石化公司 “三剂”管理办法

1 / 5石化公司 “三剂”管理办法第一章 总 则第一条 为进一步提高公司各装置生产技术水平，促进“三剂”国产化、降低成本、提高效益，结合公司具体情况，特制定本管理办法。第二条 “三剂”范围“三剂”是指主体生产装置在生产过程中所使用的各种催化剂（包括助剂） 、溶剂、添加剂等的总称。第三条 管理范围进口“三剂”：指必须从国外采购的“三剂” （包括首次应用、变更更换及正常消耗等） 。首次应用“三剂”：指在石化公司范围内尚未使用过的或虽使用过但在新装置或新系统开工中首次应用的“三剂” ，其中包括“三剂”国产化、新产品开发、科研、解决生产上存在问题及改造需要等非正常消耗“三剂”等。变更“三剂”：指当市场出现较高技术性能、代表当前发展方向的新一代“三剂” ，或技术性能优良、产品质量稳定、价格较低的同类型“三剂” ；或者目前正在使用的“三剂”在质量、供货及售后服务等方面无法满足生产的需要等，变更“三剂”牌号或生产厂家。更换“三剂”：指生产装置中定期装填的各种“三2 / 5剂”在使用到期或生产过程中出现问题时更换新剂。报废“三剂”：指已到货“三剂”因储存时间长或保管不善等原因造成失活、失效，无法满足装置使用要求的“三剂”报废。第二章 “三剂”管理程序第四条 进口“三剂”管理根据生产工艺需要，国产“三剂”在质量、价格等方面无法满足要求，确实需要进口的“三剂” ，必须经过公司技术发展处审批批准；同时每年各二级单位的“三剂”消耗计划由计划经营处下达到总厂物资供应公司时，由物资供应公司将进口“三剂”计划列出明细表报公司技术发展处，经技术发展处审查批准后由总厂外事处按有关程序尽快办理进口事宜。如进口“三剂”属首次应用或变更，使用前，二级单位要编写出相应的使用方案（包括“三剂”配制方案、装填方案等）报技术发展处审批执行；使用过程中技术发展处应尽快组织对“三剂”使用情况进行标定总结。第五条 首次应用“三剂”管理设计开工及国产化等首次应用的“三剂”必须在国内中型试验装置试验成功，并已通过省部级以上鉴定或已实现工业应用，经考察、论证该“三剂”性能、指标、价格确实优于国内其他同类产品，且与国外进口“三剂”相3 / 5比无大的差距，由二级单位提前提出试用申请报告，经技术发展处组织有关部门审查批准后，方可由总厂物资供应公司订货，到货后由技术发展处组织进行试用，根据试用情况决定是否纳入正常“三剂”管理。第六条 变更“三剂”管理变更“三剂”由二级单位提前提出申请计划报技术发展处，由技术发展处审查（必要时组织有关单位一起进行技术考察）批准后，方可由总厂物资供应公司订货，到货后由技术发展处组织进行试用，根据试用情况决定是否纳入正常“三剂”管理。第七条 更换“三 剂”管理需更换的“三剂”二级单位必须提前提出申请，经技术发展处审查批准后，可在年度“三剂”消耗计划中提出更换计划或根据装置停工安排提前提出更换计划，由总厂物资供应公司或外事处组织订货。第八条 报废“三剂”管理各单位应尽量避免出现报废“三剂” ，要报废的 “三剂”必须经过技术发展处审查批准后方可进行报废处理。第九条 所有试用的 “三剂”订货前均由技术发展处组织与供货厂家签定试用技术协议以做为购货合同附件。试用前二级单位要制定详细的试用方案及标定方案等上报4 / 5技术发展处审批执行，试用后要及时写出总结报告及标定评价报告上报技术发展处，用剂分厂不得擅自对外提供，违者追究其保密责任。第十条 各二级单位在申报变更、更换、进口“三剂”时，必须掌握清楚目前所使用“三剂”的性能、使用情况、消耗情况及库存量等，同时了解申报使用“三剂”的性能、消耗指标及应用情况，必要时由技术发展处组织对生产厂家和同类装置进行考察。申报使用“三剂”必须坚持立足国内的原则，只有在必要的情况下才申报使用进口“三剂” 。第十一条 各二级单位所有上报材料必须由主管领导审核签字后方可上报。第十二条 各二级单位技术科、用剂装置都要建立完整的“三剂”使用台帐，对其使用的“三剂”都要登记造册、资料齐全。第十三条 技术发展处每年年初组织制定本年度延长催化剂使用寿命增效计划及“三剂”国产化和开发计划并组织