《高分子材料习题集》

高分子材料习题集高分子材料习题集 ByBy solomansoloman xuxu 一 名词解释一 名词解释 1 1 共聚物 共聚物 2 2 热塑性树脂 热塑性树脂 3 热固性树脂 热固性树脂 4 4 塑料的老化 塑料的老化 5 橡胶的硫化 橡胶的硫化 6 6 橡胶的再生 橡胶的再生 7 7 玻璃化温度 玻璃化温度 8 8 树脂的固化剂 树脂的固化剂 9 9 纤维增强塑料 聚合物基纤维增强材料 纤维增强塑料 聚合物基纤维增强材料 二 填空二 填空 1 1 由单体聚合成聚合物的反应有加聚反应和由单体聚合成聚合物的反应有加聚反应和 反应两种类型 反应两种类型 2 玻璃化温度是玻璃化温度是 的最高使用温度 的最高使用温度 3 在塑料的各组成中 主要决定塑料性能和使用范围的成分是在塑料的各组成中 主要决定塑料性能和使用范围的成分是 4 在塑料的各组成中 能提高塑料的硬度 耐热性 并能降低塑料成本的组分在塑料的各组成中 能提高塑料的硬度 耐热性 并能降低塑料成本的组分 是是 5 在塑料组成中 增塑剂能使塑料的硬度和在塑料组成中 增塑剂能使塑料的硬度和 降低 降低 6 在塑料的组成中 填料不仅能降低塑料的成本 扩大使用范围 而且还能提在塑料的组成中 填料不仅能降低塑料的成本 扩大使用范围 而且还能提 高塑料的高塑料的 7 在塑料的组成中 能延缓塑料老化的成分是在塑料的组成中 能延缓塑料老化的成分是 8 在橡胶的组成中 硫化剂的作用是在橡胶的组成中 硫化剂的作用是 9 既不溶于溶剂也不会熔融的高聚物属于既不溶于溶剂也不会熔融的高聚物属于 型高聚物 型高聚物 10 既可溶于适当的溶剂 又会熔融的高聚物属于既可溶于适当的溶剂 又会熔融的高聚物属于 型高聚物 型高聚物 11 聚氯乙烯属于聚氯乙烯属于 性树脂 性树脂 12 环氧树脂属于环氧树脂属于 性树脂 性树脂 13 体型树脂较线型树脂的硬度体型树脂较线型树脂的硬度 14 线型树脂较体型树脂的弹性和塑性线型树脂较体型树脂的弹性和塑性 15 高聚物的结晶度越高 则其强度越高聚物的结晶度越高 则其强度越 16 塑料的玻璃化温度较橡胶塑料的玻璃化温度较橡胶 17 胶粘剂对被粘物体的浸润程度越高 则粘结力越胶粘剂对被粘物体的浸润程度越高 则粘结力越 18 热固性树脂属于热固性树脂属于 型高分子 型高分子 19 通常热塑性树脂胶粘剂的粘结强度较热固性树脂胶粘剂通常热塑性树脂胶粘剂的粘结强度较热固性树脂胶粘剂 20 玻璃纤维增强塑料的强度较纯塑料玻璃纤维增强塑料的强度较纯塑料 21 塑料产品的最高使用温度为塑料产品的最高使用温度为 22 玻璃化温度是橡胶产品的玻璃化温度是橡胶产品的 使用温度 使用温度 三 选择题三 选择题 1 由一种单体经过加聚反应生成的聚合物称为由一种单体经过加聚反应生成的聚合物称为 A 均聚物 均聚物 B 共聚物 共聚物 C 缩聚物 缩聚物 D 加聚物加聚物 2 塑料在使用过程中出现变硬 变脆 失去弹性现象的原因是塑料中出现了塑料在使用过程中出现变硬 变脆 失去弹性现象的原因是塑料中出现了 A 分子的裂解 分子的裂解 B 分子的交联 分子的交联 C 分子链的断裂 分子链的断裂 D 分子链中支链的减少 分子链中支链的减少 3 塑料在使用过程中出现变软 发粘 失去刚性现象的原因是塑料中的分子出塑料在使用过程中出现变软 发粘 失去刚性现象的原因是塑料中的分子出 现现 了了 A 分子的交联 分子的交联 B 分子的裂解 分子的裂解 C 分子链的增长 分子链的增长 D 网状结构 网状结构 4 在下列塑料中 属于热固性塑料的是在下列塑料中 属于热固性塑料的是 塑料 塑料 A 聚氯乙烯聚氯乙烯 B 聚乙烯 聚乙烯 C 不饱和聚酯 不饱和聚酯 D 聚丙烯 聚丙烯 5 在下列塑料中属于热塑性塑料的是在下列塑料中属于热塑性塑料的是 A 酚醛塑料 酚醛塑料 B 聚酯树脂 聚酯树脂 C ABS 塑料 塑料 D 氨基塑料 氨基塑料 6 玻璃化温度玻璃化温度 Tg 低于常温的高分子聚合物是低于常温的高分子聚合物是 A 塑料 塑料 B 橡胶 橡胶 C 煤焦油 煤焦油 D 石油沥青 石油沥青 7 玻璃化温度玻璃化温度 Tg 高于常温的高分子聚合物是高于常温的高分子聚合物是 A 塑料 塑料 B 橡胶 橡胶 C 煤焦油 煤焦油 D 石油沥青 石油沥青 8 工作状态属于玻璃态的高分子聚合物是工作状态属于玻璃态的高分子聚合物是 A 塑料 塑料 B 橡胶 橡胶 C 煤焦油 煤焦油 D 石油沥青 石油沥青 9 晶态聚合物的结晶度愈高 聚合物的晶态聚合物的结晶度愈高 聚合物的 A 熔点愈高 强度愈低 熔点愈高 强度愈低 B 熔点愈低 强度愈低 熔点愈低 强度愈低 C 熔点愈高 强度高 熔点愈高 强度高 D 熔点愈低 强度愈高 熔点愈低 强度愈高 10 混凝土结构修补时 最好使用 混凝土结构修补时 最好使用 胶粘剂 胶粘剂 A 环氧树脂环氧树脂 B 不饱和聚酯树脂不饱和聚酯树脂 C 氯丁橡胶氯丁橡胶 D 聚乙烯醇聚乙烯醇 11 建筑结构受力部位修补时 需使用 建筑结构受力部位修补时 需使用 胶粘剂 胶粘剂 A 热固性树脂热固性树脂 B 热塑性树脂热塑性树脂 C 橡胶橡胶 D 热固性树脂和橡胶热固性树脂和橡胶 12 线型高聚物较体型高聚物 线型高聚物较体型高聚物 A 弹性高 塑性好弹性高 塑性好 B 弹性高 硬度高弹性高 硬度高 C 弹性小 硬度高弹性小 硬度高 D 弹性小 塑性好弹性小 塑性好 13 能使线型高聚物交联为体型高聚物的称为 能使线型高聚物交联为体型高聚物的称为 A 固化剂固化剂 B 填料填料 C 稳定剂稳定剂 D 增塑剂增塑剂 14 体型高聚物的主要特性有 体型高聚物的主要特性有 A 不溶不熔 硬脆不溶不熔 硬脆 B 可溶不熔 硬脆可溶不熔 硬脆 C 不溶可熔 硬脆不溶可熔 硬脆 D 可溶可熔 弹性和可塑性高可溶可熔 弹性和可塑性高 1 1 绪论绪论 Q1 Q1 总结高分子材料总结高分子材料 塑料和橡胶 在发展过程中的标志性事件 塑料和橡胶 在发展过程中的标志性事件 1 1 最早被应用的塑料 最早被应用的塑料 2 2 第一种人工合成树脂 第一种人工合成树脂 3 3 是谁最早提出了高分子的概念 是谁最早提出了高分子的概念 4 4 HDPEHDPE 和和 PPPP 的合成方法是谁发明的的合成方法是谁发明的 5 5 是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生 是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生 Q2 Q2 树脂 通用塑料 工程塑料的定义 树脂 通用塑料 工程塑料的定义 Q3 Q3 通过查阅文献并结合课上所学知识 从通过查阅文献并结合课上所学知识 从 LLDPELLDPE 的分子结构特征分析为什么的分子结构特征分析为什么 LLDPELLDPE 的耐环境应力开裂性能要高于的耐环境应力开裂性能要高于 HDPEHDPE 和和 LDPELDPE Q4 Q4 自学教材 了解茂金属聚乙烯 氯化聚乙烯 氯磺化聚乙烯 乙烯共聚物的自学教材 了解茂金属聚乙烯 氯化聚乙烯 氯磺化聚乙烯 乙烯共聚物的 结构性能特点 掌握其英文缩写 结构性能特点 掌握其英文缩写 Q3 Q3 弹性体 天然橡胶 合成橡胶 通用橡胶 特种橡胶的定义 弹性体 天然橡胶 合成橡胶 通用橡胶 特种橡胶的定义 2 12 1 聚乙烯聚乙烯 Q1 Q1 总结总结 LDPELDPE HDPEHDPE 和和 LLDPELLDPE 结构性能区别结构性能区别 Q2 Q2 从微观结构因素分析 为什么交联从微观结构因素分析 为什么交联 PEPE 的力学性能有大幅度的提高 通过查的力学性能有大幅度的提高 通过查 阅文献分析一下阅文献分析一下 PEPE 的结构对的结构对 PEPE 交联反应的影响及其机理 交联反应的影响及其机理 2 22 2 聚丙烯聚丙烯 Q1 什么是什么是 PP 的等规的等规 Q2 Q2 分析为什么分析为什么 PPPP 大球晶会对性能造成不利的影响 如何避免 大球晶会对性能造成不利的影响 如何避免 Q3 PPQ3 PP 的等规度和分子量对的等规度和分子量对 PPPP 力学性能的影响 其机理是什么 力学性能的影响 其机理是什么 Q4 PP 改性的方法有那些 各种方法对改性的方法有那些 各种方法对 PP 性能的影响是什么 性能的影响是什么 Q5 为何 为何 PP 容易氧化降解 请查阅资料 简要阐述其机理 容易氧化降解 请查阅资料 简要阐述其机理 Q1 Q1 简要分析一下为什么高分子量的简要分析一下为什么高分子量的 PVC PVC 小牌号小牌号 适合用作软质适合用作软质 PVC PVC 而低分子而低分子 量 大牌号 的量 大牌号 的 PVCPVC 适合用作硬质适合用作硬质 PVC PVC 提示 可从加工和力学性能的角度加提示 可从加工和力学性能的角度加 以分析 以分析 2 32 3 聚氯乙烯聚氯乙烯 Q2 PVCQ2 PVC 热稳定性差的原因是什么 热稳定性差的原因是什么 Q3 Q3 铅盐类 金属皂类热稳定剂提高铅盐类 金属皂类热稳定剂提高 PVCPVC 热稳定性的原理是什么 热稳定性的原理是什么 Q4 Q4 什么是金属皂类稳定剂的协同效应 其机理是什么 什么是金属皂类稳定剂的协同效应 其机理是什么 Q5 Q5 什么是什么是 PVCPVC 的反增塑效应 请判断的反增塑效应 请判断 PPPP 和和 HDPEHDPE 中会有反增塑效应吗 中会有反增塑效应吗 Q6 Q6 润滑剂的作用是什么 内外润滑剂各有什么特点 润滑剂的作用是什么 内外润滑剂各有什么特点 2 42 4 聚苯乙烯聚苯乙烯 Q1 Q1 比较比较 PEPE PPPP PVCPVC 和和 PSPS 四种通用树脂的分子结构特征及聚集态特征的异同 四种通用树脂的分子结构特征及聚集态特征的异同 根据它们微观结构特征的异同分析比较 它们性能特点上的异同 性能特点包根据它们微观结构特征的异同分析比较 它们性能特点上的异同 性能特点包 括 括 1 1 拉伸强度 拉伸强度 2 2 抗冲击性能 抗冲击性能 3 3 耐热性 抗热变形能力 耐热性 抗热变形能力 4 4 热稳定性 热稳定性 5 5 透明性 透明性 6 6 绝缘性 绝缘性 7 7 耐溶剂和化学药品性 耐溶剂和化学药品性 8 8 阻燃 阻燃 性 性 Q2 ABSQ2 ABS 是什么 它的三个部分各有什么功能 是什么 它的三个部分各有什么功能 Q3 Q3 请通过查阅文献回答下列问题 请通过查阅文献回答下列问题 a a ABS ABS 合金合金 共混物共混物 指的是什么 指的是什么 b b 目目 前已经商业化的前已经商业化的 ABSABS 合金主要有几种 它们的性能特点是什么 从中自选一种合金主要有几种 它们的性能特点是什么 从中自选一种 阐述使其具备新的性能特点的原因或机制是什么 阐述使其具备新的性能特点的原因或机制是什么 2 52 5 聚酰胺聚酰胺 Q1 Q1 写出尼龙写出尼龙 6 6 尼龙 尼龙 6666 尼龙 尼龙 610610 和尼龙和尼龙 10101010 的重复链节的结构 查阅文献的重复链节的结构 查阅文献 了解什么是浇铸尼龙 其英文缩写及含意是什么 与一般尼龙相比其特点是什了解什么是浇铸尼龙 其英文缩写及含意是什么 与一般尼龙相比其特点是什 么 么 Q2 Q2 影响尼龙吸水率的主要因素是什么 为什么尼龙吸水后 力学性能会发生显影响尼龙吸水率的主要因素是什么 为什么尼龙吸水后 力学性能会发生显 著的变化 著的变化 Q3 Q3 芳香族聚酰胺具有高强度 高模量及耐高温的原因 透明聚酰胺的原理是什芳香族聚酰胺具有高强度 高模量及耐高温的原因 透明聚酰胺的原理是什 么 么 2 62 6 聚碳酸酯聚碳酸酯 Q1 分析比较造成分析比较造成 PE PS 和和 PC 容易发生容易发生 应力开裂原因的异同点 应力开裂原因的异同点 Q2 Q2 分析比较分析比较 PCPC PAPA ABSABS 和具有高抗冲击性能的微观结构原因 和具有高抗冲击性能的微观结构原因 2 72 7 聚四氟乙烯聚四氟乙烯 Q1Q1 请从分子结构角度分析请从分子结构角度分析 PTFE 为什么具有耐高低温 耐腐蚀和不黏附的特为什么具有耐高低温 耐腐蚀和不黏附的特 点 为什么各项力学性能很低 点 为什么各项力学性能很低 Q2 Q2 当通过破坏当通过破坏 PTFEPTFE 分子结构的规整性提高其加工流动性后 其抗分子结构的规整性提高其加工流动性后 其抗 冷流性冷流性 将如何变化 为什么 将如何变化 为什么 Q3 Q3 查阅文献回答 具有不黏附性的查阅文献回答 具有不黏附性的 PTFEPTFE 如何和其他材料黏合在一起 如何和其他材料黏合在一起 3 13 1 酚醛树脂酚醛树脂 Q1 Q1 热塑性热塑性 PFPF 和热固性和热固性 PFPF 结构上的差异及各自的合成条件 结构上的差异及各自的合成条件 Q2 Q2 热塑性热塑性 PFPF 和热固性和热固性 PFPF 的性能差异及原因 的性能差异及原因 3 23 2 氨基树脂氨基树脂 Q1 写出合成脲醛树脂和蜜胺树脂的基本化学反应 简单分析造成脲醛树脂与蜜写出合成脲醛树脂和蜜胺树脂的基本化学反应 简单分析造成脲醛树脂与蜜 胺树脂性能差异的原因 胺树脂性能差异的原因 3 33 3 环氧树脂环氧树脂 Q1 Q1 写出双酚写出双酚 A A 型环氧树脂的合成反应历程和胺类固化剂的交联反应历程 型环氧树脂的合成反应历程和胺类固化剂的交联反应历程 Q2 Q2 自学催化性固化反应机理 分析双酚自学催化性固化反应机理 分析双酚 A A 型型 ERER 能否应用该类固化剂进行固化 能否应用该类固化剂进行固化 3 43 4 不饱和聚酯不饱和聚酯 Q1 Q1 分析分析 UPUP 各组分 不饱和二元酸 饱和二元酸和二元醇 交联剂对其最终性各组分 不饱和二元酸 饱和二元酸和二元醇 交联剂对其最终性 能的贡献 能的贡献 4 14 1 弹性体基础知识弹性体基础知识 Q1 Q1 请从上分析橡胶和热塑性塑料在高分子结构区别请从上分析橡胶和热塑性塑料在高分子结构区别 Q2 Q2 写出下列缩写的中文名写出下列缩写的中文名 Q3 Q3 写出下列橡胶的英文缩写写出下列橡胶的英文缩写 4 24 2 通用橡胶通用橡胶 Q1 NRQ1 NR E SBRE SBR 顺丁橡胶 顺丁橡胶 BRBR 的下述各项性能排序 并从分子结构的角度说 的下述各项性能排序 并从分子结构的角度说 明为什么 回弹性 拉伸强度和撕裂强度 耐寒性 耐磨耗性 耐曲挠疲劳性明为什么 回弹性 拉伸强度和撕裂强度 耐寒性 耐磨耗性 耐曲挠疲劳性 能 动态生热 耐烃类溶剂性 耐热氧老化性 耐臭氧老化性 加工性能 能 动态生热 耐烃类溶剂性 耐热氧老化性 耐臭氧老化性 加工性能 Q2 从分子结构分析比较二元乙丙橡胶 三元乙丙橡胶 丁基橡胶和氯丁橡胶 从分子结构分析比较二元乙丙橡胶 三元乙丙橡胶 丁基橡胶和氯丁橡胶 的性能特点 强度 回弹性 动态内耗 耐寒性 气密性 耐油性 耐热性的性能特点 强度 回弹性 动态内耗 耐寒性 气密性 耐油性 耐热性 及耐及耐 O3性 性 Q3 Q3 试述丁腈橡胶结合丙烯腈含量的增加对其性能带来的优缺点 试述丁腈橡胶结合丙烯腈含量的增加对其性能带来的优缺点 4 34 3 特种橡胶特种橡胶 Q1 Q1 试分析硅橡胶的结构与性能的关系 试分析硅橡胶的结构与性能的关系 Q2 Q2 试用一句话描述硅橡胶 丙烯酸酯橡胶和氟橡胶的性能特点 试用一句话描述硅橡胶 丙烯酸酯橡胶和氟橡胶的性能特点 Q2 Q2 试用示意图比较热固性橡胶 共聚型试用示意图比较热固性橡胶 共聚型 TPETPE 与共混型与共混型 TPETPE 在微观结构上的区在微观结构上的区 4 44 4 热塑性弹性体热塑性弹性体 Q1 Q1 与传统热固性橡胶相比 热塑性弹性体有何优点 与传统热固性橡胶相比 热塑性弹性体有何优点 8 简述干法纺丝和湿法纺丝的区别 简述干法纺丝和湿法纺丝的区别 9 橡胶硫化的目的是什么 橡胶硫化的目的是什么 10 橡胶加工中最基础 最重要的加工过程包括哪几个阶段 橡胶加工中最基础 最重要的加工过程包括哪几个阶段 11 成纤聚合物的基本性质是什么 成纤聚合物的基本性质是什么 12 特种胶粘剂主要有哪几种类型 特种胶粘剂主要有哪几种类型 13 从组成上看 涂料一般包含哪几大部分 从组成上看 涂料一般包含哪几大部分 14 现代涂料助剂主要有几大类 简述之 现代涂料助剂主要有几大类 简述之 15 功能高分子材料主要有哪几类 举例 功能高分子材料主要有哪几类 举例 16 简述复合材料的特点 简述复合材料的特点 17 构象与构型的区别是什么 构象与构型的区别是什么 18 高聚物结构复杂的原因是什么 高聚物结构复杂的原因是什么 19 超高分子量聚乙烯有怎样的特殊性能 超高分子量聚乙烯有怎样的特殊性能 20 简述连锁聚合的特点 简述连锁聚合的特点 21 自由基聚合主要分为几步 每步有什么特点 自由基聚合主要分为几步 每步有什么特点 22 高分子链的近程结构主要包括哪几部分 高分子链的近程结构主要包括哪几部分 23 简述聚合物结晶过程的影响因素 简述聚合物结晶过程的影响因素 24 顺丁橡胶都有哪些优点 顺丁橡胶都有哪些优点 25 复合材料的组成主要包括哪几部分 复合材料的组成主要包括哪几部分 26 复合材料都有哪些特点 复合材料都有哪些特点 五 论述五 论述 1 影响高分子链的柔顺性因素都有哪些 影响高分子链的柔顺性因素都有哪些 2 举例详细叙述涂料都有哪些作用 举例详细叙述涂料都有哪些作用 3 详细叙述橡胶材料都有哪些特点 详细叙述橡胶材料都有哪些特点 4 涂料中 分散介质的种类主要有哪几种 涂料中 分散介质的种类主要有哪几种 1 总结 总结 LDPE HDPE 和和 LLDPE 结构性能区别 结构性能区别 2 请查阅资料请查阅资料 PP 改性的方法有那些 各种方法对改性的方法有那些 各种方法对 PP 性能的影响是什么 性能的影响是什么 3 简要分析一下为什么高分子量的简要分析一下为什么高分子量的 PVC 小牌号小牌号 适合用作软质适合用作软质 PVC 而低分子而低分子 量 大牌号 的量 大牌号 的 PVC 适合用作硬质适合用作硬质 PVC 提示 可从加工和力学性能的角度提示 可从加工和力学性能的角度 加以分析 加以分析 4 比较比较 PE PP PVC 和和 PS 四种通用树脂的分子结构特征及聚集态特征的异同 四种通用树脂的分子结构特征及聚集态特征的异同 根据它们微观根据它们微观 结构特征的异同分析比较 它们性能特点上的异同 性能特点包括 结构特征的异同分析比较 它们性能特点上的异同 性能特点包括 1 拉伸 拉伸 强度 强度 2 抗冲击性能 抗冲击性能 3 耐热性 抗热变形能力 耐热性 抗热变形能力 4 热稳定性 热稳定性 5 透明性 透明性 6 绝缘性 绝缘性 7 耐溶剂和化学药品性 耐溶剂和化学药品性 8 阻燃性 阻燃性 6 写出下列缩写的中文名 写出下列缩写的中文名 NR BR SBR EPM EPDM CR 7 NR E SBR 顺丁橡胶的下述各项性能排序 并从分子结构的角度说明为什 顺丁橡胶的下述各项性能排序 并从分子结构的角度说明为什 么 回弹性 拉伸强度和撕裂强度 耐寒性 耐磨耗性 耐曲挠疲劳性能 动么 回弹性 拉伸强度和撕裂强度 耐寒性 耐磨耗性 耐曲挠疲劳性能 动 态生热 耐烃类溶剂性 耐热氧老化性 耐臭氧老化性 加工性能 态生热 耐烃类溶剂性 耐热氧老化性 耐臭氧老化性 加工性能 8 从分子结构分析比较二元乙丙橡胶 三元乙丙橡胶 丁基橡胶和氯丁橡胶的 从分子结构分析比较二元乙丙橡胶 三元乙丙橡胶 丁基橡胶和氯丁橡胶的 性能特点 强度 回弹性 动态内耗 耐寒性 气密性 耐油性 耐热性及性能特点 强度 回弹性 动态内耗 耐寒性 气密性 耐油性 耐热性及 耐耐 O3 性 性 10 与传统热固性橡胶相比 热塑性弹性体有何优点 与传统热固性橡胶相比 热塑性弹性体有何优点 9 试述丁腈橡胶结合丙烯腈含量的增加对其性能带来的优缺点 试述丁腈橡胶结合丙烯腈含量的增加对其性能带来的优缺点 高分子材料高分子材料 期末考试试题期末考试试题 A 卷 卷 2003 2004 年度第二学期 年度第二学期 班级班级 姓名姓名 学号学号 分数分数 一 一 名词解释 每小题名词解释 每小题 3 分 共分 共 18 分 分 1 反增塑现象反增塑现象 2 环境应力开裂 环境应力开裂 3 熔体流动指数 熔体流动指数 4 热塑性弹性体 热塑性弹性体 5 协同效应 协同效应 6 硫化 硫化 二 二 填空题 每空填空题 每空 1 分 共分 共 25 分 分 1 既有长支链 又有短支链的聚乙烯是 既有长支链 又有短支链的聚乙烯是 只有短支链的 只有短支链的 聚乙烯是 聚乙烯是 2 PP 的拉伸强度主要受 的拉伸强度主要受 和 和 的影响 的影响 PE 的拉伸强度主要受 的拉伸强度主要受 和 和 的影响 的影响 3 人类最早使用的塑料材料是 人类最早使用的塑料材料是 4 提高 提高 PE 制品的机械性能 则其熔体流动指数要 制品的机械性能 则其熔体流动指数要 分子量 分子量 分布要 分布要 对于吹塑成型的 对于吹塑成型的 HDPE 制品 则其熔体流动指数要 制品 则其熔体流动指数要 分子量分布要 分子量分布要 5 可拉伸结晶的橡胶有 可拉伸结晶的橡胶有 6 具有自润滑性能的塑料是 具有自润滑性能的塑料是 7 热塑性酚醛树脂的合成条件为 热塑性酚醛树脂的合成条件为 和 和 8 PVC 硬制品在加工中 一般要加入 硬制品在加工中 一般要加入 而少加入 而少加入 9 常用的耐油橡胶有 常用的耐油橡胶有 等 等 三 三 判断题 正确的划判断题 正确的划 错误的划 错误的划 每小题 每小题 2 分 共分 共 10 分 分 1 双酚双酚 A 型聚碳酸酯的分子结构具有对称性 因此它具有很高的结晶度 型聚碳酸酯的分子结构具有对称性 因此它具有很高的结晶度 2 随着聚乙烯熔体流动指数的增加 则聚乙烯制品的表面光泽性变好 随着聚乙烯熔体流动指数的增加 则聚乙烯制品的表面光泽性变好 3 聚乙烯可在有机过氧化物作用下产生交联 而聚丙烯也为聚烯烃类化合聚乙烯可在有机过氧化物作用下产生交联 而聚丙烯也为聚烯烃类化合 物 因此也可用有机过氧化物交联 物 因此也可用有机过氧化物交联 4 随着聚四氟乙烯冷却速度的减小 它的拉伸强度下降 随着聚四氟乙烯冷却速度的减小 它的拉伸强度下降 5 由于水份对聚酰胺有增塑作用 因此导致聚酰胺的拉伸强度和模量下降 由于水份对聚酰胺有增塑作用 因此导致聚酰胺的拉伸强度和模量下降 抗冲强度上升 抗冲强度上升 四 四 写出双酚写出双酚 A 型环氧树脂的合成反应与常用固化剂的类型 写出环氧树脂型环氧树脂的合成反应与常用固化剂的类型 写出环氧树脂 与间苯二胺的固化反应方程式 与间苯二胺的固化反应方程式 7 分 分 五 五 PS 与与 PC 制品为何易产生应力开裂 如何改善其耐应力开裂性能 制品为何易产生应力开裂 如何改善其耐应力开裂性能 7 分 分 六 六 分析分析 PP 的抗冲击性能较差的根本原因 试举出几种改善方法 的抗冲击性能较差的根本原因 试举出几种改善方法 7 分 分 七 七 试叙述天然 丁苯 氯丁橡胶结构与性能之间的关系 试叙述天然 丁苯 氯丁橡胶结构与性能之间的关系 8 8 分 分 八 八 为什么为什么 PVCPVC 硬制品要选用分子量小的硬制品要选用分子量小的 PVCPVC 树脂 而树脂 而 PVCPVC 软制品要选用分软制品要选用分 子量大的子量大的 PVCPVC 树脂 为了减小树脂 为了减小 PVCPVC 在加工中的热分解可以采用哪些措施 在加工中的热分解可以采用哪些措施 8 8 分 分 九 九 写出写出 PA6PA6 和和 PA11PA11 的重复链节的结构 分析比较他们的力学性能和电性的重复链节的结构 分析比较他们的力学性能和电性 能 能 5 5 分 分 十 十 写出写出 DCPDCP 来交联聚乙烯的反应式 来交联聚乙烯的反应式 CO O C CH3 CH3 CH3 CH3 LDPELDPE 与与 HDPEHDPE 交联时 它们的交联程度是否相同 分析一下为什么 交联时 它们的交联程度是否相同 分析一下为什么 8 8 分分 1 1 由两种或两种以上单体经过加聚反应生成的产物称为共聚物 由两种或两种以上单体经过加聚反应生成的产物称为共聚物 2 2 加热时软化甚至熔化 冷却后硬化但不起化学变化 不论重复多少次 均能加热时软化甚至熔化 冷却后硬化但不起化学变化 不论重复多少次 均能 保持这种性质的树脂 或受热时软化 冷却时硬化 但不起化学反应 能够反保持这种性质的树脂 或受热时软化 冷却时硬化 但不起化学反应 能够反 复多次的树脂 复多次的树脂 3 3 加热时软化 同时产生化学反应 或交联 而固化 以再加热时不再软化也加热时软化 同时产生化学反应 或交联 而固化 以再加热时不再软化也 不熔化 不溶解的塑料称为热固性树脂 不熔化 不溶解的塑料称为热固性树脂 4 4 以树脂 塑料 为基体 以纤维为增强材料的复合材料 以树脂 塑料 为基体 以纤维为增强材料的复合材料 5 5 在橡胶中加入硫化剂 或交联剂 在橡胶中加入硫化剂 或交联剂 使橡胶由线性分子结构交联成为网体型分 使橡胶由线性分子结构交联成为网体型分 子结构弹性体的过程 子结构弹性体的过程 6 6 使废旧橡胶经机械粉碎 氧化解聚等 使其结构由大的网体结构转变为小的使废旧橡胶经机械粉碎 氧化解聚等 使其结构由大的网体结构转变为小的 网体结构和少量的线型结构的过程 网体结构和少量的线型结构的过程 7 7 使聚合物大分子链和链段均被固定 热运动处于停止状态 而使高分子呈玻使聚合物大分子链和链段均被固定 热运动处于停止状态 而使高分子呈玻 璃状态 或呈硬脆玻璃体状态 时的温度 璃状态 或呈硬脆玻璃体状态 时的温度 8 8 使线型聚合物交联成体型聚合物的化学物质 使线型聚合物交联成体型聚合物的化学物质 9 9 塑料在使用条件下 受到热 氧 阳光 电等作用 塑料中聚合物的组成和塑料在使用条件下 受到热 氧 阳光 电等作用 塑料中聚合物的组成和 结构发生变化 使塑料的性能恶化的现象或过程称为塑料的老化 或塑料在使结构发生变化 使塑料的性能恶化的现象或过程称为塑料的老化 或塑料在使 用过程中 在热 氧 阳光 电等作用下 塑料逐步失去弹性 变硬 变脆 用过程中 在热 氧 阳光 电等作用下 塑料逐步失去弹性 变硬 变脆 出现龟裂的现象 或塑料逐步失去刚性 发粘 出现蠕动等的现象 出现龟裂的现象 或塑料逐步失去刚性 发粘 出现蠕动等的现象 缩聚 缩聚 塑料 塑料 树脂 树脂 填料 填料 脆性 脆性 机械强度 或硬度 或耐热性 机械强度 或硬度 或耐热性 稳定剂 或抗老化剂 稳定剂 或抗老化剂 使橡胶由线型分子交联成体型 或网型 使橡胶由线型分子交联成体型 或网型 分子分子 体 体 线 线 热塑 热塑 热固 热固 高 高 大 大 高 高 高 高 高 高 体 体 小 小 高 高 最 最 低 低 玻璃化温度 玻璃化温度 选择题答案 选择题答案 ABBCCBAACAADAAABBCCBAACAADAA 1 1 绪论绪论 Q1 Q1 总结高分子材料总结高分子材料 塑料和橡胶 在发展过程中的标志性事件 塑料和橡胶 在发展过程中的标志性事件 1 1 最早被应用的塑料 最早被应用的塑料 2 2 第一种人工合成树脂 第一种人工合成树脂 3 3 是谁最早提出了高分子的概念 是谁最早提出了高分子的概念 4 4 HDPEHDPE 和和 PPPP 的合成方法是谁发明的的合成方法是谁发明的 5 5 是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生 是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生 1 1 1 1 1919 世纪中叶 以天然纤维素为原料 经硝酸硝化樟脑丸增塑 制得了世纪中叶 以天然纤维素为原料 经硝酸硝化樟脑丸增塑 制得了 赛璐珞塑料 被用来制作台球 赛璐珞塑料 被用来制作台球 2 2 19071907 年比利时人雷奥年比利时人雷奥 比克兰德应用苯酚比克兰德应用苯酚 和甲醛制备了第一种人工合成树脂和甲醛制备了第一种人工合成树脂 酚醛树脂 酚醛树脂 PFPF 俗称电木 俗称电木 3 3 19201920 年 年 德国化学家德国化学家 Dr Hermann Staudinger 首先提出了高分子的概念 首先提出了高分子的概念 4 1953 年 年 德国德国 K Ziegler 以以 TiCl4 Al C2H5 3做引发剂 在做引发剂 在 60 90 0 2 1 5MPa 条件条件 下 合成了下 合成了 HDPE 1954 年 意大利年 意大利 G Natta 以以 TiCl3 AlEt3做引发剂 合成了做引发剂 合成了 等规聚丙烯 两人因此获得了诺贝尔奖 等规聚丙烯 两人因此获得了诺贝尔奖 5 1839 年美国人年美国人 Goodyear 发明了发明了 橡胶的硫化 橡胶的硫化 1826 年英国人汉考克发明了双辊开炼机 这两项发明使橡胶的应年英国人汉考克发明了双辊开炼机 这两项发明使橡胶的应 用得到了突破性的进展 奠定了现代橡胶加工业的基础 用得到了突破性的进展 奠定了现代橡胶加工业的基础 Q2 Q2 树脂 通用塑料 工程塑料的定义 树脂 通用塑料 工程塑料的定义 化工辞典中的树脂定义 为半固态 固态或假固态的不定型有机物质 一般是化工辞典中的树脂定义 为半固态 固态或假固态的不定型有机物质 一般是 高分子物质 透明或不透明 无固定熔点 有软化点和熔融范围 在应力作用高分子物质 透明或不透明 无固定熔点 有软化点和熔融范围 在应力作用 下有流动趋向 受热 变软并渐渐熔化 熔化时发粘 不导电 大多不溶于水 下有流动趋向 受热 变软并渐渐熔化 熔化时发粘 不导电 大多不溶于水 可溶于有机溶剂如乙醇 乙醚等 根据来源可分成天然树脂 合成树脂 人造可溶于有机溶剂如乙醇 乙醚等 根据来源可分成天然树脂 合成树脂 人造 树脂 根据受热后的饿性能变化可分成热定型树脂 热固性树脂 此外还可根树脂 根据受热后的饿性能变化可分成热定型树脂 热固性树脂 此外还可根 据溶解度分成水溶性树脂 醇溶性树脂 油溶性树脂 据溶解度分成水溶性树脂 醇溶性树脂 油溶性树脂 通用塑料 通用塑料 按塑料的使用范围和用途分类 具有产量大 用途广 价格低 性按塑料的使用范围和用途分类 具有产量大 用途广 价格低 性 能一般的特点 主要用于非结构材料 常见的有聚乙烯 能一般的特点 主要用于非结构材料 常见的有聚乙烯 PEPE 聚丙烯 聚丙烯 PPPP 聚氯乙烯 聚氯乙烯 PVCPVC 聚苯乙烯 聚苯乙烯 PSPS 工程塑料 具有较高的力学性能 能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环工程塑料 具有较高的力学性能 能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环 境条件 并在此条件下长时间使用的塑料 可作为结构材料 又可分为通用工境条件 并在此条件下长时间使用的塑料 可作为结构材料 又可分为通用工 程塑料 如聚酰胺程塑料 如聚酰胺 PAPA 聚碳酸酯 聚碳酸酯 PCPC 和特种工程塑料 如聚酰亚胺 和特种工程塑料 如聚酰亚胺 PIPI 聚苯 聚苯 硫醚硫醚 PPSPPS Q3 Q3 弹性体 天然橡胶 合成橡胶 通用橡胶 特种橡胶的定义 弹性体 天然橡胶 合成橡胶 通用橡胶 特种橡胶的定义 弹性体 是一类线形柔性高分子聚合物 特点 弹性体 是一类线形柔性高分子聚合物 特点 在外力作用下可产生大的形在外力作用下可产生大的形 变变 除去外力后能迅速恢复原状除去外力后能迅速恢复原状 天然橡胶 指从植物 巴西橡胶树 银菊 橡胶草 中获得的橡胶 主要成分天然橡胶 指从植物 巴西橡胶树 银菊 橡胶草 中获得的橡胶 主要成分 顺式聚顺式聚 1 1 4 4 异戊二烯 异戊二烯 合成橡胶 合成橡胶 syntheticsynthetic rubberrubber 以合成高分子化合物为基础的具有可逆形变 以合成高分子化合物为基础的具有可逆形变 的高弹性材料 包括通用合成橡胶和特种合成橡胶 的高弹性材料 包括通用合成橡胶和特种合成橡胶 通用橡胶 主要指用于轮胎制造和民用产品方面的橡胶 产量占合成橡胶的通用橡胶 主要指用于轮胎制造和民用产品方面的橡胶 产量占合成橡胶的 5050 以上 包括顺丁橡胶 丁苯橡胶 乙丙橡胶 丁基橡胶 丁腈橡胶 氯丁 以上 包括顺丁橡胶 丁苯橡胶 乙丙橡胶 丁基橡胶 丁腈橡胶 氯丁 橡胶 橡胶 特种橡胶 指具有特殊性能和特殊用途能适应苛刻条件下使用的特种橡胶 指具有特殊性能和特殊用途能适应苛刻条件下使用的合成橡胶合成橡胶 包 包 括硅橡胶 氢化丁腈橡胶 氟橡胶 丙烯酸酯橡胶 氯醚橡胶等 括硅橡胶 氢化丁腈橡胶 氟橡胶 丙烯酸酯橡胶 氯醚橡胶等 2 12 1 聚乙烯聚乙烯 Q1 Q1 总结总结 LDPELDPE HDPEHDPE 和和 LLDPELLDPE 结构性能区别结构性能区别 LDPELDPE 主链上存在大量长支链和短支链 主链上存在大量长支链和短支链 HDPEHDPE 主链含少量短支链 主链含少量短支链 LLDPELLDPE 主主 链上存在大量短支链 与链上存在大量短支链 与 LDPELDPE 相当 相当 由于支链的存在及支化程度的不同 由于支链的存在及支化程度的不同 导致性能上的差异 支链的存在影响分子链的反复折叠和紧密堆砌 导致密导致性能上的差异 支链的存在影响分子链的反复折叠和紧密堆砌 导致密 度降低 结晶度减小 熔点 强度 拉伸模量降低 度降低 结晶度减小 熔点 强度 拉伸模量降低 Q2 Q2 从微观结构因素分析 为什么交联从微观结构因素分析 为什么交联 PEPE 的力学性能有大幅度的提高 通过查的力学性能有大幅度的提高 通过查 阅文献分析一下阅文献分析一下 PEPE 的结构对的结构对 PEPE 交联反应的影响及其机理 交联反应的影响及其机理 PEPE 力学性能低主要是由于分子间作用低 而交联的力学性能低主要是由于分子间作用低 而交联的 PEPE 只要是用化学 过氧只要是用化学 过氧 化物交联或硅烷交联 或辐射方法通过交联 形成网状结构的热固性塑料 化物交联或硅烷交联 或辐射方法通过交联 形成网状结构的热固性塑料 分布越集中 分子间作用力提高 使密度增大 相对分子量变大 支化变分布越集中 分子间作用力提高 使密度增大 相对分子量变大 支化变 少 从而抗冲击 抗蠕动抗应力好 少 从而抗冲击 抗蠕动抗应力好 辐射交联辐射交联 光交联光交联 光交联是通过光引发剂吸收光能量后转变为激发态 然后在聚乙烯链上光交联是通过光引发剂吸收光能量后转变为激发态 然后在聚乙烯链上 夺夺 氢产生自由基而引发聚乙烯交联的 氢产生自由基而引发聚乙烯交联的 过氧化物交联过氧化物交联 1 1 刘新民刘新民 交联聚乙烯的实验研究交联聚乙烯的实验研究 青岛 中国海洋大学 青岛 中国海洋大学 2003 2003 Q3 Q3 通过查阅文献并结合课上所学知识 从通过查阅文献并结合课上所学知识 从 LLDPELLDPE 的分子结构特征分析为什么的分子结构特征分析为什么 LLDPELLDPE 的耐环境应力开裂性能要高于的耐环境应力开裂性能要高于 HDPEHDPE 和和 LDPELDPE 所谓环境应力开裂所谓环境应力开裂 ESC ESC 是指材料在环境因素和应力因素协同作用下发生开是指材料在环境因素和应力因素协同作用下发生开 裂的情况 影响聚乙烯耐环境应力开裂 裂的情况 影响聚乙烯耐环境应力开裂 ESCRESCR 性能的因素很多 主要有 性能的因素很多 主要有 分子量及其分布 密度和结晶度 分子链结构 聚合物组分及成型加工工分子量及其分布 密度和结晶度 分子链结构 聚合物组分及成型加工工 艺 艺 分子量及其分布 一般认为分子量及其分布 一般认为PEPE的分子量越大 熔体流动速率越小 的分子量越大 熔体流动速率越小 分子链越长 晶片间系带分子数越多 分子链越长 晶片间系带分子数越多 ESCRESCR性越好 分子量分布是影响性越好 分子量分布是影响 ESCRESCR 性能的另一个重要因素 分子量分布直接反映了高聚物中大分子和小性能的另一个重要因素 分子量分布直接反映了高聚物中大分子和小 分子的含量 大分子的含量多分子的含量 大分子的含量多 晶片间的连接分子数就多晶片间的连接分子数就多 ESCR ESCR性能愈好 性能愈好 而小分子的含量多对而小分子的含量多对ESCRESCR 性能是极为不利的 当分子量分布窄时性能是极为不利的 当分子量分布窄时 分子链分子链 长短较均匀长短较均匀 能生成均匀的微晶结构能生成均匀的微晶结构 低分子空隙区少低分子空隙区少 所以所以ESCRESCR 性能好 性能好 而而LLDPELLDPE分子量分布最窄窄 分子量分布最窄窄 密度和结晶度 密度和结晶度 PEPE密度越大密度越大 结晶度越高结晶度越高 晶晶 片间的系带分子数愈少片间的系带分子数愈少 将导致将导致ESCRESCR性能下降 另一方面性能下降 另一方面 结晶度愈高结晶度愈高 晶粒晶粒 间结合的密度大间结合的密度大 环境介质不易渗透到无定形区而使系带分子不易解缠和松环境介质不易渗透到无定形区而使系带分子不易解缠和松 弛弛 有利于有利于ESCRESCR 性能的提高 性能的提高 分子链结构 增加链的支化度也可以提高分子链结构 增加链的支化度也可以提高 PEPE 的耐开裂性能 当的耐开裂性能 当PEPE 分子带有支链时能大大提高分子带有支链时能大大提高PEPE的的ESCRESCR 性能 如在性能 如在 PEPE主链上引入弹性链段主链上引入弹性链段 这些弹性链段使这些弹性链段使PEPE大分子链具有很好的弯曲性大分子链具有很好的弯曲性 阻阻 碍球晶和好的序态形成碍球晶和好的序态形成 因此比均聚物的因此比均聚物的ESCRESCR 性能好 性能好 LLDPELLDPE由乙烯和少量由乙烯和少量 烯烃共聚制得 引入了第二单体链段 且烯烃共聚制得 引入了第二单体链段 且LLDPELLDPE含有大量的短支链 所含有大量的短支链 所 以以ESCRESCR性能好 性能好 1 1 叶昌明叶昌明 HDPE HDPE 耐环境应力开裂的机理影响因素和改进耐环境应力开裂的机理影响因素和改进 塑料科技 塑料科技 2002 5 55 56 2002 5 55 56 2 2 陈祖敏陈祖敏 染晓明染晓明 冯新书冯新书 PEPE管材耐环境应力开裂的影响因素及对策管材耐环境应力开裂的影响因素及对策 1998 26 11 18 20 1998 26 11 18 20 3 3 陈祖敏陈祖敏 影响聚乙烯管材耐环境应力开裂的因素及对策影响聚乙烯管材耐环境应力开裂的因素及对策 塑料科技塑料科技 2000 6 27 29 2000 6 27 29 Q4 Q4 自学教材 了解茂金属聚乙烯 氯化聚乙烯 氯磺化聚乙烯 乙烯共聚物的自学教材 了解茂金属聚乙烯 氯化聚乙烯 氯磺化聚乙烯 乙烯共聚物的 结构性能特点 掌握其英文缩写 结构性能特点 掌握其英文缩写 茂金属聚乙烯 茂金属聚乙烯 m PE 乙烯由茂金属催化剂与甲基铝氧烷催化剂组成乙烯由茂金属催化剂与甲基铝氧烷催化剂组成 的催化体系制得 茂金属乙烯立构规整性好 支链短而少 分子量高且的催化体系制得 茂金属乙烯立构规整性好 支链短而少 分子量高且 分布窄 制品密度低 高拉伸强度高 透明性好 冲击强度高 热封温分布窄 制品密度低 高拉伸强度高 透明性好 冲击强度高 热封温 度低 主要用于膜类产品 由于加工性能差 常与度低 主要用于膜类产品 由于加工性能差 常与 LDPELDPE 共混改性 共混改性 氯化聚乙烯 氯化聚乙烯 CPE 高密度聚乙烯或低密度聚乙烯中仲碳原子上的氢原高密度聚乙烯或低密度聚乙烯中仲碳原子上的氢原 子被氯原子部分取代的一种无规聚合物 常用含氯量 子被氯原子部分取代的一种无规聚合物 常用含氯量 氯化聚乙烯分子链含侧氯原子且无规分布 破坏了分子链的对称性 结氯化聚乙烯分子链含侧氯原子且无规分布 破坏了分子链的对称性 结 晶度降低 材料变软 类似橡胶的弹性 氯含量增加 弹性降低 氯化晶度降低 材料变软 类似橡胶的弹性 氯含量增加 弹性降低 氯化 聚乙烯具有优良的冲击性能 阻燃性能 耐热性能 长时间使用温度达聚乙烯具有优良的冲击性能 阻燃性能 耐热性能 长时间使用温度达 耐候性 耐油性 耐臭氧老化性好 耐磨性高 电绝缘性好 耐候性 耐油性 耐臭氧老化性好 耐磨性高 电绝缘性好 氯磺化聚乙烯 在 氯磺化聚乙烯 在 存在条件下对聚乙烯进行氯化可制 存在条件下对聚乙烯进行氯化可制 得氯磺化聚乙烯 一般氯含量 硫含量 由得氯磺化聚乙烯 一般氯含量 硫含量 由 于分子链上含有侧基氯原子和体积较大的氯璜酰基 分子链柔性变差 于分子链上含有侧基氯原子和体积较大的氯璜酰基 分子链柔性变差 韧性及耐寒性变差韧性及耐寒性变差 但耐老化性 耐油性 阻燃性比聚乙烯有明显的提高 但耐老化性 耐油性 阻燃性比聚乙烯有明显的提高 乙烯乙烯 乙酸乙烯共聚物 乙酸乙烯共聚物 EVA 共聚物的性能与乙酸乙烯脂的含量有很共聚物的性能与乙酸乙烯脂的含量有很 大关系 当乙酸乙烯脂的含量增加时 共聚物的回弹性 柔韧性 粘合大关系 当乙酸乙烯脂的含量增加时 共聚物的回弹性 柔韧性 粘合 性 透明性 耐应力开裂 冲击性能都会提高 当降低乙酸乙烯脂的含性 透明性 耐应力开裂 冲击性能都会提高 当降低乙酸乙烯脂的含 量时 共聚物的刚性 耐磨性 电绝缘性会增加 侧链极性的乙酸乙烯量时 共聚物的刚性 耐磨性 电绝缘性会增加 侧链极性的乙酸乙烯 脂提高了共聚物在溶剂中的溶解度 时期耐化学药品性变差 脂提高了共聚物在溶剂中的溶解度 时期耐化学药品性变差 2 22 2 聚丙烯聚丙烯 Q1 Q1 什么是什么是 PPPP 的等规度的等规度 PPPP 中等规聚合物所占的重量百分比 中等规聚合物所占的重量百分比 Q2 Q2 分析为什么分析为什么 PPPP 大球晶会对性能造成不利的影响 如何避免 大球晶会对性能造成不利的影响 如何避免 因为球晶边界是连接最弱的区域 而因为球晶边界是连接最弱的区域 而PPPP球晶结构为大球晶 球晶之间有明显球晶结构为大球晶 球晶之间有明显 的界面 在界面处易产生应力集中 会减弱断裂伸长 韧性 抗冲击性 刚的界面 在界面处易产生应力集中 会减弱断裂伸长 韧性 抗冲击性 刚 性 弹性模量 拉伸强度等性能 大球晶的直径远大于可见光波长 且晶区性 弹性模量 拉伸强度等性能 大球晶的直径远大于可见光波长 且晶区 与非晶区的折射率相差较大 导致产生表面光的散射 导致透明性下降 与非晶区的折射率相差较大 导致产生表面光的散射 导致透明性下降 可以采用降低熔体温度 缩短熔融时间 中等降温速度 增大加工剪切应力 可以采用降低熔体温度 缩短熔融时间 中等降温速度 增大加工剪切应力 加入成核剂等方法避免大球晶的产生以改善加入成核剂等方法避免大球晶的产生以改善PPPP的性能 的性能 参考文献 参考文献 1 王登飞 杜威 郭峰 等王登飞 杜威 郭峰 等 聚丙烯成核剂的应用与研究进展聚丙烯成核剂的应用与研究进展 广州化工广州化工 2011 39 11 25 27 2 曹新鑫 何