药事管理学习题(全).doc

药事管理学练习题第1章 绪论一、A型选择题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。1. 本教材对“药事”的解释是指药品的研制、生产、流通、使用及（ E）A. 价格、合理用药、广告、信息等有关事项B. 广告、信息、监督、合理用药等有关事项C. 价格、广告、信息、监督等有关事项D. 信息、广告、销售、监督等有关事项E. 检验、价格、广告、监督管理等有关事项2. 狭义的药事管理是（ D）A. 国家对药品的监督管理 B. 国家对药事的监督管理C. 国家对药品生产经营的监督管理 D. 国家对药品及药事的监督管理E. 药事相关组织机构自身的管理活动4. 药事管理学科是（B）A. 社会学的分支学科 B. 药学的分支学科 C. 经济学的分支学科D. 法学的分支学科 E. 管理学的分支学科5. 药事管理学教材主要介绍的是（ E ）A. 药品质量管理 B. 药品监督管理 C. 药事行政 D. 药品经营管理E. 药事公共行政6. 随着社会的发展，药学科学和药学实践日益受哪些因素影响（A ）A. 社会、经济、法律、教育、公众心理等 B. 社会、经济、科技、教育、公众心理等C. 政治、经济、法律、教育、公众心理等 D. 政治、社会、科技、经济、法律等E. 政治、科技、教育、心理、管理等7. 药事管理学研究常采用方法是（ D ）A. 现场调研 B. 问卷法 C. 访谈法 D. 实证研究 E. 实验研究8. 药事管理学科具有（ B ）A. 自然科学性质 B. 社会科学性质 C. 人文科学性质 D. 管理科学性质E. 自然科学和社会科学性质二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可以不选用。A. drug administration B. pharmacy administration C. pharmaceutical affair D. pharmacy managementE. pharmacy jurisprudence 9. 药事 （ C ） 10. 药事管理（ B ）11. 药品监督管理（ A ）A.药学服务 B.合理利用药品资源C.解释、预测与控制 D.人们的行为和社会现象E.理论联系实际12药事管理研究是探讨与药事有关的（ D ）1320世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是（B ）14药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计和评价、临床药学服务等都属于（ A ）A.概况研究方法 B.相关研究方法C.事后回顾研究 D.历史研究方法E.实验研究方法15“比较分析假劣药案件发生原因”常采用哪种研究方法（ C ）16“探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究方法（ D ）17通过很多样本单位，研究少数变量，说明变量特质，是哪种研究方法（ A ）18“分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用哪种研究方法（ B ）19通过实验组与对照组比较分析，研究因果关系，是哪类研究方法（ E ）三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。20药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（ ABCD ）A. 重视和研究合理利用药品资源B. 从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务C. 理论联系实际 研究成果付诸实践D. 促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E. 执业药师队伍逐渐扩大21药事管理学科课程体系概括为以下几类（ ABCDE ）A. 经济学类 B. 法学和伦理学 C.方法学和信息科学类 D. 管理学类E. 社会和行为科学类22. 药事管理学研究的特征是（ABDE ）A. 结合性 B. 规范性 C. 理论向导性 D. 开放性 E. 实用性23. 药事管理的必要性表现在以下几方面 （ BDE ）A. 消灭危害人类健康的传染病 B. 促进人人享有卫生保健目标的实现C. 促进社会经济发展 D. 保证人们用药安全有效E. 增强本国经济在全球中的竞争力第2章 药师及职业道德一、A型题1执业药师执业范围是（ C ）A. 药品生产、药品经营、药品流通 B. 药品经营、药品使用、药品检验C. 药品生产、药品经营、药品使用 D. 药品生产、药品使用、药品检验E. 药品生产、药品流通、药品检验2执业药师资格注册管理机构为（ A ）A. 国家食品药品监督管理局 B. 国家人事部 C. 国家卫生部D. 省级食品药品监督管理局 E. 市级食品药品监督管理局3执业药师资格注册机构为（ D ）A. 国家食品药品监督管理局 B. 国家人事部 C. 国家卫生部D. 省级食品药品监督管理局 E. 市级食品药品监督管理局4执业药师资格考试属于（ B）A执业资格准入考试 B职业资格准入考试 C药师资格准入考试D主管药师资格考核 E药师执业资格考核5药师的功能主要有（ E ）A药学专业性、行政、监督和管理B药学专业性、药学基本技术、行政、监督和管理C药学专业性、药学基本技术、企业家等功能D药学专业性、行政、监督和管理、企业家等功能E药学专业性、药学基本技术、行政、监督和管理、企业家等功能6药房药师的专业性功能表现为（ B ）A调配处方、核对药品、选择贮存的药品B调配处方、提供专业意见、选择贮存的药品C收方、验方、调配处方D检查处方、调配处方、复查处方E检查处方、调配处方、贴标签、发药7药品生产企业药师的主要功能（ E ）A确保生产药品的质量、监督防止掺假B确保生产药品的质量、制造控制以及监督防止掺假C确保生产药品的质量、计划控制以及监督防止掺假D确保生产药品的质量、库存控制以及监督防止掺假E确保生产药品的质量、制造、计划和库存控制以及监督防止掺假二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可以不选用。A.药师职业道德 B.药师法C.执业药师 D.行为规范E.执业医师8由国家强制力保证其实施的行为规范是（ B ）9主要靠舆论、信念、教育和传统习惯来引导和规范药师行为的是（ A ）10依法经过资格认定的药学技术人员是（ C ）三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。11药学的社会任务有（ABCDE ）A.研制新药 B. 生产供应药品C.保证合理用药 D. 培养药师、药学科学家和企业家E. 组织药学力量12执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是（ BCDE ）A.学历证明 B. 取得执业药师资格证书C. 经执业单位同意 D. 遵纪守法，遵守职业道德E. 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作13药学职业道德具体原则包括（ ABCD ）A. 质量第一原则 B. 不伤害原则 C. 公正原则 D. 尊重原则 E. 技术指导原则14中国执业药师道德准则为（ ABCDE ）A. 救死扶伤，不辱使命 B. 尊重病人，一视同仁 C. 依法执业，质量第一 D. 进德修业，珍视声誉 E. 尊重同仁，密切合作 第3章 药事组织一、A型选择题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。1我国目前药品监督管理组织体系的框架为（ B ）A全国集中统一，实行垂直管理B全国集中统一，省以下实行垂直管理C全国集中统一，省市统筹管理D全国集中统一，中央、省、市三级管理2中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（ C ） A学术性、公益性、专业性 B公益性、全国性、专业性 C学术性、公益性、非营利性D全国性、专业性、非营利性3中国执业药师协会成立的时间为（ D ）A.2000年2月 B.2001年2月C.2002年2月 D.2003年2月4国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（ D ）A研究、生产、经营、价格B研究、生产、广告、价格C生产、经营、使用、广告D研究、生产、经营、使用5按照药品管理法的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为（ A ）A.GMP，GSP B. GMP，GLPB.GAP，GCP D. GLP，GCP6国家药典委员会组成人员包括（ C ）A主任委员、副主任委员、执行委员B主任委员、副主任委员、委员C主任委员、副主任委员、执行委员、委员D主任委员、副主任委员、荣誉委员、执行委员7“国家药品不良反应监测中心”设在（ B ）A中国药品生物制品检定所B国家食品药品监督管理局药品评价中心C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家食品药品监督管理局安全监管司二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可以不选用。A国家药典委员会B国家中药品种保护审评委员会C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家食品药品监督管理局药品评价中心E国家食品药品监督管理局药品认证管理中心8对药品注册申请进行技术审评的机构是（C ）9负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是（ C ）10负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构是（ D ）11负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作机构是（ D ）12负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（ A ）A.药品注册司的职责 B.安全监管司的职责C.市场监管司的职责 D.医疗器械司的职责 E.人事教育司的职责13负责直接接触药品的包装材料和容器监管是（ A ）14依法监管麻醉药品、精神药品是（ B ）15负责药品再评价和淘汰药品的审核工作是（ B ）16制定处方药、非处方药、中药饮片购销规则是（ C ）17拟定、修订和颁布药品的法定标准是（ A ）三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。18国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为（ABD ）A.药品注册司 B.市场监督司C.医疗器械司 D.安全监管司E.药品监督司 19药事组织的基本类型有（ABCDE ）A.药品生产、经营组织 B.医疗机构药房组织C.药学教育组织 D.药品管理行政组织E.药事社团组织20国家药典委员会执行委员会的任务和职责为（ CDE ）A.审议修订国家药典委员会章程B.审定新版中国药典设计方案C.审定中国药典收载品种的编纂原则D.确定国家药品标准的审订原则E.负责各专业委员会之间的工作协调和统一第4章 药品管理立法与药品管理法一、A型选择题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。1药品管理法的适用范围是在中国境内从事（C ）的单位或个人 A药品研制、生产、经营、使用、广告 B药品研制、经营、使用、检验、监督 C药品研制、生产、经营、使用、监督(54页） D药品研制、生产、经营、使用、检验E药品研制、生产、经营、使用、价格2新药是指（B ）A我国未生产过的药品B. 未曾在中国境内上市销售的药品(54页，我国发展药品的方针那最后一句）C我国未使用过的药品 D没有国家药品标准的药品E未曾在中国境内生产销售的药品3对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了（ B ） A保护新药研制者的知识产权 B保护公众健康的要求（60页，新药的管理） C保护药品生产企业的合法权益 D保护消费者的合法权益E保护研制者和药品生产企业的合法权益4药品管理法规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（ B ） A临床需要而市场供应不足的品种 B临床需要而市场没有供应的品种（59页，医疗机构制剂管理规定） C临床需要而市场没有供应或供应不足的品种 D科研需要而市场没有供应或供应不足的品种E临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种5从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（ A ）(70页，第点） A10年内 B8年内 C5年内 D3年内 E终身6生产新药或者已有国家标准的药品，须经SFDA批准，并发给（B ）A新药证书 B药品批准文号(60页，新药管理点）C进口药品注册证 D医药产品注册证E药品注册证书7开办药品经营企业，必须具有的条件之一（ A ）A依法经过资格认定的药学技术人员(57页，开办药品经营企业条件的规定）B依法经过资格认定的药师C依法经过资格认定的执业药师D依法经过资格认定的主管药师E依法经过资格认定的药学技术人员和执业药师8医疗机构新增配制剂型应当依法办理（B ） A品种申报审批 B医疗机构制剂许可证变更登记(53页，医疗机构配制制剂的规定第2.点） C申请发给制剂批准文号D向卫生行政部门申报手续E医疗机构制剂许可证9药品批准文号的有效期是（ C ）(新药管理第点） A2年 B3年 C5年 D6年 E8年二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可以不选用。 A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C市级药品监督管理部门 D药品监督管理部门设置的派出机构E药品监督管理部门设置的药品检验机构10新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（ C ）(56页）11新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（ B ）12医疗机构制剂许可证由何部门发给（ B ）13药品管理法规定的罚款没收违法所得的处罚，由何部门执行（ D ）73页 A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E 处方药 14药品成分的含量不符合国家药品标准的是（ C ）15所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品是（ B ）16药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（ A ）17擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品是（ D ）全在63页找答案三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。18下列哪些情形必须符合药用要求（ ABDE ）56页和63页 A直接接触药品的包装容器 B直接接触药品的包装材料 C药品的外包装材料、容器 D生产药品的原料 E生产药品的辅料19药品管理法规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（ADE ）62页，（5）药品懂的国家检验规定 A国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C上市不满五年的新药 D首次在中国销售的药品 E国务院规定的其他药品20药品管理法的立法宗旨是（ABCDE ）54页 A维护人民身体健康 B维护人民用药的合法权益 C保障人体用药安全 D保证药品质量 E加强药品监督管理21对生产、销售假药的（ ABDE ）69页 A没收违法生产、销售的药品和违法所得 B并处二倍以上五倍以下罚款 C并处五倍以上十倍以下罚款 D有药品批准证明文件的予以撤销 E并责令停产、停业整顿22药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（ ABCE ）66-67页 A进行监督检查 B. 对药品质量抽查检验 C采取查封、扣押的行政强制措施 D采取限制人身自由的行政拘留 E作出行政处罚决定第5章 国家药物政策及相关制度一、A型选择题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。1国家药物政策的本质是（A ）77页，资料9页4题A公平分配社会药物资源 B保证药品质量C保证药品安全有效 D根据国情确定基本药物目录E改善药物治疗效果2制定国家基本药物目录的原则是（ A ）81页，国家基本药物政策改革和发展方向第二段A防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应C临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应D安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重E安全有效、技术先进、经济合理3遴选纳入国家基本医疗保险药品目录的药品必须符合的原则是（ C ）85页第一段A防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应C临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应D安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重E安全有效、技术先进、经济合理4基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”（ D ）85页第一段A由国家统一制定，各省可部分调整B由省、自治区、直辖市制定，经国家核准C各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%D由国家统一制定，各省不得调整E由国家统一制定，统一定价，统一配送5根据药品的（ B ），非处方药分为甲、乙两类。87页倒数第三句A有效性 B安全性 C价格 D剂型 E质量6非处方药的遴选原则是（ B ）88页（四）A应用安全、疗效确切、价格合理、使用方便B应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便C安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应D安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重E应用安全、质量稳定、使用方便、市场能保证供应7承担医药储备任务的企业必须是（ A ）92页（三）A通过GSP认证的国有或国有控股企业B通过GMP认证的国有或国有控股企业C通过GSP认证的国有企业D通过GMP认证的国有企业E通过GSP认证的国有或国有控股盈利企业二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可以不选用。A基本药物 B. 基本药物目录 C. 基本药物示范目录 D. 社区医疗机构基本药物目录 E. 国家基本药物目录8WHO制定的是（ C ）80页（三）9基本药物的具体体现是（ B ）资料10页，11、12题A价格 B. 安全性 C. 中药饮片 D. 中成药 E. 中药材的酒制剂10非处方药划分为甲类和乙类是根据其（ B ）11以基本医疗保险不予支付的方式列出药品目录的是（ C ）85页12基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据是（ A ）13不能纳入基本医疗保险用药范围的是（ E ）资料书10页5、6、7题A. 处方药 B. 非处方药 C. 中药 D. 麻醉药 E. 原料药14分为甲类和乙类的药品是（ B ）87页15遵循中医药理论体系指导使用的药品是（ C ）16列为特殊管理的药品是（ D ）86页（一），毒、麻、精、放、戒毒药品17粉针剂类药品属于（ A ）上网查的三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。18综合性国家药物政策体系的核心包括（ CDE ）资料11页3题，A. 药品价格控制 B. 药品信息管理 C. 基本药物政策 D. 药品质量保证E. 合理用药19我国现行的基本医疗保障体系由（ ABCD ）组成书本83页（一）A城镇职工基本医疗保险 B城镇居民基本医疗保险 C新型农村合作医疗保险 D城乡医疗救助 E商业健康保险第6章 药品注册管理一、A型选择题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。1药品注册境内申请人应当是中国境内的（ A）A.合法登记的法人机构 B.持有新药证书的新药研究课题负责人 C.持有生产批准文号的机构 D.办理药品注册申请事务的人员 E.新药研发机构2GLP规定该规范适用于（ B ）A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究 B.为申请药品注册而进行的非临床研究 C.为申请新药证书而进行的非临床研究 D.为申请药品上市而进行的非临床研究 E. 为申请药品注册而进行的临床研究3新药的技术转让要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得（ D ）A.药品生产许可证 B.营业执照 C.新药证书和药品生产许可证 D.药品GMP证书和药品生产许可证 E.药品GMP证书4负责对药物临床研究、药品生产审批的是（ A ）A.SFDA B.FDA C.省级药品监督管理部门 D.卫生部 E.市级药品监督管理部门5对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，SFDA给予（ D ）A.从申请之日起，5年保护 B.从申请之日起，6年保护 C.从批准之日起，5年保护 D.从批准之日起，6年保护 E.5年保护6临床研究用药物，应当（ C ）A.在符合GLP要求的实验室制备 B.在符合GMP条件的车间制备 C.在符合GCP规定的环境中制备 D.在符合GUP条件的操作室制备 E.获得批准文号7创新药（NCEs）批准生产后其药品标准试行期为（ B）A.1年 B.2年C.3年D.4年E.年8专利法规定可以授予专利权的是（ E ）A.科学发现B.智力活动的规则和方法C.动物和植物品种的生产方法D.疾病的论断和治疗方法.仿制药品药品不良反应监测专业机构的人员组成包括（ C ）A.医学、流行病学及有关专业的技术人员B.医学、药学及有关专业的技术人员C.药学、药物流行病学及有关专业的技术人员D.药学、法医学及有关专业的技术人员E.医学、法医学及有关专业的技术人员二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可以不选用。A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.药品临床试验机构1新药上市后监测是（ D ）1随机盲法对照临床试验是（ A ）1申请新药证书是在完成哪期临床试验之后（ C ）1治疗作用初步评价阶段是（ B ）A.1年 B.2年 C.5年 D.10年 E.20年1临床研究被批准后应当在几年内实施（C ）1进口药品注册证的有效期为（D ）1新药批准文号的有效期为（D ）1进口药品分包装期限一般不超过（ D ）A.化学药品一类新药B.化学药品二类新药C.化学药品三类新药D.化学药品四类新药E.化学药品五类新药1已在国外上市尚未在国内上市的原料药（C ）已在国外上市尚未在国内上市的复方制剂（ C ）2国内外均未上市的新复方制剂（A ）2国内外均未上市的已知药物中光学异构体及制剂（ A ）A.GLP B.GCP C.GMP D. GSP E.GAP2药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（ A ）2药物临床研究必须执行（B ）2药物非临床研究质量管理规范缩写是（A ）三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。药品注册申请包括（ ABCD ）A.新药申请 B.进口药品申请C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请E.处方药申请2新化学药品名称包括（ ACDE ）A.通用名 B.商品名 C.英文名D.化学名 E.汉语拼音2SFDA对下列新药可以实行加快审批的（ ABCD ）A.罕见病的新药 B.新分子实体新药C.糖尿病新药 D.新的中药材及其制剂E.新工艺可产生巨额利润的已知药物2药品不良反应监测的范围是（ ABD ）A.可疑药品不良反应 B.可疑严重药品不良反应C.说明书中已载明的不良反应 D.新的药品不良反应E.超剂量服用药品产生的不良反应第7章 药品生产质量管理一、A型选择题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。1药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人（ D ）A.具有高等教育或相当学历B.具有管理专业教育或相当学历C.具有医药或相关专业的学历D.具有医药或相关大专以上学历.具有医药或相关中专以上学历2供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装适用于（ B ）A.100级洁净厂房B.10000级洁净厂房C.100000级洁净厂房 D.300000级洁净厂房.3000000级洁净厂房3药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（ B ）A温度1824，相对湿度4565%B温度1826，相对湿度4565%C温度1824，相对湿度4575%D温度1826，相对湿度4575%温度182，相对湿度45%4GMP对药品生产企业制定的原料及包装材料的贮存期一般不得超过（ C）A.一年 B.二年 C.三年 D.五年.六年5依据GMP附录中“批的划分原则”，粉针剂的一个批号为（ C ）A在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品B在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品C以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品D以同一批原料使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品以同一批原料使用同一台冻干设备一次混合量所生产的均质产品6负责对物料取样留样的部门是（ B ）A.技术管理部门B.质量管理部门C.生产管理部门D.销售管理部门.仓库管理部门7颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是（ B ）A.国家药品认证委员会B.国家食品药品监督管理局C.国家药品监督管理局认证中心D. 省级药品监督管理部门. 省级药品监督管理部门8药品进入国际医药市场的首要条件是（ B ）A.制药企业必须通过ISO9002认证B.制药企业必须通过GMP认证C.制药企业必须通过GSP认证D.制药企业必须通过WHO GMP认证.制药企业必须通过GP认证二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可以不选用。A.一年 B.二年 C.三年 D.四年 E.五年11.药品GMP证书的有效期为（ E ）12. 新开办药品生产企业的药品GMP证书的有效期为（ A ）13.国家药品GMP认证检查员证有效期为（ E ）14.药品生产企业许可证的有效期为（ E ）15. 药品监督管理部门对取得药品GMP证书的企业跟踪检查周期为（ A ） A.药品GMPB.ISO9000 C.国家药品标准D.国际标准化组织E.药典委员会 16.国际贸易药品质量签证体制采用的是（ A ）17.国际上对药品生产企业作为质量认证的标准是（ A ）18.体现各行业质量管理标准化的是（ B ）19.在我国具有法律强制性的是（ C）20.具有普遍适用性的指导性标准是（ A ）三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。21我国GMP的适用范围是（ ABCE ）A.原料药生产中影响产品质量的关键工序B.注射剂生产的全过程 C.片剂生产的全过程D.药用辅料生产的全过程 E.中药制剂生产的全过程22GMP规定：与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有（ ACE ）A.仓储室的取样室 B.留样观察室 C.称量室D.成品检验室 E.备料室23药品生产企业生产操作区内（ ABD ）A.不得存放非生产物品 B.不得带入个人杂务C.不得裸手操作 D.废弃物应及时处理E.操作人员不得化妆和佩戴饰物24原料药的生产包括（ ）A.生药的加工制造 B.药用无机元素的加工制造C.药用辅料的制造 D.药用有机化合物的制造E.药用无机化合物的加工制造25原料药生产的关键工序是指原料药的（ BCE ）A.合成 B.精制 C.干燥 D.检验 E.包装第8章 药品经营质量管理一、A型选择题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。1下列有关药品批发企业不正确的描述是（ ）A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业C.应建立以企业主要负责为首的质量领导组织D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一室距离E.企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员2药品生产企业设立的办事机构不得（ ） A.向跨地区连锁零售药店销售现货 B.向批发企业销售现货 C.向零售药店销售现货 D.进行药品现货销售活动E.向医疗机构销售现货3跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是（ ）A.执业药师 B.主管药师 C.副主任药师 D.主任药师 D.药师4药品经营企业验收进口药品必须凭（ ）A.供货单位药品经营许可证 B.国际上通用的药品标准 C.加盖公章的进口药品注册证、进口药品检验报告书复印件 D.进口口岸商检部门的检验合格证E.进口药品通关单5下面关于药品生产企业购销药品场所、品种规定的描述，错误的是（ ）A.不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品 B.不得销售本企业受委托生产的药品 C.不得销售他人生产的药品 D.可以以展示会、博览会、交易会、订货会等方式现货销售药品E.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所6药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是（ ）A.企业质量管理负责人 B.企业主要负责人 C.质量领导组织 D.质量管理机构E.质量检验机构7药品经营企业冷库温度违为（ ）A.010 B.210 C.510 D.10 E.128互联网药品交易服务分为（ ）A.2种基本模式 B.4种基本模式 C.3种基本模式 D.5种基本模式E.6种基本模式二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可以不选用。A药品经营许可证和营业执照 B药品购销记录CGSP认证证书和营业执照 D药品购进记录 E药品经营许可证和GSP认证证书9药品零售企业必须建立真实、完整的（ B ）10从事药品经营，必须具有（ C ）12记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（ B ）14药品批发企业必须建有真实、完整的（ B ）A.红色色标 B.黄色色标 C.绿色色标 D.蓝色色标 E.规定标志15.合格药品库（区）应挂（ C ）16.待验药品库（区）应挂（ B ）17.不合格药品库（区）应挂（A ）18.非处方药的每个销售基本单元包装必须（ B ）A.应明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核C.应进行质量评审 D.应以质量为前提，从合法的企业进货E.应进行质量审核，审核合格后方可经营19药品经营企业购进药品（D ）20药品经营企业对首营企业应进行（ E ）21药品经营企业对进货情况（ C ）三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。22药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（ BCDE ）A.中药材应标明产地 B.合法企业所生产或经营的药品C.该药品具有法定质量标准 D.有法定的批准文号、生产批号E.包装和标识物符合法定要求和储存要求23药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业（ ACE ）A.实施GSP的检查认可的过程B.经营管理的监督管理C.执行药品管理法的检查D.实施GSP监督管理的过程E.药品经营质量管理进行监督检查的一种手段第9章 医疗机构药事管理一、A型选择题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。1开办医疗机构必须依法取得（ ）A医疗机构执业许可证 B医疗机构许可证 C医疗机构准许证 D医疗机构执业准许证 E医疗机构制剂许可证2医疗机构配置制剂必须依法取得（ ）A医疗机构制剂许可证 B医疗机构配置许可证 C制剂许可证 D药品生产许可证 E营业执照3哪级以上应成立药事管理委员会（ ）A一级 B二级 C三级 D四级 E特级4三级医院药事管理委员会由哪些方面专家组成（ ）A高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理人员B高级职称的药学、临床医学、医院感染管理、医疗行政管理人员C高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理人员D高级职称的药学、医学、行政管理人员E高级职称的执业药师、临床医学专家、医疗行政管理人员5医院药事管理委员会是（ ）A对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织B为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构C为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构D协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构E发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构6普通药品门诊处方一般不超过（ ）用量A1天 B3天 C5天 D7天 E2天7医院药剂科是集（ ）A药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法规等为一体的综合性科室B药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作综合性科室C药品采购供应、经济管理、临床药学的综合性科室D贯彻执行药事法规的医技科室E药品的采购供应、生产研究、临床药学的综合性科室8某药品批号为120514，有效期为3年，医院药房于2012年11月17日分装，分装后该药品的有效期终止日期是（ ）A2015年11月17日 B2015年11月16日 C2015年05月13日 D2015年05月14日 E2015年05月15日二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可以不选用。A2年 B3年 C3天 D7天 E5天9一般门诊、急诊处方的限量是（D ）10第二类精神药品处方的限量是（D ）11药品检验原始记录要保留（B ）12毒性药品、精神药品处方保存（ A ）A一级管理 B二级管理 C三级管理 D配置管理 E收支两条线管理13对医疗用毒性药品实行（A ）14对贵重药品实行（B ）精神，自费15对医院药品收支实行（ E ）16对麻醉药品实行（ A）三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。17医院药事管理的内容主要是（ABCDE ）A药品供应管理 B自配制剂管理 C临床药学业务管理 D药物信息管理E各类人员培训和继续教育管理18医院自配制剂品种范围主要包括（ABCDE ）A临床常用而疗效确切的协定处方制剂 B临床需要的科研、试验处方制剂 C一些性质不稳定或有效期短的制剂 D市场上不能满足的不同规格、容量的制剂 E某些尚处于保密和申请专利的制剂限量 门(急)诊：麻醉药品注射剂：次；其他剂型：3日；控缓释制剂：7日第一类精神药品注射剂：次；其他剂型：3日；控缓释制剂：7日第二类精神药品7日特殊情况可延长门(急)诊癌痛：麻醉药品注射剂：3日；其他剂型：7日；控缓释制剂：15日第一类精神药品注射剂：3日；其他剂型：7日；控缓释制剂：15日祝您学习愉快！第10章 中药管理一、A型选择题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。1国家实行中药品种（D ）A保护制度 B凭企业证照放行办法 C倾斜政策 D分类管理 E审批制度2中华人民共和国药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有（C ）A专用许可证明 B检验报告书 C质量合格标志 D注册商标 E使用说明书3国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（ C ）A重点保护的野生药材 B濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种 C对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种 D毒性中药材 E特殊管理的中药材4国家对野生药材资源实行（ B ）A保护政策 B保护、采猎相结合的原则 C有计划采猎的原则 D保护与人工种养相结合的原则 E分类管理的原则5药品零售企业销售中药材（D ）。A进