血脂异常与高血压

血脂异常与高血压 家系调查 58个 131名高血压病人 发现在高血压家族中有显著的脂质异常聚集现象 27个家族有两位以上的高血压成员伴有一至多种的脂质紊乱 建议用家族性脂质异常高血压 familialdyslipidemichypertension FDH 来描述此种综合症 家族性脂质异常高血压 在同一家族中有两个以上的同胞于60岁前发生高血压病 同时伴有1 3种脂质紊乱 TG或LDL C超过90 百分位数 或HDL C低于10 百分位数 这种综合症大约占所有高血压病患者的12 占60岁前发生高血压的25 胆固醇与血压 一 Oslo研究 调查16 525名健康男性 40岁 舒张压 110mmHg者与舒张压 70mmHg者相比较 其血胆固醇值平均升高0 71mmol L 多因素分析显示 血压与胆固醇之间的联系不受年龄 吸烟 随机血糖 季节 运动量及社会经济状况的影响 胆固醇与血压 二 Framingham研究 血压与血胆固醇水平具有相关性 0 12 提示血压较高者趋向有较高的血胆固醇水平 胆固醇与血压 三 Tromso研究 8 081名20 54岁的男性和7 663名20 49岁的妇女 男性或女性的TC均随SBP和DBP增高而显著增加 TC与DBP SBP独立正相关 胆固醇的差别将使人群8年罹患MI的危险增加30 提示在高水平的血压值时 高胆固醇血症的致动脉粥样硬作用可能更大 TG HDL C与血压关系 一 Zavaroni等研究 高TG和低HDL C个体SBP DBP均显著增高 Tromso研究 TG和血压在较正BMI后仍显著正相关 在BMI超过中位数的人群中 这种相关性比体重较轻的人群更明显 尤其是舒张压 载脂蛋白B与血压 1844名美国白人和黑人腹型肥胖妇女升高的ApoB与舒张压和收缩压呈正相关 且独立于年龄 TC 饮酒和吸烟等 ApoB在肥胖妇女中与舒张压和收缩压的关系更强烈 ApoB与高血压发病相关 ApoB升高与高血压合并存在可能提示病人心血管疾病危险性的增加 载脂蛋白E的生理功能 是CM VLDL IDL和部分HDL的重要结构蛋白 作为配体与LDL受体和ApoE受体结合 在胆固醇和脂蛋白代谢中发挥重要的调节功能 具有免疫调节作用 参与神经细胞修复 ApoE基因多态性 定位于19号染色体 由3597个核苷酸组成 三个等位基因 2 3和 4 三种主要的异构体E2 E3和E4 六种表型 三种纯合子E2 2 E3 3 E4 4 三种杂合子E2 3 E2 4 E3 4 载脂蛋白E与血压 Uusitupa等 1994年 研究159名芬兰人 发现ApoE4 4 E4 3者血TC SBP较其他表型者要高 Uusitopa等 1996年 研究ApoE3 2者SBP和DBP低 而ApoE4 3 E4 4表型者则高 一项轻至中度高血压和ApoE基因多态性的研究也证实 高血压病人组携带 4等位基因的频率明显高于对照组 1998年shiwaku等调查303名日本人ApoE基因型 血浆TC浓度和血压值 发现具有ApoE3 2基因型的个体较ApoE3 3者或ApoE3 4及ApoE4 4者TC和SBP显著减低 ApoE基因多态性影响个体的血脂和脂蛋白水平 ApoE4与血TC和LDL C浓度升高相关 ApoE2与血TC和LDL C浓度降低相关 ApoE表型调节体内血浆脂蛋白代谢的机制 各种apoE异构体的受体结合活性存在差异 ApoE2与脂蛋白受体结合的能力低下 使血浆LDL和TC浓度减低 E4与受体的结合能力相对较强 导致血浆中LDL和TC水平升高 ApoE基因多态性与高血压病的关系可能通过影响血脂代谢而发挥作用 高胆固醇血症可导致广泛的内皮功能异常 如特殊受体的缺陷或内皮源性舒张因子不同途径的障碍 高胆固醇血症患者外周小动脉同时存在内皮依赖性和非依赖性舒张异常 推测可能是鸟苷酸环化酶活性缺陷 氧化型LDL是与内皮功能缺陷最有关的脂质异常 脂蛋白脂酶 LPL 与血压 Sass等人选择法国767名男性和816名女性 年龄29 55岁 进行横断面调查研究在男性LPL多态性与血压水平不相关 但携带LPL G447等位基因的妇女较LPL CC基因型的妇女有着显著降低的收缩压和脉压水平分别 追踪观察其中359名男性和337名女性11年 示在女性LPL基因型是脉压和收缩压长期水平变化的独立预测因子 调脂治疗对血压的影响 脂质代谢紊乱与高血压的相关性还表现在改变血脂水平能影响血压 Ferrier等研究 在血脂正常的单纯收缩期高血压病人中强化降脂治疗对大动脉硬化和血压的影响 随机 双盲 交叉研究 选择22名 级单纯收缩期高血压病人接受3个月的阿伐他汀治疗 80mg d 和3个月的安慰剂治疗 应用非侵入性颈总动脉扁平张力测量法和升主动脉多普勒速度测量法测定系统动脉顺应性 研究结果 系统动脉顺应性显著增高 安慰剂比阿伐他汀 0 36 0 03VS0 43 0 05ml mmHg P 0 03 肱动脉收缩压显著减低 154 3VS148 2mmHg P 0 03 平均动脉压显著减低 111 2VS107 2mmHg P 0 04 舒张压也显著减低 83 1VS81 2mmHg P 0 04 脉压也有降低的趋势 71 3VS67 2mmHg P 0 08 提示强化降脂治疗通过降低大动脉硬化性 有益于血脂正常的单纯收缩期高血压病人的治疗 高血脂与高血压相关的机制 一 动脉血管内皮功能障碍Panza等研究证实高血压病患者有内皮介导的血管舒张功能受损 高胆固醇血症患者也存有内皮功能异常 两者合并存在时 内皮功能损害更为明显 血脂异常使NO活性降低 氧化型LDL ox LDL 能产生浓度依赖性的抑制NO活性的作用 显著阻断NO剌激的环磷酸鸟苷积聚效应所以 ox LDL是与内皮功能损害最关键性因素 二 胰岛素抵抗 原发性高血压患者存在胰岛素抵抗现象 胰岛素抵抗直接与高血压的严重程度相关 许多研究也显示高胰岛素血症与脂质代谢紊乱 如HDL C水平降低 TG水平升高 相关 Zavaroni等研究血胰岛素水平与血脂和血压的联系 32名高胰岛素血症 血胰岛素水平超过均数2个标准差以上 32名年龄 性别 体重指数配对的正常胰岛素水平 血胰岛素水平在均数的1个标准差内 者相比较 高胰岛素血症者空腹TG水平显著要高 HDL C浓度显著减低 收缩压及舒张压也显著要高 三 血管紧张素II Ang Ang 是参与高血压发病并使之持续的重要机制 Vuagnat等观察注射Ang 对血压影响 胆固醇水平 尤其是LDL C水平与Ang 注射后收缩压和舒张压的改变相关 多因素分析表明年龄 性别及LDL水平是解释Ang 注射后收缩压变化的三个要素 仅LDL与Ang 注射后舒张压的变化显著相关 结论 高血压病人中 Ang 诱导的血压改变与血LDL C水平紧密相关 四 压力感受反射受损 与高血压和心血管危险相关 Gadegbeku等研究 9名肥胖 脂质异常的高血压患者和7名健康对照者注射脂肪乳剂和肝素使游离脂肪酸 FFA 和TG升高1个小时 即造成急性脂质异常血症 在此前后注射去氧肾上腺素期间测量压力感受反射 肥胖组有较高的血压 心率及空腹胰岛素 TG TTA水平 基础压力感受反射在肥胖高血压病人低 P 0 001 随着急性脂质异常血症形成 在肥胖高血压病组BRS从8 3 0 4下降至5 2 0 3ms mmHg P 0 001 在对照组BRS从15 9 2 2下降至7 5 0 7ms mmHg P 0 04 压力感受反射降低与FFA的升高相关 r 0 59 P 0 02 提示 升高FFA急性损害压力感受反射 促使血压升高 五 遗传因素 原发性高血压是在一定的遗传背景下与多种环境因素相互作用而引起的多因素疾病 脂质异常血症绝大多数也是因遗传基因缺陷或与环境因素相互作用引起 18个有家族性混合型高脂血症的荷兰家庭 针对血压的基因组扫描 显示4号染色体上的一个基因位点与收缩压有显著联系 对数评分 3 9 同时这一位点也