山东省新泰市第二中学2019_2020学年高二化学上学期期中试题.docx_第1页
山东省新泰市第二中学2019_2020学年高二化学上学期期中试题.docx_第2页
山东省新泰市第二中学2019_2020学年高二化学上学期期中试题.docx_第3页
山东省新泰市第二中学2019_2020学年高二化学上学期期中试题.docx_第4页
山东省新泰市第二中学2019_2020学年高二化学上学期期中试题.docx_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

山东省新泰市第二中学2019-2020学年高二化学上学期期中试题可能用到的相对原子质量:H 1、C 12、O 16、Cl 35.5、Na 23、Mg 24、Cu 64、Zn 65、Ag 108第卷(46分)一、选择题(本题包括18个小题,1-8每小题2分,9-18每小题3分,共46分;每小题只有一个选项符合题意)1常温常压下将氢气和氧气混合在一起,即使过上几年,它们也不会发生化合反应生成水。然而只要给一个电火花,氢气就迅速与氧气反应生成水。反应过程中的能量变化如图A所示。对比图B中的情景,漫画中的羊供给石头的“能量”相当于图A中的( )AE2 BE2E1 CE3E2 DE32已知下列热化学方程式:(1)CH3COOH(l)2O2(g) = 2CO2(g)2H2O(l) H1=870.3 kJmol1 (2)C(s)O2(g) = CO2(g) H2=393.5 kJmol1(3)H2(g)O2(g) = H2O(l)H3=285.8 kJmol1则反应2C(s)2H2(g)O2(g) = CH3COOH(l)的焓变H为( )A488.3 kJmol1 B244.15 kJmol1 C244.15 kJmol1 D488.3 kJmol1 3控制合适的条件,将反应2Fe3+2I 2Fe2+I2设计成如图所示的原电池。下列判断不正确的是( )A反应开始时,乙中石墨电极上发生氧化反应B反应开始时,甲中石墨电极上Fe3+被还原C电流计读数为零时,反应达到化学平衡状态D电流计读数为零后,在甲中溶入FeCl2固体,乙中的石墨电极为负极4在一定温度下,反应H2(g)+ X2(g) HX(g)的平衡常数为10。若将1.0mol的HX(g)通入体积为1.0L的密闭容器中,在该温度下HX(g)的最大分解率接近于()A. 5% B. 17% C. 25% D.33%52.0mol PCl3和1.0mol Cl2充入体积不变的密闭容器中,在一定条件下发生下述反应:PCl3+Cl2PCl5达平衡时,PCl5为0.40mol,如果此时移走1.0mol PCl3和0.50mol Cl2,在相同温度下再达平衡时PCl5的物质的量是( )A0.40mol B0.20molC小于0.20mol D大于0.20mol,小于0.40mol6.在一定条件下,向2 L恒容密闭容器中加入2 mol X、1 mol Y。发生如下反应:2X(g)Y(?)3Z(g)Ha kJmol1(a0)。经60 s达平衡,此时Y的物质的量为0.2 mol。下列说法错误的是()A060 s内,用Z表示的化学反应速率为1.2 molL1min1B若再充入1 mol Z,重新达到平衡时,X的体积分数不变,则Y为气态C达平衡后,实际放出的热量为b kJ,则baD若Y为气态,则使容器体积变为1 L,Z的物质的量不变7在某恒温恒容的密闭容器内发生反应:2A(g)B(g)C(g)H2p乙 BSO3的质量m:m甲m丙2m乙Cc(SO2)与c(O2)之比k:k甲k丙k乙 D反应放出或吸收热量的数值Q:Q甲Q丙2Q乙9将BaO2放入密闭的真空容器中, 2BaO2(s) 2BaO(s)O2(g) 反应达到平衡。保持温度不变,缩小容器容积,体系重新达到平衡,下列说法正确的是A平衡常数减小 BBaO量不变 C氧气压强不变 DBaO2量不变10图乙所示是根据图甲的电解池进行电解时某个量(纵坐标x)随时间变化的函数图象(各电解池都用石墨做电极,不考虑电解过程中溶液浓度变化对电极反应的影响),这个量x表示( )A各电解池析出气体的体积 B各电解池阳极质量的增加量C各电解池阴极质量的增加量 D各电极上放电的离子总数11甲、乙两同学,均用惰性电极电解相同浓度的硫酸铜溶液,各通电一段时间后,甲、乙分别向所得的溶液中加入0.1 mol CuO和0.1 mol Cu(OH)2,都恰好使溶液恢复到电解前的浓度。则甲、乙在电解过程中转移的电子的物质的量之比为( )A11 B12 C13 D1412一种新型燃料电池,它以多孔镍板为电极插入KOH溶液中,然后分别向两极上通入乙烷和氧气,其电极反应式为:C2H6 18OH 14e = 2CO 12H2O、7H2O 7/2O2 14e = 14OH,有关此电池的推断正确的是()A通氧气的电极为负极B参加反应的氧气与C2H6的物质的量之比为72C放电一段时间后,KOH的物质的量浓度不变D电解质溶液中,CO向正极移动13将等物质的量的A、B混合于2L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)B(g)xC(g)2D(g),经5min后,测得D的浓度为0.5molL1,C的平均反应速率是0.1molL1min1,且此时A、B的物质的量浓度之比为23。下列说法错误的是( )Ax的值是2B开始时B的物质的量为3molC 5min时,B的物质的量浓度为1.5 molL1D5min时,容器中气体总的物质的量为7mol14平衡体系mA(g)nB(g)pC(g)qD(g)有下列判断:温度不变时,将容器体积增大一倍,若A的浓度变为原来的0.48倍,则mnpq;若平衡时A和B的转化率相等,说明起始时A和B的物质的量之比为mn;若改变一个条件使反应重新达到平衡时,D的浓度增大了,说明平衡向右移动了;若平衡体系中A、B、C、D的物质的量分别为a、b、c、d mol,则再向其中加入a、b、c、d mol的A、B、C、D时,平衡可能不移动;若平衡后降低温度,该反应的化学反应平衡常数增大,说明该反应的H0,其中正确的是()A B C D15在一密闭容器中进行以下可逆反应:M(g)+N(g)P(g)+2 L(?)。在不同的条件下P的体积分数(P)的变化情况如图,则该反应() A.正反应放热,L是固体B.正反应放热,L是气体C.正反应吸热,L是气体D.正反应放热,L是固体或气体16在一定温度下,向一个容积可变的容器中,通入3 mol SO2和2 mol O2及固体催化剂,使之发生反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)H=196.6 kJmol-1,一段时间后达到平衡,平衡时容器内气体总的物质的量为起始时的90%下列说法正确的是 ( )A达到平衡时SO2的转化率约为33.3%B达到平衡时反应放出的热量为294.9 kJC平衡时SO3的物质的量为2molD达平衡时用O2表示的反应速率为0.25 molL-1min-117甲、乙、丙三个容器中最初存在的物质及其数量如图所示,三个容器最初的容积相等、温度相同,反应中甲、丙的容积不变,乙中的压强不变,在一定温度下反应达到平衡。下列说法正确的是( )A 平衡时各容器内c(NO2)的大小顺序为乙甲丙 B平衡时N2O4的百分含量:乙甲丙C平衡时甲中NO2与丙中N2O4的转化率不可能相同D平衡时混合物的平均相对分子质量:甲乙丙18. 温度为T1时,在三个容积均为1 L的恒容密闭容器中仅发生反应: 2NO2(g) 2NO(g)+O2 (g) ,H0。实验测得: v正= v (NO2 )消耗= k正c2(NO2 ),v逆= v(NO)消耗= 2v (O2 )消耗= k逆c2 (NO)c(O2 ),k正、k逆为速率常数,受温度影响。下列说法正确的是( )A. 达平衡时,容器与容器中的总压强之比为 45 B. 达平衡时,容器中 c(O2 )/ c(NO2 ) 比容器中的大 C. 达平衡时,容器中 NO 的体积分数小于50% D. 当温度改变为 T2时,若 k正=k逆,则 T2 T1第卷(54分)二、非选择题19(6分) 阳离子交换膜电解槽运用到氯碱工业,使产品的纯度大大提高,主要归功于阳离子交换膜的严格把关,它只允许阳离子自由通过,其工作原理如图所示。(1)在氯碱工业中电解饱和食盐水制备氢气、氯气和氢氧化钠溶液时,饱和食盐水的入口应该是 (填“C”或“D”)。(2)该装置也可用于物质的提纯,工业品氢氧化钾的溶液中含有某些含氧酸根杂质(如SO42-),可以用阳离子交换膜电解槽电解提纯。除去杂质后氢氧化钾溶液从液体出口 (填“A”或“B”)导出。(3)阳离子交换膜的诞生极大促进了电解工业的发展,我们不妨大胆设想,假设阴离子交换膜也已经诞生,同时使用阳离子交换膜和阴离子交换膜电解硫酸钠溶液,可以同时制备产品氢气、氧气、氢氧化钠溶液和硫酸溶液四种物质。某同学设计了如图所示的装置,请你指出硫酸钠溶液的入口是 (填“C”“G”或“D”)。20(12分)在一定条件下,将H2和N2置于一容积为2 L的密闭容器中发生反应。反应过程中H2、N2和NH3的物质的量变化如右图所示。(1)反应处于平衡状态的时间段是 。(2)图中1020 min内曲线发生变化的可能原因是 。(3)第25 min,平衡改变的条件是 , 此时正反应速率 (填“增大”“减小”或“不变”);重新达平衡后,NH3的体积分数比原平衡 (填“大”“小”或“不变”)。(4)判断该反应达到平衡状态的标志是 (填字母)。aN2和NH3的浓度相等 bNH3的百分含量保持不变 c容器中气体的压强不变 dNH3的生成速率与H2的消耗速率相等 e容器中混合气体的密度保持不变21(8分

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论