新版GMP培训 中间站质量风险_第1页
新版GMP培训 中间站质量风险_第2页
新版GMP培训 中间站质量风险_第3页
新版GMP培训 中间站质量风险_第4页
新版GMP培训 中间站质量风险_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

新版GMP培训 中间站质量风险2011 06 13 中间站岗位职责及工作内容 负责车间物料领取 发放 存料及成品入库中间产品中转交接管理不合格品收集及处理废粉 废液及接触物料的包装材料收集及处理物料使用相关统计做好交接管理工作 防止物料在流通存储过程中出现差错 生产前备料 领料 第一百零六条物料的外包装应该有标签 并注明规定的信息 发现外包装有破损应当向质量管理部门报告并进行调查和记录 接收物料应当核对物料名称 代码 数量 规格 物料状态 避免应名称 外观相近造成混淆 领料运输过程中应当做好物料防护 避免外界环境及特殊天气对物料造成破坏 避免运输不当造成外包装破损等情况 第一百二十一条包装材料应当由专人按照操作规程发放 并采取措施避免混淆和差错 确保用于药品生产的包装材料正确无误 我们是如何控制的呢 领取物料时核对领料单物料名称 编码和库房物料是否一致 物料是否有合格报告 核对报告批号是否与实际物料一致 对物料名称相近的要特别注意 防止差错 领取物料后检查外包装有无破损 取样后是否是否密封 没有破损 运输过程要小心谨慎 做好防护 物料存储间环境符合要求 外清间相对外界环境要保持正压差 温度18 26 湿度 40 物料传递过程中 注意内包装是否完好 传递过程采取措施防止破坏包装袋 物料称量 第九十条应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用衡器 量具 仪表 记录和控制设备以及仪器进行校准和检查 并保存相关记录 校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围 第九十一条应当确保生产和检验使用的关键衡器 量具 仪表 记录和控制设备以及仪器经过校准 所得出的数据准确 可靠 第九十二条应当使用计量标准器具进行校准 且所用计量标准器具应当符合国家有关规定 校准记录应当标明所用计量标准器具的名称 编号 校准有效期和计量合格证明编号 确保记录的可追溯性 计量标准件 砝码 需经过 质量技术监督局 校准 使用前检查是否有校准合格证明编号 校准有效期 第九十四条不得使用未经校准 超过校准有效期 失准的衡器 量具 仪表以及用于记录和控制的设备 仪器 第九十五条在生产 包装 仓储过程中使用自动或电子设备的 应当按照操作规程定期进行校准和检查 确保其操作功能正常 校准和检查应当有相应的记录 电子称校准 每班生产使用前 依据电子称日检规程进行相应的校验 称量过程 一种物料称量完毕再称量另一种物料 区分已称量区和未称量区域 防止遗漏发生差错 一人称量一人复核 物料料铲为专用料铲 不同物料不得使用同一料铲 第一百二十四条印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放 未经批准人员不得进入 切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运 以防混淆 标签类包装材料有 标签 说明书 合格证和印有与标签相同内容的小盒 中盒 中箱 大箱 铝箔 复合膜 软管等标签类包材的领用首先应确认版本是否与生产任务需要一致 是否设置专人专柜管理 物料中转 中间产品接收时 核对中间产品品名数量 与计划是否一致 并结合废弃物及不合格物料计算物料平衡 物料接收后 依据 第一百三十一条不合格的物料 中间产品 待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志 并在隔离区内妥善保存 做好相应物料的标识并按区域隔离保存 办理相应的请验工作 待检 不合格 合格 第一百三十二条不合格的物料 中间产品 待包装产品和成品的处理应当经质量管理负责人批准 并有记录 不合格品储存管理 不合格物料 1 库房储存保管过程中 由于养护不当造成的不合格物料 2 生产过程中产生的不合格物料 储存管理 1 不合格物料必须附有质量管理部的检验报告 2 不合格物料包装上应有 不合格证 3 不合格物料应放于不合格仓库或隔离放于规定的储存区 并用红色绳围栏 不合格物料严格禁止流入生产过程 4 不合格物料需填写 不合格品台账 或 不合格中间产品台账 不合格品处理 依据不合格品处理程序处理 废粉 废液处理 废粉 废液是指药品生产过程中收集到的受污染的药粉 药液和设备 管道中残留的药粉 药液 各岗位将生产收集的废粉废液交中间站管理员 中间站管理员复核后 填写废粉 废液收集台账 在车间负责人 工艺员 质管员的监督下 中间站管理员将废粉废液及时处理 废粉 废液处理方法 将废粉 废液加入到PH 13的氢氧化钠溶液中 处理60 10分钟 处理结束后PH值应 13 做好废粉废液处理台账 直接接触药品的生产垃圾处理 因 内酰胺类药品具有一定的致敏性 车间内生产产生的生产垃圾及直接接触药品的生产垃圾须经过灭火处理 再送至垃圾房进行处理 以确保安全 直接接触药品的垃圾应由各岗位收集转交中间站人员中间站人员将收集的生产垃圾数量在 内酰胺类生产垃圾处理台账上登记 然后在指定位置进行酸碱处理 处理后再由专人送至垃圾房集中处理 处理方法 将直接接触药品的生产垃圾在车间指定位置用2 5 的氢氧化钠溶液浸泡10 15分钟 荡洗后用稀盐酸中和 并用饮用水荡洗干净 经过处理后的生产垃圾用垃圾袋打包 由专人送至指定位置等待集中处理 废弃标签类包材处理 第一百二十七条过期或废弃的印刷包装材料应当予以销毁并记录 为什么要销毁 该如何处理 退库 生产剩余的物料做

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论