第十章 第六节 提能力 创新演练经典化.doc

对接高考高考命题常设误区汇总设误选项摘录设误角度诊断1.聚丙烯腈()是缩聚反应的产物(2011盐城模拟)不能根据高聚物判断合成反应的类型2.酚醛树脂和聚氯乙烯都是热固性塑料(2011泰安质检)混淆线型高分子和体型高分子的性质3.的单体是 (2011汕头模拟)不能根据高分子化合物的结构简式正确判断单体。4.选用酸性KMnO4 溶液，可实现的转化(2011徐州模拟)设计有机合成路线时只注重一种官能团的转化而忽视其他官能团的反应而导致错误。5.可以用聚氯乙烯塑料袋包装食品(2012潍坊质检)5.不了解常见高分子化合物在日常生活中的应用而导致错误。随堂强化落实1下列说法不正确的是()A通常说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶B塑料的主要成分是合成树脂，另外还含有一些添加剂C用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维D合成橡胶的原料是石油和煤解析：用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，人造纤维和合成纤维统称化学纤维。答案：C2下列物质中属于高分子化合物的是()淀粉纤维素氨基酸油脂蔗糖酚醛树脂聚乙烯蛋白质ABC D解析：淀粉和纤维素是多糖，属于高分子化合物；氨基酸是构成蛋白质的小分子，蛋白质是高分子化合物；油脂虽是高级脂肪酸甘油酯，但相对分子质量仍不大，仍不能算高分子。答案：C3某高聚物的结构片断如下：下列分析正确的是()A它是缩聚反应的产物B其单体是CH2=CH2和HCOOCH3C其链节是CH3CH2COOCH3D其单体是CH2=CHCOOCH3解析：由于主链上全部是碳原子，因此该高聚物应是加聚产物。再根据加聚反应的特点去分析，主链内只有碳碳单键，每两个碳原子为一链节，取这个片断，将碳碳单键变为碳碳双键，就找到合成这种高分子的单体CH2=CHCOOCH3。链节是该高聚物最小的重复单位，应为 。答案：D4由CH3CH2CH2OH制备，所发生的化学反应至少有：取代反应，消去反应，加聚反应，酯化反应，还原反应，水解反应等当中的()A BC D解析：可采用逆向合成分析法CH2=CHCH3CH3CH2CH2OH，故应先消去后加聚。答案：B5某有机物通过加聚反应生成高聚物，还能水解生成两种有机物，则这种有机物的结构中最可能具备的基团有()A BC D解析：根据有机物官能团的性质，若能发生加聚反应，则应含有，若能发生水解反应生成两种有机物，则应含有 。答案：C6根据图示回答下列问题： (1)写出结构简式：E_，G_；(2)写出反应类型：_，_；(3)写出化学方程式：_，_。解析：由题意可知B为氯气，C为C2H4Cl2。由反应消去氯化氢得D为(CH2=CHCl)，而由反应水解可得F(乙二醇)。提能综合检测一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1某高分子化合物的部分结构如下：关于该物质的下列说法中，正确的是()A聚合物的链节为B聚合物的分子式为C3H3Cl3C合成该聚合物的单体是CCl2=CHClD若n为链节数，则其相对分子质量为97n解析：由高分子化合物的结构片段可知，链节为 ，单体为CHClCHCl，该分子的分子式应为(C2H2Cl2)n，其相对分子质量为97n。解析：D2下列工业生产过程中，属于应用缩聚反应制取高聚物的是()解析：A、B、C中均为加聚反应；D中有机物是通过OH与COOH之间脱去水的缩聚反应形成的。答案：D3(2011泰州模拟)有下列有机反应类型：消去反应，水解反应，加聚反应，加成反应，还原反应，氧化反应。以丙醛为原料制取1,2丙二醇，所需进行的反应类型依次是()A BC D答案：B4膜材料ETFE为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。下列说法错误的是()AETFE分子中可能存在“CH2CH2CF2CF2”的连接方式B合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应C聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为D聚全氟乙丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色解析：ETFE通过加聚反应形成，所以A、B均正确；C项，最右边的碳原子形成了5个键，错误；D项，聚全氟乙丙烯分子中没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。答案：C5聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，其结构简式为：，它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。下列对聚丙烯酸酯的叙述正确的是()是缩聚产物是加聚产物属于混合物属于纯净物可以发生水解反应A BC D解析：根据该物质的结构简式可以确定其单体为CH2=CHCOOR，可知合成该物质发生的是加聚反应；由于高分子中n不固定，故其属于混合物；聚丙烯酸酯含有酯基，则可以发生水解反应。答案：B6下列对合成材料的认识不正确的是()A有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的 D高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类解析：有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两类，合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备。对于高分子化合物来说，尽管相对分子质量很大，却没有一个准确的相对分子质量，只有一个范围，但它们的结构均是由若干链节组成的，均为混合物。答案：C7下列有机物水解时，键断裂(用虚线表示)错误的是() A只有 B只有C只有 D只有解析：蛋白质和肽类物质水解时，是羰基跟氮原子相连的共价键断裂，酯水解时是羰基跟氧原子相连的共价键断裂。答案：A8(2011厦门二模)下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应解析：酯的形成与水解均是取代反应。答案：C91,4二氧六环 是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法制得：A(烃类)BC1,4二氧六环，则烃类A可能是()A丁烯 B丁炔C乙炔 D乙烯解析：本题可以采用逆推方法判断A的结构：答案：D10.(2011江苏高考)紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素 A1。下列说法正确的是()A.紫罗兰酮可使酸性 KMnO4 溶液褪色B.1 mol中间体 X最多能与2 mol H2发生加成反应C.维生素 A1 易溶于NaOH 溶液D.紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体解析：本题考查有机化学基础知识，考查官能团的性质、反应类型及同分异构体的判断与书写。A项，紫罗兰酮中含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；B项，1 mol中间体X最多可与3 mol H2加成(含碳碳双键和醛基)；C项，维生素A1中没有能与氢氧化钠溶液反应的官能团，故不正确；D项，紫罗兰酮与中间体X的分子式不相同(碳原子数不相等)，故二者不可能是同分异构体。答案：A二、非选择题(本题包括4小题，共50分) 11.(10分)(2011宁夏模拟)甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。请回答：(1)写出下列反应方程式BDE_。GH_。(2)的反应类型为_；的反应类型为_；F的结构简式为_。(3)E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的2种同分异构体结构简式。要求：与E、J属同类物质；苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。_；_；解析：分析整个流程图：A是乙醇氧化产物乙醛，B是CH3COOH，B和D发生酯化反应生成E，由E的化学式可反推知D是苯甲醇，即C是甲苯侧链上的一氯取代产物。由题中信息：2个羟基连在同一碳原子上会失水形成羧基，故F是苯甲醛，其氧化产物是苯甲酸，由苯甲酸反推得G是甲苯侧链上的三氯取代产物，水解产物H是苯甲酸钠。12(10分) (2011上海高考)异丙苯()，是一种重要的有机化工原料。根据题意完成下列填空：(1)由苯与2丙醇反应制备异丙苯属于_反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为_。(2)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是_。(3)甲基苯乙烯()是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法_(用化学反应方程式表示)。(4)耐热型ABS树脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3丁二烯和甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式_(不考虑单体比例)。该反应为取代反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应发生的是苯环上的取代反应，应该使用液溴在铁或FeBr3的催化作用下进行。其一溴代物种类分别有6、5、7、7、4、6和2种，后者的名称是1,3,5三甲基苯。(3)由异丙苯制取甲基苯乙烯的流程如下： (4)各单体共聚时的反应如下：答案：(1)取代Br2/FeBr3(或Br2/Fe)(2)1,3,5三甲基苯13(11分) (2011天津高考)已知： (1)A 为一元羧酸，8.8 g A 与足量 NaHCO3 溶液反应生成 2.24 L CO2(标准状况)，A 的分子式为_。(2)写出符合 A 分子式的所有甲酸酯的结构简式：_。(3)B 是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反应方程式：_。(4)CEF的反应类型为_。(5)写出 A 和 F 的结构简式：A_；F_。(6)D 的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为_；写出a、b所代表的试剂：a_；b_。.按如下路线，由 C 可合成高聚物 H：CGH(7)CG 的反应类型为_。(8)写出GH 的反应方程式：_。解析：本题主要结合有机合成考查多种有机物之间的相互转化关系，意在考查考生的逻辑推理能力和接受、整合信息，并灵活分析作答的能力。(1)根据生成的 CO2 在标准状况下的体积可求得COOH 为 0.1 mol，由于A是一元羧酸，知M(A) 88 g/mol，故 A 的分子式为 C4H8O2。(2)符合分子式 C4H8O2的甲酸酯有 和答案：(1)C4H8O2 (4)取代反应 (6)羟基、氯原子Cl2NaOH溶液(7)消去反应14(14分) (2011江苏高考)敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：回答下列问题：(1)在空气中久置， A 由无色转变为棕色，其原因是_。(2)C 分子中有 2 个含氧官能团，分别为_和_(填官能团名称)。(3)写出同时满足下列条件的 C 的一种同分异构体的结构简式：_。能与金属钠反应放出 H2；是萘( )的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有 5 种不同化学环境的氢。(4)若 C 不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物 E(分子式为 C23H18O3)，E 是一种酯。E 的结构简式为_。解析：本题考查有机官能团的名称、性质及有机合成知识，意在考查考生综合利用有机化学知识的能力。(1)A中有酚羟基，在空气中被氧化而由无色变为棕色；(2)C中含氧官能团的名称为醚键和羧