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文档简介
ABO、RhD血型鉴定操作规程一、 目的指导规范本科工作人员进行血液ABO、RhD血型鉴定工作。二、 适用范围输血岗位工作人员。三、 职责负责对申请输血的标本进行ABO、RhD血型鉴定。四、 标本2mlEDTA-K2抗凝全血。五、 实验器材载玻片、0.510ul加样枪、20200ul加样枪、1001000ul加样枪、一次性吸头、台式离心机、小试管、微柱凝胶离心机、记号笔等。六、 实验试剂抗-A、抗-B血型定型试剂(单克隆抗体),RhD(IgM)血型定型试剂(单克隆抗体);0.5%1%A、B标准红细胞盐水悬液;ABO、RhD血型定型检测卡;0.9%生理盐水。七、 检测原理血型鉴定,是根据IgM类特异性血型抗体与红细胞膜上特异性抗原结合,能出现凝集反应的原理,用已知IgM类特异性抗-A、抗-B和RhD标准血清来检测红细胞上有无相应的特异性抗原;而反定型,是同时用标准A红细胞和B红细胞来检测被检血浆(清)中有无相应的天然IgM类抗-A或抗-B。微胶凝柱卡是采用排阻层析原理,在微胶凝柱介质中,红细胞抗原与相应抗体结合,形成红细胞免疫复合物,在一定离心力下,该复合物不能通过凝胶间隙而浮于胶表面或悬于胶中;如无相应抗体结合,则不能形成红细胞免疫复合物,在一定离心力下,分散的红细胞可以通过凝胶间隙沉于微柱腔底部。八、 操作流程1、 玻片法1.1 查抗原:取洁净载玻片一张,用记号笔标注好A、B、Rh,分别向所标注位置加5ul待检全血,再向相应位置滴加抗-A、抗-B、RhD标准血清一滴,混匀。1.2 查抗体:台式离心机 3000r/min离心待检标本2min,上清备用。取洁净载玻片一张,记号笔标注Ac、Bc,相应加入A型、B型标准红细胞一滴,再分别加入待检血浆(清)20ul,混匀。1.3 将玻片不断轻轻转动,使血清与红细胞充分混匀,连续15min,肉眼观察有无凝集反应。如肉眼观察无凝集,则用显微镜观察有无凝集或溶血。2、 微胶凝柱法2.1标本准备:待检全血3000r/min离心2min,上清液为待检血浆;取压积红细胞10ul加入1000ul生理盐水中制成待检红细胞悬液,在试管上做好标记。2.2标注微柱凝胶卡(受检者信息及检测时间)。2.3将备好的待检红细胞悬液分别加入前4支微柱腔(抗-A、抗-B、RhD、对照),每孔50ul。2.4将待检血清(浆)分别加入后两支微柱凝胶腔中(中性),每孔50ul。2.5将已知A型和B型红细胞0.5%1.0%浓度悬液50ul分别加入第五和第六支微管中。2.6即刻用专用微柱凝胶离心机离心5min,取出肉眼观察,判定结果。2.7结果判定:阴性不出现特异性抗原抗体复合物,红细胞沉于微柱底部;阳性出现特异性抗原抗体复合物,红细胞浮在凝胶表面或胶中。九、 ABO、RhD标准血型谱血型抗-A抗-BRhD对照AcBcA型RhD(+)+-+-+B型RhD(+)-+-+-O型RhD(+)-+-+AB型RhD(+)+-A型RhD(-)+-+B型RhD(-)-+-O型RhD(-)-+AB型RhD(-)+-十、 注意事项1. 严格按照操作规程进行作业,认真核对标本并做好相应标记。2. 所用玻片、吸头、试管必须清洁干净,防止溶血。3. 一般先加血清,后加红细胞,以便核实是否漏加血清。4. 所有试剂用完应放回冰箱保存,以免细菌污染,影响试剂实验结果。5. 微胶凝柱卡必须在使用前离心。6. 红悬液浓度控制在0.5%1.0%范围内,浓度过高或过低均会引起异常结果。7. 红细胞标本不能被细菌污染,否则会出现假阳性反应。尽可能用当日采集新鲜血做,若不得不用陈旧血,则必须先做阴性对照试验,以确定该标本是否可以做本实验。8. 如在微柱凝胶管中出现溶血现象,强烈提示为红细胞抗原抗体阳性反应,也不能排除其他原因所致溶血,对此标本一定要认真分析,并向上级主管技术人员报告并讨论。9. 判读结果后一定要仔细核对,做好标记和记录,避免笔误。10. 出现正反定型不符时,要重新核对,并严格按照操作规程重做一遍该实验。如果受检者是婴儿或者肿瘤患者,理论上应该检测到的抗体没有检测到,可以忽略不计,以检测到的抗原定型。如果受检者不是婴儿或肿瘤患者,则可将加样完成的微胶凝柱卡置于4或37环境15分钟,再离心观察结果。十一、 方法学评价1. 玻片法定型简单,不需要离心设备,适用于大规模血型普查。该法仅靠抗体的力量凝聚红细胞,无离心力加速反应,不适用于交叉合血。2. 凝胶微柱卡定型,使用安全,操作简单,结果稳定可靠,灵敏度高,重复性好,但费用昂贵,需要特殊离心设备。十二、 参考文献1. 李勇,杨贵贞.1999.人类红细胞血型学实
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