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文档简介

2010 市场部,国家二类新药 国药准字Z20040110 国家医保目录品种 2011年7月1日进入北京市医保目录,肾康注射液,多途径多靶点干预肾病进程、全面保护肾脏,病因病机,中医认为慢性肾脏病主因与脾肾虚损有关,存在“虚、浊、瘀、毒”四大病机,以正虚为主,同时多挟瘀、浊、毒等实邪,诱因多为外邪与过劳慢性肾脏病应以本虚和标实为纲目进行辨证分型特别强调:血瘀贯穿始终。,治疗原则急则治标化湿浊,解毒活血。 缓则治本益气血、补脾肾。 标本同治补脾肾、泄湿浊、解毒活血。,辨病与辨证治疗,组方用药,中医,西医,CKD一体化治疗,?,延缓肾小球硬化抑制系膜细胞增殖抑制基底膜增厚抑制系膜基质扩张,调节细胞因子调节各种细胞因子,包括:NO、ET-1、TGF-、PAI-1等等,防止肾间质纤维化抑制成纤维细胞增殖抑制细胞外基质扩张,作用机理研究,作用机理,延缓肾小球硬化肾康注射液对肾小球系膜细胞抑制 作用的血清学研究 (叶传蕙 刘玉宁 中药新药与临床药理2001年04期)肾康注射液与苯那普利对肾小球系膜细胞外基质抑制作用的血清学对比研究 (郭立中 中国中西医结合肾病杂志2004.04)肾康注射液对肾小球系膜细胞增殖及自分泌FN的效应 (李锋 王汉民 叶传蕙 第四军医大学学报2003年5期)肾康注射液对脂多糖诱导肾小球系膜细胞增殖的影响 (毛炜 叶传蕙 中国中医药信息杂志 2001年11期)肾康注射液对肾小球系膜基质作用的血清药理学研究 (刘玉宁 叶传蕙 中国中医药科技2005年4期)肾康注射液对糖尿病肾病大鼠细胞外基质影响的实验研究 (王立红 郭立中 中国中医药科技2005年2期)肾康注射液对高糖培养系膜细胞肥大的影响 ( 杜婧 陈慧 西北国防医学杂志2005年6期)肾康注射液对肾小球系膜细胞产生IL-1的影响 (毛炜 叶传蕙 中国中医基础医学杂志2002年3期)肾康注射液延缓5/6肾切除大鼠慢性肾功能衰竭进展的机理探讨 (赵宗江中国中医基础医学杂志 2006.6 (10) :16-19)抑制肾间质纤维化肾康注射液对肾小管上皮细胞LLC-PK1分泌层粘连蛋白的影响 (傅博 陈香美中国中西医结合肾病杂志2001年09期)肾康注射液对肾小管上皮细胞LLC-PK1分泌型胶原蛋白层蛋白的影响 (赵宗江中国中医药信息杂志 2000年12月)肾康注射液对肾小管上皮细胞LLC-PK1分泌纤维连接蛋白的影响 (赵宗江 北京中医药大学学报 2001年1月,第一期)调节血管中活性物质和生长因子的表达肾康注射液对肾小球系膜细胞自分泌ET-1、NO水平的影响 (叶传蕙 李锋 安徽中医学院学报2000年02期)肾康注射液对肾小管上皮细胞转化生长因子-mRNA基因表达的影响 (牛建昭 中国中西医结合杂志2000年12期 ),严谨的基础医学研究是临床治疗信心的源泉,作用机理,1,肾康注射液三期临床总结,全面改善临床症状,总有效率达到92.3%,治疗前后肾脏功能生化指标变化比较,肾康注射液三期临床总结,治疗前后血脂及血液流变学指标变化比较,四期临床,参与市场17个,合计病例总数2301例。,肾康注射液治疗糖尿病肾病(DN),山西省中医院肾病研究所 赵怡蕊 刘光珍等中国药物与临床(2006)6卷第8期,临床应用,结论:肾康注射液治疗糖尿病肾病具有明显的优势,其多组分多靶点的协同作用恰恰与糖尿病肾病的复杂的病理机制相符合。,患者条件均为尸体移植肾,患者术后常规应用CsA+霉酚酸酯+泼尼松三联免疫抑制方案,术后3个月以上Scr 130mol/L-400 mol/L未调整免疫抑制方案,未进行血液透析治疗调整免疫抑制方案后血肌酐稳定4周以上无变化治疗方案治疗组26人:肾康注射液100ml,每日一次,4周对照组22人:丹参注射液30ml,每日一次,4周疗效判断:Scr稳定下降10%以上为有效,中药肾康注射液治疗慢性移植肾肾病的临床研究中国新药杂志2007年第16卷第4期 解放军总医院第2附属医院全军器官移植中心 柏宏伟,钱叶勇,石炳毅,肾康注射液治疗慢性移植性肾病(CAN),临床应用,显著降低血尿素氮水平,显著降低血肌酐水平,结果:肾康注射液显著降低血肌酐和尿素氮,改善肾功能,达到肾脏保护作用,是非免疫治疗CAN首选用药。,P0.05,P0.05,肾康注射液治疗慢性马兜铃酸肾病36例分析 中国误诊学杂志2007年3月第7卷第6期 辽宁省人民医院 肾病中心 张东成 杨广珍,本实验结果表明:应用肾康注射液治疗cAAN,第2周时,血肌酐及尿素氮水平已经下降,血红蛋白上升,第4周时,血肌酐及尿素氮下降及血红蛋白上升更加明显P001,表明肾康注射液能够改善CAAN肾功能状况,延缓轻中度慢性肾功能衰竭的进展。,肾康注射液治疗慢性马兜铃酸肾病,临床应用,作用机理,1,临床验证,2,GAP 是中药材生产质量规范的简称,是为确保中药材的质量而定。从生态环境、种植到栽培、采收到运输、包装,每一个环节都要处在严格的控制之下。,“GAP”控制保证产品质量,“GMP”控制保证产品质量,GMP-药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。推行药品GMP,是为了最大限度地降低各种差错的发生,避免药品生产过程中的污染和交叉污染,是提高药品质量的重要措施。,生产周期表,中药指纹图谱,大黄,原材料,中间体,成品,采用红外光谱质控技术,质量监控要点,三方检验均合格后方可出厂 !,GSP 产品全程监管,1、肾康注射液是国内首批使用电子监管码的产品;2、使产品出厂商业配送临床使用中可进行全程监管。,1985年: 四川省卫生厅重点支持项目1987年: 国家中医药管理局重点研究项目1992年: 获国家中医药管理局科技进步一等奖1993年: 国家中医药管理局重点资助课题2001年: 国家计委列为“国家高技术产业示范工程”2009年: 进入全国医保目录2011年7月1日:进入北京市医保目录,肾康注射液受到国家多项支持,荣誉,基础研究明确:多环节多靶点延缓慢性肾衰进展:抑制系膜细胞增殖抑制细胞外基质的产生和积聚降低内皮素水平纠正脂质代谢紊乱减轻肾脏病理损害,临床研究:缓解CKD的症状改善氮质血症减轻蛋白尿纠正脂质代谢紊乱,基本应用慢性肾功能衰竭扩展应用糖尿病肾病 肾病综合征 移植肾肾病 药物性肾损害 高血压肾损害,临床适用范围,成 分:大黄、黄芪、丹参、红花功能主治:降逆泄浊、益气活血、通腑利湿。适用于慢性肾功能 不全属湿浊血瘀证。用法用量:静脉滴注。20ml/支,一次100ml(5支),一日一 次, 使用时用10%或5%葡萄糖注射液300ml稀释;伴有糖尿病等特殊情况时,可用5%的葡萄糖注射液加胰岛素使用,或改用0.9%生理盐水稀释后使用,每分钟2030滴,或遵医嘱。疗程4周。老人、儿童及体质虚弱者,请酌情使用。不良反应:在静滴过程中偶见发红、疼痛、瘙痒、皮疹等局部 刺激症状,停药后均能恢复正常。,肾康注射液,处方资料,注意事项:1本品必须严格掌握适应证、用法用量及使用疗程,对长期使用的患者每疗程间应有一定的时间间隔。2、本品为中药注射剂,必须按照药品说明书的推荐剂量、调配要求、给药速度等使用药品。3、本品禁止与其它药物在同一容器(包括输液管内)混合使用4、对于初次使用中药注射剂或用药开始30分

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