橡胶化工原材料检验作业指导书

目录 1 白碳黑检验作业指导 书 1 2 活性碳酸钙检验作业指导 书 3 3 滑石粉检验作业指导 书 4 4 陶土检验作业指导 书 6 5 促进剂 TMTD 检验作业指导 书 7 6 对苯醌二肟检验作业指导 书 8 7 促进剂 DPTT 检验作业指导 书 9 8 促进剂 M 检验作业指导 书 10 9 促进剂 DM 检验作业指导 书 11 10 促进剂 ETU 检验作业指导 书 12 11 防老剂 DNP 检验作业指导 书 13 12 防老剂 MB 检验作业指导 书 14 13 促进剂 ZDC 检验作业指导 书 15 14 防老剂丁检验作业指导 书 16 15 防老剂 RD 检验作业指导 书 17 16 硫化剂 DCP 检验作业指导 书 18 17 氧化锌检验作业指导 书 19 18 活性氧化镁检验作业指导 书 20 19 TAC 检验作业指导 书 21 20 碳黑检验作业指导 书 22 21 三氧化二锑检验作业指导 书 24 22 工业硬脂酸检验作业指导 书 25 23 氢氧化铝检验作业指导 书 26 24 十溴二苯醚检验作业指导 书 27 25 高岭土检验作业指导 书 28 26 防老剂 NBC 检验作业指导 书 29 27 备 注 30 白炭黑检验作业指导书白炭黑检验作业指导书 1 PH 值的测定 1 1 仪器与设备 250ml 烧杯 250ml 容量瓶 电炉 石棉网 PH 2C 型酸度计 1 2 试剂 PH 7 标准缓冲液 PH 4 标准缓冲液 1 3 技术指标 PH 为 6 5 7 0 1 4 作业流程 取白炭黑 5g 于 250ml 烧杯中 加入 100ml 蒸馏水煮沸 10 分钟冷却至室温 移入 250ml 容量瓶中稀释至刻度静置分层 待溶液澄清过滤 用 PH 计测定其值 2 水分的测定 2 1 仪器与设备 烘箱 培养皿 2 2 作业流程 取白炭黑约 5g 精确称重 W2 至 0 1mg 于培养皿 精确称重 W1 至 0 1mg 105 中烘干 3 小时 取出于干燥剂中冷却称重 W3 精确与 0 1mg 2 3 计算公式 W2 w3 水分 100 W2 w1 3 比表面积的测定 3 1 仪器与设备 PH 酸度计 磁力搅拌器 25ml 滴定管 400ml 烧杯 3 2 试剂 NaCL 溶液 750gNaCL 溶于 3000ml 蒸馏水中 0 1mol L 氢氧化钠溶液 0 1mol L 盐酸溶液 3 3 作业流程 取白炭黑 2 50g 精确称重至 0 01g 于 400ml 烧杯中 加入 250mlNaCL 溶 液 将 PH 计的电极插入烧杯中 开动磁力搅拌器 滴加稀盐酸或氢氧化钠溶液 调至悬浮液 PH 4 调节时酸盐量不计数 在不断搅拌下用 0 1mol L 氢氧化钠 溶液以每秒 2 3 滴的速度滴定 滴定到悬浮液 PH 9 并能保持 5 分钟记下读数 V 同时做空白读数 V0 3 4 计算公式 S 13 86 V V0 12 1 4 白炭黑吸油值的测定 4 1 仪器与设备 25ml 滴定管 玻璃板 玻璃棒 4 2 试剂 蓖麻油 黏度 1pas 4 3 作业流程 将白炭黑试样置于 105 烘箱中 2 小时 取出放于干燥剂中冷却 取 0 5g 精确称重至 0 0001g 置于玻璃板上 从 25ml 滴定管中逐滴加入控制加 油速度 1 0ml 5 分钟 操作温度 20 左右 在滴定的同时 用玻璃棒不断搅 拌 使白炭黑逐渐稠化发粘 在接近终点前减慢滴定速度 充分搅拌 避免滴 定过终点 当白炭黑全部稠化粘在玻璃棒上形成一团 板上不留稠化物质为止 记下蓖麻油耗用量 V 平行做三次 4 4 计算公式 吸油值 ml g V G V 耗用蓖麻油的体积数 ml G 白炭黑的质量 g 4 5 注意事项 每次终点必须一致 2 活性碳酸钙作业指导书活性碳酸钙作业指导书 1 PH 值的测定 1 1 仪器与设备 250ml 烧杯 250ml 容量瓶 电炉 石棉网 PH 2C 型酸度计 1 2 试剂 PH 7 标准缓冲液 PH 9 标准缓冲液 1 3 技术指标 PH 为一等 8 0 10 5 合格 8 0 11 0 1 4 作业流程 取碳酸钙 5g 于 250ml 烧杯中 加入 100ml 蒸馏水煮沸 10 分钟冷却至室温 移入 250ml 容量瓶中稀释至刻度静置分层 待溶液澄清过滤用 PH 计测定其值 2 含量的测定 2 1 仪器与设备 250ml 烧杯 250ml 容量瓶 250ml 锥形瓶 PH 试纸 2 2 试剂 1 1 盐酸溶液 10 氢氧化钠溶液 30 三乙醇胺溶液 0 05mol LEDTA 标准溶液 钙指示剂 1 100 2 3 技术指标 一等 96 合格 95 2 4 作业流程 称取 0 5g 样品 精确至 0 0001g 于 250ml 烧杯中 加 1 1 盐酸溶液至 完全溶解 加少量水煮沸 冷却 过滤 在移入 250ml 容量瓶中 稀至刻度 摇匀 吸取 25ml 溶液于 250ml 锥形瓶中 加水 5ml30 三乙醇胺溶液 加入 10 氢氧化钠溶液 5ml 以 PH 试纸测试 使 PH 12 加 0 1 0 2g 钙指示剂 用 EDTE 标准溶液 滴定呈蓝色为终点 记下 EDTA 读数 同时做空白 2 5 计算公式 VEDTA V CEDTA 0 1001 10 碳酸钙 100 G 3 盐酸不溶物含量的测定 3 1 试剂 1 1 盐酸容量 0 1 硝酸银溶液 3 2 技术指标 一等 0 2 合格 0 3 3 3 作业流程 称样 5 0000 克 重 G 精确至 0 0001g 于 250ml 烧杯中 用少量水浸润 加入 1 1 盐酸溶液 50ml 并不断搅拌 盖上表面皿 放在电炉上煮沸 5 分钟 静 3 置使上层澄清 过滤 用水洗涤滤纸上的不溶物 直至无 CL 反应为止 用硝 酸银溶液滴定溶液澄清为止 取出滤 纸放入已恒重的坩埚中 重 G1 精确至 0 0001g 先干燥 进 850 马沸炉灼烧 2 小时冷却 称重 直至恒重 G2 精确至 0 0001g 3 4 计算公式 G2 G1 盐酸不溶物含量 100 G 4 105 下挥发份 4 1 仪器与设备 烘箱 称量瓶 4 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 105 的烘箱中 3 小时 冷却 称重 W3 所以称重精确至 0 0001g 4 3 计算公式 W2 W3 105 下发挥份 100 W2 W1 4 4 技术指标 一等 0 50 合格 0 70 5 筛余物的测定 5 1 仪器与设备 45um 试验筛 5 2 技术指标 一等 0 30 合格 0 40 5 3 作业流程 精确称取 100 克左右的样品 W1 精确至 0 0001g 倒入试验筛 筛动到 用毛刷刷无微粒下落为止 称其筛余物 W2 精确至 0 0001g 5 4 计算公式 W2 筛余物 100 W1 4 滑石粉检验作业指导书滑石粉检验作业指导书 1 盐酸不溶物含量的测定 1 1 试剂 1 1 盐酸溶液 0 1 硝酸银溶液 1 2 技术指标 DL 1 90 DL 2 87 DL 3 85 1 3 作业流程 同碳酸钙盐酸不溶物含量的测定 2 水份的测定 同白炭黑水份的测定 2 2 技术指标 DL 1 0 5 DL 2 DL 3 1 0 3 筛余物的测定 同碳酸钙筛余物的测定 3 1 技术指标 DL 1 325 目筛余物 2 但 200 目全过 DL 2 200 目筛余物 2 DL 3 100 目全过 4 灼烧减量的测定 4 1 仪器与设备 马沸炉 4 2 技术指标 DL 1 6 0 DL 2 8 0 DL 3 10 4 3 作业流程 取于马沸炉中烘至恒重的坩埚称重 W1 精确至 0 0001g 称取滑石粉 3 5 克于坩埚中总量 W2 精确至 0 0001g 放入 850 马沸炉中灼烧至恒重 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 4 4 计算公式 W2 W3 灼烧减量 100 W2 W1 5 陶土检验作业指导书陶土检验作业指导书 1 外观 微淡黄色粉末 2 PH 值的测定 方法同白炭黑 技术指标 4 0 6 0 3 筛余物的测定 方法同碳酸钙 技术指标 0 5 325 目 4 水份 方法同白炭黑 技术指标 0 5 6 促进剂促进剂 TMTD 检验作业指导书检验作业指导书 1 外观 白色 淡灰色粉末或粉粒 2 初熔点 技术指标 140 0 3 加热减量 3 1 仪器与设备 烘箱 3 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 45 2 的烘箱中 2 小时 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 3 3 计算公式 W2 W3 加热减量 100 W2 W1 3 4 技术指标 0 5 4 灰分的测定 4 1 仪器与设备 马沸炉 4 2 作业流程 取样 1 2 克于已知重量 W1 的坩埚中称重 W2 放于电炉上先低温焦化 确定不会产生火焰 再放入 850 900 马沸炉中直至恒重 取出于干燥器中冷 却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 4 3 计算公式 W3 W1 灰分 100 W2 W1 4 4 技术指标 0 4 5 筛余物的测定 方法同碳酸钙 技术指标 0 1 100 目 7 苯醌二肟检验作业指导书苯醌二肟检验作业指导书 1 外观 工业品 深褐色或紫褐色粉末 精制品 黄褐色或淡灰色粉末 2 初溶点 工业品 220 225 精制品 230 240 3 水分 3 1 仪器与设备 烘箱 3 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称重瓶中称重 W2 放于 45 2 的烘箱中 2 小时 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 3 3 计算公式 W2 W3 水分 100 W2 W1 3 4 技术指标 0 2 0 25 4 灰分的测定 4 1 仪器与设备 马沸炉 4 2 作业流程 取样 1 2 克于已知重量 W1 的坩埚中称重 W2 放于电炉上先低温焦化 确定不会产生火焰 再放入 850 900 马沸炉中直至恒重 取出于干燥器中冷 却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 4 3 计算公式 W3 W1 灰分 100 W2 W1 4 4 技术指标 工业品 0 2 0 3 精制品 0 1 5 筛余物的测定 方法同碳酸钙 技术指标 工业品 180 目全过 精制品 200 300 目全过 8 促进剂促进剂 DPTT 检验作业指导书检验作业指导书 1 外观 灰黄色粉末 2 初溶点 技术指标 105 3 加热减量 3 1 仪器与设备 烘箱 3 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 称量瓶中称重 W2 放于 75 80 的烘箱中 2 小 时 取出干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 3 3 计算公式 W2 W3 加热减量 100 W2 W1 3 4 技术指标 1 0 4 灰分的测定 4 1 仪器与设备 马沸炉 4 2 作业流程 取样 1 2 克于已知重量 W1 坩埚中称重 W2 放于电炉上先低温焦化 确 定不会产生火焰 再放入 850 900 马沸炉中直至恒重 却出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 000g 4 3 计算公式 W3 W1 灰分 100 W2 W1 4 4 技术指标 0 5 5 筛余物的测定 方法同碳酸钙 技术指标 0 1 100 目 9 促进剂促进剂 M 检验作业指导书检验作业指导书 1 外观 灰黄色或灰白色粉末 粉粒 2 初溶点 技术指标 170 3 加热减量 3 1 仪器与设备 烘箱 3 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 75 80 的烘箱中 2 小时 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 3 3 计算公式 W2 W3 加热减量 100 W2 W1 3 4 技术指标 0 5 4 灰分的测定 4 1 仪器与设备 马沸炉 4 2 作业流程 取样 1 2 克于已知重量 W1 的坩埚中称重 W2 放于电炉上先低温焦化 确定不会产生火焰 再放入 850 900 马沸炉中直至恒重 却出与干燥器中冷 却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 4 3 计算公式 W3 W1 灰分 100 W2 W1 4 4 技术指标 0 3 5 筛余物的测定 方法同碳酸钙 技术指标 0 1 100 目 10 促进剂促进剂 DMDM 检验作业指导书检验作业指导书 1 外观 灰黄色或灰白色粉末 粉粒 2 初溶点 技术指标 160 3 加热减量 3 1 仪器与设备 烘箱 3 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 75 80 的烘箱中 2 小时 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 3 3 计算公式 W2 W3 加热减量 100 W2 W1 3 4 技术指标 0 5 4 灰分的测定 4 1 仪器与设备 马沸炉 4 2 作业流程 取样 1 2 克于已知重量 W1 的坩埚中称重 W2 放于电炉上先低温焦化 确定不会产生火焰 再放入 850 900 马沸炉中直至恒重 却出与干燥器中冷 却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 4 3 计算公式 W3 W1 灰分 100 W2 W1 4 4 技术指标 0 7 5 筛余物的测定 方法同碳酸钙 技术指标 0 1 100 目 11 促进剂促进剂 ETUETU 检验作业指导书检验作业指导书 1 外观 白色结晶粉末 2 初溶点 技术指标 192 3 加热减量 3 1 仪器与设备 烘箱 3 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 75 80 的烘箱中 2 小时 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 3 3 计算公式 W2 W3 加热减量 100 W2 W1 3 4 技术指标 0 4 4 灰分的测定 4 1 仪器与设备 马沸炉 4 2 作业流程 取样 1 2 克于已知重量 W1 的坩埚中称重 W2 放于电炉上先低温焦化 确定不会产生火焰 再放入 850 900 马沸炉中直至恒重 却出与干燥器中冷 却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 4 3 计算公式 W3 W1 灰分 100 W2 W1 4 4 技术指标 0 3 5 筛余物的测定 方法同碳酸钙 技术指标 0 1 100 目 12 防老化防老化 DNPDNP 检验作业指导书检验作业指导书 1 外观 灰白色粉末 2 初溶点 技术指标 225 3 加热减量 3 1 仪器与设备 烘箱 3 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 75 80 的烘箱中 2 小时 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 3 3 计算公式 W2 W3 加热减量 100 W2 W1 3 4 技术指标 0 5 4 灰分的测定 4 1 仪器与设备 马沸炉 4 2 作业流程 取样 1 2 克于已知重量 W1 的坩埚中称重 W2 放于电炉上先低温焦化 确定不会产生火焰 再放入 850 900 马沸炉中直至恒重 却出与干燥器中冷 却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 4 3 计算公式 W3 W1 灰分 100 W2 W1 4 4 技术指标 0 5 5 筛余物的测定 方法同碳酸钙 技术指标 0 5 100 目 13 防老化防老化 MB 检验作业指导书检验作业指导书 1 外观 淡黄色或白色粉末 2 初溶点 技术指标 290 3 加热减量 3 1 仪器与设备 烘箱 3 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 75 80 的烘箱中 2 小时 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 3 3 计算公式 W2 W3 加热减量 100 W2 W1 3 4 技术指标 0 5 4 灰分的测定 4 1 仪器与设备 马沸炉 4 2 作业流程 取样 1 2 克于已知重量 W1 的坩埚中称重 W2 放于电炉上先低温焦化 确定不会产生火焰 再放入 850 900 马沸炉中直至恒重 却出与干燥器中冷 却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 4 3 计算公式 W3 W1 灰分 100 W2 W1 4 4 技术指标 0 5 5 筛余物的测定 方法同碳酸钙 技术指标 0 1 100 目 14 促进剂促进剂 ZDCZDC 检验作业指导书检验作业指导书 1 初溶点 技术指标 172 2 加热减量 2 1 仪器与设备 烘箱 2 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 75 80 的烘箱中 2 小时 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 2 3 计算公式 W2 W3 加热减量 100 W2 W1 2 4 技术指标 0 5 3 筛余物的测定 方法同碳酸钙 技术指标 0 5 100 目 15 防老剂丁检验作业指导书防老剂丁检验作业指导书 1 初溶点 技术指标 105 2 加热减量 2 1 仪器与设备 烘箱 2 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 75 80 的烘箱中 2 小时 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 2 3 计算公式 W2 W3 加热减量 100 W2 W1 3 4 技术指标 0 2 3 灰分的测定 3 1 仪器与设备 马沸炉 3 2 作业流程 取样 1 2 克于已知重量 W1 的坩埚中称重 W2 放于电炉上先低温焦化 确定不会产生火焰 再放入 850 900 马沸炉中直至恒重 却出与干燥器中冷 却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 3 3 计算公式 W3 W1 灰分 100 W2 W1 3 4 技术指标 0 2 4 筛余物的测定 方法同碳酸钙 技术指标 0 2 100 目 16 防老剂防老剂 RD 检验作业指导书检验作业指导书 1 外观 琥珀至棕色片状 2 加热减量 2 1 仪器与设备 烘箱 2 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 70 的烘箱中 2 小 时 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 2 3 计算公式 W2 W3 加热减量 100 W2 W1 2 4 技术指标 0 5 3 灰分的测定 3 1 仪器与设备 马沸炉 3 2 作业流程 取样 1 2 克于已知重量 W1 的坩埚中称重 W2 放于电炉上先低温焦化 确定不会产生火焰 再放入 850 900 马沸炉中直至恒重 却出与干燥器中冷 却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 3 3 计算公式 W3 W1 灰分 100 W2 W1 3 4 技术指标 0 5 17 硫化剂硫化剂 DCPDCP 检验作业指导书检验作业指导书 1 外观 白色或微黄或微红结晶 2 初溶点 技术指标 38 5 3 挥发份 3 1 仪器与设备 烘箱 3 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 80 的烘箱中 30 分 钟 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 3 3 计算公式 W2 W3 挥发份 100 W2 W1 3 4 技术指标 0 4 18 氧化锌检验作业指导书氧化锌检验作业指导书 1 盐酸不溶物的测定 同碳酸钙 技术指标 0 02 2 灼烧减量的测定 同滑石粉 技术指标 0 5 4 3 加热减量 水分 3 1 仪器与设备 烘箱 3 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 105 的烘箱中 3 小 时 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 3 3 计算公式 W2 W3 加热减量 100 W2 W1 3 4 技术指标 0 7 4 筛余物的测定 方法同碳酸钙 技术指标 0 1 100 目 5 氧化锌含量测定 5 1 仪器与试管 锥形瓶 250ml 酸式滴定管 50ml 0 05mol LEDTA 标准液 1 1HCL 液 1 1 氨水 20 六 次甲基四胺 PH 5 5 缓冲液 醋酸钠 25 克 冰醋酸 280ml 加水稀至 1L 0 1 二甲苯酚橙 甲基橙指示剂 5 2 作业流程 称取样品 0 1 克 精确至 0 0001g 置于锥形瓶中 加 HCL5ml 溶解 加 水 20ml 加甲基橙两滴 用氨水调节由红变黄 以 1 1HCL 滴至恰好变红 加入 20 六次甲基四胺 10ml 缓冲液 5ml 摇匀 滴加 0 1 二甲苯酚橙数滴 看上去 紫色 用 EDTA 标液滴定 恰由黄变红 记下 EDTA 消耗之体积数 平行做三次 5 3 计算公式 VEDTA CEDTA 0 08138 氧化锌含量 100 W 5 4 技术指标 95 98 19 活性氧化镁检验作业指导书活性氧化镁检验作业指导书 1 氧化镁含量测定 1 1 仪器及试剂 锥形瓶 250ml 酸式滴定管 50ml 0 05mol LEDTA 标准液 1 1HCL 液 PH 10 缓冲液 氨水 570ml NH4CL67 5 克加水稀至 1L 0 1 铬黑 T 液 0 1 克铬黑 T 加 20ml 三乙醇胺 加水稀至 1L 1 2 作业流程 称取样品 0 1 克 精确至 0 0001g 置于小烧杯中 用浓盐酸 5ml 溶解后 移入 100ml 容量瓶中 加水稀至刻度 吸取 10ml 于锥形瓶中 加定量水 加 5ml30 三乙醇胺 用氨水调节至 PH 10 时加入缓冲液 15ml 滴入数滴 0 1 铬黑 T 液 用 0 05mol LEDTA 标准液滴定至酒红色 记下 EDTA 消耗之体积数 平行 做三次 1 3 计算公式 VEDTA CEDTA 0 0403 氧化镁含量 100 W 1 4 技术指标 92 2 盐酸不溶物的测定 同碳酸钙 技术指标 0 1 3 灼烧减量的测定 同滑石粉 技术指标 8 0 4 筛余物的测定 同碳酸钙 技术指标 0 1 200 目 20 TAC 检验作业指导书检验作业指导书 1 初溶点 技术指标 26 5 2 水分 2 1 仪器与设备 烘箱 2 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 80 的烘箱中 30 分 钟 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 2 3 计算公式 W2 W3 水分 100 W2 W1 2 4 技术指标 0 5 3 比重的测定 3 1 作业流程 用比重计测定 若为结晶要先熔化在测定 3 2 技术指标 1 12 1 20 30 21 炭黑检验作业指导书炭黑检验作业指导书 1 加热减量 1 1 仪器与设备 烘箱 1 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 105 的烘箱中 3 小 时 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 1 3 计算公式 W2 W3 加热减量 100 W2 W1 1 4 技术指标 见 GB3778 94 2 灰分的测定 2 1 仪器与设备 马沸炉 2 2 作业流程 取样 1 2 克于已知重量 W1 的坩埚中称重 W2 放于电炉上先低温焦化 确定不会产生火焰 在放入 850 900 马沸炉中直至恒重 取出于干燥器中冷 却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 2 3 计算公式 W2 W3 灰分 100 W2 W1 2 4 技术指标 见 GB3778 94 3 筛余物的测定 方法同碳酸钙 技术指标 见 GB3778 94 4 吸碘值的测定 4 1 仪器及试剂 500ml 碘量瓶 0 1mol L 硫代硫酸钠标准溶液 1 淀粉指示剂 10 硫酸溶液 碘溶液 13 克碘 100 克碘化钾加水稀至 1L 50ml 碱式滴定管 4 2 作业流程 称取样品 1 0 克 精确至 0 0001g 于碘量瓶中 加 30ml 碘溶液和 100ml10 硫酸溶液充分摇动 约 30 分钟 同时做空白在另一只手摇动 静置 过滤 过滤时用表面皿盖好 防止碘升华 然后移取 10ml 过滤于 150ml 锥形瓶 中 加入 1 滴淀粉指示剂 立即用硫代硫酸钠标准溶液滴定直至兰色消失 同 时做空白 记下硫代硫酸钠标准溶液消耗之体积数 平行做三次 22 4 3 计算公式 V 空白 V C 硫代硫酸钠 0 1269 吸碘率 100 W 4 4 技术指标 见 GB3778 94 23 三氧化二锑检验作业指导书三氧化二锑检验作业指导书 1 外观 白色粉末 2 含量的测定 2 1 仪器及试剂 40 2 酒石酸溶液 滤纸 马沸炉 2 2 作业流程 称取样品 1 0 克于锥形瓶中 加入 80ml140 酒石酸溶液 用表面皿盖好 加热保持微沸 1 小时 经常摇动式搅拌 不断加水 以保持体积 80ml 冷却以 水稀至 100ml 过滤 用 2 酒石酸溶液洗涤 15 次 再用热水洗涤 10 12 次 于 重 Wo 烘干 灼烧 冷却 称重 直至恒重 W 所以称重精确 0 0001g 2 3 计算公式 W Wo 酒石酸不溶物 100 G 三氧化二锑含量 100 酒石酸不溶物 2 4 技术指标 零级 99 5 一级 99 0 二级 98 0 3 筛余物的测定 方法同碳酸钙 技术指标 100 目全关 24 工业硬脂酸检验作业指导书工业硬脂酸检验作业指导书 1 水分 同 DCP 挥发份 技术指标 200 型 0 2 400 型 0 2 800 型 0 3 2 碘值的测定 2 1 仪器及试剂 氯仿 10ml 15ml 移液管 冰醋酸 15 碘化钾溶液 1 淀粉指示剂 0 1moL L 硫代硫酸钠标准溶液 哈氏溶液 100ml 冰醋酸 0 8 克溴水 1 32 克碘 2 2 作业流程 称取样品 0 5 克 精确至 0 0001g 于碘量瓶中 加入 15ml 氯仿摇匀使 试样溶解 加入哈氏溶液 20ml 摇匀 瓶口加少许碘化钾溶液 放于暗处 30 分 钟 加入 20ml15 碘化钾溶液 100ml 水摇匀 用硫代硫酸钠标准溶液滴定 近 终点加淀粉指示剂 1ml 滴至兰色恰好褪去 记下硫代硫酸钠标准溶液消耗之 体积数 同时做空白 2 3 计算公式 V V 空白 C 硫代硫酸钠 0 1269 碘值 g 100g 100 G 2 4 技术指标 200 型 2 0 g 100g 400 型 4 0 g 100g 800 型 8 0 g 100g 3 酸值的测定 3 1 仪器及试剂 250ml 锥形瓶 水浴锅 无水乙醇 0 1mol L 氢氧化钠标准溶液 3 2 作业流程 称取样品 0 5 克 精确至 0 0001g 于锥形瓶中 于水浴锅中 加入 50ml 无水乙醇 摇动 加热 待浴完后 稍冷却 滴 5 滴酚酞指示剂 用 0 1mol L 氢氧化钠标准溶液滴定 滴至微红色即为终点 同事做空白 3 3 计算公式 V V 空白 CNaoH 56 1 酸值 mg g G 3 2 技术指标 200 型 205 210 mg g 400 型 202 212 mg g 800 型 192 218 mg g 25 氢氧化铝检验作业指导书氢氧化铝检验作业指导书 1 外观 1 1 白色粉末 2 细度 2 1 作业流程 准确称取 100 左右样品 W1 确至 0 0001g 倒入试验筛 筛动到用毛刷刷 无微粒为止 称取筛余物 W2 精确至 0 0001g 2 2 计算公式 W2 筛余物 100 W1 320 目通过率 100 筛余物 2 3 技术指标 一级 320 目通过率 97 二级 320 目通过率 96 3 水分 3 1 仪器与设备 烘箱 3 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 105 的烘箱中 3 小 时 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重精确至 0 0001g 3 3 计算公式 W2 W3 水分 100 W2 W1 3 4 技术指标 一级 0 3 二级 0 5 26 十溴二苯醚检验作业指导书十溴二苯醚检验作业指导书 1 外观 A 级 白色或微黄色粉末 B 级 白色或淡黄色粉末 2 熔点 A 级 295 310 B 级 290 305 3 水分 3 1 仪器与设备 烘箱 3 2 作业流程 取样 3 5 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2 放于 45 2 的烘箱中 2 小时 取出于干燥器中冷却 称重 W3 所有称重