高三化学有机专项训练1含答案详解

高三化学有机专项训练 1 含答案 2016 1 18 27 12 分 2014 虹口区一模 烃 A 与氢气以物质的量 1 1 发生加成反应时可以得到多 种产物 表格中是其中两种产物的结构简式 产物 结构简式 1 除了上述加成产物外 请写出其他加成产物的结构简式 不 考虑立体异构 2 鉴别与其属于芳香烃的同分异构体的试剂是 Br2 写化学式 3 已知环外双键活泼性高于环内双键 写出产物 发生聚合反应所得产物的结构简式 4 双烯合成反应过程如图所示 写出产物 与乙烯发生双烯合成反应产物的结构简式 5 以产物 为原料通过三步反应可以转化为 2 氯 3 乙基 1 4 环己二醇 写出 反应 的化学方程式 分析 1 烃 A 与氢气以物质的量 1 1 发生加成反应时可以得到或 可以推得 A 应为 发生的反应类似于 1 2 丁二烯与溴的 加成反应 故加成产物的结构简式 2 鉴别 A 与其属于芳香烃应该为苯环链上连接的是烷烃基 可以通过 Br2的水溶液进行 鉴别 若褪色则为烯烃 若发生萃取则为芳香烃 3 根据加成反应机理 双键中一个碳碳键打开变成单键形成链节 即可得 4 根据信息要形成环 首先要提供单电子 双键中必有一个键打开形成两个单键或单电 子 然后再相互成键链接 故产物 与乙烯发生双烯合成反应产物的结构简式为 5 为与溴的 1 4 加成反应 卤代烃的水解反应 为与氯化氢的马氏加成反 应 反应 的化学方程式 28 14 分 2014 南昌模拟 聚碳酸酯无色透明 具有优异的抗冲击性 能用于制造宇 航员的面罩 智能手机机身外壳等 双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一 某种双酚化 合物 G 的合成路线如图 1 G 中所含的官能团除苯环外 还有 羟基 肽键 2 写出反应类型 反应 取代反应 反应 还原反应 3 写出结构简式 A F 4 写出反应 的化学方程式 5 C 有多种同分异构体 写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式 属于 氨基酸 且苯环上有三个互为间位的取代基 与 FeCl3溶液作用无显色现象 1mol 该同分异构体与足量氢氧化钠溶液反应时 最多能消耗 3molNaOH 6 最常见的聚碳酸酯是用双酚 A 与光气 聚合得到 请写出该聚碳酸酯的结构简式 已知 分析 根据流程图中转化关系 由第 步生成的物质结构中含有酯基 氨基 说明第 步发生硝基还原为氨基的反应 第 步是硝化反应 则 C 为 结合 A 的分子式可知 反应 反应为酯化反应 则 B 为 A 为 由 G 的结构简式 逆推可知 F 为 结合 E 的分子式与反应信息可知 E 为 D 发生催化氧化 酸化得到 E 结合 E 的结构与反应 的结构可知 D 为 据此解答 28 15 分 2014 黄浦区一模 风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸 MLA 其分子式为 C4H6O5 0 1mol 苹果酸与足量 NaHCO3溶液反应能产生 4 48L CO2 标准状况 苹果酸脱 水能生成使溴水褪色的产物 苹果酸经聚合生成聚苹果酸 PMLA 1 写出物质的结构简式 A CH2BrCH CHCH2Br D OHCCH2CHBrCHO 2 指出合成路线中 的反应类型 加成反应 取代反应 3 写出所有与 MLA 具有相同官能团的同分异构体的结构简式 4 写出 E F 转化的化学方程式 HOOCCH2CHBrCOOH 3NaOH NaOOCCH2CH OH COONa NaBr 2H2O 5 上述转化关系中步骤 和 的顺序能否颠倒 不能 填 能 或 不能 说明理 由 若先氧化则 B 中碳碳双键也被氧化 6 PMLA 具有良好的生物相容性 可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材 料领域 其在生物体内水解的化学方程式为 分析 苹果酸分子式为 C4H6O5 0 l mol 苹果酸与足量 NaHCO3溶液反应能产生 4 48L CO2 标准状况 二氧化碳的物质的量为 0 2mol 则 1mol 苹果酸含 2mol COOH 苹果 酸脱水能生成使溴水褪色的产物 应含有 1 个 OH 结合苹果酸的分子式知 苹果酸的结 构简式为 HOOCCH2CH OH COOH 苹果酸酯化反应进行的聚合生成聚苹果酸 PMLA 其结构为 D 被氧化生成 E 则 E 中含有溴原子 E 和氢氧化钠的水溶液发生反应生成 F F 酸化生成 MLA 所以 F 的结构简式为 NaOOCCH2CH OH COONa E 的结构简式为 HOOCCH2CHBrCOOH D 能发生银镜反应则 D 中含有醛基 所以 D 的结构简式为 OHCCH2CHBrCHO 根据 1 3 丁二烯及 D 的结构简式知 1 3 丁二烯和溴发生 1 4 加成生成 A 为 BrCH2CH CHCH2Br A 和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成 B 为 HOCH2CH CHCH2OH B 与 HBr 发生加成反应生成 C C 的结构简式为 HOCH2CH2CHBrCH2OH C 再被氧化生成 D 苹果酸经聚合生成聚苹果酸 PMLA 根 据有机物的结构和性质解答 29 11 分 2014 黄浦区一模 有机物 G 是一种食品香料 香气强度为普通香料的 3 4 倍 其合成路线如下 已知 R CH CH2R CHO HCHO 1 香料 G 长期露置于空气中易变质 其原因是 香料分子中含有酚羟基和醛基 易被 氧化 2 由 C 到 D 的反应类型为 加成反应 3 有机物 E 的结构简式为 4 写出有机物 G 同时满足下列条件的 1 种同分异构体 或 与 FeCl3溶液反应显紫色 可发生水解反应 其中一种水解产物能发生银镜反应 分子中有 4 种不同化学环境的氢 5 写出以为原料制备的合成路线流程图 无机试剂 任用 合成路线流程图示例如下 27 8 分 2014 静安区一模 苯是重要的化工原料 请回答以下制备中的有关问题 已知 F 的结构简式为 1 指出反应类型 反应 是氧化反应 反应 是 消去反应 2 写出结构简式 B D 3 不能直接制 理由是 苯中是特殊的碳碳键 能加氢生成环己烷 不能部 分加氢生成环烯烃 C 生成 D 时还可能生成另一种有机物 分离 D 和该有机物的方法是 蒸馏 4 检验 A 是否全部转化为 B 可用的试剂是 FeCl3水溶液 5 将 F 与浓硫酸共热 生成的有机物可能 3 种 分析 根据各物质的转化关系 F 为 可推知 E 为 根据 C D 的 反应条件 结合题中信息可推得 D 为 由于 B 在浓硫酸条件下加热发生消去反 应 脱去一分子水生成 C 根据 C 的结构可反推得 B 为 根据反应 的条件可知 A 为 据此答题 28 12 分 2014 静安区一模 可用呋喃为主要原料合成聚酰胺纤维 尼龙 66 含有 CO NH 结构 合成路线如下 已知 RClRCN CH3CONH2名称是乙酰胺 回答下列问题 1 写出反应类型 反应 取代反应 反应 缩聚反应 2 写出 A B 的结构筒式 A B 3 写出有关的化学方程式 反应 反应 4 呋喃与苯相似 也具有芳香性 则可推知呋喃能发生的化学反应是 c 选填编号