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文档简介
.“ 有机化学” ( 下) 期末考试试题a专业年级学号姓名闭 卷考试时间: 120 分钟(满分:100分)题号一二三四五六七八总分评卷人得分一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构(6 分)1.2,4-二硝基苯肼2.阿司匹林3.光气cho;.4.5.o ch3ch 2cnc2h5c2h56. c6 h5cch2 ch 2c6h5ohoo ch 3o ch 3二、选择题(20 分)1、 下列化合物中碱性最小的是:()a. n- 甲基苯胺b. 苯胺c. 三苯胺d.苄胺2、 下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是:()( 1)草酸( 2)丙二酸( 3)醋酸(4)苯酚( 5)碳酸( 6)乙醇(7)水(8)乙烷a.( 1)( 2)( 3)( 4)( 5)( 6)( 7)( 8) b.( 2)( 1)( 3)( 5)( 4)( 7)(6)( 8) c.( 1)( 2)( 3)( 5)( 4)( 7)( 6)( 8)d.( 2)( 1)( 3)( 4)( 5)( 6)(7)( 8)3、下列化合物属于单糖的是:()a 、蔗糖b 、乳糖c、糖原d、核糖4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是:()a. c 6h5chob.choc. hchod. ch 3cooc 2h 55、下列化合物既能发生碘仿反应,又能和nahso3 加成的是:()a. ch 3coc6h5b. ch 3chohch 2ch 3c. ch 3 coch 2ch 3d. ch 3ch 2ch 2cho 6、hofmann 重排反应中,经过的主要活性中间体是:()a.苯炔b.碳烯c. 氮烯d.碳负离子7、冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6 最容易络合的离子是: ()+a. li+b. na+c. k2+d. mg8、下述反应不能用来制备 , -不饱和酮的是: ()a.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应b. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应c. 甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应d.环己烯臭氧化、 还原水解, 然后在碱性条件下加热反应9、不能用nabh 4 还原的化合物是: ()oa.chob. oc. ch3 cooc 2 h5d. ch3ch 2ccl10、下列哪种金属有机化合物与ccco 只能发生1,2-亲核加成的是: ()a. rmgxb. r 2 cdc. r2culid. rli三、写出下列反应的主要有机产物(24 分)conh 2p ochchochc(cn)cna 2co 3h253+3251、2、oh3、 ch 3cho ch3+ hcho浓 naoh4、h3coch 2ch=chch 3ch 3mgh3o+h2so4nh 2nh 2 /koh ,5、ohc6h6hoch2ch2och2ch2 oh+_6、n(ch 3)3 ohh ch3c6 h57、hcch3ocnh2br2, naoh h2 och 2coohba(oh) 28、9、ch 2 ch 2 cooc 2 h5naoc 2h 5ch 2coohoo10、brch 2 coet + c 6h5 cch 3(1) zn(2) h 2 och 2 ch 2 cooc 2 h5四、以下列化合物为原料合成指定的化合物(24 分)o1、用乙酰乙酸乙酯、苯及其它必要的有机原料合成:ch 3ch 3cch2 ch2c 6 h52、以丙酮为唯一有机原料合成ch chcch 33och 3oho3、从和不超过3 个碳的有机原料合成:五、写出下列反应可能的机理(16 分)1、ch 2ch 2chc(ch 3)3oh2、+hh clohhocho+ ch 3ohoc h 3六、推结构题(10 分)化合物( a )c10h12o2 不溶于 naoh ,能与羟胺、氨基脲反应,但不起银镜反应; ( a )经 nabh 4 还原得到( b ) c10h14o2,( a )和( b)都能给出碘仿反应。 (a )与氢碘酸作用生成( c)c9h 10o2。(c)能溶于 naoh ,但不溶于 nahco 3;( c)经 zn-hg 加 hcl 还原生成( d) c9h12o;( a )经 kmno 4 氧化生成对甲氧基苯甲酸,写出 a 、b 、c、d 的结构。答案:一、 1.nhnh 2no 22. cooh ococh 33. oclcclno24. 3-羟基 -4,5-二甲基苯甲醛5. n, n- 二乙基丙酰胺6. 1, 3-二苯丙酮二、 1.c2.c3.d4.cbad5.c6.c7.c8.c9.c10.d三、 1.cnoh2. ch 3 chcn+ ch 3coch 2ch 33. ch 3ch2 oh ch 3+ hcoona4.ch 3ohch 3o5.,oh ohch 2ch=chch 3c 6 h56.+ (ch 3 )3 n + h 2 och37. chch 3nh 28. oo9. cooc 2h510.ohc6h5cch 2cooc 2h5ch 3四、 1.hcho, hclzncl2ooch 2clc6 h5ch 2cl成酮分解ch 3cch 2coc 2h5c2h5 onat.m.2. cho3 cch 3lialh4choh3chchh br3chbr3 chchmg,et 2 o3chmgbr3chch 3och 3cch 3(ch3 )2chmgbrnh 4 clohch 3 cchch 3ho -ch 3coch 3(ch 3) 2c=chcoch 3ch 3ch 33. ooch 3hho -o3- ch(ch3)2o c=chcch3互变异构och 3ho -t.m.五、+ohoh 2h1.- h 2 o+ch3重排+hh+h+h+ h+hh_ h o- h+t.m.ch ohh-+hoh
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