51-UV-1901紫可见分光光度计作业指导书

RCHJ ZD 57 2016RCHJ ZD 57 2016 受控状态 UV 1901UV 1901型紫外可见分光光度计型紫外可见分光光度计 操作维护作业指导书操作维护作业指导书 编 制 人 廉明清 审 核 人 刘娟 批 准 人 高晓霞 发布日期 2016年11月19日 济宁市任城区环境保护监测站济宁市任城区环境保护监测站 UV 1901 紫外可见分光光度计 作业指导书 1 开机 1 打开仪器电源 2 打开电脑 点击 UV Analyst 进入光谱分析程序 3 软件将自动搜索仪器端口 点击 联机 软件与仪器 联 机成功 2 选择测试模式 根据实验要求选择测试模式 仪器提供的测试模式有 波长扫描 时间扫描 定点测量 定量测量 核酸 测量 和 蛋白质测量 1 1 波长扫描 波长扫描 主要用于检测样品对一定范围波长光的吸收 情况 以便对样品进行定性测量 1 1 点击左侧主功能栏中的 波长扫描 即可进入波长扫描 界面 1 2 根据实验要求 在 设置 设定检测参数 1 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比 色皿 1 4 点击 基线测量 以扣除空白的背景吸收 1 5 将检测光路中的空白溶液换成待测样品 1 6 点击 扫描 以完成样品波长扫描检测 1 7 点击 保存 并选择保存路径即可保存谱图 注意 在 基线测量 中所选择的基线必须与参数设置中 基线一致 2 时间扫描 时间扫描 是检测样品在特定波长范围内吸光度 或透 过率 随时间的推移而发生变化情况 主要用以检测样品 的稳定性或进行化学动力学研究 2 1 点击左侧主功能栏中的 定量测量 即可进入定量测量 界面 2 2 根据实验要求 在 设置 设定检测参数 2 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比 色皿 2 4 点击 基线测量 以扣除空白的背景吸收 2 5 将检测光路中的空白溶液换成待测样品 2 6 点击 扫描 以完成样品波长扫描检测 2 7 点击 保存 并选择保存路径即可保存谱图 3 定点测量定点测量 是检测样品在特定波长中的吸光度 或透光 率 3 1 点击左侧主功能栏中的 定量测量 即可进入定量测量 界面 3 2 根据实验要求 在 设置 设定检测参数 3 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比 色皿 3 4 点击 自动校零 以扣除该波长中空白溶液的背景吸 收 3 5 将检测光路中的空白溶液换成待测样品 3 6 点击 测量 以完成样品的吸光度 或透光率 的测量 3 7 点击 保存 并选择保存路径即可保存测量结果 4 定量测量定量测量 可通过检测标准样品或输入特定的系数建立 标准曲选后测量样品的浓度值 4 1 点击左侧主功能栏中的 定量测量 即可进入定量测量 界面 4 2 根据实验要求 在 设置 设定检测参数 4 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比 色皿 4 4 点击 自动校零 以扣除该波长中空白溶液的背景吸 收 4 5 将检测光路中空白溶液换成标样 点击 标样测量 读 取标样的吸光度值 4 6 所有标样测量完成后 将光路中的标样换成待测样品 点击 样品测量 进行样品测量 4 7 点击 保存 并选择保存路径即可保存测量结果 5 核酸测量核酸测量 5 1 点击左侧主功能栏中的 核酸测量 即可进入核酸测量 界面 5 2 根据实验要求 在 设置 设定检测参数 5 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比 色皿 5 4 点击 空白 以扣除该波长中空白溶液的背景吸收 5 5 将检测光路中的空白溶液换成待测样品 点击 测量 得到 230nm 260nm 280nm 和 320nm 的吸光度值同事计算 出 A260 A280 A260 A230 和样品浓度 5 6 点击 保存 并选择保存路径即可保存测量结果 6 蛋白质测量 蛋白质测量 6 1 点击左侧主功能栏中的 蛋白质测量 即可进入蛋白质 测量界面 6 2 根据实验要求 在 设置 设定检测参数 6 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比 色皿 6 4 点击 空白 以扣除该波长中空白溶液的背景吸收 6 5 将检测光路中的空白溶液换成待测样品 点击 测量 仪器会按照设定好的计算方法和浓度计算方法计算出浓度 6 6 样品测量完毕后 点击 结束 生成结果文件 6