第二章第3节：《伴性遗传》案例.ppt

性别决定方式 XY型 ZW型 XX是雌性XY是雄性 ZZ是雄性ZW是雌性 雌雄比例1 1 为什么有些遗传病 男女的发病率不同 第3节伴性遗传 第2章基因和染色体的关系 小调查 以下两副图中你看到了什么 提示 一个是动物 一个是数字 骆驼58 再来看看这两副图中有什么 再来看看这两副图中有什么 红绿色盲症常见的人类遗传病 指患者色觉障碍 不能区分红色和绿色 色盲的发现 袜子颜色的故事 约翰 道尔顿 英国化学家 物理学家 近代化学之父 第一个发现色盲症的人 第一个被发现的色盲症患者 第一个提出色盲问题的人 著作 论色盲 伴性遗传 经科学研究发现 红绿色盲症是由位于X染色体 性染色体 上的隐性基因控制的 基因位于性染色体上 所遗传方式往往与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 伴X隐性遗传病 1 父母色觉正常 道尔顿患色盲 其弟弟也患色盲 2 道尔顿和其弟弟都是男性 探究 红绿色盲症遗传的特点 研究人类遗传病的特点 我们可以用调查法获得 如在人群中调查遗传病发病率 有关资料表明 我国人群中红绿色盲中男性发病率为7 女性发病率为0 49 在家系调查中研究遗传病的遗传特点 这个家系图反映的基本情况 1 每个符号代表的情况 2 每个个体可能的基因型 3 家族中可能的婚配情况 男性患者 个体 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯数字 1 16 罗马数字 I IV 代 1 每个符号代表的情况 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 2 每个个体可能的基因型 女性 XX 男性 XY 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 女性正常 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 男性正常 女性色盲 男性色盲 3 家族中可能的婚配情况 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 推导六种婚配的结果 子代色盲发病率 小组讨论 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 无色盲 男 50 女 50 都色盲 男性患者多于女性患者 提示 红绿色盲基因的传递 女 男 女 交叉遗传 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 隔代遗传 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 伴X隐性遗传病的特点 结论 抗维生素D佝偻病基因控制的遗传病 简称 伴X显性遗传病 患者 患者 正常 患者 正常 抗维生素D佝偻病家系图 1 代代连续遗传 2 男患者 XDY 的母亲及女儿一定是患者 男患 母女必患 3 女性患者多于男性 部分女患者病症较轻 伴X显性遗传病的特点 伴Y遗传病 1 2 伴Y遗传病的特点 连续遗传 患者全部是男性 女性都正常 特例 男性外耳道多毛症 人类红绿色盲症 伴Y遗传 患者全为男性 传男不传女 传内不传外 遗传性质 X染色体的隐性遗传病 伴性遗传 基因型分析 遗传特点 男多于女 交叉遗传和隔代相传 女病其父 子必病 抗维生素D佝偻病 遗传性质 X染色体显性遗传 遗传特点 女多于男 世代相传 男病 其母 女必病 一 首先确定显隐性 1 致病基因为隐性 无中生有为隐性 即双亲无病时生出患病子女 则此致病基因一定是隐性基因致病 2 致病基因为显性 有中生无为显性 即双亲有病 生出不患病子女 则此致病基因一定是显性基因致病 人类遗传病的解题规律 3 伴Y遗传 父传子 子传孙 子子孙孙无穷尽也 即患者都是男性 且有 父 子 孙 的规律 1 隐性遗传 隐性看女病 A 若女患者的父亲和儿子都患病 则为伴X隐性遗传病 B 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则为常染色体隐性遗传病 2 显性遗传 显性看男病 A 若男患者的母亲和女儿都患病 则为伴X显性遗传病 B 若男患者的母亲和女儿有正常的 则为常染色体显性遗传病 二 再确定致病基因的位置 伴性遗传在实践中的应用 一 有利于优生优育 为人类的优生服务 二 可以为农业生产服务 芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹 这是由显性基因B决定的 当它的等位基因b纯合时 鸡表现为非芦花 羽毛上没有横斑条纹 即芦花对非芦花为显性 用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 它们的后代雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开 请你来做一次咨询医生 有一对健康的夫妇 他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病 现在他们想要生一个孩子 但担心自己将来的小孩会遗传到血友病 不知如何是好 因而特地来咨询医生的意见 假如你是遗传咨询医生 你会怎么做 提出防治对策 方法和建议 身体检查 了解家庭病史 判断遗传病的类型 推算后代发病率 是否有遗传病患者 常染色体遗传病 性染色体遗传病 伴X 伴Y 显性遗传病 隐性遗传病 用遗传图解进行分析 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 1 图中9号的基因型是 2 8号的基因型可能是 A XBXBB XBXbC XBYD XbY A XBXBB XBXbC XBYD XbY D AB 4 10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 3 8号基因型是XBXb可能性是 1 2 1 4 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 1 2 1 2 10号是携带者的概率 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 男孩是色盲的概率 5 7号和8号生育的男孩是色盲的概率 1 4 1 2 1 2 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率 1 6 7号和8号生育色盲男孩的概率 1 8 1 8 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子 也可传给女儿 女性携带者与色盲男性的婚配图解 XbY 男性红绿色盲基因 只能由母亲遗传来 男性的红绿色盲基因只能传给女儿 女性正常男性色盲XBXB XbY 亲代 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 女性携带者男性正常XBXb XBY 亲代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 女性正常 男性色盲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 1 2 1 4 子代 配子 女性携带者男性色盲XBXb XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女性携带 男性色盲 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲与正常男性的婚配图解 母亲色盲儿子一定色盲父亲正常女儿一定正常 亲代 女性携带者 男性色盲 1 1 Xb XB Y 配子 子代 女性色盲男性正常XbXb XBY 女性正常男性正常XBXB XBY 亲代 女性正常 男性正常 1 1 正常女性与正常男性的婚配图解 XB XB Y 配子 子代 后代均正常 XBXB 女性色盲与色盲男性的婚配图解 后代都色盲 亲代 女性色盲 男性色盲 1 1 Xb Xb Y 配子 子代 女性色盲男性正常XbXb XbY 人有了知