实验培训题-分析1

1 表示定性分析鉴定反应的灵敏度的是 表示定性分析鉴定反应的灵敏度的是 A 检出限量 B 最低浓度 C 检出限量和最低浓度 D 稀释倍数 2 取 取 0 05ml Cu2 试液 用试液 用 K4Fe CN 6鉴定 已知鉴定 已知 Cu2 的检出限量为的检出限量为 0 02 g 则其最低浓 则其最低浓 度 度 g ml 为 为 A 0 04 B 0 4 C 4 0 D 40 0 3 阳离子 阳离子 H2S 系统中 系统中 组 铁组 组试剂是 组 铁组 组试剂是 A pH 9 氨缓冲液中的 NH4 2CO3 B pH 9 氨缓冲液中的 NH4 2CO4 C pH 9 氨缓冲液中通 H2S D pH 5 溶液中通 H2S 4 在稀 在稀 H2SO4中 能同时沉淀的是 中 能同时沉淀的是 A Ag Hg22 Pb2 B Ag Hg2 Pb2 C Ag Ba2 Pb2 D Ca2 Sr2 Pb2 Ba2 5 在热的稀 在热的稀 HC1 中 能同时沉淀的是 中 能同时沉淀的是 A Ag Hg22 Pb2 B Ag Hg22 Bi3 C Ag Hg2 D Ag Hg22 6 在 在 0 3mo1 L 1 HC1 中通中通 H2S 能同时沉淀的是 能同时沉淀的是 A Ag Pb2 Bi3 Fe3 B Pb2 A13 Cu2 Bi3 C Pb2 Bi3 Cu2 Cd2 D Hg2 As Sb III Sn2 7 下列硫化物均为黑色的是 下列硫化物均为黑色的是 A Ag2S PbS FeS CoS B As2S3 ZnS FeS SnS C HgS Fe2S3 NiS CuS D PbS CdS MnS HgS 8 混合离子定性分析中 用 混合离子定性分析中 用 H2S 系统鉴定需同时提前鉴定的是 系统鉴定需同时提前鉴定的是 A Fe3 K NH4 B Fe2 Mg2 NH4 C Fe3 Na NH4 D Fe3 Fe2 NH4 9 能同时与稀 能同时与稀 HNO3 AgNO3试剂反应的是 试剂反应的是 A CI Br I SO42 B Cl Br I PO43 C Cl Br I CN S2 D Cl Br Ac NO2 10 能同时与稀 能同时与稀 H2SO4反应的是 反应的是 A CO32 SO32 S2 S2O32 B CO32 SO32 PO43 Br C CO32 SO32 I Br D CO32 SO32 I Br 11 欲分离 欲分离 CuS 和和 HgS 可选用 可选用 A H2SO4 B HNO3 C NH3 H2O D HC1 12 进行离子鉴定时 怀疑所用试剂变质 应进行 进行离子鉴定时 怀疑所用试剂变质 应进行 A 空白试验 B 对照试验 C 光谱检验 D 分离检验 13 下列未知酸性试液 结果不合理的是 下列未知酸性试液 结果不合理的是 A Ag Fe3 A13 NO3 B A13 Zn2 C1 SO42 C Cu2 Cd2 NO3 SO42 D Fe3 Co2 I C1 14 已知无色强碱性试液中含第 已知无色强碱性试液中含第 组阳离子 加入适量组阳离子 加入适量 HC1 后析出白色沉淀 再加入过量后析出白色沉淀 再加入过量 NH3 H2O 沉淀完全消失 试液中一定有 沉淀完全消失 试液中一定有 A A13 B Fe3 C Co2 D Zn2 15 欲使 欲使 Zn2 与与 Fe3 分离 可采用 分离 可采用 A pH 9 氨缓冲液中通 H2S B 加入过量 NaOH C 加入过量 NH3 H2O D 加入六次甲基四胺 16 向第 向第 组阳离子的弱酸性试液中通入组阳离子的弱酸性试液中通入 H2S 时 得到黄色沉淀 沉淀用时 得到黄色沉淀 沉淀用 Na2S 处理后处理后 有不溶的黄色残渣 试液中应有 有不溶的黄色残渣 试液中应有 A Sn4 B As3 C Cd2 D As5 17 沉淀第 沉淀第 组阳离子时 不能加入过多的组阳离子时 不能加入过多的 HC1 的原因是 的原因是 A 酸度太高 B 产生络合效应 分离不完全 C PbC12的溶解损失 D 其它组离子会沉淀 18 在试样的 在试样的 HCl 溶液中 用溶液中 用 NH4SCN 鉴定鉴定 Fe3 时 遇下列情况应作对照试验的是 时 遇下列情况应作对照试验的是 A 蒸馏水不纯 B 试剂变质 C 所得结果刚能辩认 D pH 可能不合适 19 酸性溶液中 下列报告不合理的是 酸性溶液中 下列报告不合理的是 A Fe3 Na SO42 CN B K SO42 MnO4 Br C Ba2 A13 NO3 C1 D Co2 Mn2 SO42 Cl 20 下列硫化物能溶于 下列硫化物能溶于 HC1 的是 的是 A MnS B CuS C HgS D As2S3 21 常量分析的试样质量范围是 常量分析的试样质量范围是 A 1 0g B 1 0 10g C 0 1g D 0 1g 22 微量分析的试液体积范围是 微量分析的试液体积范围是 A 1ml B 1ml C 0 01 1ml D 0 01ml 23 试样质量在 试样质量在 0 01 0 1g 的分析称为 的分析称为 A 常量分析 B 半微量分析 C 微量分析 D 超微量分析 痕量分析 24 试液体积 试液体积 0 01ml 的分析称为的分析称为 A 常量分析 B 半微量分析 C 微量分析 D 超微量分析 25 标定 标定 HC1 的基准物质是 的基准物质是 A 无水 Na2CO3 B 邻苯二甲酸氢钾 C 硼砂 D Na3PO4 26 定量分析中 基准物质的含义是 定量分析中 基准物质的含义是 A 纯物质 B 标准物质 C 组成恒定的物质 D 纯度高 组成一定 性质稳定 无副反应且摩尔质量较大的物质 27 可用来标定 可用来标定 NaOH 溶液的基准物质是 溶液的基准物质是 A HCOOH B H2C204 2H2O C 邻苯二甲酸氢钾 D Na3P04 28 以下试剂能作为基准物质的是 以下试剂能作为基准物质的是 A 干燥过的分析纯 MgO B 光谱纯 Fe2O3 C 99 99 Cu D 99 99 K2Cr2O7 29 可用来标定 可用来标定 EDTA 溶液的基准物质是 溶液的基准物质是 A 99 99 Zn B PbO C 分析纯 CaO D 基准 AgNO3 30 用含有水分的基准 用含有水分的基准 Na2CO3标定标定 HC1 溶液浓度时 将使结果 溶液浓度时 将使结果 A 偏高 B 偏低 C 无影响 31 用酸碱滴定法测定 用酸碱滴定法测定 K2CO3含量时 若含量时 若 K2CO3中含有少量中含有少量 Na2CO3 将使结果 将使结果 A 偏高 B 偏低 C 无影响 32 强酸与强碱滴定时 浓度均增大 强酸与强碱滴定时 浓度均增大 10 倍 其突跃范围将增大 倍 其突跃范围将增大 A 1 个 pH 单位 B 2 个 pH 单位 C 0 5 个 pH 单位 D 不变 33 强酸滴定一元弱碱 当浓度均增大 强酸滴定一元弱碱 当浓度均增大 10 倍时 突跃范围变化 倍时 突跃范围变化 A 2 个 pH 单位 B 1 个 pH 单位 C 0 5 个 pH 单位 D 不变 34 硼砂保存于干燥器中 硼砂会失水 硼砂保存于干燥器中 硼砂会失水 用于标定 用于标定 HC1 其浓度将会 其浓度将会 A 偏高 B 偏低 C 无影响 35 用邻苯二甲酸氢钾 用邻苯二甲酸氢钾 M 204 2 标定 标定 0 1mo1 l1 l 1 1 NaOH NaOH 应称取基准物质的质量 应称取基准物质的质量 A 0 2 0 3g B 0 3 0 5g C 0 4 0 6g D 0 6 0 9g 36 碘量法测定含铜 碘量法测定含铜 M 63 5 约 约 50 的试样 用的试样 用 0 10mo1 L 1Na2S2O3滴定 消耗体积为滴定 消耗体积为 25ml 需称取试样 需称取试样 A 0 32g B 0 64g C 0 96g D 1 28g 37 下面论述正确的是 下面论述正确的是 A 精密度高 准确度一定高 B 准确度高 一定要求精密度高 C 精密度高 系统误差一定小 D 分析中 首先要求准确度 其次才是精密度 38 根据分析天平的称量误差 根据分析天平的称量误差 0 1mg 和对测量的相对误差 和对测量的相对误差 0 1 下列论述正确的 下列论述正确的 是 是 A 试样重量应 0 02g B 试样重量应 0 2g C 试样重量应 0 2g D 试样重量应 2 0g 39 定量分析中精密度与准确度的关系是 定量分析中精密度与准确度的关系是 A 准确度是保证精密度的前提 B 精密度是保证准确度的前提 C 分析中 首先要求准确度 其次才是精密度 D 分析中 首先要求精密度 其次才是准确度 40 若试样的分析结果精密度很好 但准确度不好 可能原因是 若试样的分析结果精密度很好 但准确度不好 可能原因是 A 试样不均匀 B 使用试剂含有影响测定的杂质 C 使用未校正过的容量仪器 D 有过失操作 41 从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是 从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是 A 随机误差小 B 系统误差小 C 平均偏差小 D 标准偏差小 42 下列情况引起偶然误差的是 下列情况引起偶然误差的是 A 重量法测定 SiO2时 硅酸沉淀不完全 B 使用于腐蚀了的砝码进行称量 C 滴定管读数最后一位估计不准 D 所有试剂中含有干扰组分 43 下面情况属系统误差的是 下面情况属系统误差的是 A 移液管移取溶液时管尖残留量稍有不同 B 称量用的砝码腐蚀 C 标定 EDTA 的金属锌不纯 D 天平的两臂不等长 44 可减免分析测试中系统误差的方法是 可减免分析测试中系统误差的方法是 A 进行仪器校正 B 认真细心操作 C 作空白试验 D 增加平行测定次数 45 重量分析中 沉淀的溶解损失属 重量分析中 沉淀的溶解损失属 A 过失误差 B 操作误差 C 系统误差 D 随机误差 46 碱式滴定管管尖气泡未赶出 滴定过程中气泡消失 会导致 碱式滴定管管尖气泡未赶出 滴定过程中气泡消失 会导致 A 滴定体积减小 B 滴定体积增大 C 对测定无影响 D 若为标定 NaOH 浓度 会使之减小 47 下列论述中不正确的是 下列论述中不正确的是 A 偶然误差具有随机性 B 偶然误差具有单向性 C 偶然误差在分析是无法避免的 D 偶然误差是由不确定因而造成的 48 欲配制 欲配制 pH 5 的缓冲溶液 下列物质可用的是 的缓冲溶液 下列物质可用的是 A HCOOH PKa 3 45 B 六次甲基四胺 PKb 8 85 C NH3 H2O PKb 4 74 D HAc PKa 4 74 49 强酸滴定弱碱应选用的指示剂是 强酸滴定弱碱应选用的指示剂是 A 酚酞 B 百里酚酞 C 甲基红 D 百里酚蓝 50 NaOH 滴定滴定 H3PO4 PKa1 PKa3 2 12 7 20 12 36 至 至 Na2HPO4应选用指示剂是 应选用指示剂是 A 甲基橙 B 甲基红 C 酚酞 D 百里酚酞 51 配制的 配制的 NaOH 溶液未除尽溶液未除尽 CO32 若以若以 H2C2O4标定标定 NaOH 浓度后 用于测定浓度后 用于测定 HAc 含量 含量 其结果将会 其结果将会 A 偏高 B 偏低 C 无影响 52 上题中的 上题中的 NaOH 用于测定用于测定 HC1 NH4Cl 中的中的 HC1 其结果将会 其结果将会 A 偏高 B 偏低 C 无影响 53 下列混合液能出现两个滴定突跃的是 下列混合液能出现两个滴定突跃的是 A HC1 HAc pka 4 74 B HAc HF pka 3 18 C HCl H3PO4 pka1 2 12 PKa2 7 20 pka3 12 36 D HC1 H2C2O4 pka1 1 22 pka2 4 19 54 在非缓冲溶液中用 在非缓冲溶液中用 EDTA 滴定金属离子时 溶液的滴定金属离子时 溶液的 pH 值将 值将 A 升高 B 降低 C 不变 D 与金属离子价态有关 55 下述说法正确的是 下述说法正确的是 A EDTA 与无色金属离子形成无色螯合物 B EDTA 与有色金属离子形成无色螯合物 C EDTA 与无色金属离子形成有色螯合物 D EDTA 与有色金属离子形成颜色更深的螯合物 56 Fe3 A13 对铬黑对铬黑 T 有 有 A 僵化作用 B 氧化作用 C 沉淀作用 D 封闭作用 57 下列指示剂中 哪一组全部适用于络合滴定 下列指示剂中 哪一组全部适用于络合滴定 A 甲基橙 二苯胺磺酸钠 NH4Fe SO4 2 B 酚酞 钙指示剂 淀粉 C 二甲酚橙 铬黑 T K B 指示剂 D 甲基红 K2CrO4 PAN 58 用 用 EDTA 直接滴定有色金属离子 终点所呈现的颜色是直接滴定有色金属离子 终点所呈现的颜色是 A 游离指示剂的颜色 B EDTA 金属离子络合物的颜色 C 指示剂 金属离子络合物的颜色 D 上述 A 与 B 的混合颜色 59 用含有少量 用含有少量 Cu2 的蒸馏水配制的蒸馏水配制 EDTA 溶液于溶液于 pH 5 0 用锌标准溶液标定其浓度用锌标准溶液标定其浓度 然后用然后用 上述上述 EDTA 于于 pH 10 0 滴定试样中的滴定试样中的 Ca2 向对测定结果的影响是向对测定结果的影响是 A 偏高 B 偏低 C 基本无影响 60 用 用 EDTA 滴定金属离子滴定金属离子 M 下列叙述正确的是 下列叙述正确的是 A 若 CM一定 lgK MY越大 则滴定突跃越大 B 若 CM一定 lgK MY越小 则滴定突跃越大 C 若 lgK MY一定 CM越大 则滴定突跃越大 D 若 lgK MY一定 CM越小 则滴定突跃越大 61 用 用 EDTA 滴定滴定 Bi3 时 消除时 消除 Fe3 干扰宜采用干扰宜采用 A 加 NaOH B 加抗坏血酸 C 加三乙醇胺 D 加氰化钾 62 在 在 Fe3 A13 Ca2 Mg2 混合液中 用混合液中 用 EDTA 测定测定 Fe3 A13 含量 为了消除含量 为了消除 Ca2 Mg2 干扰 最简便的方法是 干扰 最简便的方法是 A 沉淀分离 B 控制酸度 C 络合掩蔽 D 溶剂萃取 63 用 用 EDTA 滴定滴定 Pb2 要求溶液的要求溶液的 pH 5 用以调节酸度的缓冲液应选 用以调节酸度的缓冲液应选 A NH3 NH4Cl 缓冲液 B HAc NaAc 缓冲液 C 六次甲基四胺缓冲液 D 一氯乙酸缓冲液 64 在 在 pH 5 0 用 用 EDTA 滴定会有滴定会有 A13 Zn2 Mg2 及大量及大量 F 的溶液 已知的溶液 已知 lgKAlY 16 3 lgKZnY 16 5 lgKMgY 8 7 lg Y H 6 5 则测得的是 则测得的是 A A13 Zn2 Mg2 总量 B Zn2 和 Mg 2 总量 C Mg2 的含量 D Zn2 的含量 65 某溶液含 某溶液含 Ca2 Mg2 及少量及少量 Fe3 A13 今加入三乙醇胺 调至 今加入三乙醇胺 调至 pH 10 以络黑 以络黑 T 为指为指 示剂 用示剂 用 EDTA 滴定 此时测定的是 滴定 此时测定的是 A Ca2 含量 B Mg2 含量 C Ca2 Mg2 总量 D Ca2 Mg2 Fe3 A13 总量 66 用 用 Na2C2O4标定标定 KMnO4溶液浓度时 溶液的酸度过低 会导致测定结果 溶液浓度时 溶液的酸度过低 会导致测定结果 A 偏高 B 偏低 C 无影响 67 用 用 K2Cr2O7法测定法测定 Fe 时 加入时 加入 H3PO4的主要目的是 的主要目的是 A 有利于形成 HgCl2白色丝状沉淀 B 提高酸度 使沉淀反应趋于完全 C 提高计量点前 Fe3 Fe2 电对的电位 使二苯胺磺酸钠不致提前变色 D 降低计量点前 Fe3 Fe2 电对的电位 使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色 68 用 用 K2Cr2O7法测定时 法测定时 SnC12加入不足 则导致测定结果 加入不足 则导致测定结果 A 偏高 B 偏低 C 无影响 69 间接碘量法常以淀粉为指示剂 其加入的适宜时间是 间接碘量法常以淀粉为指示剂 其加入的适宜时间是 A 滴定开始时加入 B 滴定至 50 时加入 C 滴定至近终点时加入 D 滴定至红棕色褪尽溶液呈无色时加入 70 碘量法测定铜 加入 碘量法测定铜 加入 KI 的作用是 的作用是 A 氧化剂 络合剂 掩蔽剂 B 沉淀剂 指示剂 催化剂 C 还原剂 沉淀剂 络合剂 C 缓冲剂 络合掩蔽剂 预处理剂 71 用 用 KMnO4滴定滴定 Fe2 时 共存时 共存 CI 的氧化被加快 这种现象称 的氧化被加快 这种现象称 A 催化反应 B 自动催化反应 C 氧化反应 D 诱导反应 72 在 在 1mol l H2SO4溶液中 以溶液中 以 0 05 mol lCe4 滴定滴定 0 05mol l Fe2 其计量点的电位为其计量点的电位为 1 06V 则对此滴定最适应的指示剂是则对此滴定最适应的指示剂是 A 二苯胺磺酸钠 E0 0 84V B 邻二氮菲 Fe2 E0 1 06V C 邻苯氨基甲酸 E0 0 89V D 硝基邻二氮菲 Fe2 E0 1 25V 73 沉淀的类型与定向速度有关 定向速度的大小 主要相关的因果是 沉淀的类型与定向速度有关 定向速度的大小 主要相关的因果是 A 离子大小 B 物质的极性 C 溶液的浓度 D 相对过饱和度 74 沉淀的类型与聚集速度有关 聚集速度大小主要相关的因素是 沉淀的类型与聚集速度有关 聚集速度大小主要相关的因素是 A 物质的性质 B 溶液的浓度 C 过饱和度 D 相对过饱和度 75 在重量分析中 洗涤无定形沉淀的洗涤液应是 在重量分析中 洗涤无定形沉淀的洗涤液应是 A 冷水 B 含沉淀剂的稀溶液 C 热的电解质溶液 D 热水 76 用洗涤方法可除去的杂质是 用洗涤方法可除去的杂质是 A 混晶共沉淀杂质 B 包藏共沉淀杀质 C 吸附共沉淀杂质 D 后沉淀杂质 77 用沉淀滴定法测定银 较适宜的方法为 用沉淀滴定法测定银 较适宜的方法为 A 莫尔法直接滴定 B 佛尔哈德法直接滴定 C 莫尔法间接滴定 D 佛尔哈德法间接滴定 78 下列试样中可用莫尔法直接定氯的是 下列试样中可用莫尔法直接定氯的是 A FeC13 B NaC1 Na2S C BaC12 D NaC1 Na2SO4 79 用佛尔哈德法测定 用佛尔哈德法测定 C1 时 若不加硝基苯等将沉淀与母液隔开 测定结果会 时 若不加硝基苯等将沉淀与母液隔开 测定结果会 A 偏高 B 偏低 C 无影响 80 莫尔法测定 莫尔法测定 C1 时 要求溶液时 要求溶液 pH 6 5 10 若酸度过高 则 若酸度过高 则 A AgC1 沉淀不完全 B AgC1 吸附 C1 增强 C Ag2CrO4沉淀不易形成 D AgC1 易形成胶体 81 紫外可见吸收光谱由 紫外可见吸收光谱由 A 原子外层电子跃迁产生 B 分子振动和转动产生 C 价电子跃迁产生 D 电子能级振动产生 82 下述说法中 不引起偏离朗伯一比耳定律的是 下述说法中 不引起偏离朗伯一比耳定律的是 A 非单色光 B 介质的不均匀性 C