显微镜油镜的使用方法及维护

油镜的使用方法及维护油镜的使用方法及维护 通型生物显微镜的放大倍数可达几百倍 一般真菌和酵母菌等微生物个体较大 用低倍物镜和高倍物镜即可得到良好的效果 但要看到经染色的细菌的形态和真 核生物细胞的形态构造 最好使用油镜头 油镜比干燥系高倍物镜的工作距离短得多 最短的只有 0 1mm 且调焦程序 又不同于干燥系物镜 操作时须特别细心 防止油镜压碎标本或损坏油镜 显微镜油镜原理 由于细菌体积微小 故在细菌的形态学研究中 经常需要借助显微镜油镜 才 能比较清楚地进行观察 因此 必须熟练地掌握油镜的使用及保护法 一 油镜头的识别 各接物镜的放大率可由其外形辨认 镜头长度越大 镜片直径越小 放大倍数 大 反之 放大倍数小 油镜头长度大于低 高倍镜 镜头下缘一般刻有一圈黑线 或白线 并刻有 100 1 25 或 oil 等字样 二 油镜的使用法 1 使用显微镜油镜时 必须将显微镜端正直立桌上 不得将镜臂弯曲 使载 物台倾斜 以免香柏油流溢 影响观察 污染台面 2 调焦距 A 转动粗调节器使载物台徐徐上升 或使镜筒渐渐下降 直至油镜头浸 没至油中 此时眼睛应从侧面观察 以免压碎标本片和损坏镜头 B 将标本片放载物台上 用标本推进器固定 将欲检部分移至接物镜下 先 用低倍镜找出标本的位置 然后提高镜筒 在标本的待检部位滴镜油一滴 再换油 镜观察 C 然后双眼移至接目镜 一面从接目镜观察 一面反方向缓慢地转动粗调节 器 下降载物台 或上升镜筒 当出现模糊物象时 换用细调节器 转动至物象 清晰为止 D 观察完毕 应先提高镜筒 并将油镜头扭向一侧 再取下标本片 油镜头使 用后 应立即用擦镜纸擦净镜头上的油 若镜油粘稠干结于镜头上 可用擦镜纸蘸 少许二甲苯擦拭镜头 并随即用干的镜纸擦去残存的二甲苯 以免二甲苯渗入 溶 解用以粘固透镜的胶质物 造成镜片移位或脱落 3 对光 采用天然光为光源时 宜用平面反光镜 若用人工灯光时 则用凹面镜 首先打开光圈 转动反光镜 使光线集中于集光器 可根据需要 上下移动集 光器和缩放光圈 以获得最佳光度 一般用低倍镜或高倍镜观察物象或用油镜检查不染色标本时 需下降集光器 并适当地缩小光圈 使光度减弱 若用油镜检查染色标本时 光度宜强 应将显微 镜亮度开关调至最亮 光圈完全打开 集光器上升至与载物台相平 先在干燥系高倍物镜下找准被检物 并置于视野中央 然后升高镜筒约 1 5cm 再把油镜头旋转至对准正下方 在玻片标本的镜检部位滴一滴浸液 镜头 油 将头偏于一侧观察 下降镜筒 到物镜的前透镜与浸液接触时停止 继而从 目镜里细心观察视野 旋转粗准焦螺旋 使镜筒缓慢地上升 刚出现不太清晰的物 象时就换用细准焦螺旋 至物象清晰后进行观察 初次使用油镜 也可按照干燥系物镜的调焦程序调节焦距 即先下降镜筒至 物镜最接近盖玻片 但绝不能压在标本上 再上升物镜调焦 但此法有将浸液挤出 去和造成空泡的缺点 若上调粗准焦螺旋时 镜筒已升到油浸镜头离开油滴 仍不 能发现被检目的物 须重新调节 油镜使用完毕 提升镜筒约 2cm 把油镜转离光轴 先用擦镜纸擦去镜头上的 大部分油 再用浸少量二甲苯的擦镜纸擦去镜头上的残余油迹 最后用干擦镜纸 擦去镜头上的二甲苯 擦拭时要顺镜头的直径方向 不要沿镜头的圆周方向擦 玻 片标本上的油也要进行清洁 即把一小张擦镜纸盖在载玻片油滴上 在纸上滴一 些二甲苯 趁湿把纸往外拉 这样连续作三四次即可干净 如果是使用石蜡油 清 洁时只用擦镜纸不必滴二甲苯 油镜使用的镜头油为香柏油或石蜡油 因香柏油黏稠度较高 使用之后擦拭 较麻烦 因而许多人采用石蜡油代替使用 滴浸液时 要尽量避免气泡的形成 如 果形成了气泡 可用解剖针尖将气泡排在一边 以免影响观察 由于细菌体积微小 故在细菌的形态学研究中 经常需要借助显微镜油镜 才 能比较清楚地进行观察 因此 同学们必须熟练地掌握油镜的使用及保护法 油镜的使用原理 油镜的透镜很小 光线通过玻片与油镜头之间的空气时 因介质密度不同 发 生折射或全反射