PE材料粘接范文

PEPE材料粘接范文材料粘接范文 PE材料粘接如何提高PE与PP板卷材表面粘接性能沧州三塑发布于xx 1 111 25 40聚乙烯 PE 和聚丙烯 PP 性能优良 成本低 故其薄膜 片材及各种注射成型制品被广泛应用于各行各业中 很多情况下 这些制品还需经过粘接 电镀 涂饰 印刷等二次加 工 金属 塑料 金属复合层板的出现及其对于轿车 航空航天器 电子 装备轻量化和隔热 吸震减振等功能要求的重要意义 提出了如何 获得表面极性高 粘接性能好的PE和PP板卷材的问题 以保证金属 板料与塑料板卷材间具有足够的粘接强度 1PE板和PP板卷材表面改性处理的目的 已经知道 粘接界面上的作用力有三类一为静力 如机械啮合作用 和摩擦作用所产生的力 二为粘接界面上分子间作用力 当粘接剂 与被粘材料接近到0 3 0 5nm时 将由色散 偶极和氢键等作用产生范德华力 三为化学键 力 当粘接剂与被粘材料接近到0 1 0 3nm时 发生化学反应形成化学键 而且粘接强度抵抗介质腐蚀的 能力主要取决于化学键力 而对于PE与PP材料 它们具有以下特点 1 PE和PP仅由碳氢原子组成 是非极性或弱极性高分子材料 2 表面能低 临界表面张力只有约31 10 3N m 3 结晶度高 化学稳定性较好 而且常用的成型加工方法都会导致表面层分子定向排列 增加分子 的结晶度 因此 各类粘接剂等作用于其表面时难以发生高分子链和链段的扩 散与缠结 从而不能形成较强的粘接力 4 PE与PP本身含有低相对分子质量组分 而且在加工过程中还加入 了各种添加剂 在成型过程中 这些小相对分子质量物质将向表面汇聚 再加上环 境污染 将形成强度低的弱边界层 因此 根据粘接力的产生以及PE与PP的特点 对其进行改性处理的 主要目的是 1 使PE与PP带上极性基团而使板卷材表面极性化 这有三方面的作用 一是表 面活性和表面能提高 二是增加了因极性基团囊 2 提高表面能 这主要是由于表面能极性分量的增加 改善了粘接剂与PE和PP表面 的润湿性 为粘接界面上分子间紧密接近而获得最大的分子间作用 力和化学作用力创造了条件 同时排除了PE与PP表面吸附的气体 减少了粘接界面上的空隙率 为获得最大的机械啮合作用提供了条件 3 除去表面的弱边界层 使表面能增加 也避免了粘接后力学性能 差的弱边界层的影响 4 提高表面粗糙度 增强了粘接界面上的机械啮合作用 同时为粘接界面上分子间物理 作用和化学作用提供了更大的面积 2改性处理方法 基本原理及改性后的粘接特性为了竦帽砻婕 愿摺 辰有阅芎玫腜E和PP板卷材 可以采用两种途径一是对PE和PP 板卷材进行表面处理 在其表面层形成极性基团或极性单体 二是 先将高极性的PE PP接枝物或高分子表面改性剂与PE PP混合 再 用挤出等方法制造板卷材 2 1对PE板和PP板卷材表面的改性处理及其粘接性能2 1 1表面化学 处理利用酸液对塑料表面分子进行强氧化作用 从而在其表面引入 羧基 醛基 羰基等极性基团 其中最典型且效果最好的是硫酸 重铬酸盐处理液 Briggs等用硫酸 重铬酸钾液处理PE PP膜后 表面O C比增大近20倍以上 粘接强度 大幅度提高 黄发荣等用硫酸 重铬酸钾液处理PE板表面后获得了优良的粘接强度 表面形貌也发生变化 在PP的球晶面上 球晶之间不规整区域被优 先腐蚀 形成10 15祄深的空穴 在片晶面上 中间区受酸蚀 形成5 20祄深的缝穴 对LDPE和HDPE处理后 表面形成细密的粗糙形态 2 1 2表面火焰处理用可燃气体的火焰瞬时高温燃烧塑料表面 由于 高温火焰是一种等离子体 火焰中含有激发态的O NO NH OH和等 自由基 离子 中子等 通过对塑料表面的脱氢和氧化反应而在表 面生成羧基 羟基 羰基等含氧极性基团和不饱和双键 表面由非极性转变为极性 表面能因此而提高 对于PE与PP 表面能分别提高到50mJ m2和43 8mJ m2 同时表面的弱边界层被除去 表面也被粗化 黄发荣等用火焰处理PE板表面后获得了优良的粘接强度 2 1 3表面热气体氰化空气 氧气 臭氧等气体和PE PP表面在热状 态下进行氧化反应 可使其表面生成羰基 羧基等极性基团 从而 改善表面润湿性与粘接性 用臭氧对热LDPE片进行处理后 与铝片的粘接强度很好 2 1 4表面低温等离子体处理利用电晕 辉光等放电装置产生含有电 子 离子 自由基等电离气体粒子的低温等离子体处理PE PP表面 由于等离子体中绝大部分粒子的能量高于聚合物中常见化学键的键 能 因此 当等离子体粒子撞击PE PP表面时具有足够的能量引发 塑料表面一定深度内各种化学键断裂或重新组合 当采用非反应性等离子体的氢气 惰性气体粒子时 它们只将能量 转移给表层分子 使它活化生成链自由基 自由基进而相互反应生 成表面交联层 表面润湿性 反应性得到改善 弱边界层被强化 如氩等离子体处 理PE后表面能达68 9mJ m2 当采用反应性等离子体时 它们将与表面发生氧化 氮化等反应 在表面生成大量的活性基团 氧等离子体是这一类型的代表 它在塑料表面引入大量的含氧基团 如羧基 羰基 羟基等 改善了表面化学活性 而且表面因氧化 分解被刻蚀 Ohiello等用氧等离子体处理PP表面后 表面润湿性提高 Novak等电晕处理等规PP表面后 表面能提高30 粘接性提高 2 1 5表面辐照处理利用一定强度的紫外线 射线 电子束 X射 线等照射空气 氯气或SO2等气氛中的PE PP表面 可以引起表面的 氧化反应或交联反应 从而提高表面润湿性和粘接性 Novak等用紫外线照射磷酰氯气氛中的等规PP表面后 表面能极性分 量由0 16mJ m2增大到16 8mJ m2 表面能提高53 2 1 6表面接核极性单体通过前述方法能够在PE PP表面引入含氧 氮等的低分子极性基团 但处理后的表面存放在空气中时 因含氧基团分解和极性基团朝内 重排 表面能极性分量下降而使表面能下降 粘接性下降 而通过接枝方法引入的极性单体则是高分子 且以共价键与基体表 面结合 常用的极性单体有马来酸酐 MAH 甲基丙烯酸缩水甘油酯 GMA 甲基丙烯酸 MAA 丙烯酸 AA 马来酸二丁酯 DBM 丙烯酸酯 丙烯腈 丙烯酰胺等 为此 需借助辐照处理 低温等离子体处理 化学处理等外部能量 的作用使非极性的板卷材表面生成活性反应中心 根据表面活性自由基生成机理 可有以下三种途径在表面接枝极性 单体 1 在气相 液相或固相单体与板卷材共存下 通过化学或辐照 等 离子体处理使表面活化 并与单体反应生成表面接枝共聚物 2 对板卷材表面进行活化生成自由基 再与气相或液相单体直接接 触反应 生成表面接枝共聚物 3 对板卷材表面进行活化处理后接触空气生成过氧化物 然后在液 态单体中由过氧化物引发接枝聚合 贾曙等将LDPE片材浸在丙烯酸水溶液中 通过钴源共辐照使片材表 面接枝丙烯酸单体 从而大大改善了PE片材表面粘接性能 Yamada等将经过光敏剂处理的PE板浸入甲基丙烯酸MAA的水溶液中 在氮气氛下用高压水银灯照射后 接枝了MAA的PE板砻娴娜笫 院驼辰有源蠓 忍岣摺 ovak等在氧气中电晕处理等规PP表面 再在氮气氛中对其表面接枝 丙烯酰胺后 表面能比未处理的高47 且优于电晕处理的 2 1 7表面涂覆处理通过溶液或熔融方式将含极性基团的热塑性物质 涂覆在塑料表面 如用氯化等规聚丙烯在PP表面涂覆一层薄膜后 其与其它材料的热压粘接强度很好 为了进一步提高涂覆层与PP的粘附力 童身毅等先在等规PP上接枝M AH 然后对其氯化 接枝极性基团和氯增大了涂覆层的极性和粘接 性 Yang等在PP和LDPE表面涂覆一层三苯膦或乙酰丙酮钴后 粘接强度 超过PE PP自身的强度 而且粘接强度的耐久性好 2 2对PE和PP原材料的改性处理及其粘接性能2 2 1固相接枝极性单 体陈国华等以水 甲苯为介质在过氧化二苯甲酰 BPO 引发下对PE固相接技甲基丙烯酸 甲酯 接枝物与铝箔的热压粘合强度大幅度上升 刘才林等用徐僖等研制的磨盘形力化学反应器在室温下对一定配比 的PP和MAH辗磨 PP在应力作用下发生力化学降解生成大分子自由基 从而引发马来酸酐在PP上接枝 制得PP g MAH共聚物 这一方法不需要引发剂 溶剂 为PP固相接校改性提供了新途径 2 2 2熔融接枝极性单体高分子材料在熔融状态下受到高温 高压 绝氧 高剪切速率作用 将产生高分子链断裂而生成自由基 这为PE与PP接枝极性单体提供了途径 如密炼机和螺杆式挤出机熔 融接枝 其中 熔融挤出接枝尤为适合工业化生产 它是将PE或PP与一定比例的极性单体 引发剂混和均匀后送入挤出 机中 通过熔化 混合 接枝反应 成型过程制备极性化的PE或PP 常用的引发剂有过氧化二异丙苯 DCP 过氧化二特丁烷 DT BP 等 程为庄等分别将丙烯酸 顺丁烯二酸酐 顺丁烯二酸 顺丁烯二酸 钠 丙烯酸羟丙酯 甲基丙烯酸环氧丙酯熔融挤出接枝到LDPE上 接枝PE与铝箔热压粘合后的剥离强度比未接枝的增加了1 3倍 张汝义将MAH接枝到LDPE上 接枝物与钢的剥离强度和剪切强度比未 接枝的提高10倍以上 徐卫兵将MAH熔融挤出接枝到PP上 接枝产物与铝片粘接后的剪切强 度可达9MPa Lin等将密炼机熔融接枝的PP g MAH制成薄片 与钢粘接时形成化学键 对薄片水解处理后 与钢的 粘接强度进一步提高 Bongiovanni等将熔融挤出接技的PE g MAH制成膜片 与钢等材料的粘接强度高于氧等离子体处理的PE表面 在单一单体熔融接枝PP的过程中 由于叔碳大分子自由基的b断裂引 起链断裂反应 导致PP降解 接枝率低 为此 开展了双单体熔融接枝制备高极性PP和PE的研究 如熔融挤出接枝制备PP g GMA St PP g MMA St PP g HEMA St 接枝物的羰基峰与未加St的相比明显增大 加入少量的St后 St优先接枝到PP上形成稳定的苯乙烯基大分子自 由基 然后再与GMA MMA或HEMA反应 其反应速率远大于GMA MMA 或HEMA与PP大分子自由基的 从而抑制了PP的降解 大幅度提高了G MA MMA或HEMA的接枝率 获得了力学性能优良的高极性PP Cartier等通过加入St单体熔融挤出接枝制备了PE g GMA St St的加入大大提高了GMA在PE上的接枝速度和接枝率 2 2 3添加高分子表面改性剂在成型加工前配料时添加含有亲粘接剂 的亲水基团 如羟基 羧基 羰基 胺基等 和亲PE PP的憎水基团 如长链烷基 聚氧乙烯基等 的高分子表面改性剂 在成型加工过程中 由于塑料的表面能比模具材料的低许多 为了 减小表面张力 改性剂中高表面能组分向制品表面迁移 富集 亲 水基团朝表面取向 从而提高表面极性和表面能 有利于粘接强度 的提高 而且僧水端朝内取向而被锚固于基体 避免了弱边界层的 形成 用于PE PP的表面改性剂多是两种以上单体的共聚物 其中亲PE或P P的单体以甲基丙烯酸长链烷基酯 SMA 为代表 亲粘接剂 涂料等 的单体主要有甲基丙烯酸二甲胺乙酯 DM 甲基丙烯酸羟基乙酯 HE MA 聚乙二醇单甲基丙烯酸酯 PEGMA 衣康酸 IA 马来酸酐等 研究表明 SMA与这些单体组成的二元共聚物改性剂对LDPE HDPE PP表面都有改性效果 经过SMA DM共聚物改性剂改性的LDPE的粘接强度大大提高 廖启忠等将SMA AM 丙烯酰胺 共聚物与PP共混 大幅度地提高了PP表面的亲水性和 粘接强度 综上所述 为了制造具有优良冲压成型特性的金属 PE或PP 金属复 合层板 可以考虑采用以下途径获得极性高 粘接性好的PE或PP板 卷材表面 1 在一定温度下用硫酸 重铬酸钾等溶液 等离子体 火焰 含氧热气体 辐射处理板卷材表 面 2 在板卷材表面接枝极性单体 3 先将高极性的PE PP接枝物或高分子表现改性剂分别与PE PP混 合 然后利用挤出等方法制造板卷材 4 以溶液方式将PE或PP高极性改性物涂覆在板卷材表面 文章2 氰基丙稀酸酯别称瞬干胶或快干胶 民用市场中常见产品是502胶水 工业生产对瞬干胶性能要求更加严格 特别在强度 耐温性 耐湿性 白化性 老化性要求较高 常用工业 级瞬干胶有乐泰 3M RITE LOK系列 如3M CA40 3M RITE LOK PR100 PR40 PR20 乐泰401等系列等 对PVC PC PMMA PA ABS等材料无需表面处理瞬干胶可以直接粘 接 对PET PBT POM PTFE PP 硅胶等需要用表面处理剂3M RITE LOK AC77处理后粘接 瞬干胶对常用橡胶如三元已丙 聚氨酯橡胶 丁氰橡胶 合成橡胶 有效粘接 3MDP8005 DP460可以对PVC PC PMMA PA ABS等材料无需表面处 理直接粘接 DP8005可以粘接PE PP 可以达到材料破坏的强度 对于塑料韧性粘接可以选用3M4693 UV光固化胶在强度 白化性 耐 老化性能方面优于瞬干胶 但有一种材料必须是透明材质 因此限 制其应用 常用于光电子行业 对PET PBT PP PVC PC等都有良好的粘接强度 在紫外线灯照射下可数秒固化 对于难粘材料需要电晕处理 国际市场中常见UV胶 如乐泰UV胶 DYMAX UV胶 DELO UV胶 热熔胶也是常用塑料粘接材料 通过高温把同种或不同种材料联接在一起 溶剂胶是塑料粘接常用方法 主要应用于易溶液塑料 如ABS PA PMMA PVC PC等材料 一般主些材料可以氯仿或丙酮及其溶液粘接 对于难溶材料如PP PTFE 硅橡胶等溶剂胶无法粘接 对于塑料韧性粘接可以选用3M4693 环氧胶应用于塑料料粘接需要改性 并对塑料表面进行处理 国际市场用于塑料粘接环氧类胶粘剂有3M DP460 DP420等 也可以用LORD305 LORD306 施敏打硬等胶粘剂 DP8005产品编号 DP8005颜色 白色种类 丙烯酸树胶脂30C时操作时 间 2 5 3分钟特点与应用 粘接低表面能聚烯烃材料 不需要表面处理 优异的耐老化性 2 3小时达到操作强度 难粘塑料包括聚乙烯 PE 聚丙烯 PP 等聚烯烃和聚四氟乙烯 氟 塑料46等含氟类高分子材料 这些材料很难用胶粘剂很好地粘接 只有通过特殊的表面处理才能 达到较好的粘接效果 然而这些难粘塑料常常具有其他高分子材料所不具有的优点 如聚 乙烯等聚烯烃类塑料 它们的成本低廉 性能优良 易于加工成各 种型材 所以被广泛地应用于日常生活中 而聚四氟乙烯俗称塑料 王 是综合性能非常优良的塑料 有极好的耐热 耐寒和耐化学腐 蚀性 被广泛应用于电子行业及一些尖端领域 正因为这些难粘塑料有如此广泛的应用 使得它们的表面处理技术 显得尤为重要 多年来 研究人员从表面改性出发 进行了多方面 的研究 积累了很多的方法 难粘塑料难粘的原因难粘塑料之所以难粘 有很多方面的原因 总 结如下1 润湿能力差一般胶粘剂在未固化前都呈流动态 粘接过程 是胶液在粘接件表面浸润 然后固化的过程 对粘接来说 润湿接 触是粘接的首要条件 液体与固体接触 其润湿程度可用接触角表示 几种塑料的表面特 征数据见表1 从表1可以看出水对它们的接触角都比较大 表面张力小 接着能不 大 润湿能力就差 比较难粘 表1 几种塑料表面特征数据水对其接触角临界表面张力接着能塑料 名称 N cm 1 N cm 1氟塑料46115178420聚四氟乙烯114185431聚乙烯88310752聚丙烯78 3427982 结晶度高这几种难粘塑料都是高结晶度物质 所以化学稳 定性好 它们的溶胀和溶解都比非结晶高分子困难 当与溶剂型胶 粘剂粘接时 很难发生高聚物分子链的扩散和相互缠结 不能形成 很强的粘附力 3 是非极性高分子聚乙烯 聚丙烯 聚四氟乙烯等都是非极性高分 子 它们的表面只能形成较弱的色散力 而缺少取向力和诱导力 因而粘附性能较差 4 存在弱的边界层这些高聚物难粘除了结构上的原因外 还在于材 料表面存在弱的边界层 这种弱的边界层聚合加工过程中所带入的杂质 聚合物本身的低分 子成份 加入的各种助剂以及储运过程中所带入的污染等 这种弱边界层的存在大大降低了接头的粘接强度 难粘塑料表面处理方法1 化学法化学法处理难粘塑料 主要是通过 处理液与高分子材料发生强氧化或腐蚀作用 使塑料表面的分子被 氧化或扯去部分分子 这样一来在材料表面就导入了羰基 羧基 磺酸基等极性基团 增加了表面与胶的粘附性 同时由于扯掉了一 些分子 使得表面粗糙度增加 综合起来 改善了它们的非极性及浸润性 增加了粘附性 这是目前研究的方法中效果较好 比较经典的方法 但也存在一些 明显的缺点 比如处理过的被粘物表面变暗或变黑 在高温环境下表面电阻降低 长期暴露在光照下胶接性能大大下降 使得此法的应用受到很大 限制 常用的处理聚烯烃的处理液有铬盐硫酸法 过硫酸法 常用的处理氟塑料的处理液有氯磺化法 钠 萘腐蚀法等 2 熔融法此法的基本原理是在高温下 使难粘塑料表面的结晶形态 发生变化 嵌入一些表面性能高 易粘合的物质 如二氧化硅 铝 粉等 这样冷却后就会在塑料表面形成一层嵌有可粘物质的改性层 由于易粘物质的分子进入塑料表层的分子中 破坏它相当于分子 间破坏 所以粘接强度很高 此法的优点是耐候性 耐湿热性比其 它方法显著 适于长期户外使用 不足之处是在高温条件下 一些塑料会放出有毒物质 而且塑料不 易保持形状 3 气体热氧化法难粘塑料表面经空气 氧气 臭氧之类的气体氧化 下 其表面粘接性能得到改善 尤其是臭氧法 基本不受材料中抗 氧剂的不良影响 还可以在空气中添加某种促进剂 如添加某些含N 络合物 二元羧酸以及有机过氧化物等 气体氧化法工艺简单 处理效果显著 没有公害 特别适用于聚烯 烃的表面处理 但此法要求有与材料尺寸相当的鼓风烘箱或类似的加热设备 这样 就使它的应用受到一定程度的限制 2 5辐射法将难粘塑料膜置于一些可聚合的单体如苯乙烯 反丁烯 二酸 甲基丙烯酸酯等中 用Co 60辐射 使单体在难粘塑料膜的表面发生化学接枝聚合 从而使难 粘高分子材料表面形成一层易于粘接的接枝聚合物 接枝后表面变 粗糙 粘接表面积增大 粘接强度提高 这种方法的优点是操作简单 处理时间短 速度快 但改性后的表 面耐久性差 且Co 60辐射源对人伤害较大 4 低温等离子体法低温等离子体是低气压或常压放电 辉光 电晕 高频 微波 产生的电离气体 在电场作用下 气体中的自由电子从 电场获得能量成为高能量电子 这些高能量电子与气体中的分子 原子碰撞 如果电子的能量大于分子或原子的激发能就会产生激发 分子或激发原子自由基 离子和具有不同能量的辐射线 低温等离 子体中的活性粒子具有的能量一般都接近或超过碳 碳或其它碳键的键能 因此能与导入系统的气体或固体表面发生化 学或物理的相互作用 如果采用反应型的氧等离子体 可能与高分子表面发生化学反应而 引入大量的氧基团 使其表面分子链上产生极性 表面张力明显提 高 即使是采用非反应型的Ar等离子体 也能通过表面的交联和蚀 刻作用引起的表面物理变化而明显地改善聚合物表面的接触角和表 面能 这种表面处理法的优点是处理时间短 速度快 操作简单 控制容易 目前已被广泛地应用于聚烯烃塑料的粘接表面预处理 但此法所用设备价格较高 且处理后的效果不稳定 需要当即粘接 5 用ArF做激元的激光器处理法这是目前国外采用的新方法 以日本都市大学Murhara教授领导的研究小组最有代表性 它的基本原理是用激光器照射某物质 使它与难粘高分子材料的表 层发生反应 其一 可使该物质与膜表面发生基团反应 引进易粘 合的物质 其二 可使膜表层形成自由基 引发单体与其形成接枝 共聚物 这样就可达到改善粘接强度的目的 这种方法的优点是简便 安全 还可以根据实际需要对难粘塑料的 表面进行有选择的改性如选择 B CH3 3 3做反应物质 则改性后的 表面是亲油性的 而选择NH 3 B2H 6 N2H4或H2O2等做反应物质 则改性后的表面是亲水性的 选择芳 香族化合物 则改性后的表面是油溶性的 综上所述 各种处理方法都是针对难粘塑料难粘的原因来改善难粘 塑料的表面极性 降低接触角 提高表面能及制品表面的粗糙度 消除制品表面的弱界面层 以提高难粘材料的粘附性能和粘接强度 使难粘材料不再难粘 对于这些表面处理技术 我们应该全面掌握 灵活运用 达到最佳 处理效果 常用塑料的缩写代号 英文全称 中文全称及别名对照表缩写代号 英文全称中文全称别名ABS Acrylonitrile butadiene styrene丙烯腈 丁二烯 苯乙烯共聚物ABS树脂AES Acrylonitrile ethylene styrene丙烯腈 乙烯 苯乙烯共聚物AES树脂AS Acrylonitrile styrene resin丙烯腈 苯乙烯共聚物AS树脂 Cellulosenitrate硝酸纤维素赛璐璐EPM Ethylene propylene polymer乙烯 丙烯共聚物乙丙树脂EPS Expandedpolystyrene可发性聚苯乙烯发泡聚苯乙烯EVA Ethylene vinyl acetate乙烯 醋酸乙烯共聚物EVA树脂GPPS Generralpolystyrene通用聚苯乙烯透明聚苯乙烯HDPE High density polyethyleneplastics高密度聚乙烯低压聚乙烯HIPS Highimpact polystyrene高抗冲聚苯乙烯改性聚苯乙烯K树脂Styrene butadiene苯乙烯 丁二烯共聚物K胶LCP Liquidcrystal polymer液晶聚合物LDPE Low density polyethyleneplastics低密度聚乙烯高压聚乙烯LLDPE Linearlow density polyethylene线型低密聚乙烯线型高压聚乙烯MF Melamine formaldehyde resin密胺 甲醛树脂密胺塑料PA Polyamide nylon 聚酰胺尼龙 锦纶PAI Polyamide imide聚酰胺 酰亚胺PBT Poly butylene terephthalate 聚对苯二酸丁二酯聚酯PC Polycarbonate聚碳酸酯PE Polyethylene聚乙烯PEI Poly etherimide 聚醚酰亚胺PES Poly ether sulfone 聚醚砜聚苯醚砜PET Poly ethylene terephthalate 聚对苯二甲酸乙二酯涤纶 线型 树脂PF Phenol formaldehyde resin酚醛树脂电木粉 胶木粉PI Polyimide聚酰亚胺PMMA Poly methyl methacrylate 聚甲基丙烯酸甲酯有机玻璃POM Polyoxymethylene p olyacetal 聚甲醛PP Polypropylene聚丙烯 PP R Polypropylenerandon coplymer无规共聚聚丙烯PPO Poly phenylene oxide deprecated聚苯醚聚苯撑氧PPS Poly phenylene sulfide 聚苯硫醚聚次苯基硫醚PS Polystyrene聚苯乙烯PSU Polysulfone聚砜PTFE F4 Polytetrafluoroethylene聚四氟乙烯 四氟 塑料王PUR Polyurethane聚氨酯聚氨基甲酸酯PU Polyurethane聚氨酯聚氨基甲酸乙酯PVC Poly vinyl chloride 聚氯乙烯SAN Styrene acrylonitrile plastic苯乙烯 丙烯腈共聚物SAN树脂TPE Thermoplasticelastomer热塑性弹性体UF Urea formaldehyde resin脲甲醛树脂电玉粉UHMWPE Ultra high molecularweight PE超高分子量聚乙烯JD 655东莞PP PE塑料粘接专用胶水 单组份溶剂胶 是粘接 聚丙烯P P 和 聚乙烯PE 的专用胶粘剂 聚丙烯PP 和 聚乙烯PE 因为结构整齐 结晶度高 表面能低 溶解度参数小 存在着弱界面层 一般不能直接粘接需要前处理 为难粘塑料 但聚力胶粘制品有限公司的胶粘剂产品解决此问题 不需要前处理 一次涂胶使用起来方便 生产效率高 粘结材料PP PE TPR ABS PS PET 布等热线电话是1368622391 80769 22985092tng93 ZTMF ysle8ic WPICvohb4 UNHAtmg92 ZS MFyrle71 XRK Dxqjc6 WPICvohb4 UNHAt ng92 ZSMFysl e71 XRKDxHBunha3 TMGzsm f82 Y RLExrkd70 XQJCwpic5 VOHBunha3 TNGzsmf82 Y SLExrkd70 XQJDwpic5 VOI Bunha3 TNGz smf82 YSLEyrkd70 XQJDwpi c5 V OIBuoha3 TNGztmf82 Y3 ZSMFysle81 XR KDxqjd6 WPICvoib4 UNHAtng93 Z SMFysle81 YR KDxqjd6 WP ICvoib4 UOHA tng93 ZTMFys le81 YRKExq jd6 NGzsmf82 YSLEx rkd70 X QJDwpic5 V OIBunha3 mf82 YRL Exrkd70 XQJCwpic5 VipwCJQW 07d krxELRY 28fm szGMT 3ahnuRX 18elsyFMS Z 39gntAHNU 4biov 6djqx DKRY 18elsy FMTZ 39gU 4bipvCJPW 6djqxEKRY 18el szFMTZ 39gnt18flszFMTZ 39gnuAHOU 4b ipvCJPW6cjqw DKQX 07elryF LSZ 29gmtAGN U 4ahovBIPj qwDKQX 17elr yFLSZ 29gmtA GNU 4M SZ 29gmtAGNU 4bh ovBIPW 6cjq wDKRX 1FMSZ 29gntAHNU 4bhovCIPW 6c jqxDKRX yFMS Z 39gntAHNU 4biovCIuBIO VtzGNT 4aho 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