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文档简介

原料、半成品、成品的管理制度1 原料1.1 对数量、品种、规格的验收:需过磅的一律过磅,过磅时要有监磅人,填写过磅单,需计件的一律认真清点件数,与合同、发票核对数量、规格、货单是否相符。1.2 对质量的验收,需进行技术检验的,请化验室或有关部门逐项进行检查验收,凭质检部门出具的合格质量报告单,与合同对照相符为合格,办理入库手续。不合格产品严禁办理入库手续。1.3 物质的储存保管,应按物质的属性、特点和用途设置存放,对不同物料要根据品名、规格、体积大小、进出量大小等进行合理分区、分类,采取不同的管理方法,并建立帐卡、档案,原则上讲安全、可靠,便于进出,便于清点,平直整齐,地面清洁。1.4 不同物料要采取不同管理方法,作到通风、防盗、防火、防爆、防腐蚀并严禁带火入内,设置必要的防火器材,负责人员要懂放火常识,会使用防火器材,确保物质安全。1.5 存放物料要挂牌分区,防止乱存乱放,造成混用,同时也便于出库和盘点。2 半成品、成品2.1 产成品入库,要凭质检部门出具的合格证,认真清点品名、规格、数量,双方认可后填写入库单,双方签字后,及时下帐。2.2 及时掌握反映产、销、进、耗、存的情况,原材料和产成品出库一律由仓库保管员亲自到现场发放,要坚持“先进先出,推陈储新”的原则。2.3 产成品一律入库,不准在车间内发货,特殊情况下,在车间内发货必须经领导批准,同时办理入库手续,对违反者要追究有关人员的责任。 山东中石药业有限公司二七年十月十六日不合格品管理制度1范围本制度规定了不合格的判定、评审及处置的要求。本制度使用于从原料购进到产品交付、使用全过程中产生的不合格品的控制。2职责2.1 总经理或厂长负责不合格品的评审。2.2 化验室负责原材料、过程产品和最终产品内在质量的不合格判定。2.3 生产质检科负责外包装物及最终产品外在质量不合格的评定。2.4 仓储科负责不合格设备、备品备件、原料及产品的隔离存放和标识。2.5 供应科负责不合格原料、设备、备品备件的处置工作。2.6 各使用部门负责各自设备的进厂验证。2.7 营销中心营销人员负责各自销售范围内不合格产品的处置。3管理要求3.1 不合格品的平定3.1.1 化验室对原材料、过程产品和最终产品进行化验分析。根据分析结果,对原材料、过程产品的不合格进行评定,并填写化验分析报告单,在化验结论栏注明“不合格”。3.1.2设备进厂后,由各车间或各部门指定人员对设备进行验收,必要时进行调试,验收结果记入设备验收单,对验收不合格的设备,注明不合格的情况。备品备件验收可不做记录。3.1.3外包装进厂后,由生产质检科进行抽检,检查不合格的,在检验报告单的结论档注明“不合格”。3.2进厂产品不合格的处置3.2.1进厂检验不合格时,总经理或厂长在不合格检验单上签置评审意见。a)确定“拒收”的,由供应人员与供方联系退货;b)确定“让步接收”的,仓储科凭签署意见的检验单办理入库手续。采购人员同供方联系,进行有关的价格商讨处理。3.2.2过程产品检验不合格,各车间根据化验分析报告单,及时采取相应措施,并再次提交检验,直至合格方可转序。3.2.3最终产品不合格,主要是指灌装质量及包装物的不合格,车间应分析原因,采取相应措施加以解决,对已生产的产品进行返工后,再次提交检验。3.2.4未经检验合格的原料、设备及产成品,仓储科不予办理入库手续。3.2.5对于“让步接收”的原材料、设备等,入库存放时,应隔离存放,并做出明显的标识,出库时应通知领料部门加以注意。3.2.6对最终产品,本公司不存在紧急放行或例外放行。3.2.7对于已交付或使用后发现的不合格品,销售经理人员应立即同顾客协商,满足顾客的正当要求,并将原因反馈给营销中心

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