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文档简介
质监局深化药品食品安全管理计划一、深入贯彻落实科学发展观,树立科学监管理念(一)深入开展学习实践科学发展观活动。继续提高对科学监管理念的认识,在食品药品监管实践中深刻领会科学发展观的科学内涵和精神实质,按照科学发展观的要求不断解放思想、改革创新,深化对食品药品监管规律和监管形势的认识,深化对食品药品监管体制改革的认识。(二)进一步理清监管思路。认真对照总结在监管工作中存在的重点、难点问题,大力实践科学监管理念,开拓监管思路,创新监管方式,积极探索新体制下的工作机制,科学履行食品药品监管职责。二、加强药械生产企业监管,确保药械质量安全(三)强化药械生产企业质量保障体系和企业第一责任人的意识,加大日常监管的频次和力度,注重细节监管,促使药械生产企业严格按照规范要求组织生产。(四)建立完整的药械生产企业监管档案,实施分类管理,定期组织药械生产安全状况分析评估,及时上报评估结果。(五)组织开展药械生产环节的专项整治,对辖区内医疗机构(二级及以下)制剂室进行专项检查,消除安全隐患,杜绝重大药害事故。三、加强药械流通环节监管,推进药械市场规范化建设(六)加大药械经营企业的日常监督检查力度,按照日常监督检查情况,确定重点监控企业,对企业的诚信档案实行动态管理,及时通报和上报违法违规企业。(七)按照国家和省、市局的要求,开展对兴奋剂、中药材市场等专项监督检查;做好对蛋白同化制剂、肽类激素和含麻黄碱及复方制剂药品销售的专项检查。(八)严格按标准做好药品零售(零售连锁门店)企业行政许可初审工作,及时建立新开办药品零售企业的信息档案。(九)按照药品经营企业GSP认证程序完成到期企业跟踪检查工作,跟踪检查率达到100%。组织开展辖区内计划生育用品经营企业的日常监管工作。(十)引导和监督药品经营企业做好药品的分类管理工作。组织开展药品经营企业驻店药师在岗在位的专项检查,零售药店药师在岗在位率达到90%以上。(十一)监督药品零售企业店堂药品广告,监督*晚报药品广告,及时移送、报送违法药品广告。(向工商、市局等相关部门移送、报送违法广告)四、加强药械使用环节监管,确保药械使用安全(十二)加强对二级(含)以下各类医疗机构使用药品、医疗器械的日常监管,对社区卫生服务机构药械的管理和使用情况进行专项检查,确保检查覆盖率达到100%。(十三)加强特殊药品的监管工作,定期组织特殊药品的专项检查。建立医疗器械不良反应(事件)监测点,做好药品、医疗器械不良反应(事件)的报送工作。(十四)配合公安和卫生部门严厉打击“医托”和非法行医行为,对违法违规宣传和使用药械的医疗机构及时查处和曝光。五、加大稽查打假力度,净化药械市场环境(十五)积极做好药品市场制假售假情况的查处工作,突出重点区域、重点环节和重点品种。完成市局统一组织的整顿和规范药品市场秩序的专项行动、中药材中药饮片市场、驻店药师在岗在位、药械虚假广告及计生部门联合开展的打击“两非”等药械专项整治活动。(十六)进一步加强执法力度,主动出击,及时查处日常监管过程中发现的可疑线索,迅速查办消费者的举报投诉,主动发现案源量不低于总案件的20%。(十七)规范稽查办案行为,严格案件登记、备案制度,从严执法、文明执法,坚持重大案件集体合议制度,全年案件查办率达到100%,结案率不低于90%。涉嫌犯罪案件向司法机关移送率达到100%。六、积极应对食品药监体制改革,加强监管队伍和党风廉政建设(十八)正确面对机构改革,加强协调配合,积极稳妥地做好体制调整后队伍的整合和监管责任的有机衔接,确保食品药品监管工作责任落到实处。(十九)积极开展评先选优活动,激励干部爱岗敬业,努力工作。充分发挥群团组织作用,开展丰富多彩的文体活动,建立团结协作、积极向上的药监文化,努力营造良好的工作氛围。(二十)采取多种有效形式加强干部教育培训,提高教育培训的针对性和时效性;在积极参加市局组织的“食品药监大讲堂”的同时,采取规定科目、规定内容的集中学习培训,切实提高干部的综合能力。(二十一)细化和分解目标考评细则。按照责任、标准具体化,目标、任务数字化的要求将目标任务明确到人,将考核、奖惩与目标任务的完成结果相挂钩,进一步提高工作的质量和效率。http:/wWw.gWyoO.Com(二十二)进一步完善依法行政责任体系和考核制度,落实执法过错追究制。不断规范行政行为和行政许可受理工作。认真落实重大案件合议制度和执法案卷的规范工作,切实落实依法行政、规范执法。(二十三)进一步落实党风廉政建设责任制,认真贯彻落实十七届四中全会决定精神和胡锦涛总书记重要讲话
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