医疗器械经营企业现场检查项目表

陕陕西省医西省医疗疗器械器械经营经营企企业现场检查项业现场检查项目表目表 一 此考核办法主要内容包含 一 机构与人员 二 经营场所及设施 三 质量管理三部分十八条 33 款 二 考核内容中六条为否决项 有一项否决项不合格 即为不合格 三 带 的条款仅针对销售对象为医疗机构或其他商业单位的企业 带 的条款仅针对销售对象 为消费者个人的企业 药品零售企业兼营医疗器械的企业除外 四 现场检查根据企业经营范围 销售对象的不同按照相应条件做好现场检查记录 五 现场检查结束后由现场检查员和企业负责人对现场记录情况签字确认 项 目考 核 内 容现场考核办法 现场考 核记录 备注 一 机构与人员 1 1 企业负责人 1 企业负责人应具有相关专业大专以上学历或初级以上技术职称 熟悉国家有关医疗器械监督管理的法律 法规 规章 具有一定专业 知识和管理能力 2 经营 第三类医疗器械 产品的企业 质量管 理负责人应具有相关专业本科以上学历和中级以上技术职称 并有 5 年以上从事医疗器械管理工作经历 质量管理机构负责人应为医 疗器械相关专业大专以上学历和初级以上技术职称 并有 3 年以上 从事医疗器械质量管理工作经历 产品范围只有 第二类医疗器械 的企业 质量管理负责人应具有相关专业本科以上学历或中级以上 技术职称 并有 3 年以上从事医疗器械质量管理工作经历 质量管理 机构负责人应有医疗器械相关专业大专以上学历或初级以上技术职 称 有 2 年以上从事医疗器械质量管理工作经历 3 质量管理工 作负责人应有医疗器械相关专业大专以上学历或初级以上技术职称 有 2 年以上从事医疗器械质量管理工作经历 查学历 职称证书原 件 面试 否决 项 1 2 质量管理机构及 质量管理工作人 员 1 企业应设置与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专 职质量管理人员 2 除药品零售企业兼营医疗器械的企业外 企业 从事质量管理工作人员不得兼职 不能由从事购销业务的人员兼任 3 企业专职质量管理人员和专职质量验收人员应具有相关专业中 专 高中 以上学历或初级以上技术职称 熟悉所经营产品的质量标 准 并有 1 年以上直接从事医疗器械质量管理工作的经历 4 质量 管理人员定期体检 建立健康档案 查企业相关文件 查 学历 职称证书原件 查工资表或劳动聘 用合同 查健康档案 否决 项 1 3 教育培训 1 企业应对所有从业人员进行国家有关医疗器械监督管理的法规 规章及其他法律知识的培训及专业知识培训 2 培训 考核应有计划 记录 查培训计划 记录 对有关人员面试 按通则评分 二 经营场所及设施 2 1 经营场所 1 企业应有与经营规模相适应的营业场所 营业场所应明亮 整洁 2 经营 第三类医疗器械 产品的企业 经营场所的使用面积 不低于 80 平方米 产品范围只有 第二类医疗器械 的企业 经营场 所的使用面积不低于 60 平方米 3 经营场所使用面积不得低于 40 平方米 4 产品资料应分类存放 具备常供商品目录表 5 经营 重点监控产品目录 中一次性使用无菌医疗器械的 经营场 所使用面积不低于 100 平方米 现场 房屋产权证明 否决 项 2 2 质量检测 安 装及技术人员培 训 1 配备必要的检测 安装 维修仪器和设施 或者约定由第三方提 供技术支持服务 2 应由具有培训资格的专业人员对用户进行技术 操作等方面的培训 培训应有记录 有用户认可意见及签章 3 经营 第三类医疗器械 的企业应具有相关专业大学本科以上学历或 中级以上技术职称的技术培训 售后服务人员 产品范围只有 第二 类医疗器械 的企业 应具有相关专业大专以上学历或初级以上技术 职称的技术培训 售后服务人员 4 应具有相关专业中专 高中 以 上学历或初级以上技术职称的技术培训 售后服务人员 5 技术培 训 售后服务人员应经供应方或企业专业培训 合格后上岗 现场验证仪器设施 查技术支持协议 查 管理程序文件 学历 职称证明 否决 项 2 3 仓储条件 1 企业应设置且与经营规模 经营品种相适应的仓库 2 经营 第三类医疗器械 产品的企业 仓库的使用面积不低于 80 平方米 产品范围只有 第二类医疗器械 的企业 仓库的使用面积不低于 60 平方米 3 仓库使用面积不得低于 40 平方米 4 仓库周围环境应整洁 无积水 杂草 无污染源 库房内墙壁 顶 棚和地面光洁 平整 门窗结构严密 库区有符合规定的消防安全措 施 5 仓库应划分以下专库 区 并设明显标志 合格品库 区 不合 格品库 区 待验库 区 6 仓库应有以下设施 设备 A 医疗器械产品与地面之间有一定距离 B 避光 通风 排水 C 防尘 防潮 防污染以及防鼠 防虫等设备 D 符合安全用电需求的照明设备 E 符合贮存产品要求的低温贮存设备 检测和调节温 湿度的设备 F 其他需要特殊条件贮存相应的设备 G 经营 重点监控产品目录 中一次性使用无菌医疗器械的 仓库使 用面积不低于 200 平方米 查现场 库房产权证 明 否决 项 2 4 质量管理设备 设施 1 配备计算机并将其用于日常的质量管理工作 2 具有网上信息传输能力 查购买计算机发票 现场验证质量管理 程序 测试宽带传输 能力 三 质量管理 3 1 质量体系 企业应确立质量方针 初步建立包括组织机构 或设立专职质量管理 人员 职责制度 操作程序和设施设备使用等方面的质量体系 查文件 3 2法规与标准的收集 企业应收集并保存有关医疗器械的国家标准 行业标准及医疗器械 监督管理上的法规 规章及专项规定 查资料 3 3 质量管理制度 企业应制定以下质量管理制度 1 产品采购制度 2 产品进货验收 制度 3 仓储保管制度 4 出库复核制度 5 质量跟踪制度 6 不 良事件报告制度等 查文件 凭证 记录 各制度内容应完整 符合实际 具可操作 性 3 4 采购管理 1 应从具有 医疗器械生产 经营 企业许可证 的供货单位采购商 品 索取供货方企业产品的有关法定证件复印件 如 产品注册证 生产 经营 企业许可证 营业执照 产品合格证明等备查 2 经营的医疗器械产品必须有合法注册证号 进口器械设备应有进 口医疗器械注册证 生产批号或仪器设备编号 向采购人员提问 回 答不正确的否决 查 文件资料 档案 查 商品 查出一种商品 无注册证号否决 3 5 质量验收 1 采购商品入库前应进行质量验收 有验收凭证和记录 记录完整 规范 有追溯性 2 进口医疗器械依据合同及商检部门的检验报告书验收 有验收记 录 经营翻新医疗器械产品应依据国家药品监督管理局审查备案手 续和国家药监局指定的检测中心出具的安全性能和使用性能均能合 格的检测报告验收 查验收记录 提问 否决 项 3 6 商品贮存 1 医疗器械商品应按其贮存条件贮存 2 医疗器械商品实行分类贮存 待验品 合格品 不合格品应实行 分库 区 或状态管理 并实行色标管理 3 退回商品单独存放 专人保管 有退货记录并保存两年 退回商 品重新验收合格后方可入库 合格品专库 区 存放 有明显标志 对 不合格商品的确认 报告 销毁有完善的手续和记录 4 经营诊断试剂的企业 冷库的使用面积不得低于 10 立方米 查现场 查记录 3 7 出库复核 1 医疗器械经营企业不得向无 医疗器械经营企业许可证 的经营 单位或无执业许可的医疗机构销售产品 2 对销售商品应进行出库复核制 并有复核记录 记录应完整 有 追溯性 查记录 提问 否决 项 3 8 质量跟踪企业应建立并有效实施质量跟踪的报告制度 并有记录 查记录 3 9 用户服务 认真实施用户访问或定期联系制度 搜集用户对商品 服务质量的