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药事法规试题一、单选题1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种药品。 A、3 B、 4 C、 5 D、 62、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ B ）天。A 、2 B、 3 C、 4 D、 53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ A ）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（ B ）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ C ）年。A、1 B、 2 C、 3 D、4 4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（ C ）年。A 、1 B、2 C、3 D、 4 5、普通处方的印刷用纸为（ A ），急诊处方印刷用纸为( B )，儿科处方印刷用纸为( C )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( D )；第二类精神药品处方印刷用纸为( A )。A、白色 B、淡黄色 C、 淡绿色 D、淡红色 6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（ B ），待验药品区、退回药品区为（ A ），不合格药品区为（ D ）。A、 黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（ A ）年。A、1 B、2 C、3 D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ A ）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ C ）日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ D ）日常用量。A、1 B、7 C、3 D、15 9、新处方管理办法自（ A ）开始起施行。A、2007年5月1日 B、2007年2月1日 C、2007年1月1日 D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（ C ）年。A、2 B、3 C、1 D、511、新的药品不良反应是指药品说明书中（ B ）的不良反应。A 已经载明 B 未载明 C不能判定 12.药品不良反应监测专业机构的人员应由（ E ）A、医学技术人员担任 B、药学技术人员担任 C、有关专业技术人员担任 D、护理技术人员担任 E、医学、药学及有关专业的技术人员组成 13、新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（ C ）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（ D ），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。A及时报告 B 发现之日起10日内 C 15个工作日内 D立即上报14.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（ D ）A、定期通报 B、定期公布药品再评价结果 C、不定期通报 D、不定期通报，并公布药品再评价结果 E、公布药品再评价结果15.抗菌药物临床应用管理办法将于（ C ）起开始施行。A2012-2-13 B. 2012-5-1 C. 2012-8-1 D. 2012-10-116本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理由（ C ）负责A. 卫生部 B. 省级卫生行政部门 C. 县级以上地方卫生行政部门 D. 县级以下地方卫生行政部门17.抗菌药物临床应用管理办法适用于（B ）医疗机构抗菌药物临床应用管理工作A. 只有二级以上医院 B. 各级各类 C. 只有三级医院 D. 只有社区医院18 抗菌药物分级管理目录由（ A ）制定，报卫生部备案。A省级卫生行政部门 B. 市级卫生行政部门 C. 县级卫生行政部门 D. 卫生部19. 医疗机构主要负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的（A ）A. 第一责任人 B. 第二责任人 C. 第三责任人 D. 以上都不是20. 二级以上医院、妇幼保健院及专科疾病防治机构应当（ D ） A. 设立抗菌药物管理工作组B. 设置感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师C. 配备抗菌药物相关专业的临床药师，建立临床微生物室D. 以上都是21 同一通用名称抗菌药物品种注射剂型和口服剂型各不得超过（B ）A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种22 医疗机构对抗菌药物供应目录品种结构的调整周期原则上为（ A ），最短不得少于（ ）A. 2年，1年 B. 3年，2年 C. 1年，6个月 D. 三年，一年23.医疗机构应该优先选用（ D ）收录的抗菌药物品种。A. 国家基本药物目录 B. 国家处方集 C.国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 D. 以上都是24 医疗机构调整抗菌药物供应品种后，应于（ C ）内向卫生行政部门备案。A. 7个工作日 B. 10个工作日 C. 15个工作日 D. 20个工作日 25. 医疗机构抗菌药物应当由（ B ）统一采购供应。A. 卫生部门 B. 药学部门 C. 后勤部门 D. 临床科室26. 同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（ D ）例次。A. 2次 B. 3次 C. 4次 D. 5次27. 抗菌药物列入采购供应目录需药事管理与药物治疗学委员会（ C ）委员审核同意。A. 三分之一以上 B. 二分之一以上 C. 三分之二以上 D. 全体人员 28. 清退或者更换的抗菌药物品种或品规原则上（ B ）内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录。A. 6个月 B. 12个月 C. 18个月 D. 24个月29. 可授予特殊使用级抗菌药物处方权资格的医师为（ A ）A. 高级专业技术职务 B. 中级以上专业技术职务 C. 初级专业技术职务 D. 所有医师30. 预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选（ A ）抗菌药物。A. 非限制使用级 B. 限制使用级 C. 特殊使用级 D. 尽量不用31. 在门诊不得使用（ C ）抗菌药物。A. 非限制使用级 B. 限制使用级 C. 特殊使用级 D. 均可使用32. 临床应用特殊使用级抗菌药物时需具备（ D）A. 具有明确的用药指征 B. 经专业技术人员会诊同意 C. 由具有相应处方权医师开具处方 D. 以上均需具备33. 特殊使用级抗菌药物会诊人员的组成不包括（ C ）高级专业技术职务资格的医师。A. 感染科 B. 呼吸科 C. 血液科 D. 微生物检验科34. 越级使用抗菌药物应当于（ C）内补办相关必要手续。A. 6小时 B. 12小时 C. 24小时 D. 48小时35、( B )主管全国药品不良反应报告和监测工作.A. 卫生部 B. 国家食品药品监督管理局C. 国家药品不良反应监测中心 D. 国家药品不良反应监测信息网36、国家对药品不良反应实行的是（ E ）A. 逐级报告制度B. 定期报告制度C. 严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D. 严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E. 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告37、进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的（ D ）A. 新的不良反应B. 严重的不良反应C. 一般的不良反应D. 所有不良反应38、（ D ）易发生药品不良反应？A. 老年人、妇女、儿童B. 有肝脏、肾脏等方面疾病的人C. 有神经系统、心血管系统等方面疾病D. 以上所有39、国产药品的定期安全性更新报告向 ( C )提交。A. 国家药品不良反应监测中心B. 国家食品药品监督管理局C. 药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构D. 药品生产企业所在地省级食品药品监督管理局40、进口药品（包括进口分包装药品）的定期安全性更新报告向（ A ）提交。A. 国家药品不良反应监测中心B. 国家食品药品监督管理局C. 药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构D. 药品生产企业所在地省级食品药品监督管理局41、一份有效的药品不良反应/事件报告表的基本内容不需要包括（ C ）A. 患者基本信息资料的完整性，如年龄、性别、简单病史(含过敏史)、是否妊娠等情况B. 完整、准确被怀疑药物信息，如药品的名称，用药剂量，给药时间和合并用药情况，静脉用药的给药速度以及药品批号C. 病人的病史记录D. 对ADR的描述，包括发生时严重性与关联性评价42、药品不良反应是指（ B ）A. 药品引起的三致反应B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C. 由于超剂量或错误用药导致的有害反应D. 药品在正常用法用量下出现的有害反应43、医疗机构住院患者抗菌药物使用率不超过 （ D ）。A 30% B 40% C 50% D 60%44、医疗机构抗菌药物使用强度力争控制在( B )以下。A 35DDD B40DDD C 45DDD D 50DDD45.类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过( A )A 30% B 40% C 50% D 75%46、具有 ( B ) 级以上专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后，方可授予限制使用级抗菌药物处方权。 A. 初级 B. 中级 C. 高级 D. 初中高均可47、门诊患者抗菌药物处方比例不超过（ A ） A20% B30% C40% D50%48、引起医院内感染的致病菌主要是（ B ） A革兰阳性菌 B革兰阴性菌 C真菌 D支原体 49、老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（ C ）A氟喹诺酮类 B氨基糖苷类 C内酰胺类 D氯霉素类50、预防用抗菌药物药缺乏指征（无效果，并易导致耐药菌感染）的是（ D ） A普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者 B昏迷、休克、心力衰竭患者 C免疫抑制剂应用者 D以上都是51、抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后（ C ）小时，特殊情况，妥善处理 。 A .24h B . 48 h C .7296 h D. 96 h 52、联合使用抗菌药物的指征不包括 ( C )A 单一抗菌药物不能有效控制的混合感染 B需要较长时间用药，细菌有可能产生耐药性者C .合并病毒感染者 D. 联合用药以减少毒性较大的抗菌药物的剂量 53、外科手术预防用药一般不超过 ( B )A .手术后3天 B .术后24小时 C .术后1周 D. 用至患者出院54、耐甲氧西林的葡萄球菌（MRSA）的治疗应选用 ( D ) A .青霉素 B 头孢拉啶 C 头孢哌酮 D. 万古霉素55、抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施。不符合合理使用抗生素的原则的是（D）：A.病毒性感染者不用 B.尽量避免皮肤粘膜局部使用抗生素C.联合使用必须有严格指征 D.发热原因不明者若无明显感染的征象可少量应用56、下列哪种手术宜预防性应用抗生素（D）A. 疝修补术 B. 甲状腺腺瘤摘除术C. 乳房纤维腺瘤切除术 D. 胫腓骨干骨折切开复位内固定植入术57、阑尾手术预防用抗菌药物一般选用（B）：A. 第一代头孢菌素 B. 第二代头孢菌素 C. 第三代头孢菌素 D. 大环内酯类58. 围手术期预防用抗菌药物的选择，应根据各种手术发生手术部位感染（SSI）的常见病原菌、手术切口类别、病人有无易感因素等综合考虑。原则上应选择相对广谱、杀菌、价廉、安全性高的药物。通常选择哪种抗菌药物为主？（ B ） A. 喹诺酮类 B.第一、二代头孢菌素 C. 氨基糖苷类 D. 克林霉素59.关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案是（ C）年颁布的A、2009 B、2010 C、2011 D、201260、关于抗菌药物专项整治活动范围描述正确的是（ C ）A、全国各级各类医疗机构，重点是三级以下私立医院B、全国各级各类医疗机构，重点是二级以下私立医院C、全国各级各类医疗机构，重点是二级以上公立医院D、全国各级各类医疗机构，重点是三级以上公立医院61、二级综合医院抗菌药物品种原则上不超过（ B ）种A、10 B、35 C、40 D、5062、关于专项整治的活动目标描述不正确的是（ B ）A、进一步加强抗菌药物临床应用管理 B彻底改变抗菌药物临床应用结构C、提高抗菌药物临床合理应用水平 D、有效遏制细菌耐药63、清退或者更换的抗菌药物品种或品规原则上（ D ）个月内不得重新进入抗菌药物供应目录A、1 B、3 C、6 D、1264、关于限定日剂量(DDD)描述正确的是（ C ）A、受到药品销售价格B、因为不同的药物一次量不同、一日用药次数不同而无法比较的问题C、作为用药频度分析的单位 D、用于主要治疗目的儿童使用药物平均剂量65、在出现下列情况时考虑预防用药:手术范围大，手术时间超过（D ）小时，手术中出血量超过（ ）毫升，污染机会增多者A、2；1000 B、2；1500 C、3；1000 D 、3；150066、抗菌药物的范畴不包括（ D ）A、抗细菌、真菌感染药物 B、抗生素类 C、合成抗菌药物类 D、植物成分抗菌药67、以下关于革兰阴性菌说法错误的是（ B ）A、产生ESBL的大肠杆菌、肺炎克雷伯菌 B、耐万古霉素的肠球菌（VRE）C、耐药的非发酵糖菌（绿脓杆菌、不动杆菌等） D、耐碳氢霉烯肠杆菌68、以下哪项不是抗生素滥用的不良影响（ C ）A、耐药细菌引起的院内感染 B、过敏和毒性作用C、增加医院经济效益 D、增加医疗花费69、以下哪项不属于推荐使用碳青霉烯的情况（ D ）A、多重耐药革兰阴性菌的治疗 B、危及生命的严重感染的经验性治疗C、需氧、厌氧混合的严重感染 D、非难治菌感染70、下列哪项属于推荐使用万古霉素的情况（ D ）A、中性粒细胞伴发热，经验性治疗 B、预防导管相关感染C、消化道灭菌治疗 D、致死性感染，且对内酰胺过敏71. 我国抗菌药物使用不合理的情况有（ D ）A、无适应症用药； B、剂量过大；C、使用抗菌药物疗程过长； D、以上都是72、以下不属于大环内酯类药的是( B )。A、红霉素 B、庆大霉素 C、阿奇霉素 D、克拉霉素73.以下属于时间依赖性的抗菌药的是( C )。A、妥布霉素 B、环丙沙星 C、替卡西林 D、万古霉素74.以下属于浓度依赖性的抗菌药的是( A )。A、喹诺酮类 B、头孢菌素类 C、大环内酯 D、青霉素类75.喹诺酮药物的不良反应有哪些( D )。A、中枢神经系统的兴奋性增加和光毒性 B、骨关节损害和跟腱炎C、心脏的损害和肝毒性 D、以上皆是76、关于氨基糖苷类药物，以下说法错误的是( D )。A、氨基糖苷类药物是浓度依赖型药 B、容易产生适应性耐药C、有明确的抗生素后效应 D、肾毒性和耳毒性与药物的峰浓度有关77.长期用喹诺酮药物会引起心电图发生什么改变( B )。A、T波倒置 B、QT间期延长 C、出现U波 D、PR间期延长78、在头孢菌素中，抗阳性菌活性最强的是( A )。A、第一代头孢菌素 B、第二代头孢菌素 C、第三代头孢菌素 D、第四代头孢菌素79.住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间控制在术前30分钟至（ B ）小时A、1 B、2 C、3 D、480、卫生部“38号文”规定：应严格控制（ C ）药物作为外科围手术期预防用药。A、头孢菌素类 B、氨基糖苷类 C、氟喹诺酮类 D、大环内酯类81、甲状腺手术通常不需要使用抗菌药物，如需用药应选（A ）A、一代头孢菌素类 B、氨基糖苷类C、氟喹诺酮类 D、二代头孢菌素类82、剖宫产手术，围手术期用药正确的说法是：（ C ）A、剖宫产手术预防用药应首选大环内酯类药物B、剖宫产手术术前用药应在术前30分钟至2小时内给药。C、剖宫产手术围手术期宜选择一代头孢菌素，应在结扎脐带后给药。D、以上都不对83、围手术期给药时，当患者对-内酰胺类抗菌药物过敏者，可选用（ A）预防葡萄球菌、链球菌感染。A、克林霉素 B、氨曲南 C、环丙沙星 D、阿奇霉素84、围手术期给药时，当患者对-内酰胺类抗菌药物过敏者，可选用（B ）预防革兰氏阴性杆菌感染。A、克林霉素 B、氨曲南 C、环丙沙星 D、阿奇霉素85、I类切口手术常用预防抗菌药物为（A ）A、头孢唑啉或头孢拉定 B、头孢唑啉或头孢硫脒C、头孢硫脒 D、头孢呋辛86、I类切口手术常用预防抗菌药物单次使用剂量正确的是：CA、头孢唑啉5g B、头孢呋辛 3gC、头孢呋辛 1.5g D、头孢曲松3g87、预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首先选用（ A ）抗菌药物A、非限制使用级 B、限制使用级 C、特殊使用级 D、以上都对下列哪个药物不宜作为围手术期预防用药（C ）A、头孢唑啉 B、头孢呋辛 C、阿奇霉素 D、头孢曲松88、根据卫生部38号文，一般骨科手术预防用抗菌药物宜选（ A ）A、一代头孢菌素类 B、氨基糖苷类C、氟喹诺酮类 D、二代头孢菌素类89、左乳包块切除术，医嘱：头孢西丁，2gq12h ivgtt 连用5天。该医嘱存在的问题（ D）A、无指征用药 B、药物选择不合理C、单次剂量过大，术后用药时间过长 D、以上都是90、根据卫生部38号文，乳腺手术预防用抗菌药物宜选（ B）A、氟喹诺酮类 B、一代头孢菌素类C、大环内酯类 D、二代头孢菌素类91腹外疝手术围手术期用药，首选药物为（ C ）A、头孢他啶 B、头孢西丁 C、头孢唑啉 D、头孢唑啉+ 甲硝唑二、多选题1、处方管理办法的法律法规依据为：（ ABCD ）A、 执业医师法 B、 药品管理法 C、 医疗机构管理条例 D、 麻醉药品和精神药品管理条例2、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（ ABC ）A、 安全 B、 有效 C、 经济 D、 方便3、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（ ABCD ）A、麻醉药品 B、精神药品 C、医疗用毒性药品 D、放射性药品4、用药人调配药品，不得有下列行为：（ ABCD ）A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品； B、违反国家规定超剂量调配药品；C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品；D、法律、法规禁止的其他行为。5、用药人购进药品，不得有下列行为：（ ABCD ）A、购进假药、劣药；B、从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品；C、购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂；D、法律、法规禁止的其他行为。6、药品存放应注意的问题（ ABCD ）。A、 用药人应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和设施，并配备养护人员；B、 用药人应当按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品；C、 储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品，应当专设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施；D、 采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措施；7、药品的使用应当遵循的原则是（ AB ）。A、安全有效 B、科学合理 C、经济便民 D、无不良反应8、国家药品不良反应监测专业机构主要任务是（ABCDE）A、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B、组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C、组织药品不良反应教育培训、编辑D、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E、承担全国药品不良反应资料的收集、管理9、适用于药品不良反应监测管理办法的单位是（ ABCDE ） A、药品不良反应监测专业机构 B、药品监督管理部门和卫生行政部门 C、药品生产企业 D、药品经营企业 E、医疗预防保健机构10、.国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是（ABCDE）A、预防用生物制品不良反应的界定B、预防用生物制品不良反应的诊断标准 C、药品不良反应受害者的处理程序 D、药品损害赔偿制度E、药品不良反应评价原则 11、国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（ CDE ）A、泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料B、对医疗预防保健机构的违规行为C、药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充D、未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的E、发现药品不良反应应报告而未报的12、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（ ABCD ）的过程。A发现 B报告 C评价 D控制 E监督13、药品不良反应报告表的填报内容应（ABCD ）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。A真实 B完整 C准确 D符合规定时限 14、药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（ ABCDE ）A引起死亡 B 致癌、致畸、致出生缺陷 C 对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残 D 对器官功能产生永久损伤 E 导致住院或住院时间延长15.个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（ABC）A. 向经治医师报告B. 向药品生产、经营企业报告C. 向当地的药品不良反应监测机构报告D. 向省或者国家局药品不良反应监测机构报告 16、抗菌药物超常处方包括：（ABCDE）A、越级使用抗菌药物 B、无适应症应用抗菌药物 C、超剂量使用抗菌药物 D、重复使用抗菌药物 E、无指征联合应用17、使用抗菌药物对病历书写的要求：在决定给患者使用抗菌药物时，病历中针对抗菌药物的使用应该包括下述描述内容（ABCDE）A.体征：治疗性使用抗菌药物的指征描述 B.病原体：对病原体的判定C.选药：选择某种抗菌药物的依据分析D.用药记录：治疗性使用抗菌药物在72h后，必须有用药效果观察分析；抗菌药物使用一周时，必须有用药小结。术后预防性使用抗菌药物超过48h的，应有分析说明E.结论：抗菌药物停药时，要有小结；抗菌药物更换品种时，要有相应的分析描述18、抗菌药物的不合理应用表现在以下哪几方面:（ABCDE）A.无指征的预防用药B.无指征的治疗用药C.抗菌药物品种、剂量的选择错误D给药途径、给药次数不合理E疗程不合理19、下列有关剖宫产手术说法正确的是（ABC）。A剖宫产手术属于II类切口手术B剖宫产手术切口表面主要感染病原菌为革兰氏阳性球菌为主C首选第一代头孢菌素作为预防用药D一般应用预防性抗菌药物至术后72小时E、剖宫产手术属于I类切口手术20、外科手术预防用药目的（ABD ）。A手术切口感染 B深部器官或腔隙感染 C预防呼吸道感染D术后可能发生的全身性感染 E预防消化道感染21、属于沾染切口（II类切口）的是（ABC）。A下呼吸道手术 B泌尿道手术 C剖宫产手术 D门体静脉断流术 22、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订，包括（ABCDE ）A选用品种 B剂量 C给药次数 D给药途径、疗程 E联合用药23、以下抗菌药物中，哪些属第三代头孢菌素类（BDE）。A头孢呋辛 B头孢曲松 C头孢孟多 D头孢哌酮 E头孢他啶24、根据卫办医政发200938号文的要求，氟喹诺酮类药物的经验性治疗可用于（BCD）。A院内获得性呼吸道感染 B社区获得性呼吸道感染 C肠道感染D社区获得性泌尿系统感染 E围手术期预防用药25、可加入甲硝唑作为预防性用药的手术有（ABC）。A经口咽部黏膜切口的大手术 B阑尾手术 C结直肠手术D颅脑手术 E、血管外科手术26.有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：（ABCDE ）A处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；B医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；C药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；D新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；E西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；27.有下列情况之一的，应当判定为超常处方：（ABCD）A无适应证用药； B无正当理由开具高价药的；C无正当理由超说明书用药的；D无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。28.有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：A适应证不适宜的 B遴选的药品不适宜的 C药品剂型或给药途径不适宜的D无正当理由不首选国家基本药物的 E用法、用量不适宜的29. 有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：（ABCDE ）A.未使用药品规范名称开具处方的；B.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；C.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；D.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；E.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；30. 有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：（ABCDE ）A单张门急诊处方超过五种药品的B无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的C开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的D医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的E中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的31、卫生部抗菌药物临床应用指导原则中要求，抗菌药物应分为以下三级进行管理：（ABC）A 非限制使用 B 限制使用 C 特殊使用 D 普通使用32、类切口手术一般不预防使用抗菌药物，确需使用时，要严格掌握：（ABCD）A 适应证 B 药物选择 C 用药起始 D 持续时间三、判断题1、处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。（ ） 2、处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。（ ）3、处方标准和处方格式可由医疗机构自行制定。（ ）4、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。（ ） 5、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。（ ）6、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。（ ）7、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。（ ）8、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。（ ）9、西药和中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。（ ）10、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。（ ）11、处方开具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。（ ）12、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。（ ）13、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。（ ）14、医师在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后，方可开具处方。（ ）15、执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。（ ）16、医师开处方应使用经药监部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。（ ）17、除特殊病情需长期使用麻醉、一类精神药品外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。（ ）18、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知情同意书。（ ）19、非药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。（ ）20、药士可以从事处方调配、审核、发药工作。（ ）21、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。（ ）22、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，可以调剂。（ ） 23、医师因开具处方牟取私利或不按照规定使用药品，造成严重后果的由医疗机构取消其处方权。（ ）24、处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。（ ）25、国家食品药品监督管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。( )26、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。( )27、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。( )28、医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。( )29、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。( )30、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。( )31、医师开具处方时除特殊情况外，应当注明临床诊断。( )32、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。( )33、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后