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文档简介
鼻窦解剖与常见病变,鼻窦左右成对,共4对,分别为额窦、筛窦、上颌窦、蝶窦。主要在出生后发育,根据窦腔引流位置和方向以及各鼻窦的位置不同,将其分为前后两组。前组鼻窦包括上颌窦、前组筛窦和额窦,开口均位于中鼻道;后组包括后组筛窦和蝶窦,开口分别位于上鼻道和上鼻道后方的蝶筛隐窝。,正常解剖,正常影像解剖,鼻窦: 上颌窦(maxillary sinus) 筛窦(ethmoid sinus) 额窦(frontal sinus) 蝶窦(sphenoid sinus) 形状、大小气化个体差异大 初生婴儿:上颌窦和筛窦 3岁时:额窦、蝶窦始出现,鼻窦,二、CT 1 横断面扫描: 扫描线与听眦线相平行,扫描范围包括 额窦上缘至硬腭,层厚/层距=5mm。 2 冠状面扫描:扫描线与听眦线相垂直。 3 增强扫描:血供丰富的病变,眼眶颅内侵犯 4 同时采用软组织窗及骨窗,鼻窦,检查方法,正常影像解剖及表现,上颌窦上颌骨内,三角形,透光清晰,窦内粘膜一般不能见,厚度不超过1-2mm,窦壁皮质锐利清晰。新生儿隐约可见,5岁增大,10岁达鼻底,15-18岁似成人。开口于中鼻道部分或完全性间隔(2%),鼻窦,正常影像解剖及表现,额窦额骨内外骨板之间3岁出现,7岁发育,20岁完成发育。正常人气化发育差异很大,鼻窦,正常影像解剖及表现,筛窦筛骨内。呈蜂房状气房婴儿仅2-3气房,4-5岁始发育,20岁完成以中鼻甲附着处前下方为界,前下方为前组筛窦,开口于中鼻道,后方为后组筛窦,开口于上鼻道,后组较前组气房大而少。,鼻窦,正常影像解剖及表现,蝶窦蝶骨体内3岁开始发育,9岁较明显,成年完全气化较好可伸展至蝶骨大翼、翼突基底部,筛窦区,蝶骨体、鞍背,枕骨基底部,鼻窦,常见疾病,病理 急性期主要病理变化为粘膜充血水肿,炎细胞浸润,同时分泌大量分泌物(浆液性,粘液性及脓性),少部分还可并发骨髓炎或眶内及颅内炎症。 慢性期主要有粘膜肥厚或息肉样变;也可能发生粘膜萎缩。,化脓性鼻窦炎,一、X线 1 急性期窦腔广泛均匀密度增高,有时窦 腔内见气液平面。 2 慢性期窦腔粘膜增厚呈环状密度增高影, 窦壁骨质吸收密度减低,边缘模糊。 3 肉芽组织增生或伴息肉样变时可见半圆 状或不规则状肿物突入窦腔,窦壁骨质 反应硬化及腔内骨增生隔嵴形成。,化脓性鼻窦炎,左侧慢性上颌窦炎,右侧慢性上颌窦炎,双侧急性上颌窦炎,CT/MRI诊断 1.鼻甲肥大,鼻窦粘膜增厚。表现为窦壁或分隔表面平行状或分叶状影。CT等密度,MRI T1WI低或等信号;T2WI呈高信号 2.分泌物较多时可见窦腔内水样密度/信号,如见气液平面为其特征表现低或等密度 3.增强扫描见粘膜强化呈高密度,而分泌物不强化。 4.骨壁变化:急性期并发骨髓炎时,见骨质破坏;慢性期可见骨壁硬化增厚。,化脓性鼻窦炎,上 颌 窦 炎,T1WI,T2WI,鼻息肉,病因倾向于变态反应及鼻粘膜的慢性炎症。慢性鼻炎、鼻窦炎及脓性分泌物长期刺激使粘膜发生水肿和肥厚而形成息肉。多见于筛窦、上颌窦,且易进入鼻腔,双侧多见。临床症状主要有鼻塞、嗅觉减退、头疼、耳鸣、听力障碍等。鼻镜检查见表面光滑、灰色或淡红色如荔枝样半透明肿物,柔软无痛,一般无出血。,鼻息肉,X线:鼻腔可见软组织充塞,或窦腔浑浊,密度增高。CT:鼻窦内软组织密度影,边缘光滑,多见于上颌窦,密度均匀,有蒂。增强扫描呈轻度线条状强化,代表包绕息肉的粘膜。息肉充满窦腔时,窦壁呈膨胀性改变,偶见骨质吸收或硬化。MRI:T1WI呈中等信号,T2WI为高信号。增强不强化或呈轻度线条状强化。,黏液囊肿,黏膜分泌物中蛋白含量过高,引起一系列生化和免疫反应所致。多发生于筛窦及额窦,也见于蝶窦,单侧多见。早期可无症状,长大后有压迫症状。囊肿壁即为鼻窦黏膜,囊内液体一般为淡黄色稀薄浆液、棕褐色稠厚黏液或咖啡色混有血样物质。,黏液囊肿,X线:窦腔透亮度减低、浑浊,窦腔膨大,骨质菲薄。CT:窦腔膨大,骨质菲薄、外移或部分消失,腔内密度较低且均匀,增强扫描囊内无强化,若边缘呈环形强化提示囊壁感染。MRI:囊内液体信号取决于蛋白含量,蛋白少、水分多则T1WI为中等信号,T2WI为高信号;蛋白多时则T1WI、T2WI均为中等或高信号。,黏膜囊肿,分泌物潴留或粘膜下积液。X线:窦腔内半圆形软组织密度,边缘光滑锐利,骨壁及黏膜无异常。CT:腔内低密度结节影,或呈基底部位于窦壁的半球形或球形低密度影,密度均匀,水样密度,增强扫描无强化,表面黏膜可有轻度强化,一般较小,不充
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