正庚烷在5A分子筛上的高温吸附.docx

信息检索 课程名称_信息检索_ 题目名称_正庚烷在5A分子筛上的高温吸附/脱附及扩散性能学生学院_ 轻工化工学院_专业班级_ 11化工(4)_学 号_3111002009_序 号_ 5_学生姓名_ 陈志健_指导教师_ 林佳瑜_2013年 11 月 3 日正庚烷在5A分子筛上的高温吸附/脱附及扩散性能课题背景分析： 正庚烷别名庚烷，是一种无色易挥发液体，不溶于水，溶于醇，可混溶于乙醚、氯仿，主要用作测定辛烷值的标准物，还可作麻醉剂、溶剂及有机合成的原料，实验试剂的制备。 5A分子筛，可吸附小于该孔径的任何分子，一般称为钙分子筛。它除具有3A，4A分子筛所具有的功效外，还可吸附C3C4正构烷烃，氯乙烷，溴乙烷,丁醇等，可应用于正异构烃分离、变压吸附分离及水和二氧化碳的共吸附。 正庚烷在5A分子筛上的吸附/脱附及扩散性能即研究该物质在这种情况下的热力学运动性质，这在油品（有机物）提炼领域有着重要的作用，发展前景也是颇为开阔的。在烷烃领域这方面的研究成果及经验十分丰富，通过各种途径我们可以获取到这些信息，本课题会将这方面的主要资源部分列出，以供读者使用。 本课题属于化学（chemistry）范畴，关键词有：物理化学（Physical and Chemical），化工热力学（Chemical Thermodynamics），有机化学（Organic Chemistry）等；正庚烷英文名称:n-Heptane，英文别名:Dipropylmethane; Heptane; Heptyl hydride; Normal heptane等；5A分子筛，英文叫5A Molecular sieve；吸附，附着，粘住，包围等（adhere，host，encase，stick）脱附，脱落，掉落等（shedding，drop，desorption，falling） 拟选用的数据库有中国知网，万方，维普，超星，百度，谷歌，ISI web of knowledge，Engineering Village2（可能用不了），RSC英国皇家化学学会，中国知识产权网（专利）等。检索结果：中文数据库：（1）Cnki：条件： 关键词=正庚烷 and 关键词 = 5a分子筛 and 专题子栏目代码 = B014+B016+B017+B018+B019 (模糊匹配)1.正庚烷在5A分子筛上的高温吸附/脱附及扩散性能高校化学工程学报,Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities,编辑部邮箱,2011年01期目录页浏览给本刊投稿【作者】康亚飞；杜旭东；刘宗健；崔群；王海燕；姚虎卿；【Author】 KANG Ya-fei1,DU Xu-dong1,LIU Zong-jian2,CUI Qun1,WANG Hai-yan1,YAO Hu-qing1(1.College of Chemistry and Chemical Engineering,Nanjing University of Technology,Nanjing 210009,China; 2.Research Institute of Yangzi Petrochemical Co.,Ltd,Sinopec,Nanjing 210048,China)【机构】南京工业大学化学化工学院；中石化扬子石油化工有限公司研究院；【摘要】用智能重量分析仪(IGA-100)在较高温度下测定了5A分子筛(自制)对正庚烷吸附/脱附等温线及其滞后环;计算了正庚烷在5A分子筛上的吸附热和吸附、脱附扩散系数,分析了正庚烷在5A分子筛微孔内吸附作用。结果表明:吸附温度升高,正庚烷吸附等温线优惠程度明显降低,有吸附滞后环;在523 K下,5A对正庚烷的平衡吸附量为0.0884 kgkg-1,比423 K时降低了23.42%,正庚烷脱附量是423 K时的2.6倍。正庚烷的等量吸附热为38.2362.70 kJmol-1,明显大于正庚烷气体凝聚热。在423523 K下,正庚烷吸附和脱附扩散系数为10-1110-9cm2s-1;在523 K、吸附量为0.0732 kgkg-1时,正庚烷吸附扩散系数为6.64610-10 cm2s-1,是423 K时的3.8倍,正庚烷脱附扩散系数(11.2210-10 cm2s-1)分别是473 K、423 K时的1.9倍和23.0倍;在较高温度(523 K、473 K)下,吸附量对吸附、脱附扩散系数有明显影响;正庚烷脱附温度不宜低于473 K。【关键词】正庚烷；5A分子筛；吸附等温线；扩散系数；吸附热；【基金】 国家自然科学基金(20876074)2.5A分子筛气相吸附分离正庚烷石油大学学报(自然科学版),JOURNAL OF THE UNIVERSITY OF PETROLEUM,CHINA,编辑部邮箱,1997年03期给本刊投稿【作者】胡红春；山红红；王光埙；张建芳；【Author】 Hu Hongchun, Shan Honghong, Wang Guangxun, Zhang Jianfang/【机构】石油大学炼制系；【摘要】研究并开发了一种适合小规模间歇式生产含量不低于的试剂级正庚烷的工艺，对其核心装置吸附分离的操作条件作了必要的考察实验结果表明，在气相吸附和升温脱附之间增加中间产物的循环，可使产品中正构烷烃含量进一步提高，达到模拟移动床的高效分离【关键词】气体吸附；吸附分离；正庚烷；5A分子筛；（2） 维普：检索条件: 题名或关键词=正庚烷*5A分子筛*年=1989-20131.正庚烷和正辛烷在无黏结剂5A分子筛上的吸附动力学特性 全文快照孙辉 沈本贤石油炼制与化工-2011年1期2.正庚烷液相热脱附与蒸馏脱附的动力学特性杨向平 刘国辉石油大学学报：自然科学版-2000年3期（3） 万方：1. 正庚烷在分子筛催化剂上催化裂解的链引发反应Initiation of Chain Reaction in Catalytic Pyrolysis of n-Heptane Over Zeolite Catalysts查看全文下载全文导出添加到引用通知下载PDF阅读器doi：10.3969/j.issn.1001-8719.2013.01.003摘要：采用小型固定流化床(ACE)装置考察了反应温度、分子筛催化剂的活性中心数和分子筛类型对正庚烷催化裂解反应产物的影响,并对裂解链引发反应进行了分析.结果表明,在ZRP分子筛催化剂催化正庚烷裂解反应中,反应温度可以明显改变正庚烷裂解反应的链引发反应的位置和发生程度；提高反应温度,链引发位置从碳链中心位置的C-C键向靠近碳链端位的C-C键移动,导致不同的产物分布；催化剂活性中心数的增加可以提高正庚烷裂解反应的链引发反应发生程度,并倾向于在碳链中心位置C-C键发生；与Y分子筛和Beta分子筛催化剂相比,具有更多较强Br(o)nsted酸的ZRP分子筛更有利于链引发反应,并倾向于在碳链中心的C-C键发生.作者：魏晓丽成晓洁谢朝钢Author：WEI Xiaoli CHENG Xiaojie XIE Chaogang作者单位：中国石化石油化工科学研究院,北京,100083期 刊：石油学报（石油加工）ISTICEIPKUJournal：Acta Petrolei Sinica(Petroleum Processing Section)年，卷(期)：2013,29(1)分类号：TQ031.3关键词：正庚烷分子筛催化剂催化裂解反应机标分类号：O62 TQ2在线出版日期：2013年4月18日基金项目：国家科技支撑计划2. 庚烷中微量水在分子筛上吸附参数的测定Determination in Adsorption Parameter of the Zeolite for Trace Water within Heptane查看全文下载全文导出添加到引用通知下载PDF阅读器doi：10.3969/j.issn.1006-0235.2008.02.005摘要：研究了庚烷中微量水在4A分子筛上的吸附性能.采用卡尔-费休库仑滴定法分析试样中的微量水,测量了庚烷溶液中不同浓度的微量水在4A分子筛上的等温吸附曲线、吸附容量和穿透曲线等吸附参数,可为工业吸附床的设计及吸附剂的填装提供参考数据.作者：隋军龙何广湘栗同林Author：Sui Junlong He Guangxiang Li Tonglin作者单位：中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司研究院,北京,102500期 刊：石化技术Journal：PETROCHEMICAL INDUSTRY TECHNOLOGY年，卷(期)：2008,15(2)分类号：TE6关键词：庚烷水4A分子筛吸附参数机标分类号：X52 TS1在线出版日期： 2008年8月14日（4）读秀:外文数据库：（1）ISI web of knowledge：检索结果主题=(Heptane) AND 主题=(Molecular sieve)时间跨度=所有年份。检索语言=英文1.n-Heptaneadsorption in periodic mesoporous silica by in situ positron annihilation lifetime spectroscopy（正庚烷吸附的周期性介孔二氧化硅原位正电子湮没寿命谱）作者:Kierys, A(Kierys, Agnieszka)1;Zaleski, R(Zaleski, Radoslaw)2;Gorgol, M(Gorgol, Marek)2;Goworek, J(Goworek, Jacek)1来源出版物:MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS卷:179页:104-110DOI:10.1016/j.micromeso.2013.05.022出版年:SEP 15 2013被引频次:0(来自 Web of Science)引用的参考文献:47查看 Related Records引证关系图摘要:The development and testing of positron annihilation lifetime spectroscopy (PALS) - the method used for the characterization of a model pore system, is presented.（开发和测试正电子湮没寿命谱（PALS） - 用于表征一个模型的孔体系中所使用的方法 。）The PALS technique is used to study in situ the porosity changes during n-heptaneadsorption and desorption in the periodic mesoporous silica SBA-15. The results are analyzed in terms of PALS spectra as well as nitrogen and n-heptaneconventional adsorption/desorption experiment. The PALS results allow to monitor character of a n-heptanemultilayer at p/p(0) 1949 and TITLE-ABSTR-KEY(Heptane) and TITLE-ABSTR-KEY(5a Molecular sieve)1. Thermodynamics and kinetics of the adsorption ofn-heptane on type 5A molecular sieves（正庚烷在5a型分子筛中的吸附热力学和动力学） J Haber, J Najbar1, J Pawelek, J Pawlikowska-Cubak Research Laboratories of Catalysis and Surface Chemistry, Polish Academy of Sciences, Krakow, PolandChoose an option to locate/access this article:AbstractAdsorption isotherms ofn-heptane on type 5A zeolite were determined in the temperature range 150400C and the kinetics of desorption was measured The heat of adsorption（正庚烷5A型沸石上的吸附等温线的测定是在温度范围150-400，解吸动力学测定的吸附热）, determined chromatographically, was 10.9 kcal/mole in the temperature range below the critical temperature ofn-heptane and about 3 kcal/mole above.Experimental data can be well described by the Riekert isotherm with two molecules per cell below the critical temperature and one molecule (Langmuir isotherm) above. Desorption can be described by a first order rate equation with an activation energy of 5.8 kcal/mole.22articles found for: pub-date 1999 and TITLE-ABSTR-KEY(n-Heptane) and TITLE-ABSTR-KEY(Molecular sieve)2. NiPt loaded silicoaluminophosphate molecular sieves for hydroisomerisation of n-heptane（载镍铂硅铝磷酸盐分子筛的n-庚烷的加氢异构化） I Eswaramoorthi, N Lingappan Department of Chemistry, College of Engineering, Anna University, S.P. Road, Chennai-600 025, IndiaAbstractSilicoaluminophosphates SAPO-5 and SAPO-11 were hydrothermally synthesised and loaded with 0.2wt.% Pt and varying (0, 0.2, 0.4 and 0.6wt.%) amount of Ni(水热合成的SAPO-5和SAPO-11硅铝磷酸盐和加载与0.2重量的Pt和不同的（0，0.2，0.4和0.6重量）的Ni量。). The line broadening XRD and TEM analyses of NiPt/SAPOs indicate that the average size of NiPt particles increases with increasing Ni addition. The ESCA studies reveals that complete reduction of Ni is observed only up to 0.4wt.% Ni addition. The acidity of the catalysts analysed by TPD of ammonia revealed that added Ni species occupy the acid sites of SAPOs. Catalysts 0.4wt.% Ni and 0.2wt.% Pt loaded SAPOs show enhanced activity in n-heptane conversion, isomerisation selectivity and stability of the catalysts. Further, the selectivity towards the multibranched (MTB) isomers by protonated cyclopropane (PCP) intermediate formation is enhanced over the above catalysts. SAPO-5 based Ni-Pt catalysts show better activity than SAPO-11 based catalytic systems.专利数据库:1.在中国国家知识产权局的官网的专利检索一项中输入摘要“正庚烷”即可查到此专利 申请（专利）号：200710133497.4大中小窗体顶端窗体底端 申请公开说明书（10）页 审定授权说明书（10）页申请号：200710133497.4申 请 日： 2007.10.12名称： 变压吸附提取正庚烷联产正辛烷产品工艺 公开(公告)号：CN101134703 公开(公告)日： 2008.03.05 主 分 类 号： C07C9/14(2006.01)I分案原申请号：分 类 号： C07C9/14(2006.01)I;C07C7/12(2006.01)I;C07C7/04(2006.01)I 颁证 日： 优先权：申请(专利权)人： 南京工业大学 地 址：210009江苏省南京市中山北路200号发明(设计)人：崔 群;刘宗健;杜旭东;姚虎卿;王海燕 国 际 申 请：国际公布：进入国家日期：专利代理机构： 南京天华专利代理有限责任公司 代理人：徐冬涛;袁正英摘要 本发明涉及一种化工分离方法，尤其是涉及一种变压吸附提取正庚烷联产正 辛烷产品工艺方法。本发明采用多塔加温变压吸附流程和精馏分离流程的组合提 取正庚烷联产正辛烷产品，是一种设备简单、操作方便、能耗低、自动化程度高、 易操作等特点的先进生产工艺；在生产高纯度正庚烷产品的同时还可以联产高纯 度正辛烷产品，且可显著提高吸余液的辛烷值，避免了精馏法能耗高、得率低、 过程复杂的问题。2.在美国专利商标局的专利数据库网站中进行快速检索输入标题“Heptane ”Results of Search in US Patent Collection db for:TTL/Heptane: 63 patents. Hits 1 through 50 out of 63United States Patent 7,326,820Hasenberg , et al. February 5, 2008 System and method for purifying heptane (净化庚烷的系统和方法)AbstractRemoving impurities from a heptane stream by contacting the heptane stream with an acidic catalyst（用酸性催化剂除去正庚烷流体中的杂质）, wherein the contacting reduces a concentration of one or more close boiling impurities, one or more olefins, or both. The impurities are isomerized via contact with the acidic catalyst into species that possess lower octane levels or that do not possess boiling points as near to the boiling point of n-heptane, which promotes separation of the impurities via distillation. Close boiling impurities may include such compounds as cis-1,2-dimethylcyclopentane and methylcyclohexane or may be compounds having boiling points at a standard pressure of 760 Torr in the range of about 96.5 to about 100.5 degrees Celsius including such compounds as cis-1,2-dimethylcyclopentane and methylcyclohexane. The concentration of cis-1,2-dimethylcyclopentane and methylcyclohexane may be reduced by at least about 25 and 10 percent by weight, respectively. The concentration of olefins, as measured by the Bromine Index, may be reduced by at least about 25 percent by weight. Inventors: Hasenberg; Daniel M. (Kingwood, TX), Refvik; Mitchell D. (Bartlesville, OK), Tully; Christopher Raymond (Borger, TX), Hankinson; Michael S. (Bartlesville, OK), Denton; Clyde Stewart (Borger, TX), Solaas; Dale (Fritch, TX) Assignee:Chevron Phillips Chemical Company LP (The Woodlands, TX) Appl. No.: 10/927,908