培菲康治疗前后肠易激综合征患者相关肠道益生菌群变化分析

精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创1/10培菲康治疗前后肠易激综合征患者相关肠道益生菌群变化分析【摘要】目的观察培菲康治疗前后肠易激综合征IBS患者肠道相关益生菌群的变化。方法选取符合罗马标准的IBS患者60例及年龄、性别相匹配的对照人群20人，IBS患者包括腹泻型、便秘型、混合型、未分型4种类型，再将IBS患者随机分为2亚组，治疗组予以培菲康治疗，2片，3次/D，疗程为4周，对照组予以安慰剂治疗4周，比较治疗前后患者粪便中双歧杆菌和乳杆菌数量的变化。结果腹泻型IBS患者粪便中双歧杆菌及乳杆菌含量均小于正常人群P【关键词】肠易激综合征益生菌荧光定量PCR肠道菌群ABSTRACTOBJECTIVETOANALYSISOFTHEFECALBIFIDOBACTERIUMSPPANDLACTOBACILLUSSPPINPATIENTSWITHIRRITABLEBOWELSYNDROMEIBSBEFOREANDAFTERTREATMENTWITHBIFIDTRIPLEVIABLECAPSULESFOR4WEEKSMETHODS60PARTICIPANTSWITHIBS,ASDEFINEDBYTHEROMEIIICRITERIA,WERECOMPAREDWITHAGEANDGENDERMATCHEDCONTROLSUBJECTSN20THEIBSPATIENTSWEREDIVIDEDINTODIARRHEAGROUP,CONSTIPATIONGROUP,ALTERNATING精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创2/10GROUPANDUNCLASSIFIEDGROUPTHEPATIENTSINTHEDIARRHEAANDCONSTIPATIONGROUPSWEREFURTHERDIVIDEDINTOTREATMENTGROUP2CAPSULES,3TIMESDAILYFOR4WEEKSANDTHECONTROLGROUPPLACEBOADMINISTRATIONFOR4WEEKSTHEVARIATIONSINTHENUMBEROFTHEFECALBIFIDOBACTERIUMSPPANDLACTOBACILLUSSPPWEREANALYZEDBEFOREANDAFTERTHEINTERVENTION,USINGQUANTITATIVEREALTIMEINTHEIBSPATIENTSWITHDIARRHEA,THEAMOUNTOFBIFIDOBACTERIUMSPPANDLACTOBACILLUSSPPWERESMALLERTHANTHATINHEALTHYPOPULATIONPKEYWORDSIRRITABLEBOWELSYNDROMEPROBIOTICSFLUORESCENTREALTIMEPCRGUTMICROBIOTA肠易激综合征IRRITABLEBOWELSYNDROME，IBS是临床上最常见的一种胃肠道功能紊乱性疾病，发病率高，治疗困难1。目前尚无一种药物对所有IBS均有肯定疗效。有研究发现，肠道菌群的变化可能与IBS症状产生和持续存在有关，益生菌治疗IBS的疗效也在不断的观察中。本研究旨在观察补充一定益生菌后，IBS患者肠道相关菌群的变化情况。1对象和方法对象选择选择2007年9月2008年9月于新华医院精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创3/10消化内科门诊就诊的IBS患者60例。诊断符合罗马标准2，经体格检查，血、尿、粪常规，血生化及B超，电子结肠镜等检查，排除器质性疾病。排除标准怀孕期或哺乳期患者，有肠道器质性疾病或其他系统严重疾病者，有腹部手术史者或其他无法充分合作者且患者近2个月未使用过抗生素及相关益生菌制剂。同时根据年龄、性别比例，选取正常对照人群20人。一般资料见表1。方法将所有IBS患者随机分为2组，治疗组予以培菲康治疗4周，2片，3次/D对照组予以安慰剂治疗4周。IBS患者分别于治疗开始前及结束时，各收集粪便样品1次。正常对照人群收集粪便样品1次。粪便样品收集后立即厌氧保存于70冰箱内。粪便样本DNA提取运用QIAAMPDNASTOOLKITQIAGEN,HILDEN,GERMANY，提取后的粪便DNA样品于20冰箱内保存。所得DNA样品通过荧光定量PCR检测，与相应外标准品比对，检测其相应细菌DNA的拷贝数。表1研究对象一般资料疗效观察参照IBS医疗调查表设计有关胃肠道症状量表，治疗前后由专科医师进行症状评估及评分。细菌DNA测定参照MALINEN等3报道，依据双歧杆菌及乳杆菌16SRDNA基因序列设计属特异性PCR扩增引物对，并在BLAST基因库内比对引物序列特异性，上下游序精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创4/10列见表2。引物对由宝生物工程大连有限公司设计，上海生工生物工程技术服务有限公司合成。荧光定量PCR试剂SYBRPREMIXEXTAQ购买自宝生物工程大连有限公司，实验在LIGHTCYCLE罗氏公司上完成，每个样品均有空白对照。表2双歧杆菌和乳杆菌属特异性引物统计学处理采用SPSS统计软件。由于粪便内双歧杆菌及乳杆菌绝对值不呈正态分布，故取其对数值LOG10进行统计分析。计量资料以S表示，组间均值采用方差分析ANALYSISOFVARIANCE,P2结果治疗前IBS患者与正常人群粪便中双歧杆菌及乳杆菌数量分析见表3。培菲康治疗前,腹泻型IBS患者粪便中双歧杆菌及乳杆菌含量均少于正常人群P便秘型IBS患者及未分型IBS患者粪便中双歧杆菌和乳杆菌含量与正常人群无统计学差异P。治疗前后IBS患者粪便中双歧杆菌及乳杆菌数量分析见表4、5。由于混合型IBS患者及未分型IBS患者病例数较少，该部分实验仅包括腹泻型IBS患者及便秘型IBS患者。IBS患者治疗后，粪便中双歧杆菌及乳杆菌含量均高于治疗前P。表3治疗前IBS患者与正常人群粪便中双歧杆菌及乳杆菌数量与正常组比较P治疗前后治疗组粪便中双歧杆菌及乳杆菌数量与治疗效果的关系见表6。在腹泻型IBS患者中，治疗有效者，治疗后粪便中双歧杆菌精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创5/10和乳杆菌含量都要少于治疗无效者P3讨论IBS是临床上最常见的一种胃肠道功能紊乱性疾病，是一组包括腹痛、腹胀,以大便习惯改变为主要特征，并伴大便性状异常，持续存在或间歇发作，而又缺乏形态学及生物化学异常改变等可用器质性疾病解释的临床症状。由于缺乏特异的诊断标准，国际上对该病的诊断标准曾多次修订，于2006年公布了最新的罗马诊断标准2，将IBS大致分为腹泻型、便秘型、混合型和未分型。据报道不论是西方发达国家还是发展中国家IBS的患病率均非常高，我国人群患病率估计在20，也有报道在西方国家IBS患者占胃肠门诊患者的2550，在我国约占404。同时随着生活节奏的改变及生活压力的加大，该病的发病率还有上升的趋势。由于IBS至今未有明确的病因及发病机制，因此国内外根据动物实验及临床研究提出了许多假说，试图解释该疾病的起因及发病过程，如肠道动力失衡、激素水平、环境基因影响、细菌过度生长、内脏高敏感、脑肠轴调节异常等，但是没有一种学说能完全解释该病的发展过程。同样，IBS的治疗方法也是多种多样，如缓泻剂、止泻药、中医中药等，但大多都是对症治疗，治疗效果也各不相同。近年来，有研究发现，肠道菌群的变化可能与IBS症状产生和持续存在有关5。早期由于细菌培养比较困难，精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创6/10限制了人们对肠道细菌的研究6。随着基因学技术的发展，我们对于肠道细菌的认识在技术及概念上有了飞速的提高，特别是对细菌的分类以及它们的代谢能力和免疫调节能力上的认识，使我们对于肠道细菌在疾病和健康中的作用也有了进一步的了解7。同时，新的分子生物学方法已被用于检测在肥胖或炎症性肠病状态下肠道细菌的变化。目前，虽然大家的观点倾向于认为肠道菌群的变化继发于IBS的发生但是LUPP等8在结肠炎的动物模型中发现，无论诱发结肠炎的刺激物是感染还是化学物质，其肠道细菌的变化都是相同的。这个发现提示我们，肠道细菌的组成变化与疾病的表现类型具有相关性，从而证实了肠道细菌的变化可能作为诱因，通过某种作用机制产生疾病。目前对于肠道菌群的研究还有待进一步的深入，随着宏基因组学的发展，我们一定能够确切了解肠道细菌的组成及它们各自的作用9。对于益生菌的认识，早在上世纪初即1907年，著名细菌学家梅切尼科夫就提出饮用酸奶可延年益寿的假说。同样在动物实验中10，发现益生菌制剂可以治疗各种肠道功能性或器质性疾病。然而在临床上，关于益生菌治疗效果的数据还不具有说服力。虽然目前认为益生菌制剂对于治疗IBS有一定帮助11，但是由于个体差异以及益生菌组成的差异，对于益生菌的治疗效果还有待深入的研究。精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创7/10益生菌治疗IBS的作用机制，目前尚不明确12。但有体外实验发现13，某些益生菌可刺激肠黏膜上皮细胞产生某些受体，而该类受体与缓解内脏高敏感性有一定关系。相信随着检测技术的不断发展，我们对于益生菌的作用机制将会有更充分的认识。本组结果提示腹泻型IBS患者粪便中双歧杆菌及乳杆菌含量均少于正常人群P我们人体内有超过2000种共生细菌，其中绝大部分在胃肠道内，而其中我们所熟知的病原微生物只有100种左右。传统的观念认为，肠道细菌作用只限于抵御外来病原微生物的入侵，而随着研究的深入，我们发现肠道细菌在食物代谢、免疫应答等多方面均有重要作用，是维持内环境稳态的重要一环。因此充分了解肠道细菌与人体的相互关系将为我们进一步认识某些疾病的发生和治疗该疾病提供有益的帮助。【参考】1SANDLERRS,EVERHARTJE,DONOWITZM,ETALTHEBURDENOFSELECTEDDIGESTIVEDISEASESINTHEUNITEDSTATESJGASTROENTEROLOGY,2002,1225150015112DROSSMANDATHEFUNCTIONALGASTROINTESTINALDISORDERSANDTHEROMEIIIPROCESS精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创8/10JGASTROENTEROLOGY,2006,1305137713903MALINENE,KASSINENA,RINTTIL|T,ETALCOMPARISONOFREALTIMEPCRWITHSYBRGREENIOR5NUCLEASEASSAYSANDDOTBLOTHYBRIDIZATIONWITHRDNATARGETEDOLIGONUCLEOTIDEPROBESINQUANTIFICATIONOFSELECTEDFAECALBACTERIAJMICROBIOLOGY,2003,149PT12692774DROSSMANDA,CAMILLERIM,MAYEREA,ETALAGATECHNICALREVIEWONIRRITABLEBOWELSYNDROMEJGASTROENTEROLOGY,2002,1236210821315SPILLERRCPOSTINFECTIOUSIRRITABLEBOWELSYNDROMEJGASTROENTEROLOGY,2003,1246166216716SUAUA,BONNETR,SUTRENM,ETALDIRECTANALYSISOFGENESENCODING16SRRNAFROMCOMPLEXCOMMUNITIESREVEALSMANYNOVELMOLECULARSPECIESWITHINTHEHUMANGUTJAPPLENVIRONMICROBIOL,1999,651147994807精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创9/107HARMSENHJ,RAANGSGC,HET,ETALEXTENSIVESETOF16SRRNABASEDPROBESFORDETECTIONOFBACTERIAINHUMANFECESJAPPLENVIRONMICROBIOL,2002,686298229908LUPPC,ROBERTSONML,WICKHAMME,ETALHOSTMEDIATEDINFLAMMATIONDISRUPTSTHEINTESTINALMICROBIOTAANDPROMOTESTHEOVERGROWTHOFENTEROBACTERIACEAEJCELLHOSTMICROBE,2007,221191299GLOUXK,LECLERCM,ILIOZERH,ETALDEVELOPMENTOFHIGHTHROUGHPUTPHENOTYPINGOFMETAGENOMICCLONESFROMTHEHUMANGUTMICROBIOMEFORMODULATIONOFEUKARYOTICCELLGROWTHJAPPLENVIRONMICROBIOL,2007,73113734373710HORDNGEUKARYOTICMICROBIOTACROSSTALKPOTENTIALMECHANISMSFORHEALTHBENEFITSOFPREBIOTICSANDPROBIOTICSJANNUREVNUTR,2008,28215231精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创10/1011OMAHONYL,MCCARTHYJ,KELLYP,ETALLACTOBACILLUSANDBIFIDOBACTERIUMINIRRITABLEBOWELSYNDROMESYMPTOMRESPONSESANDRELATIO