药物分析模拟试题

1 一 A 型题 最佳选择题 每题 1 分 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑 A 定量限和检测限 B 精密度 C 选择性 D 耐用性 E 线性与范围 2 回收率属于药物分析方法验证指标中的 A 精密度 B 准确度 C 检测限 D 定量限 E 线性与范围 3 方法误差属 A 偶然误差 B 不可定误差 C 随机误差 D 相对偏差 E 系统误差 4 0 119 与 9 678 相乘结果为 A 1 15 B 1 1516 C 1 1517 D 1 152 E 1 151 5 鉴别是 A 判断药物的纯度 B 判断已知药物的真伪 C 判断药物的均一性 D 判断药物的有效性 E 确证未知药物 6 取样要求 当样品数为 x 时 一般应按 A x 300 时 按 x 的 1 30 取样 B x 300 时 按 x 的 1 10 取样 C x 3 时 只取 1 件 D x 3 时 每件取样 E x 300 件时 随便取样 2 7 中国药典主要由哪几部分内容组成 A 正文 含量测定 索引 B 凡例 制剂 原料 C 凡例 正文 附录 索引 D 前言 正文 附录 E 鉴别 检查 含量测定 8 对药典中所用名词 例 试药 计量单位 溶解度 贮藏 温度等 作出解释的属药 典 哪一部分内容 A 附录 B 凡例 C 制剂通则 D 正文 E 一般试验 9 日本药局方与 USP 的正文内容均不包括 A 作用与用途 B 性状 C 参与标准 D 贮藏 E 确认试验 10 药典所指的 精密称定 系指称取重量应准确至所取重量的 A 百分之一 B 千分之一 C 万分之一 D 十万分之一 E 百万分之一 11 中国药典规定 称取 2 00g 系指 A 称取重量可为 1 5 2 5g B 称取重量可为 1 95 2 05g C 称取重量可为 1 995 2 005g D 称取重量可为 1 9995 2 0005g E 称取重量可为 1 3g 12 药典规定取用量为 约 若干时 系指取用量不得超过规定量的 A 0 1 B 1 C 5 D 10 E 2 3 13 原料药含量百分数如未规定上限 系指不超过 A 100 1 B 101 0 C 100 0 D 100 E 110 0 14 药品质量标准的基本内容包括 A 凡例 注释 附录 用法与用途 B 正文 索引 附录 C 取样 鉴别 检查 含量测定 D 凡例 正文 附录 E 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 15 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰 A 体内内源性杂质 B 内标物 C 辅料 D 合成原料 中间体 E 同时服用的药物 16 药典规定 按干燥品 或无水物 或无溶剂 计算 是指 A 取经干燥的供试品进行试验 B 取除去溶剂的供试品进行试验 C 取经过干燥失重的供试品进行试验 D 取供试品的无水物进行试验 E 取未经干燥的供试品进行试验 再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除 17 称取葡萄糖 10 00g 加水溶解并稀释至 100 0mL 于 20 用 2dm 测定管 测得溶液的 旋光度为 10 5 其比旋度为 A 52 5 B 26 2 C 52 7 D 52 5 E 105 18 滴定分析中 指示剂变色这一点称为 A 等当点 B 滴定分析 C 化学计量点 D 滴定终点 E 滴定误差 19 在亚硝酸钠滴定法中 加 KBr 的作用是 4 A 增加重氮盐的稳定性 B 防止副反应发生 C 加速反应 D 调整溶液离子强度 E 调整溶液酸度 20 容量分析中 滴定突跃 是指 A 指示剂变色范围 B 化学计量点 C 等当点前后滴定液体变化范围 D 滴定终点 E 化学计量点附近突变的 pH 值范围 21 强酸滴定弱碱 突跃范围取决于弱碱的强度 Kb 与浓度 C C Kb 应大于多少 才能准确滴定 A 10 6 B 10 8 C 10 9 D 10 10 E 10 7 22 紫外法用作定性鉴别时 常用的特征参数有 23 中国药典规定紫外测定中 溶液的吸收度应控制在 A 0 00 2 00 范围 B 0 3 1 0 范围 C 0 2 0 8 范围 D 0 1 1 0 范围 E 0 3 0 7 范围 24 GC HPLC 法中的分离度 R 计算公式为 A R 2 tR1 tR2 W1 W2 B R 2 tR1 tR2 W1 W2 C R 2 tR1 tR2 W1 W2 D R tR2 tR1 2 W1 W2 E R 2 tR2 tR1 W1 W2 25 用 HPLC 法测得某药保留时间为 12 54min 半高峰宽 3 0mm 纸速 5mm min 计算 柱效 理论板数 A 116 B 484 C 2408 D 2904 5 E 2420 26 检查某药物中的砷盐 取标准砷溶液 2 0mL 每 1mL 相当于 1 g 的 As 砷盐限量 为 0 0001 应取供试品的量为 A 0 02g B 2 0g C 0 020g D 1 0g E 0 10g 27 阿司匹林片规格为 0 3g 含阿司匹林 M 180 2 应为标示量的 95 105 现用氢 氧化钠滴定液 0 1mol L 滴定本品一片 应消耗滴定液体积为 A 15 00 18 31mL B 16 65mL C 17 48mL D 不低于 15 82mL E 15 82 17 48mL 28 与吡啶 硫酸铜作用 生成绿色配位化合物的药物是 A 苯巴比妥 B 异烟肼 C 司可巴比妥 D 盐酸氯丙嗪 E 硫喷妥钠 29 具有氨基糖苷结构的药物是 A 链霉素 B 青霉素钠 C 头孢羟氨苄 D 盐酸美他环素 E 罗红霉素 30 中国药典测定维生素 E 含量的方法为 A 气相色谱法 B 高效液相色谱法 C 碘量法 D 铈量法 E 紫外三点校正法 31 维生素 B1 在碱性溶液中与铁氰化钾作用 产生 A 荧光素钠 B 荧光素 D 有色络合物 6 E 盐酸硫胺 32 维生素 C 片 规格 100mg 的含量测定 取 20 片 精密称定 重 2 2020g 研细 精 密称取 0 4402g 片粉 置 100 量瓶中 加稀醋酸 10mL 与新沸过的冷水至刻度 摇匀 滤 过 精密量取续滤液 50mL 用碘滴定液 0 1008mol L 滴定至终点 消耗碘滴定液 22 06mL 每 1mL 的碘滴定液 0 1mol L 相当于是 8 806mg 的维生素 C 计算平均每片 维生素 C 含量 A 98 0mg B 49 0mg C 97 2mg D 98 0 E 97 2 33 糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法 A 与普通片一样 B 取普通片的 2 倍量进行检查 C 在包衣前检查片芯的重量差异 包衣后再检查一次 D 在包衣前检查片芯的重量差异 合格后包衣 包衣后不再检查 E 除去包衣后检查包衣的重量差异 34 崩解时限是指 A 固体制剂在规定溶剂中溶化性能 B 固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度 C 固体制剂在溶液中溶解的速度 D 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度 E 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度 35 称量时的读数为 0 0520g 其有效数的位为 A 5 位 B 4 位 C 3 位 D 2 位 E 1 位 36 在中药典中 通用的测定方法收载在 A 目录部分 B 凡例部分 C 正文部分 D 附录部分 E 索引部分 37 以下关于熔点测定方法的叙述中 正确的是 A 取供试品 直接装入玻璃毛细管中 装管高度为 1 置传温液中 升温速度为每钟 1 0 7 1 5 B 取经干燥的供试品 装入玻璃毛细管中 装管高为 1 置传温液中 置温速度为每分 钟 1 0 1 5 C 取供试品 直接装入玻璃毛细管中 装管高度为 3 置传温液中 升温速度为每分钟 3 0 5 0 D 取经干燥的供试品 装入玻璃毛细管中 装管高度为 3 置传温液中 置温速度为每 分钟 1 0 1 5 E 取经干燥的供试品 装入玻璃毛细管中 装管高度为 1 置传温液中 升温速度为每 分钟 3 0 5 0 38 用氢氧化钠滴液 0 1000mo1 L 滴定 20ml 醋酸溶液 0 1000mo1 L 化学计量点的 pH 值为 A 8 72 B 7 00 C 5 27 D 4 30 E 3 50 39 氢氧化铝的含测定 A 使用 EDTA 滴定液直接滴定 铬黑 T 作指示剂 B 使 EDTA 滴定液直接滴定 二甲酚橙作指示剂 C 先加入一定量 过量的 EDTA 滴定液 再用锌滴定液回滴 二甲酚橙作指示剂 D 先加入一定量 过量的 EDTA 滴定液 再用锌滴定液回滴 铬黑 T 作指示剂 E 用锌滴定液直接滴定 用铬黑 T 作指示剂 40 X 射线衍射的布拉格方程中 d hkl 为 A 某一点阵面的晶面间距 B X 射线的波长 C 衍射角 D 衍射强度 E 晶格中相邻的两质点之间的距离 41 中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是 A 干燥失重测定法 B 比色法 C 高效液相色谱法 D 薄层色谱法 E 气相色谱法 42 检查药物中的砷盐 称取样品 2 0g 依法检查 与标准溶液 2 0ml 砷溶液 在相同 条件下制成材的砷斑比较 不得列深 砷盐限量是 A 百万分之一 B 百万分之二 C 百万分之十 8 D 0 01 E 0 1 43 中国药典检查氨基水杨酸钠中的间氨基酚 采用的滴定液是 A 氢氧化钠滴定液 B 盐酸滴定液 C 高氯酸滴定液 D 亚硝酸钠滴定液 E 乙二胺四醋酸滴定液 44 用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因 加入的试液是 A 三硝基苯酚 B 硫酸铜 C 硫氰酸铵 D 三氯化铁 E 亚硝基铁氰钠 45 中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量 指示终点的方法是 A 铬酸钾法 B 铁铵矾指示剂法 C 吸附指示剂法 D 电位法 E 永停法 46 精密称取供试品约 0 5g 加冰醋酸与醋酐各 10ml 加结晶紫指示液 1 2 滴 用高氯 酸滴定液 0 1mo1 L 滴定 用此方法测定含量的药物是 A 磺胺嘧啶 B 硫酸阿托品 C 盐酸麻黄碱 D 丙酮酸 E 罗红霉素 47 洋地黄毒苷片的含量测定 中国药典采用的方法是 A 比色法 B 紫外分光光度法 C 红外分光光度法 D 荧光分析法 E 高效液相色谱法 48 中国药典检查维生素 C 中的铁盐和铜盐 采用的方法是 A 沉淀滴定法 B 比色法 C 氧化还原滴定法 D 紫外分光光度法 9 E 原子吸收分光光度法 49 硫酸链霉素特有的鉴别反应是 A 坂口反应 B 茚三酮反应 C 羟肟酸铁反应 D 硫色素反应 E 麦芽酚反应 二 B 型题 配伍选择题 每题 0 5 分 备选答案在前 试题在后 每组 2 4 试题 每 组题均对应同一组备选答案 每题只有一个正确答案 每个备选答案可重复选用也可不选 用 1 4 A 系统误差 B RSD C 绝对误差 D 定量限 E 相关 1 方法误差 A 2 可定量测定某一化合物最低量的参数 3 可定误差 4 相对标准偏差 5 7 A 6 535 B 6 530 C 6 534 D 6 536 E 6 531 修约后保留小数点后三位 5 6 5349 6 6 5345 7 6 5305 8 10 A 检测限 B 定量限 C 相关系数 D 回归 E 精密度 8 杂质限量检查要求的指标 9 反映两个变量之间线性关系的密切程度 10 计算出变量之间的定量关系 11 14 A BP B NF C JP D Ph Int E USP 11 日本药局方 12 美国药典 13 英国药典 14 美国国家处方集 15 18 A 阴凉处 B 避光 C 冷处 D 密闭 E 凉暗处 15 用不透光的容器包装 16 避光并不超过 20 10 17 2 10 18 将容器密闭 以防止尘土及异物进入 19 21 A 液体药物的物理性质 B 不加供试品的情况下 按样品测定方法 同法操作 C 用对照品代替样品同法操作 D 用作药物的鉴别 也可反映药物的纯度 E 可用于药物的鉴别 检查和含量测定 19 熔点 20 旋光度 21 空白试验 22 25 A 加 Pb Ac 2 B 加 Hg AC 2 C 直接滴定 D 加 HgCl2 处理 E 电位法指示终 点 22 非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素 23 非水碱量法测定氢溴东莨菪碱 24 非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱 25 非水碱量法测定盐酸氯丙嗪 26 28 A 沉淀反应时要求 稀 搅 热 陈化 B 沉淀反应时要求 浓 热 加电解质 不陈化 C 沉淀溶解度小 纯净 易过滤和洗涤 D 组成应固定 化学稳定性好 分子量大 E 沉淀需过滤 加有机溶剂 利用高浓度 Fe3 作指示剂 26 晶形沉淀的沉淀条件 27 沉淀反应中对称量形式的要求 28 沉淀反应中对沉淀形式的要求 29 31 A 紫外吸收性质差异 B 溶解性质差异 C 色谱行为差异 D 酸碱性质差异 E 氧化还原性质差异 29 盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的 30 阿司匹林的溶液澄清度是利用药物与杂质的 31 肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的 32 34 A 在冰醋酸中用 HClO4 滴定 被测物与 HClO4 的摩尔比为 1 3 B 在冰醋酸中用 HClO4 滴定 被测物与 HClO4 的摩尔比为 1 2 11 C HClO4 滴定时 必须加醋酸汞处理 D 经氯仿提取后用 HClO4 滴定 被测物与 HClO4 的摩尔比为 1 4 E HClO4 滴定时 必须用电位法指示终点 32 硝酸士的宁 33 硫酸奎宁片 34 盐酸氯丙嗪 35 37 A 具绿奎宁反应 B 具亚硝基铁氰化钠反应 C 具双缩脲反应 D 具 Vitali 反应 E 具甲醛 硫酸试验 Marquis 35 硫酸阿托品 36 黄体酮 37 吗啡 38 41 A 用铂丝蘸取供试液 在无色火焰中燃烧 火焰显紫色 B 供试品溶液与硝酸银作用产生白色沉淀 C 用铂丝蘸取供试液 在无色火焰中燃烧 火焰显鲜黄色 D 供试品溶液与氯化三苯四氮唑作用 产生红色 E 供试液与 2 2 联吡啶 三氯化铁作用 产生血红色 38 盐酸美他环素 39 青霉素 V 钾 40 青霉素钠 41 醋酸地塞米松 42 44 A 糖类赋形剂 B 辅料氯化钠 C 赋形剂硬脂酸镁类 D 溶剂油 E 辅料枸橼酸 42 对高锰到钾法有干扰 43 对高氯酸滴定法有干扰 44 对 EDTA 法有干扰 45 48 A 碘量法测定含量时先加入甲醛 B 亚硝酸钠法测定含量时先加入盐酸 C 色谱分析法 D 容量滴定法 E 用紫外法测定含量时 需选择合适波长进行测定 45 磺胺嘧啶钠注射中含有亚硫酸氢钠 46 复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定 47 安乃近注射液中含有焦亚硫酸钠 48 盐酸氯丙嗪注射液中含有维生素 C 12 49 52 A 溶出度 B 含量均匀度 C 干燥失重 D 重量差异 E 澄明度 49 小剂量片剂检查 50 注射剂检查 51 颗粒剂检查 52 难溶性片剂检查 53 54 A 与碱性酒石酸铜液反应生成红色沉淀 B 用醇制氧化钾水解后测定熔点进行鉴别 C 与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色 D 与硝酸银试液反应生成白色沉淀 E 与铜吡啶试液反应显绿色 以下药物的鉴别反应是 53 醋酸地塞米松 54 黄体酮 55 56 A 淀粉指示剂 B 喹哪啶 亚甲蓝混合指示剂 C 二苯胺指示剂 D 邻二氮菲指示剂 E 酚酞指示剂 55 非水滴定测定维生素 B1 原料药的含量 应选 56 碘量法测定维生素 C 的含量 应选 57 58 A 比色法 B 比浊法 C 在 490nm 处测定吸收度的方法 D 高效液相色谱法 E 薄层色谱法 57 检查盐酸美他环素中的差向异构体 脱水美他环素及其它杂质 采用 58 检查盐酸美他环素中的土霉素 采用 59 60 A 重量差异检查 B 崩解时限检查 C 含量均匀度检查 D 溶出度测定 E 不溶性微粒检查 59 难溶性的药物片剂一般就作 60 小剂量的片剂 膜剂 胶囊剂等一般应作 13 61 63 A 色谱峰高或峰面积 B 死时间 C 色谱峰保留时间 D 色谱峰宽 E 色谱基线 61 用于定性的参数是 62 用于定量的参数是 63 用于衡量的参数是 64 66 A DTA B DSC C TGA D ODS E RSD 64 热重分析法的缩写是 65 差示热分析法的缩写是 66 差示扫描量热法的缩写是 67 69 A 3300 2300 1 B 1760 1695 1 C 1610 1580 1 D 1310 1190 1 E 750 1 阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是 67 羟基 68 羰基 69 苯环 70 72 A 硫酸铜 B 溴和氨试液 C 发烟硝酸和醇制氢氧化钾 D 甲醛硫酸试液 E 重铬酸钾 70 盐酸麻黄碱 71 硫酸阿托品 72 盐酸吗啡 73 76 A 不溶性杂质 B 遇硫酸易炭化的杂质 C 水分及其它挥发性物质 D 有色杂质 E 硫酸盐杂质 14 73 易炭化物检查 74 干燥失重测定法是测定 75 澄清度检查法是检查 76 溶液颜色检查法是检查 77 80 A 非水滴定法 B 双相滴定法 C 溴量法 D 亚硝酸钠滴定法 E 沉淀滴定法 以下药物的含量测定方法为 77 肾上腺素 78 盐酸去氧肾上腺素 79 对氨基水杨酸钠 80 苯甲酸钠 81 84 A 取供试品 0 1g 加水与 0 4 氢氧化钠液各 3ml 加硫酸铜试液 1 滴 生成草绿色沉 淀 B 取供试品适量 加水溶解后 加溴化氰液和苯胺溶液 渐显黄色 C 取供试品 10mg 加水 1ml 溶解后 加硝酸 5 滴 即显红色 渐变淡黄色 D 取供试品适量 加硫酸溶解后 在 365nm 的紫外光下显黄绿色荧光 E 取供试品 加香草醛试液 生成黄色结晶 结晶的点为 228 231 以下药物的鉴别反应是 81 盐酸氯丙嗪 82 地西泮 83 磺胺甲恶唑 84 尼可刹米 三 X 型题 多项选择题 每题 1 分 每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案 少 选或多选均不得分 1 中国药典收载的物理常数有 A 熔点 B 比旋度 C 相对密度 D 晶型 E 吸收系数 2 药典是 A 国家监督 管理药品质量的法定技术标准 B 记载药品质量标准的法典 C 记载最先进的分析方法 D 具有法律约束力 15 E 由国家药典委员会编制 3 根据指示剂不同 银量法有 A 铁铵矾指示剂法 B 结晶紫指示剂法 C 吸附指示剂法 D 铬酸钾指示剂法 E 酸性染料指示剂法 4 重氮化反应要求在强酸性介质中进行 这是因为 A 防止亚硝酸挥发 B 可加速反应的进行 C 重氮化合物在酸性溶液中较稳定 D 可使反应平稳进行 E 可防止生成偶氮氨基化合物 5 化学分析法包括 A 沉淀法 B 薄层显色法 C 沉淀滴定法 D 非水电位滴定法 E 紫外分光光度法 6 紫外分光光度计应定期检查 A 波长精度 B 吸收度准确性 C 狭缝宽度 D 溶剂吸收 E 杂散光 7 色谱法的系统适用性试验一般要求 A 达到规定的理论板数 B 固定相和流动相比例适当 C 分离度 R 应大于 1 5 D 色谱峰拖尾因子 T 在 0 95 1 05 之间 E 流动相的流速应大于 1mL min 8 pH 值测定法 A 属电位滴定法 B 以玻璃电极为指示电极 甘汞电极为参比电极 C 用标准缓冲液对仪器进行校正 D 以甘汞电极为指示电极 玻璃电极为参比电极 E 配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水 16 9 在 HPLC 法测定中 为达到规定的系统适用性试验要求 可以改变一些色谱条件 但 不能改变 A 固定相种类 B 色谱柱长度 C 流动相中各组分比例 D 流动相组分 E 检测器类型 10 药品干燥失重的测定方法包括 A 干燥剂干燥法 B 常压恒温干燥法 C 费休氏水分测定法 D 热重法 E 减压干燥法 11 阿司匹林原料药需检查的特殊杂质项目有 A 苯酚 B 游离苯甲酸 C 溶液的澄清度 D 易炭化物 E 游离水杨酸 12 盐酸普鲁卡因具有下列性质 A 具芳伯氨基 有重氮化 偶合反应 B 红外光谱图中 3300cm 1 外有酚羟基的特征峰 C 红外光谱图中 1692cm 1 处有羰基的特征峰 D 具有酯键 可水解 水解产物具有两性 E 侧链烃胺具碱性 13 异烟肼中游离肼检查 A 以游离肼为对照 B 采用 TLC 法检查 C 以硫酸肼为对照 D 对二甲氨基苯甲醛显色 E 原料和制剂均要检查 14 吗啡中应检查的特殊杂质有 A 其他甾体 B 阿扑吗啡 C 罂粟酸 D 莨菪碱 E 其他生物碱 15 链霉素的鉴别方法有 17 A 三氯化铁反应 B 麦芽酚反应 C 坂口反应 D 茚三酮反应 E N 甲基葡萄胺反应 16 对加有亚硫酸氢钠这类抗氧剂的制剂进行含量测定时 下列哪些容量分析方法受干扰 A 中和法 B 碘量法 C 铈量法 D 重氮化法 E 配位滴定法 17 片剂的标示量即 A 规格量 B 相对百分含量 C 百分含量 D 每片平均含量 E 生产时的处方量 18 用非水滴定法测定片剂中主药含量时 排除硬脂酸镁的干扰可采用 A 有机溶剂提取法 B 加入还原剂法 C 加入掩蔽剂法 D 加入氧化剂法 E 加有机碱中和 19 注射剂检查项目有 A 崩解时限 B 澄明度 C 装量 D 热原试验 E 无菌试验 20 片剂的检查项目有 A 装量差异 B 一般杂质检查 C 崩解时限 D 片剂生产和贮存过程中引入的杂质 E 重量差异 21 验证杂质限量检查方法需考察指标有 A 准确度 B 专属性 18 C 检测限 D 定量限 E 线性 22 美国药典 A 缩写是 USP B 缩写是 PUS C 现行版本是 24 版 D 现行版本是 27 版 E 与 NF 合并出版 23 下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有 A 溴甲酚绿 B 甲基橙 C 甲基红 D 酚酞 E 百里酚酞 24 薄层色谱法常用的吸附剂有 A 硅胶 B 聚乙二醇 C 氧化铝 D 硅氧烷 E 鲨鱼烷 25 氯化物检查法中使用的试剂有 A 稀硝酸 B 25 氯化钡溶液 C 硫代乙酰试液 D 碘化钾试液 E 硝酸银试液 26 中国药典采用原子吸收分光光度法检查维生素 C 中的金属盐有 A 铁盐 B 铜盐 C 汞盐 D 砷盐 E 锌盐 27 葡萄糖的特殊杂质检查项目有 A 亚硫酸盐和可溶性淀粉 B 有关物质