烷烃烯烃练习及答案[1].doc

一 烷烃（练习及答案）一、命名下列化合物或写结构式：1 2. 4,4二甲基5乙基辛烷 2,6二甲基3乙基辛烷 3 4. 2,5二甲基3乙基庚烷 3苯基丙烯5. 6 2甲基5乙基庚烷 (S) -2-氯丁烷7 8 3丁烯2醇 (E)5甲基2己烯9 10 (E)3乙基2溴2己烯 3乙基1戊烯 二、选择及回答问题： 1下列碳正离子稳定性由大到小的顺序为 C 。 (A) (B) (C) (D) 2比较下列碳正离子的稳定性 D 。 (A) (B) (C) (D) 3下列烯烃最稳定的是（ C ） (A) 2甲基2丁烯 (B) 2,3甲基2戊烯 (C) 反2丁烯 (D) 顺2丁烯 4下列化合物与溴加成反应时速度最快的是（ A ），速度最慢的是（D）。 (A) (CH3)2CH=CH2 (B) CH2=CH2 (C) CH2=CH-CH2Cl (D) CH2=CH-F5下列化合物具有芳香性的是（ A ）A环丙烯正离子 B环戊二烯 C环庚三烯 D环辛四烯6卤烃单分子亲核取代反应，即SN1反应的立体化学特征是（ B ）A构型转化 B外消旋化 C瓦尔登转化 D无变化7烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应，生成乙酸和丙酮的是（ C ）ACH2=CHCH3 BCH3CH=CHCH3 C(CH3) 2 C=CHCH3 DCH3CH2CH=CHCH38下列基团属于邻对位定位基的是（ D ）A-NO2 B-COOH C-COCl D-NHCH39下列环烷烃与HBr加成反应活性最强的是（ A ）A环丙烷 B环丁烷 C环戊烷 D环己烷10下列化合物发生SN1反应速度最快的是（ C ）A氯乙烯 B氯乙烷 C3-氯-1-丙烯 D2-氯丙烷11将下列烷烃按其沸点最高的（ D ） (A) 正戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正丁烷 (D) 正己烷 DABC 12一分子量为72的烷烃进行氯代时，只得一种氯代产物，其结构为：13下列自由基中最稳定的是（ C ）。(A) (B) (C) (D) 14将下面化合物按其沸点最低的（ C ） (A) 辛烷 (B) 3甲基庚烷 (C) 2,3二甲基戊烷 (D) 2甲基己烷 ABDC15下列结构中最稳定的是（ C ）(A) (B)(C) ( D) 三、完成反应式写主产物：1 2 3 4 5 6 7 ( (CH3)2CH=CHBrCH3 )8 9 10 11 12 ( ) 13 ( )四、合成题：1由CH3CH=CH2 合成 CH2Br-CHOH-CH2Br Br2+NaOH CH2Br-CHOH-CH2Br 2以2溴丙烷为原料合成1-丙醇。 五、简答题1. 原子轨道沿着键轴方向以头碰头方向重叠，形成键。原子的p轨道电子云发生肩并肩侧面重叠，就形成了键。如，3-丁二烯，苯等。键通常伴随键出现。键的重叠程度比键小，所以键不如键稳定。2. 马尔可夫尼科夫规则，不对称烯烃发生亲电加成反应，试剂中的氢原子等带正电部分，总是优先加到含氢较多的双键碳原子上。表象：氢找多氢；实质：正电找负电。例如丙烯与HBr反应，氢原子加到含情较多的双键碳原子上。3. 与自身的镜像分子不能重合的分子，叫做手性分子。是否含有对称面或对称中心是分子手性的判断依据。含有对称面或对称中心的分子，能够与自身镜像重合，因此没有手性；不含对称面和对称中心的分子，不能与自身镜像重合，因此有手性，有旋光性，存在对映异构现象。4. 芳烃亲电取代定位规则，芳烃中已有基团，对后续亲电取代反应的影响规律。第一类定位基为邻、对位定位基，如甲基、羟基等，一般为给电子基，致活基团，能够活化亲电取代反应；第二类定位基为间位定位基，硝基等，一般为吸电子基，致钝基团，能够钝化亲电取代反应。 六、鉴别