水化验试题库题解.doc

水化验试题一、填空题：(200空)1、 化学补给水品质要求为：电导率（0.2uS/cm）；二氧化硅（15ug/l）；钠离子（10ug/l）。2、 华能营口电厂凝结水品质要求为：电导率（0.2uS/cm）；溶解氧（20ug/l）；钠离子（10ug/l）。3、 华能营口电厂高速混床出水品质要求为：电导率（0.2uS/cm）； 二氧化硅（15ug/l）；钠离子（5ug/l）；铁（10ug/l）；铜 （5ug/l）。4、 华能营口电厂给水品质要求：电导率（0.2uS/cm）；溶解氧（ 7ug/l）；钠离子（5ug/l）；二氧化硅（15ug/l）；PH（9.1 0.1）；铁（10ug/l）；铜（5ug/l）。5、 华能营口电厂蒸汽品质要求：电导率（0.2uS/cm）；钠离子（ 5ug/l）；二氧化硅（15ug/l）；铁（10ug/l）；铜（ 5ug/l）。6、华能营口电厂发电机内冷水品质要求为：电导率（5uS/cm）； PH（6.8）；铜（40ug/l）。7、机组冷态大循环冲洗时，分析顶出阀水质：（Fe100ug/l）；（SiO2100ug/l）；（DD1.0uS/cm）；冷态循环结束。8、汽轮机冲转对蒸汽品质要求：（SiO230ug/l）；（Na+20ug/l）；（Fe15ug/l）。9、冷态大循环冲洗时，立即向系统（加氨）调节PH=（8.89.3）。10、盛装水样的容器必须是（玻璃瓶）或（硬质塑料瓶）。11、用PH表测水样PH的步骤：（仪器校正）；（PH定位）；（复定 位）；（水样测定）。12、纳氏试剂配制后，应于（暗处）存放数天，待溶液完全澄清后，将上部清液移入（棕色瓶）中，保存于（暗处）。13、玻璃仪器洗净后干燥方法有(控干)、(烘干)、(吹干)、(烤干)。14、恒重一般是指最后两次称量之差不大于（0.4mg）。15、一级试剂又叫（优级）试剂，标签为（绿）色，符号为（G.R）； 或保证 二级试剂又叫（分析）试剂，标签为（红）色，符号为（A.R）； 三级试剂又叫（化学）试剂，标签为（兰）色，符号为（C.P）。15、重量分析的基本操作包括（样品溶解）、（沉淀）、（过滤）、 （洗涤）、（干燥）和（燃烧）等步骤。16、溶液由（溶质）和（溶剂）组成。用来溶解其它物质的物质叫（溶 剂），能被溶剂溶解的物质叫（溶质）。17、配制稀酸时，只能将（浓硫酸）慢慢注入到（水中），严禁将（水）倒入（硫酸）中。18、酚酞指示剂变色范围为（PH8.010.0），指示终点约为（8.3）； 甲基橙指示剂变色范围为（PH3.14.4）, 指示终点约为（4.2）。19、冬季水温较低时，络合反应速度（较慢），容易造成过滴定而产生 （误差）。因此，应将水样预先加热至（3040）后进行测定。20、汽水取样时，一般控制取样流量为（500700ml/min），取样温度 为（3040），工业水全分析时所取水样量至少为（5升）。21、我厂规定P20排放口（Fe100ug/l），（SiO2100ug/l）时允 许回收凝汽器。22、测铜时所用玻璃器皿使用前必须用1：1（硝酸溶液）溶液浸渍； 测铁时所用玻璃器皿使用前必须用1：1（盐酸溶液）溶液煮洗。23、测硬度时，加入（氨氯化铵）缓冲溶液的目的是为了提高水样 PH为（100.1）；测钙时水样PH应控制在（12.5）以上。24、测硬度时，水样中如有铁、铝、铜等离子干扰，可加（L半胱胺 酸盐酸盐）2ml和（三乙醇胺）2ml进行联合掩蔽。25、生水中一般都含有大量的碳酸氢盐，它是天然水中（碱度）的主要组成部分。当生水经H型交换器处理后，这些碳酸氢盐便转换成（碳酸），并可用（除碳器）除去。26、按化学反应类型不同，容量分析可分为四种：（酸、碱滴定法）、（络合滴定法）、（沉淀滴定法）、（氧化还原滴定法）；碱度测定属于（酸、碱滴定法）、硬度测定属于（络合滴定法）、氯离子测定属于（沉淀滴定法）、化学耗氧量测定属于（氧化还原滴定法）。27、机组系统查定可分为（定期普查）和（不定期普查）两种。28、水汽系统查定可以（了解）和（掌握）机组整个汽、水品质。及时 发现问题以便（采取对策）消除。29、根据定期普查发现的（问题）进一步查明原因，可进行（专门查定），在汽水系统查定时，应特别注意（取样的正确性）和（试验的准确性）。30、运行的直流炉每（4年）或垢量达（200-300g/m2.a）时，需进行化 学清洗。31、新安装的锅炉酸洗前先要进行（碱洗）碱液一般用（0.2 %-0.5%） 的磷酸三钠和（0.05 %）表面活性剂混合液来进行。32、碱洗液都是用（除盐水）配制而成，碱洗时温度控制在（80-90 ）循环时间为（8-24小时）。33、酸洗液浓度一般采用HF（1-1.5%）或HCl（3-5%）酸洗液温度控制 在（50）左右。34、酸洗时添加的缓蚀剂浓度一般为（0.3%）。35、酸洗终点的判断依据是：各回路中的（铁离子）含量稳定时即可结 束酸洗。37、酸洗后的钝化一般采用（联胺钝化法）和（磷酸三钠钝化法）。钝化液浓度一般为（2），温度为（80-90），循环时间（8-12小时）。38、除碳器分为（鼓风除碳器）和（真空除碳器）。39、我厂生水加热至（252），我厂系列投运有两种方法（逐级正 洗的方法）、（大循环正洗的方法）。40、阳树脂氧化后发生的现象为颜色变（淡），树脂体积变（大），因 此易碎和体积交换容量（降低），但重量交换容量变化（不大）。41、混床的再生有三种方法：（体内再生）、（体外再生）、（阴树 脂外移再生）。42、碱度可分为（酚酞碱度）、（全碱度）两种。43、邻菲罗啉分光光度计测铁时，应先将（高铁）用（盐酸羟胺）还原成（亚铁），在PH为（45）条件下，亚铁与邻菲罗啉生成（浅红色）络合物。44、化学清洗液排放水必须严格控制PH值在（69）范围内，化学耗 氧量不得大于（100ml/l）。45、化学清洗的步骤，一般是：（系统水冲洗），（碱洗），（碱洗后的水冲洗），（酸洗），（酸洗后的水冲洗），（漂洗）和（钝化）。46、化学清洗方式可分为：（循环清洗）、（开式清洗）和（浸泡清 洗）三种。一般情况下，采用（循环清洗）或（开式清洗）47、1，2，4酸还原剂容易变质，所以贮存时间不宜过长，上般不超过 （2周）。48、指示剂用量的多少，直接影响滴定的（准确度）。49、影响指示剂变色范围的主要因素有滴定时的（温度）、指示剂的 （用量）和滴定（程度）。50、（酸式）滴定管不能盛放碱类溶液，因其磨口（玻璃塞）会被碱类 溶液（腐蚀），放置久了会（粘住）。51、（酸）和（碱）作用生成盐的反应是中和反应；（盐）和（水）作 用引起的反应是水解反应。52、通常在250以下的热处理称为（烘干），而在2501200的热 处理称为（灼烧）。53、全固体为（溶解固体）和（悬浮固体）之和。54、垢分析结果经校核后，各项分析结果应在（1005%）之内。55、给水加氨目的是中和水中的（CO2或H2CO3），提高给水的（PH）， 防止发生（游离CO2）腐蚀。56、一般情况下，规定的恒重是指在（灼烧或烘干）和（冷却）条件相 同的情况下，最后两次称量之差不大于（0.4mg ）。57、标准溶液的标定一般应取（两份）或（两份以上）试样进行平行试 验，当平行试验的相对偏差在（0.20.4% ）以内时，才能取其 （平均值）计算其浓度。58、滴定度是指在1ml溶液中所含相当于（待测成分）的重量，通常用 （mg/ml或ug/ml）表示。59、机组启动时控制给水PH =（8.89.3）；正常运行时控制给水PH= （9.10.1）。60、常规滴定分析时，在读取滴定管读数时应保留（2）位小数，液面 以（凹）面为准。61、缓冲溶液一般应包括（弱酸弱酸盐）、（弱碱弱碱盐）、（浓度较高的强酸）和（浓度较高的强碱）等。62、同一分析项目的前后几次称量，都必须用同一（天平）和（砝码）以减少分析的（误差）。二、选择题：（100题）1、 测酸度、碱度时，为消除游离氯的影响，水样中应加入（B）数滴以 消除影响 A：Na2SO4 B：Na2S2O3 C：Na2SO32、 氯化物测定时，应在（B）状态下进行测定 A：酸性溶液 B：中性溶液 C：碱性溶液3、硝酸银标液应存放在（C）中 A：塑料瓶 B：白色玻璃瓶 C：棕色玻璃瓶4、下列仪器不能用来加热的是（C） A：烧杯 B：三角瓶 C：量筒5、采集接有取样冷却器的水样时，应调节取样阀门开度，使水样流量 在（B） A：200500ml B：500700ml C：7001000ml6、电极被污染时后，可用（C）溶液进行清洗 A：CaSO4 B： NaOH C：HCl7、硬度测定是利用（A）反应原理 A：络合滴定 B：氧化还原滴定 C：酸碱滴定8、PH表预热时间一般应为（B） A：15min B：30min C：60min9、测定溶解固体所取水样的体积应使蒸干残留物的重量在（A）左右 A：100mg B：120mg C：140mg10、优级纯邻苯二甲酸氢钾是用来配制（A）的标准缓冲溶液的 A：PH=4.00 B：PH=6.86 C：PH=9.2011、规程规定用蜡密封好的溶解氧标准色溶液使用期限为（A） A：一周 B：一个月 C：一季12、若碱度6.831、测电导时，加装H+交换柱的目的主要是将水中（B）转换成H+ A：Na+ B：NH4+ C：O232、用H2SO4再生阳树脂采用两步进酸的目的是防止树脂内部结（C） A：Ca(OH)2 B：CaCO3 C：CaSO433、全固体测定中，烘干样品时烘箱的温度应控制在（B）范围内 A：100105 B：105110 C：11012034、全硅测定中，加入掩蔽剂后应将水样充分摇匀并按规定等待（B） A：1min B：5min C：8min35、测小铁时，加入（C）试剂需等待5min A：邻菲罗啉 B：乙酸乙酸铵 C：盐酸羟胺36、PH = 7的溶液中，其H+是（C） A：H+OH- B：H+OH- C：H+=OH-37、硝酸银标准溶液应存放在（A）中 A：棕色玻璃瓶 B：白色玻璃瓶 C：必须是玻璃瓶38、测定氯化物时，应先将水样PH调成（C）状态 A：强酸性 B：强碱性 C：中性39、硼砂缓冲溶液应存放在（A）中 A：塑料瓶 B：白色玻璃瓶 C：棕色玻璃瓶40、供全分析用的水样不得少于（B） A：3L B：5L C：10L41、以甲基橙作指示剂测水样碱度时的终点PH约为（B） A：3.1 B：4.2 C：4.442、盛放浓硫酸只能选用（A）容器 A：碳钢 B：铝制 C：铜制43、下列物质中，含分子个数最多的是（C） A：2mol氢气 B：64克氧气 C：0.5L水44、在100毫升2mol/l磷酸溶液中加入200毫升2mol/l磷酸溶液混合 后，磷酸溶液的浓度为（A） A：2mol B：3mol C：0.67mol45、盐酸不具有（C）性质 A：酸性 B：还原性 C：氧化性46、下列化合物放入水中，其水溶液呈碱性的是（C） A：Al2O3 B：CO2 C：CaO47、溶液PH = 2，说明该溶液中（B） A：H+=2 mol/l B：H+=0.01 mol/l C：H+=0.02 mol/l48、以酚酞作指示剂测水样碱度时的终点PH约为（B） A：8.0 B：8.3 C：10.049、亚铁与邻菲罗啉生成的浅红色络合物的最大吸收波长是（B） A：420 nm B：510 nm C：600 nm50、氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液放置时间不得超过（A） A：8 h B：12 h C：24 h51、氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的PH应为（B） A：8.0 B：9.0 C：10.052、当溶解氧测定完毕后，应将剩余的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液排至 液面（A）银锌还原剂顶部 A：稍高于 B：稍低于 C：齐平于53、进厂工业硫酸浓度要求大于（C）为合格 A：90% B：91% C：92%54、进厂液碱中氯离子含量应小于（A）为合格 A：1.0% B：1.5% C：2.0%55、水质全分析校核时，要求阴阳离子差应小于（A），则表示分析结 果正确 A：2% B：5% C：10%56、循环水入口加氯量应保持在（C） A：0.01mg/l B：0.1mg/l C：1.0mg/l57、循环水出口残余氯含量应保持在（B）为合格 A：0.01mg/l B：0.1mg/l C：1.0mg/l58、氢氟酸排放液中氟离子含量标准是（A） A：10ug/l B：20ug/l C：50ug/l59、闭式循环冷却水的碱度应控制在（C）以下 A：2.7ug/l B：2.7mg/l C：2.7me/l60、分析汽水系统中含铜量，754分光光度计波长调整为（B） A：510 nm B：600 nm C：620 nm61、三价铁离子与磺基水杨酸能够生成（A）络合物 A：黄色 B：蓝色 C：红色62、在强碱性溶液中，先使Mg2+ 生成（B）沉淀后，再用EDTA与Ca2+ 作用 A：MgO B：MgOH C：MgCO363、测铜时，每取500ml水样，需向瓶中先加（B）盐酸 A：1 ml B：2 ml C：3 ml64、我厂锅炉出口蒸汽额定温度为（A） A：545 B：555 C：56565、测定小铁时，调PH所用的试剂是（C） A：NaOH溶液 B：KOH溶液 C：氨水66、磺基水杨酸光度法中，亚铁氧化成高价铁所用过硫酸铵为（B） A：5 mg B：10 mg C：20 mg67、锅炉碱洗的目的是（B） A：除垢 B：除油 C：除腐蚀产物68、锅炉氨洗的目的是（A） A：除铜 B：除铁 C：除垢69、在弱酸性溶液中，水中的碱度主要以（C）存在 A：OH- B：CO32- C：HCO3-70、三价铁离子与磺基水杨酸能形成（A）络合物 A：黄色 B：蓝色 C：红色71、硬度测定时所选用的指示剂为（C） A：甲基橙 B：酚酞 C：铬黑T72、0.1 N的碘标准溶液至少（B）标定一次 A：一周 B：一月 C：一季73、0.01 N的高锰酸钾标准溶液应（A） A：使用时配制 B：一月标定 C：一季标定74、若碱度小于0.5me/l时，全碱度测量时宜以（C）作指示剂 A：甲基橙 B：甲基红 C：甲基红亚甲基蓝75、下列指示剂中，属于混合指示剂的是（C） A：甲基橙 B：甲基红 C：甲基红亚甲基蓝76、溶解固体测定时，所取水样的体积应使蒸干残留物的重量在（B） 左右 A：50 mg B：100 mg C：150 mg77、水样硬度在1500ue/l时，所用的EDTA浓度一般为（C） A：0.02mol/l B：0.01mol/l C：0.001mol/l78、水样硬度在1500ue/l时，所用的指示剂一般为（B） A：铬黑T B：酸性铬蓝K C：铬黑T与酸性铬蓝K混合指示剂 79、Cl-的测定中，加入指示剂铬酸钾的量为（A） A：1ml B：2ml C：5ml80、在小硅的测定中，由于玻璃中存在（B），所以不能使用玻璃瓶 A：氧化钠 B：氧化硅 C：氧化铝81、在微量硅的测定中，所用塑料器皿在使用前必须用（C）浸泡 A：盐酸溶液 B：氢氟酸溶液 C：盐酸与氢氟酸混合溶液82、在PH为（B）条件下，亚铁与邻菲罗啉生成浅红色络合物 A：34 B：45 C：5683、垢分析中测Fe2O3时应将分析试样加热至约（B）下进行 A：60 B：70 C：8084、中性红指示剂使用期一般不超过（B） A：一周 B：一个月 C：一季85、测钙时，采用铬黑T指示剂滴定至终点颜色为（A） A：蓝色 B：红色 C：灰色86、测铜取样前应向取样瓶中加入（B）溶液 A：硫酸 B：盐酸 C：硝酸87、配制PH = 4的缓冲溶液所用试剂为（A） A：邻苯二甲酸氢钾 B：磷酸二氢钾 C：磷酸氢二钾88、下列（C）试验是应用沉淀分析原理 A：酸度 B：硬度 C：氯离子89、我厂发电机定子水电导率控制标准是（B） A：2uS/cm B：5uS/cm C：10uS/cm90、我厂发电机定子水铜控制标准是（A） A：40ug/l B：100ug/l C：130ug/l91、我厂汽轮机冲转时要求蒸汽中SiO2含量为（B） A：15ug/l B：30ug/l C：50ug/l92、下列物质在水溶液中显中性的是（A） A：NaCl B：Na3PO4 C：CO293、下列物质与水不能发生化学反应的是（A） A：NaCl B：CO2 C：CaO 94、下列物质中不溶于水的是（C） A：NH4Cl B：KCl C：AgCl95、在进行滴定管读数时，一般能够读到小数点后（B），并且最后一 位还是估计的 A：一位 B：二位 C：三位96、在Na+测定中，加入碱化剂的作用是（A） A：提高PH B：降低PH C：消除Na+的影响97、PNa4溶液中所含的钠离子量为（C） A：230mg/l B：23mg/l C：2.3mg/l98、PNa4溶液和PNa5溶液中钠离子的浓度相差（B） A：4/5倍 B：10倍 C：100倍99、垢样的采集一般采用（C）方法 A：锤子敲打脱落 B：水冲洗下来 C：小刀慢慢刮取100、锅炉大修中割取的管段较长，但在试验检查中吸需约（A） A：100mm B：150mm C：200mm三、判断题：（50题）1、水的碱度是指水中含有能够接受氢离子的物质的量。 3、 硫酸盐的分光光度法测定中，无论多少个水样均可一次性同时测 定。 3、在灰化过程中，必须盖严坩埚盖。 4、在滴定分析中，试剂加入量一般以每20滴相当于1ml来计算。 5、溶液以指示剂称呼者，浓度可不标注。 6、某人测得某水样PH=7.2547。 7、滴定终点即为理论终点。 8、经称量后，可直接用于配制标准溶液的物质叫基准物质。 9、EDTA溶液必须贮存于棕色瓶中。 10、在进行给水PH测定时，温度影响PH值的测定。 11、由于乙醇自身的PH较低，配制成1%酚酞指示剂（乙醇溶液）则会 影响碱度的测定。所以配制好的酚酞指示剂应用0.05mol/l氢氧化 钠溶液中和至刚见到稳定的微红色。 12、测定氯离子时必须在酸性条件下进行。 13、测酸度时若水中含有游离氯可加数滴0.1N硫代硫酸钠溶液以消除 游离氯对测定的影响。 14、缓冲溶液具有调节和控制溶液酸度或碱度的能力，能抵抗溶液中H+ 的浓度变化，从而对溶液的酸度起到稳定的作用。 15、采用直接法配制标准溶液的物质必须是基准物质。 16、利用沉淀反应进行重量分析时，沉淀反应进行的越完全越好。 17、混合指示剂是一种指示剂与一种惰性染料组成的混合物，或者是两 种指示剂的混合物。 18、0.01mol/l高锰酸钾标准溶液的浓度易改变，应在使用时配制。19、测量电导率时，应注意水样与测试电极不受污染，因此在测量前应 反复冲洗电极，同时还应避免将测试电极浸入浑浊和含油的水样中 以免污染电极而影响其电导池常数。 20、因二价铁离子在碱性溶液中极易被空气中的氧氧化成高价离子，因 此在调PH前，必须先加入邻菲罗啉以免影响测定结果。 21、悬浮固体含量可由全固体与溶解固体相减而得到。 22、空白试验用以消除或减小由于试剂、容器、空气流动带进杂质而引 起的系统误差。 23、缓冲溶液应有足够的缓冲容量，即缓冲溶液的两组份的浓度要适当 大，且以1：1或适当比例混合。 24、冷凝器的冷凝水流向要从高向低流，切不可颠倒。 25、再生强碱性阴树脂时增加再生剂的用量对其交换容量和除硅效果没 有影响。 26、强碱性OH型交换剂可以用来和水中各种阴离子进行交换。 27、工业除盐系统中的阴离子交换器都要设在H型交换器之前。 28、阴树脂的化学稳定性要比阳树脂的差一些。 29、阴树脂最易遭受侵害的部位是其分子中的氮。 30、强碱性OH型交换器的运行监督可以用测含钠量的办法。 31、同一类的离子交换树脂交换能力越大工作能力越强。 32、树脂的颗粒越大交换速度越快。 33、树脂交换时，溶液的浓度越大扩散速度越快。 34、混合离子交换法就是把阴阳离子交换树脂放在同一个交换器中，并 且在运行前将它们混合均匀。 35、阴树脂再生时，所用再生液的温度和再生时间对再生程度的影响较 大。 36、倒加药法就是把加1，2，4酸与酸性钼酸铵的加药次序倒换。 37、在用硅酸根分析仪测定除盐水中硅的含量时，应将水样PH调至 1.21.3。 38、测铁和铜时，所用取样及分析器皿必须用盐酸溶液浸渍或煮洗。 39、热力设备检修时，必须对水冷壁割管且进行腐蚀情况检查及垢量测 定。 40、为测定PH、碱度、碳酸含量、氧含量而取样时，要采取必须的特 别措施来避免样品与空气接触。 41、在称量浓HF质量时，要用玻璃器皿。 42、所有的浓酸都不能用不锈钢容器盛装。 43、被测溶液的温度对电导率的影响很明显，平时所测得的电导率都应 换算成25的数值来表示。 44、光亮电极一般适用于测量较高电导率的水样，而铂黑电极则适用于 测量较低电导率的水样。 45、对于同一溶液，虽然用不同电极测出的电导值不同，但其实际电导 率是不变的。 46、灼烧减少固体为溶解固体在750800燃烧至残渣变白后的重 量。 47、溶解固体是指分离悬浮固体后的滤液经蒸发、干燥所得的残渣重 量。 48、CO2测定中要求打开取样门后，放水不少于5min 。 49、玻璃电极受污染时用无水乙醇处理。 50、稀释浓硫酸时不准将水往浓硫酸里倒。 四、解释题：（30题）1、 摩尔浓度：是指在一升溶液中所含溶质的摩尔数。2、标定：用基准物质或标准溶液确定未知溶液准确浓度的过程。3、水垢：在热力设备的受热面与水接触界面上形成的固体附着物。4、缓冲溶液：就是一种能够控制和调节溶液PH的溶液，其PH不因 加入或产生少量酸或碱，也不因稀释而发生显著变化。5、误差：分析结果与真实值之间的差值叫误差。6、直接滴定法：即用标准溶液直接滴定被测组分来确定被测组分浓度 的方法。7、滴定终点：滴定过程中指示剂颜色改变时的转折点。8、溶质：能被溶剂溶解的物质叫溶质。9、比色分析法：通过比较溶液颜色深浅来测定有色物质浓度的分析方 法。10、消光度：光线通过溶液后被吸收的程度。11、电化学分析法：基于被分析溶液的各种电化学性质来确定其组成和 含量的分析方法。12、标准溶液：已知其准确浓度的溶液。13、基准物质：经准确称量后，可直接用来配制标准溶液或标定溶液浓 度的物质。14、酸度：水的酸度是指水中含有能够接受氢氧离子的物质的量。15、有效数字：指分析工作中实际能够测量到的数字。16、碱度：水的碱度是指水中含有能够接受氢离子的物质的量。17、盐垢：锅炉蒸汽中含有的盐类在热力设备中析出而形成的固体附着 物。18、腐蚀产物：热力设备的金属材料遭受腐蚀而形成的某些离子态和氧 化态的物质，统称为腐蚀产物。19、试样的分解：将固体试样用化学方法分解，使得测定的成分溶解到 溶液中的过程。20、化学腐蚀：金属和周围介质直接起化学作用而产生的金属表面破坏 现象。21、天平的灵敏度：是指天平指针尖端沿着标牌移动的分度数与任一盘 中所添加的小砝码的质量比。22、滴定：将一种已知准确浓度的标准溶液，滴加到被测物质溶液中， 直到化学反应进行完全为止，然后根据消耗标准溶液的浓度和体 积，计算待测组分含量的过程，叫滴定。23、标定：用已知准确浓度的标准溶液确定被测溶液浓度的过程。24、再生剂单耗：恢复交换剂一克当量交换能力所消耗再生剂的克数。25、脱锌腐蚀：黄铜中的锌被单独溶解下来的现象。26、沉淀：将水中杂质转化为沉淀物而析出的各种方法统称为沉淀。27、蒸馏：将液体加热变为蒸汽，然后再将蒸汽冷凝成液体回收至一容 器中的过程。28、硬度：水中结垢物质的含量，即水中高价金属离子的总浓度。29、工作交换容量：指交换剂在运行条件下的有效交换容量。30、交换剂：凡含有可交换离子，具有交换能力的物质均称为交换剂。五、问答题：（30题）1、 除盐系统中为什么要安装除碳器？答：在化学除盐系统中，除碳器均布置在阳床之后，这样能较完全地除 去水中的碳酸化合物，设置除碳器的主要目的如下：1）提高阴床的经济性 水中碳酸经除碳器解析而除去，降低了水中阴离子的含量，从而延长了阴床的运行周期，降低了碱耗。2）排除碳酸干扰，使阴床能彻底除硅 碳酸与硅酸都是弱酸，两者同时进行阴离子交换时，碳酸选择性较强，将直接排挤对硅酸的交换，导致出水含硅量增加。2、 阳床为什么要安装在阴床之前？答：阳床装在阴床之前有以下优点： 1）酸性水有利于阴离子交换树脂的交换。 2）避免阴床交换产物产生沉淀。 3）防止和减缓了有机物、氧化物等杂质对阴离子交换树脂的污染。3、 阳床运行为什么以漏Na+为失效标准？阳床漏Na+对阴床运行有何影响？答：阳床运行中，H型阳离子交换树脂对水中各种阳离子的选择性决定 了在阳床运行中或失效时首先漏Na+。 当含有Na+的酸性水，经阴床时发生下列交换反应： NaCl + ROH NaOH + RCl 交换反应结果，除盐水中增加了与Na+等当量的NaOH。由于OH-在阴床离子交换过程中是反离子，可将已吸附着的HSiO3-交换下来，影响阴床除硅效果。因此阳床漏钠能降低除盐水的水质。4、 化学除盐中阳床采用硫酸作为再生剂有何利弊？答：硫酸再生H型交换器制水成本低，浓硫酸不腐蚀钢铁，故可采用普通钢铁容器贮存，投资省；但硫酸是二元酸，活度小，电离不完 全，因而再生效果差，树脂交换容量低，自耗水量多，出水质量差，此外，硫酸再生时，易产生硫酸钙沉淀，故需分步再生，再生操作复杂。5、 火电厂水、汽质量化学监督的意义是什么？蒸汽中为什么要监督钠和硅含量？答：意义：防止锅炉及其热力系统的结垢、腐蚀和积盐等故障，水、汽 质量应达到一定的标准。监督钠：是因为蒸汽中的盐类主要是钠盐，所以蒸汽中的含钠量可以表 征蒸汽含盐量的多少。监督硅：是因为蒸汽中的硅酸会沉积在汽轮机内形成难溶于水的二氧化 硅附着物，它对蒸汽运行的安全性和经济性常有较大影响。6、 在称量药品和吸取液体溶液时应注意什么？答：为保证试剂不受沾污，应用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂，绝 不可用手抓取，如试剂结块可用洁净的粗玻璃棒将其捣碎后取出。液体试剂可用洗干净的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶试剂中取液体，取出的试剂不可倒回原瓶。打开易挥发的试剂瓶塞时不可把瓶口对准脸部。7、 在配制溶液时应注意什么？答：（1） 分析实验所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗三次以上。 特殊要求的溶液应事先作纯水的空白值检验。（2） 溶液要用带塞的试剂瓶盛装，见光易分解的溶液要装于棕色瓶 中。挥发性试剂，例如用有机溶剂配制的溶液，瓶塞要严密；见 空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液也要盖紧，长期存放时要用 蜡封住。（3） 浓碱液应用塑料瓶，如装在玻璃瓶中要用橡皮塞塞紧，不能用玻 璃磨口塞。8、 什么是恒重？答：方法规定的恒重是指在灼烧（烘干）和冷却条件相同的情况下，最后两次称量之差不大于0.4mg。如方法中另有规定者，不在 此限。9、适合容量分析法的化学反应必须满足什么条件？答：（1） 反应必须定量地完成。即反应按一定的反应方程式进行，没有副 反应，而且进行完全。（2） 反应能迅速地完成，对于速度较慢的反应，有时可通过加热或加 入催化剂等方法，加快反应速度。（3）有简便可靠的方法确定滴定终点。如加入指示剂等。（4）反应不受杂质的干扰。即滴定过程中标准溶液不与杂质作用。10、基准物质应满足什么要求？答：（1）纯度高，杂质含量小于0.01%。（2）组成与化学式相等（包括结晶水）。（3） 性质稳定，不易吸潮，不吸收CO2、不风化失水、不易被空气氧化 等。（4）溶解度较大。（5）具有较大的当量值，可减少称量造成的相对误差。11、怎样保存制备好的标准溶液，使其浓度稳定不变？答：（1）为防止溶剂蒸发，标准溶液应密封保存。（2）见光易分解，易挥发的溶液应贮存于棕色磨口瓶中。如KMnO4、 AgNO3、I2等溶液。（3）易吸收CO2并能腐蚀玻璃的较浓溶液，应贮存于塑料瓶中。如： NaOH、KOH、EDTA等溶液。（4） 由于存放的溶剂蒸发，挂于瓶内壁，造成溶液浓度不均，使用时 应先摇匀。12、ppm、epm、ppb、epb分别是什么单位？ppm、epm、ppb、epb相互关系如何？答：ppm、epm、ppb、epb都是浓度单位。其中：ppm的单位是毫克每升（mg/l）； epm的单位是毫克当量每升（me/l）； ppb的单位是微克每升（ug/l）； epb的单位是微克当量每升（ue/l）。相互关系：1 ppm = 1000 ppb ; 1 epm = 1000 epb .11、 为何要进行予处理？答：水中含有的悬浮物和胶体如不首先除去，会影响后阶段的离子交换的正常运行，如使其交换容量降低，有时还会使水质变坏，当有铁铝化合物的胶体进入锅炉时，会引起锅炉内部结垢，如有有机物进入锅炉易使炉水起泡而使蒸汽品质恶化，所以水处理工艺中应设首先清除水中悬浮物和胶体的予处理。12、 OH-离子交换树脂对于水中常见阴离子的选择顺序是遵循怎样的规律？答：应遵循以下三条规律。（1） 在强弱酸混合的溶液中，OH-离子交换树脂易吸收强酸的阴离子。（2） 浓溶液与稀溶液相比，前者利于低价离子被吸收，后者利于高价 离子。（3）在浓度和价数等同条件下，选择性大的易被吸收。13、 在重量法分析中对沉淀有什么要求？答：（1） 沉淀的溶解度要小，才能使被测组分沉淀完全。（2） 沉淀应是粗大的晶形沉淀，这样沉淀夹带杂质少，易于洗涤和过 滤。（3） 沉淀干燥或灼烧后组分恒定。（4） 沉淀的分子量要大，少量被测物质可得到大量沉淀，便于称量。（5） 沉淀剂在灼烧时能挥发掉。14、 在Cl-的测定中为什么需将溶液调至PH=7左右？答：Ag+ + Cl- = AgCl （白） Ag+ + CrO42- = Ag2CrO4（红）如果是在酸性溶液中，则生成的Ag2CrO4易溶于酸而使滴定结果不明显。如果是在碱性溶液中，2Ag+ + 2OH- = 2AgOH（褐），析出的是褐色沉淀影响终点的判断。所以应在中性溶液中进行。15、 温度为什么对PH值测定的准确性影响较大？答：对PH大于8.3的水样，在相同的酚酞碱度下，出现实测PH值随水 温升高而直线下降的现象，其原因是由于温度变化引起了众多影响PH值的因素，改变仪器上的温度补偿仅能消除一个因素的影响，为了消除温度影响，水样可采取水浴升降温的措施，使PH的测定在25时进行。16、 测定高纯水的电导率时，怎样才能使测定结果更准确？答：应当采用水样连续流动的现场测试法，水样的流速应尽量保持恒定，并且使电极杯中有足够的水样流量，以免影响读数。本方法所用的全部胶管均应经过充分擦洗、酸洗，用高纯水冲洗干净之后才能使用。17、 银锌内电解法测溶解氧时所用的银粒为什么要分两次烧结？答：分两次烧结的原因是：第一次温度较低，能使银粉烧结，但不会粘壁，若温度过高会导致粘壁，烧结物不易铲除。第二次烧结温度较高，可以使银粒的强度提高。18、 银粒长时间使用后如发现颜色发暗，应如何处理？答：可倒出银锌混合物，剔除锌粒后用盐酸溶液（1+1）加热，将杂质溶解。然后洗去盐酸，放在瓷蒸发皿内。先在电炉上烘干，再放入800的马弗炉内灼烧30min，即能恢复白色。19、 钙的测定是根据什么原理进行的？答：在强碱性溶液中，使镁离子生成氢氧化镁沉淀后，用乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）单独与钙离子作用生成稳定的无色铬合物。滴定时用钙红作指示剂指示终点，钙红作指示剂在相同条件下，也能与钙形成酒红色络合物，但其稳定性比钙和EDTA形成的无色络合物稍差，当用EDTA滴定时，先将游离钙离子络合完后，再夺取指示剂络合物中的钙，使指示剂释放出来，溶液从酒红色变为兰色，即为终点。20、 硬度滴定时发现滴不到终点色是何原因，应如何处理？答：如果在滴定过程中发现滴不到终点色，或有时加入指示剂后，颜色呈灰紫色时，可能是Fe、Al、Cu或Mn等离子的干扰。遇此情况可在加指示剂前用2ml的L半胱胺酸盐酸盐和2ml三乙醇胺溶液（1+4）进行联合掩蔽。此时若因加入L半胱胺酸盐酸盐试样PH小于10,可将氨缓冲溶液加入量变为5ml即可。23、新树脂使用前应如何处理？答：1）首先用水使树脂充分膨胀并进行漂洗。2）用食盐水浸泡处理。3）用稀盐酸处理。4）用稀NaOH处理。24、凝汽器铜管内生成有机附着物的特征有哪些？答：1）铜管内水流阻力升高。2）凝结水流量降低。3）凝汽器端差增大。4）真空度降低。25、停、备用锅炉的保护原则有哪些？答：1）不使空气进入停、备用锅炉设备中。2）保持金属表面充分干燥。3）使金属表面生成保护膜或吸附膜。4）使金属表面浸泡在还原性水中。26、化学监督有哪些重要性？答：化学监督是保证热力发电厂热力设备安全、经济运行的重要措施之 一。因为水、汽质量不好会引起热力设备及系统内结垢、积盐和腐蚀，所以在热力设备运行过程中，必须经常的分析、判断水处理效果，