2014届高考生物二轮复习考点小结专题训练：专题1《伴性遗传和人类遗传病》

伴性遗传和人类遗传病伴性遗传和人类遗传病 一 选择题一 选择题 1 2012 天津高考 6 果蝇的红眼基因 R 对白眼基因 r 为显性 位于 X 染色体上 长翅基因 B 对残翅基因 b 为显性 位于常染色体上 现有一只红眼长翅果蝇与一只 白眼长翅果蝇交配 F1代的雄果蝇中约有 1 8 为白眼残翅 下列叙述错误的是 A 亲本雌果蝇的基因型为 BbXRXr B 亲本产生的配子中含 Xr的配子占 1 2 C F1代出现长翅雄果蝇的概率为 3 16 D 白眼残翅雌果蝇能形成 bb XrXr类型的次级卵母细胞 答案 C 解析 此题考查了伴性遗传和常染色体遗传 同时还考查了减数分裂的相关内容 据题干信息 可推出亲本基因型为 BbXRXr BbXrY 故 A B 均正确 C 选项 F1代长翅 为 3 4 雄性为 1 2 因此出现长翅雄果蝇的概率应为 3 8 D 选项 减数第二次分裂中同 源染色体分离 并且经过了染色体的复制 可能形成 bb XrXr类型的次级卵母细胞 因此 正确 试题点评 此题考查了伴性遗传和常染色体遗传 同时还考查了减数分裂的相关内 容 主要考查了学生的理解能力 获取信息的能力和综合运用能力 难度适中 2 2012 山东高考 6 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因 已知 1 基因型为 AaBB 且 II 2 与 II 3 婚配的子代不会患病 根据以下系图谱 正确的推断是 A II 3 的基因型一定为 AABB B II 2 的基因型一定为 aaBB C III 1 的基因型可能为 AaBb 或 AABb D III 2 与基因型为 AaBb 的女性婚配 子代患病的概率为 3 16 答案 B 解析 由题意可知 双显性的个体正常 II 2 和 II 3 患病 但子代不患病 说明双 隐 A 错误 根据 1 基因型为 AaBB 且表现正常 2 却患病 可知 必须有 A B 两 种显性基因个体才不会患病 因为 2 一定有 B 基因 如果也有 A 基因的话表现型就与其 父亲相同 而实际上不相同 所以 2 一定无 A 基因 因此 2 的基因型暂时可以表示为 aaB 根据 2 和 3 两者都患病而后代不会患病来分析 则 2 的基因型只能是 aaBB 3 的基因型只能是 Aabb C 错误 1 的基因型只能是 AaBb D 错误 III 2 基 因型为 AaBb 与 AaBb 的女性婚配 假如 aabb 为患者则后代患病的概率为 7 16 否则概 率为 6 16 D 项错误 试题点评 本题利用遗传系谱图做背景知识考查自由组合规律和遗传图谱 主要考 查了学生的理解能力 获取信息的能力和综合运用能力 难度适中 3 2012 广东高考 25 人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上 秃顶的基因位于常染色 体上 结合下表信息可预测 图 8 中 II 3 和 II 4 所生子女是 BBBbbb 男非秃顶秃顶秃顶 女非秃顶非秃顶秃顶 A 非秃顶色盲儿子的概率为 1 4 B 非秃顶色盲女儿的概率为 1 8 C 秃顶色盲儿子的概率为 1 8 D 秃顶色盲女儿的概率为 0 答案 CD 解析 假设红绿色盲的相关基因为 A a 根据题意可以推出 II 3 的基因型为 BbXAXa II 4 的基因型为 BBXaY 两对性状分开考虑 后代关于秃顶的基因型为 1 2BB 1 2Bb 即女孩不秃顶 男孩有一半的可能秃顶 后代关于色盲的基因型为 1 4XAXa 1 4XaXa 1 4XAY 1 4XaY 由于两种性状是独立遗传的 可以推出后代中非秃 顶色盲儿子的概率为 1 8 非秃顶色盲女儿的概率为 1 4 秃顶色盲儿子的概率为 1 8 秃 顶色盲女儿的概率为 0 所以 C 和 D 正确 试题点评 本题考查人类遗传病 遗传规律的运用和学生从图表中提取信息的能力 其中 秃顶 性状的遗传比较特殊 Bb 在男性和女性中的表现型不同 需要特别注意 稍 难 有挑战性 4 2012 江苏高考 10 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是 A 性染色体上的基因都与性别决定有关 B 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D 初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体 答案 B 解析 性染色体上的基因并不都与性别决定有关 如色盲基因 A 错误 染色体是 基因的载体 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 B 正确 不同的细胞里面的基因选 择性表达 并不针对某一条染色体 C 错 X 和 Y 为同源染色体 经过减数第一次分裂 次级精母细胞有的含 X 染色体 有的含 Y 染色体 D 错 试题点评 本题考查伴性遗传的知识 涉及性染色体的概念 作用和其在减数分裂 中的行为等 属于理解层次 二 非选择题二 非选择题 5 2012 江苏高考 30 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 基因为 H h 和乙遗传病 基因为 T t 患者 系谱图如下 以往研究表明在正常人群中 Hh 基因型频 率为 10 4 请回答下列问题 所有概率用分数表示 1 甲病的遗传方式为 乙病最可能的遗传方式为 2 若 I 3 无乙病致病基因 请继续以下分析 I 2 的基因型为 II 5 的基因型为 如果 II 5 与 II 6 结婚 则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 如果 II 7 与 II 8 再生育一个女儿 则女儿患甲病的概率为 如果 II 5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子 则儿子携带 h 基因的 概率为 答案 1 常染色体隐性遗传 伴 X 隐性遗传 2 HhXTXt HHXTY 或 HhXTY 1 36 1 60000 3 5 解析 1 根据系谱图中正常的 1 和 2 的后代中有一个女患者为 2 说明甲 病为常染色体隐性遗传 正常的 3 和 4 的后代中有一个患者 9 说明乙病为隐性遗 传病 图中的 4 个乙病患者都为男性 没有女患者 从发病率上看男性大于女性 所以乙 病最有可能的遗传方式为伴 X 隐性遗传 2 2 患甲病 所以可以推出 1 和 2 有关于甲病的基因型为 Hh 3 无乙 致病基因 所以乙病确定为伴 X 隐性遗传 根据交叉遗传的特点 1 的致病基因是由其 母 2 遗传的 所以 2 有关于乙病的基因型为 XTXt 综合以上内容 2 的基因型为 HhXTXt 关于 5 的基因型 根据系谱可以看出 1 和 2 有关于甲病的基因型为 Hh 这样 5 有关于甲病的基因型为 HH 或 Hh 而 5 不患乙病 所以有关于乙病的 基因型为 XTY 所以 5 的基因型为 HHXTY 或 HhXTY 6 的基因型为 H XTX 5 的基因型为 H XTY 如果 5 和 6 结婚 后代 患甲病 则 5 和 6 的与甲病有关的基因型应为 2 3Hh 和 2 3Hh 这样后代患甲病的概 率为 2 3 2 3 1 4 1 9 如果后代患乙病 则 5 和 6 的与乙病有关的基因型应为 XTY 和 1 2XTXt 所生的男孩患乙病的概率为 1 2 1 2 1 4 综合以上内容 所生男孩同时患两 种病的概率为 1 9 1 4 1 36 7 的基因型可能为 1 3HH 或 2 3Hh 根据题意在正常人群中 Hh 的基因型频率为 10 4 此值就是 8 基因型为 Hh 的概率 所以 女儿患甲病的概率 2 3 10 4 1 4 1 60000 5 的基因型为 1 3HH 或 2 3Hh 只涉及甲病 与之婚配的是携带者 基因型为 Hh 两者的后代中表现型正常的概率为 1 2 3 1 4 5 6 而出现携带者 Hh 的概率为 1 3 1 2 2 3 1 2 1 2 这样儿子携带 h 基因的概率为 1 2 5 6 3 5 试题点评 本题以遗传病系谱图为背影材料 考察有关遗传规律的综合运用 尤其 侧重概率计算 要求学生具备很强的分析推理能力和计算能力 此类型是高考中考查的重 点和难点内容 几乎年年均有出现 希望引起备考的学生重视 应注意熟练掌握遗传病的 发病规律 基因型的推导 概率计算的基本方法 6 2012 安徽高考 31 甲型血友病是由 X 染色体上的隐性基因导致的遗传病 H 对 h 为显性 图 1 中两个 家系都有血友病发病史 III2 和 III3 婚后生下一个性染色体组成是 XXY 的非血友病儿子 IV2 家系中的其他成员性染色体组成均正常 图 1 1 根据图 1 填 能 或 不能 确定 IV2 两条 X 染色体 的来源 III4 与正常女子结婚 推断其女儿患血友病的概率是 2 两个家系的甲型血友病均由凝血因子 VIII 简称 F8 即抗血友病球蛋白 基因 碱基对缺失所致 为探明 IV2 的病因 对家系的第 III IV 代成员 F8 基因的特异片段进行 了 PCR 扩增 其产物电泳结果如图 2 所示 结合图 I 推断 III3 的基因型是 请用图解和必要的文字说明 IV2 非血友病 XXY 的形成原因 3 现 III3 再次怀孕 产前诊断显示胎儿 IV3 细胞的染色体为 46 XY F8 基因 的 PCR 检测结果如图 2 所示 由此建议 III3 4 补给 F8 可治疗甲型血友病 采用凝胶色谱法从血液中分离纯化 F8 时 在凝胶 装填色谱柱后 需要用缓冲液处理较长时间 其目的是 若 F8 比某些杂蛋白先收集到 说明 F8 的相对分子质量较这些杂蛋白 5 利用转基因猪乳腺生物反应器可生产 F8 要使乳腺细胞合成 F8 构建表达载体 时 必须将 F8 基因 cDNA 与猪乳腺蛋白基因的 等调控组件重组在 一起 F8 基因 cDNA 可通过克隆筛选获得 该 cDNA 比染色体上的 F8 基因短 原因是该 cDNA 没有 6 为获得更多的转基因母猪 可以采用体细胞克隆技术 将纯合转基因母猪的体细 胞核注入 构成重组胚胎进行繁殖 答案 1 不能 0 2 XHXh 遗传图解如下 亲本 XhY XHXh 或 亲本 XhY XHXh 配子 Xh Y XHXh 配子 XhY XH Xh 子代 XHXh Xh XHXhY 子代 XHXhY Xh XhY 3 终止妊娠 4 洗涤平衡凝胶 并使凝胶装填紧密 大 5 启动子 内含子 6 去核的卵母细胞 解析 1 因为 2 的染色体组成可能是 XHXH 也可能是 XHXhY 所以不能确定 4 的基因型为 XHY 所以后代女性中没有患病个体 2 由图可知第一条带是显性 第二条带是隐性 所以 3 基因型为 XHXh 图解如 下 说明 2产生异常的 XhY 精子和 3产生正常的 卵细胞 XH结合而成 XHXhY说明 2产生正常的 Y 精子 和 3产生异常的卵细胞 XHXh结合 而成 XHXhY 在 III3 形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期 带有基因 H 的姐妹染色单体移向细 胞的同一极 形成 XHXH卵细胞 XHXH卵细胞与正常精子结合形成 XHXHY 受精卵 3 由题可知 IV3 是血友病患者 所以建议 III3 终止妊娠 4 采用凝胶色谱法从血液中分离纯化 F8 时 在凝胶装填色谱柱后 需要用缓冲液 处理较长时间 其目的是洗涤平衡凝胶 并使凝胶装填紧密 若 F8 比某些杂蛋白先收集 到 说明 F8 的相对分子质量较这些杂蛋白较大 5 要使乳腺细胞合成 F8 构建表达载体时 必须将 F8 基因 cDNA 与猪乳腺蛋白基 因的启动子和终止子等调控组件重组在一起 F8 基因 cDNA 可通过克隆筛选获得 该 cDNA 比染色体上的 F8 基因短 原因是该 cDNA 没有内含子 6 为获得更多的转基因母猪 可以采用体细胞克隆技术 将纯合转基因母猪的体细 胞核注入去核卵细胞 构成重组胚胎进行繁殖 试题点评 本题考查了遗传规律 减数分裂 血红蛋白的提取 基因工程 胚胎工 程 遗传规律是近几年的考查热点 但每年考查的都有区别 在解遗传题时 要记住一些 常用解题方法 减数分裂的图示是高中生物的基本技能 会画 能理解 能够对遗传规律 有个很高的认识 遗传实质都体现在其中 至于选修部分 基因工程 胚胎工程是近几年 的考查热点 而血红蛋白的提取 是今年生物考试说明中有 意味着我们要认真阅读考试 说明 总体来说 该题是本试卷中的难题 原因是 遗传本身对于学生来说就难 加之选 修部分题目较偏僻 从该题可以看出 安徽高考对于选修的考查 与必修部分建立了联系 进行了学科内的综合 希望学生在备考的过程中多加注意 7 2012 上海卷 七 分析有关遗传病的资料 回答问题 12 分 图 20 为某家族的遗传系谱图 已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁 且 II 7 没有携 带乙病的致病基因 III 10 同时患有甲病 A a 口 和乙病 B b 60 甲病的遗传方式是 仅考虑甲病 III 一 9 的基因型是 A 和 a 的传递遵循 定律 61 III 13 的 X 染色体来自第 代的 号个体 62 若同时考虑甲 乙两病 III 10 的基因型是 下图中 染色体上的横线分 别代表甲乙两病致病基因的位置 在 III 10 的精子形成过程中 若仅考虑染色体行为 可 能出现的细胞类型有 多选 63 已知 II 3 和 II 4 生出与 III 10 表现型相同孩子的概率为 2 5 则他们生出与 III 8 表现型相同孩子的概率为 答案 60 X 连锁显性遗传 XAXA或 XAXa 基因的分离 61 1 62 XAbY A B C D 63 22 5 解析 60 7 号和 8 号个体均没有患乙病 子代的 12 号个体患乙病 说明该病为隐性遗传病 7 号个体不携带乙病的致病基因 说明乙病的致病基因位于 X 染色体上 题中说明 甲病致 病基因与乙病致病基因连锁 说明甲病的致病基因也位于 X 染色体上 图中 3 号和 4 号 个体患甲病 但子代中的 8 号不患甲病 说明甲病为伴 X 染色体显性遗传病 仅考虑甲病 的情况下 系谱图中 3 号和 4 号的基因型分别为 XAXa和 XAY 子代 9 号个体患甲病 其 基因型可能为 XAXA或者 XAXa 概率分别为 1 2 A 和 a 为一对等位基因 遵循基因的分 离定律 60 13 号的 X 染色体来自母本 6 号 且该染色体上不携带任何致病基因 6 号的 X 染 色体来自 1 号和 2 号 其中来自 2 号的 X 染色体携带乙病基因 则不携带致病基因的 X 染 色体来自于 1 号 62 若同时考虑到甲乙两病 10 号个体同时患两种病 X 染色体上同时携带这两种致 病基