2.3第3节 伴性遗传

1 第 3 节 伴性遗传 一 选择题 1 人类的血友病是一种伴性遗传病 由 X 染色体上的隐性致病基因控制 以下不可能的是 A 携带此基因的母亲把基因传给儿子 B 患血友病的父亲把基因传给儿子 C 患血友病的父亲把基因传给女儿 D 携带此基因的母亲把基因传给女儿 解析 理解伴 X 染色体隐性遗传的交叉遗传规律 男性的 X 染色体只能传给其女儿 儿子体内的 X 染色体只能来自母亲 不可能来自父亲 因此患血友病的父亲不可能把基因传给儿子 答案 B 2 某女孩患有色盲 则其下列亲属中 可能不存在色盲基因的是 A 父亲 B 母亲 C 祖母 D 外祖母 解析 某女孩患有色盲 其基因型可表示为 XbXb 两个色盲基因一个来自父亲 一个来自母亲 来自父 亲的色盲基因 一定来自祖母 来自母亲的色盲基因 既有可能来自外祖父 也有可能来自外祖母 因此 选项中可能不存在色盲基因的是外祖母 答案 D 3 计划生育是我国的基本国策 一对夫妇只能生一个孩子 所以要保证生育的最优化 甲家庭中丈夫 患抗维生素 D 佝偻病 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻都表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 丙家庭中 妻子为白化病患者 丈夫家族中无此病患病史 丁家庭中的丈夫正常 妻子为经转基因技术改造了造血 干细胞而治愈的血友病女性 从优生角度考虑 A 甲家庭最好生育女孩 B 乙家庭最好生育女孩 C 丙家庭最好生育男孩 D 丁家庭最好生育男孩 解析 甲家庭如果生育女儿 丈夫会把其显性致病基因传给他的女儿 因此适于生男孩 乙家庭中妻子 的弟弟患红绿色盲 则妻子有可能是红绿色盲基因携带者 如果生育男孩 有患病的可能性 因此最好 生育女孩 丙家庭中丈夫为显性纯合子 无论生男孩还是女孩 都不会患病 丁家庭中妻子虽然进行 了基因治疗 但是并不能改变其卵巢内生殖细胞的遗传物质 若生育男孩一定患病 应生育女孩 答案 B 4 下列几个家系图中 相关叙述中正确的是 A 可能是色盲遗传的家系是甲 乙 丙 丁 B 肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传的家系是甲 乙 C 家系甲中 这对夫妇再生一男孩患病的几率为 1 4 D 家系丙中 女儿一定是杂合子 解析 色盲是伴 X 染色体隐性遗传病 父 XaY 母 XaXa 患病 子女必患病 故丁不符合色盲遗传 抗维 生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病 男性患病 则其母亲和女儿必患病 故甲 乙不可能是抗维 生素 D 佝偻病遗传的家系 由甲图 无中生有 可知一定是隐性遗传病 但致病基因可能在常染色体 上 也可能在 X 染色体上 在常染色体上时 再生一个男孩得病的几率为 1 4 在 X 染色体上时 再生一 个男孩得病的概率是 1 2 无法确定丙图是哪种遗传病的家系图 故也不能确定女儿一定是杂合子 正确的是 B 项 答案 B 5 某班同学对一种单基因遗传病进行调查 绘制并分析了其中一个家系的系谱图 如下图 下列说法 正确的是 2 A 该病为常染色体显性遗传病 B 5 是该病致病基因的携带者 C 5 与 6 再生患病男孩的概率为 1 2 D 9 与正常女性结婚 建议生女孩 解析 由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或 X 染色体隐性遗传病 不管哪种遗传病 5 都 是致病基因的携带者 设相关基因用 A a 表示 若为常染色体隐性遗传病 5 基因型为 Aa 6 基因型也为 Aa 则再生患病男孩的概率为 1 4 1 2 1 8 9 基因型为 aa 与正常女性 AA Aa 结婚 所生男孩 女孩基因型相同 若为 X 染色体隐性遗传病 5 基因型为 XAXa 6 基因型为 XAY 生患病男孩的概率为 1 4 9 基因型为 XaY 与正常女性 XAXA或 XAXa 结婚 所生男 孩 女孩患病概率相同 答案 B 6 用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果 请指出下列选项中正确的是 亲本子代 灰雌性 黄雄性全是灰色 黄雌性 灰雄性所有雄性为黄色 所有雌性为灰色 A 灰色基因是 X 染色体上的隐性基因 B 黄色基因是 X 染色体上的显性基因 C 灰色基因是 X 染色体上的显性基因 D 黄色基因是常染色体隐性基因 解析 子代性状与性别相关 可排除常染色体遗传 D 项错误 纯种灰果蝇 与黄果蝇 杂交后代全 部是灰色 因此灰色是由显性基因控制的 因此 C 项正确 答案 C 7 下列关于人类红绿色盲的说法 正确的是 色盲患者男性多于女性 若女孩是色盲基因携带者 则该色盲基因一定是由父方遗传来的 人类色盲基因 b 在 X 染色体上 Y 染色体上既没有色盲基因 b 也没有它的等位基因 B 男性色盲 患者的色盲基因不传儿子 只传女儿 女儿可以不患色盲 却会生下患色盲的外孙 代与代之间出现了 明显的不连续现象 A B C D 解析 女性色盲基因携带者的基因型是 XBXb 色盲基因可能来自母方 也可能来自父方 答案 A 8 某人的伯父患红绿色盲 但其祖父 祖母均正常 当此人与其姑母的女儿结婚时 后代患红绿色盲的 几率是 假设此人的母亲和姑父均不携带红绿色盲基因 A 1 2 B 1 4 C 1 8 D 1 16 解析 某人的伯父色盲 XbY 则其祖母 祖父的基因型分别为 XBXb XBY 其姑母的基因型为 XBXB或 XBXb 各占 1 2 其表妹的基因型为 XBXB或 XBXb 概率分别为 3 4 1 4 此人 XBY 与其表 妹婚配 子代患红绿色盲的概率为 1 4 1 4 1 16 答案 D 9 鸟类的性别由性染色体 Z 和 W 所决定 鸟类年龄很小时 很难确定幼鸟的性别 但是在进行商业生 产时确定幼鸟的性别却很重要 利用遗传标志物 通过杂交 能使不同性别的幼鸟产生不同类型 遗 3 传标志物应位于哪一条染色体上 才会使杂交后代雌鸟和雄鸟产生不同的表现型 找出正确的组合 遗传标志物的位置 杂交类型 A位于 Z 染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交 B位于 W 染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交 C位于 Z 染色体上显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交 D位于 1 条常染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交 解析 要想根据子代表现型就能确定性别 控制标志性状的基因一定在 Z 染色体上 双亲基因型为 ZaZa ZAW 答案 C 10 人的 X 染色体和 Y 染色体大小 形态不完全相同 但存在着同源区 和非同源区 如下 图所示 若统计某种遗传病的发病率 发现女性患者多于男性 则该病的致病基因 A 位于 片段上 为隐性基因 B 位于 片段上 为显性基因 C 位于 片段上 为显性基因 D 位于 片段上 为隐性基因 解析 在性染色体的非同源片段上基因控制的性状 表现为明显的伴性遗传 女性患者多于男性患者 的疾病应属于 X 染色体的非同源区上的显性基因控制的遗传病 即伴 X 显性遗传病 答案 B 11 红眼 R 雌果蝇和白眼 r 雄果蝇交配 F1全是红眼 F1雌雄交配所得的 F2中红眼雌果蝇 121 只 红眼 雄果蝇 60 只 白眼雌果蝇 0 只 白眼雄果蝇 59 只 则 F2卵细胞中 R 和 r 及精子中 R 和 r 的比例是 A 卵细胞 R r 1 1 精子 R r 3 1 B 卵细胞 R r 3 1 精子 R r 3 1 C 卵细胞 R r 1 1 精子 R r 1 1 D 卵细胞 R r 3 1 精子 R r 1 1 解析 根据题意可判断 果蝇的红眼对白眼是显性 控制该性状的基因位于 X 染色体上 遗传图解如 下图所示 在 F2中 雌性果蝇产生卵细胞的类型及比例为 XR Xr 3 1 而雄果蝇产生精子的类型及比例为 XR Xr Y 1 1 2 答案 D 二 非选择题 12 已知果蝇的灰身与黑身是一对由核基因控制的相对性状 显性基因用 B 表示 隐性基因用 b 表示 直毛与分叉毛也是一对由核基因控制的相对性状 显性基因用 F 表示 隐性基因用 f 表示 两只亲代 果蝇杂交 子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如下图所示 请回答下列问题 4 1 雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是 2 控制直毛与分叉毛的基因位于 上 判断的主要依据是 3 若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交 后代中黑身果蝇所占比例为 子一代表现型 为灰身直毛的雌蝇中 纯合子与杂合子的比例为 4 若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌 雄果蝇亲本 你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是 位于常染色体上还是 X 染色体上 请说明推导过程 解析 由图可知 灰身 黑身这对相对性状在子代的雌 雄个体中均存在且比例相同 说明控制这对相 对性状的等位基因位于常染色体上 因为子代中灰身远多于黑身且灰身 黑身 3 1 所以灰身为显性 亲本的基因型为 Bb Bb 又因为直毛在子代雌 雄果蝇中均有出现 而分叉毛这个性状只在子代雄 蝇中出现 由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于 X 染色体上 同时依据后代 中雌果蝇无分叉毛 说明分叉毛是隐性且父本基因型是 XFY 雄果蝇中直毛 分叉毛 1 1 可推出母本 基因型是 XFXf 由此可推出亲本基因型是 BbXFXf BbXFY 1 雄性亲本的一个精原细胞产生的精细 胞只有两种 分别是 BXF bY 或 bXF BY 3 只考虑灰身 黑身的遗传时 亲本 Bb Bb 1BB 2Bb 1bb 其中灰身有 1 3BB 2 3Bb 与黑身 bb 杂交形成的后代中黑身所占比例是 2 3 1 2 1 3 由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有 1XFXF 1XFXf 因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子 所占比例为 1 3 1 2 1 6 杂合子占 5 6 二者比例为 1 5 4 只要取直毛雌 雄果蝇与分叉毛雌 雄果 蝇进行正交和反交 分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置 若正交 反交后代性状一致 则 该等位基因位于常染色体上 若正交 反交后代性状不一致 则该等位基因位于 X 染色体上 答案 1 BXF bY 或 bXF BY 2 X 染色体 直毛在子代雌 雄蝇上均有出现 而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现 3 1 3 1 5 4 能 取直毛雌 雄果蝇与分叉毛雌 雄果蝇进行正交和反交 即直毛雌果蝇 分叉毛雄果蝇 分叉毛雌果蝇 直毛雄果蝇 若正交 反交后代性状一致 则该等位基因位于常染色体上 若正交 反交后代性状不一致 则该等位基因位于 X 染色体上 13 回答下列有关遗传的问题 图 1 图 2 1 图 1 是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图 有一种遗传病 仅由父亲传给儿子 不传给 女儿 该致病基因位于图中的 部分 2 图 2 是某家族系谱图 甲病属于 遗传病 从理论上讲 2 和 3 的女儿都患乙病 儿子患乙病的几率是 1 2 由此可见 乙病属于 遗传病 5 若 2 和 3 再生一个孩子 这个孩子同时患两种病的几率是 设该家系所在地区的人群中 每 50 个正常人当中有 1 个甲病基因携带者 4 与该地区一个表现 型正常的女子结婚 则他们生育一个患甲病男孩的几率是 解析 本题综合考查遗传相关知识 1 Y 的差别部分指只位于 Y 染色体上 只能由父亲传给儿子 不 能传给女儿 2 由 1和 2不患甲病而 2患甲病可以推断甲病为隐性遗传病 2是女患者但其父 亲不患病 则致病基因应位于常染色体上 对于乙病 1和 2患病而 1正常 应为显性遗传病 再根 据子代男女患病率不同 而且女儿都患乙病 可知应为伴 X 显性遗传病 根据遗传系谱图 2的基因 型为 aaXBXb 3的基因型为 AaXBY 2 3 或 AAXBY 1 3 A a 代表甲病相关基因 B b 代表乙病相关基 因 子代患甲病的概率为 2 3 1 2 1 3 患乙病的概率为 3 4 则同时患两种病的概率为 1 3 3 4 1 4 4的基因型为 aa 正常女子是携带者 Aa 的概率为 1 50 子代为患病男孩的概率为 1 2 1 50 1 2 1 200 答案 1 Y 的差别 2 常染色体隐性 X 连锁显性 伴 X 染色体显性 1 4 1 200 14 下图为甲种遗传病 基因为 A a 和乙种遗传病 基因为 B b 的家系图 其中一种遗传病基因位 于常染色体上 另一种位于 X 染色体上 请回答以下问题 概率用分数表示 1 甲种遗传病的遗传方式为 2 乙种遗传病的遗传方式为 3 2 的基因型及其概率为 4 由于 3 个体表现两种遗传病 其兄弟 2 在结婚前找专家进行遗传咨询 专家的答复是 正常 女性人群中甲 乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 1 10 000 和 1 100 H 如果是男孩则表现甲 乙两种遗传病的概率分别是 如果是女孩则表现甲 乙两种遗传病的概率分别是 因此建议 解析 由 1 和 2 生出 1 知道 甲病是常染色体隐性遗传病 由 6 和 7 生出 7 以及题 干信息知道乙病是伴 X 染色体隐性遗