神经病学入门_第1页
神经病学入门_第2页
神经病学入门_第3页
神经病学入门_第4页
神经病学入门_第5页
已阅读5页,还剩82页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

神经病学入门INTRODUCTION TO NEUROLOGY,兴隆县人民医院神经内二科,参考书,神经病学入门书籍神经病学手册案头神经病学(desktop)名著Pinciples of Neurology (Adams & Victor),中文版 亚当斯维克托神经病学Merritt s Textbook of Neurology,中文版译名神经病学,神经系统疾病的辅助检查,Laboratory Workout InClinical Neurology,一、腰椎穿刺和脑脊液检查,适应症 脑脊液检查,鞘内注射 禁忌症穿刺部位感染高颅压危象先影像,脱水后穿刺,少放液出凝血障碍脊髓压迫症?,Lumbar puncture 操作要点,体位,定位,进针,测压,无菌技术 预防腰穿后低颅压:知情同意,操作、护理,奎根试验 Queckenstedt test,DR. HANS HEINRICH GEORGE QUECKENSTEDT (1876-1918),病原学检查抗酸染色墨汁染色革兰氏染色细胞学检查寡克隆区带(Oligoclonal band)正常:1条以下,IgG阳性:25条,血中为阴性者,提示鞘内合成,脑脊液病原学,二、电生理检查electrophysiologic study,脑电图 (EEG),电极标准电极蝶骨电极 诱发过度换气(3min)睡眠诱发闪光刺激,10-20 系统,脑电图分析,慢波 Hz 13Hz 快波节律:813Hz,睁眼抑制节律:14-25Hz,焦虑,镇静安定剂时增多 节律:4-7Hz,儿童随发育减少,过度换气增多。病变部位增多 节律:1-3Hz,儿童,过度换气增强。病变部位增多,脑电图的临床应用,脑病:脑炎,中毒、代谢性脑病癫痫脑死亡,24小时动态脑电监测 视频脑电同步监测,3Hz棘慢综合波(失神性发作),右侧周期性癫痫样放电(单纯疱疹性脑炎),双侧同步周期性放电(CJD),脑诱发电位(BEPs),定义:外界刺激所诱发的脑皮层电位 原理刺激诱发皮层电位,并启动叠加平均计算多次重复背景脑电活动相杀(cancel out)诱发电位凸显(stand out),视觉诱发电位(VEP),体感诱发电位(SEP),事件关联电位(ERP),肌电图(EMG),正常肌电图,正常插入电位 运动单位电位轻收缩25 mv 大力收缩干扰相,神经原性(Neurogenic)损害,静止:自发电位 纤颤(fibrillation)电位:50-200微伏,1毫秒左右 正锐波 运动单位电位:takeover高电位:巨大电位515mv长时程:2030 ms,多相波大力收缩:单纯相,肌原性(Myogenic)损害,插入电位:正常或增多静止电位无纤颤电位(多发性肌炎)运动单位电位低电压短时程,多相电位 大力收缩低电压,干扰相,神经传导速度(NCV) Nerve conduction velocity,运动传导速度(MCV) 感觉传导速度( SCV),F Wave:运动神经根功能,三、X线检查,脊椎X线摄片头颅平片 :,脊髓造影Myelography,数字减影脑血管造影( DSA )Digital Subtraction Angiography,方法经股动脉插管全脑血管造影应用脑血管闭塞,狭窄动脉瘤动静脉畸形(AVM),颈内动脉造影,MCA Occlusion,ArteriovenousMalformation,计算机X线体层扫描Computerized Tomography,低密度:坏死,脓肿,囊肿等 高密度:出血,钙化等 造影剂增强局限性幕下盲区?早期脑梗死诊断效力低,脑梗塞奢侈灌流,正常脑,四、正电子发射断层扫描(PET),五、核磁共振扫描Magnetic resonance imaging,脑,脊髓病变后颅窝结构清晰,优于CT水平(轴)、矢状及冠状断层,标准(Standard)核磁共振,T1加权像(T1-weighted image, T1WI)组织结构清晰病变多呈低信号,与正常组织对比欠佳增强:顺磁性对比剂钆(Gadolinium-DTPA),改变H质子弛豫时间,使其信号增强,显示血脑屏障异常 T2加权像(T2-weighted image, T2WI)病变通常显示高信号,优于T1WI组织结构欠清晰,弥散加权像(DWI) Diffusion weighted image,质子表观弥散系数(Apparent diffusion coefficient, ADC)与信号强度呈反比临床意义脑梗塞后数分钟显示异常细胞内水肿,DWI-PWI不匹配(Diffusion-perfusion mismatch),左侧颞叶AVM,脑出血,2h,3d,15d,慢性,OHB,MHB,FMHB,hemosiderin,Brain Abscess,核磁共振血管成像(MRA),六、脑血管超声检查,颈动脉超声,内膜中层厚度粥样硬化斑块狭窄程度血流速度、方向,经颅多普勒超声(TCD)Transcranial Doppler Sonography,骨窗:颞窗,枕骨大孔窗,眶窗目的:探察颅底动脉血流,Brain Death,Vasospasm in SAH,第四节神经系统疾病的分析诊断,Diagnostic Analysis of Neurological Disorders,神经系统疾病的诊断,定位诊断(Topical diagnosis) 定性诊断(Pathological or etiological diagnosis),神经症候学有关概念,损伤症状:失语、瘫痪刺激症状:痫性发作,神经系统病变的有关概念,局灶性损害:脑梗塞,出血,肿瘤 弥漫(散)性损害:急性播散性脑脊髓炎 系统性损害:帕金森病,运动神经元病,Focal,Disseminated,Systemic,脑干病变的定位诊断,脑干定位诊断:交叉征候群,核性症状(Nuclear sings)病变节段病灶同侧 (ipsilateral)长束征(Long tract signs)病灶水平以下病灶对侧 (contralateral),延髓背外侧综合征Wallenberg syndrome,Ipsilateral眼震咽喉肌麻痹Horner征肢体共济失调交叉性感觉障碍同侧面部对侧躯体VA或PICA闭塞,Weber 综合征,交叉性瘫痪(Crossed paralysis)Ipsilateral:动眼神经Contralateral:偏瘫(括面舌),Millard-Gubler综合征,交叉性瘫痪( Crossed paralysis)Ipsilateral:LMU面瘫,外展神经瘫Contralateral:偏瘫(括舌),内囊病变定位诊断,对侧偏瘫对侧偏身感觉障碍对侧偏盲,大脑半球损害症候群,Dominance Between Hemispheres,前额叶病变-情感,人格改变,额叶病变,损伤症状对侧偏瘫/单瘫对侧凝视麻痹Brocas失语(优势侧)刺激症状对侧运动性痫性发作,顶叶病变,损伤症状对侧偏身感觉障碍下象限盲失用(优势半球)忽略(非优势侧)刺激症状对侧感觉性痫性发作,颞叶病变,损伤症状对侧上象限盲感觉性失语(优势侧)刺激症状颞叶癫痫精神运动嗅觉,枕叶病变,损伤症状对侧同向偏盲皮层盲(双侧病变)刺激症状视觉发作,Case Study,32岁女性,病程6年颈肩上臂疼痛起病进展性四肢瘫痪,先出现上肢麻木,力弱,逐渐波及下肢出现尿便失禁4年,颈5以下痛,温度觉及触觉消失,伴鞍区回避颈58节段肌肉萎缩,双上肢肌力02级双下肢痉挛性瘫痪,肌力0级双侧腹壁及肛门反射消失双上肢腱反射低下,双下肢亢进,伴踝、膑阵挛双侧Babinski征阳性,神经系统检查,颈5以下痛,温度觉及触觉消失,伴鞍区回避颈58节段肌肉萎缩,双上肢肌力02级双下肢痉挛性瘫痪,肌力0级双侧腹壁及肛门反射消失双上肢腱反射低下,双下肢亢进,伴踝、膑阵挛双侧Babinski征阳性,神经系统检查,颈5以下痛,温度觉及触觉消失,伴鞍区回避颈58节段肌肉萎缩,双上肢肌力02级双下肢痉挛性瘫痪,肌力0级双侧腹壁及肛门反射消失双上肢腱反射低下,双下肢亢进,伴踝、膑阵挛双侧Babinski征阳性,神经系统检查,上矢状窦病变?,Occams razorThe Law of parsimony,“Using what is needed and not more” “the simplest of two competing theories is to be preferred”William of Occam( 12851349) English philosopher,脊髓室管膜瘤,脊髓髓内病变症候学特点,病变节段节段性下运动神经元瘫节段性感觉障碍(少有根性疼痛)节段以下下行进展的上运动神经元瘫感觉平面,下行进展的传导束性感觉障碍(伴鞍区回避)早期出现尿便障碍,定位诊断,症状,硬体征,软体征,假定位体征,定位诊断,再检查,尽可能用一个部位的病变解释不同系统的损害,神经系统疾病的定性诊断,鉴别诊断表常见病:结核单疱脑炎严重危害健康:肿瘤有效治疗肝豆状核变性亚急性联合变性假性痴呆鉴别要素:病程、病变分布、人口学因素,急性暴发突发亚急性,鉴别诊断:时间过程(1),时间(月),鉴别诊断:时间过程(2),慢性进行性复

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论