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药理名词解释1. 突触间调节：胆碱能神经释放的Ach可作用于邻近的去甲肾上腺素能神经突触前膜M、N受体， 反馈性调节NA的释放，此称突触间调节2. 跨膜调节：由突触后膜效应器细胞产生的物质（如前列腺素、腺苷、脑啡肽等），跨过突触间隙 作用于去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜相应的受体，反馈性调节NA的释放，此称跨膜调节3. 激动药：许多传出神经系统药物能直接与胆碱受体或肾上腺素受体结合，结合后如果产生与Ach或NA相似的作用，就称为胆碱药或拟肾上腺素药。统称激动药4. 拮抗药和阻滞药：如果不产生或较少产生拟似递质作用，但妨碍递质与受体的结合，从而产生与递质相反的作用，就称为抗胆碱药或抗肾上腺素药，统称拮抗药，相对于激动药而言则称为阻滞药5. 拟胆碱药：是一类作用与Ach相似或者与胆碱能神经兴奋效应相似的药物6. 重症肌无力：是一种自身免疫性疾病，体内产生抗N2受体的抗体，使神经肌肉传递功能障碍，骨骼肌呈进行性收缩无力7. 胆碱酯酶复活药：是一类能使已被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物8. 抗胆碱药：又称胆碱受体阻滞药，是一类能与胆碱受体结合而本身不产生或较少产生拟胆碱作用，但可妨碍胆碱能神经递质或拟胆碱药与受体结合，从而产生抗胆碱作用的药物9. N1胆碱受体阻滞药（神经节阻滞药）：能选择性地与神经节细胞的N1胆碱受体结合，从而阻滞交感神经与副交感神经节的传递功能10. 拟肾上腺素药（拟交感胺类）：是一类化学结构和药理作用与肾上腺素、去甲肾上腺素相似的胺类药物，本类药物通过激动肾上腺素受体或促进肾上腺素能神经末梢释放递质，而发挥与肾上腺素能神经兴奋相似的作用11. 肾上腺素受体阻滞药：是一类能选择性地和受体结合，竞争性阻断神经递质或拟肾上腺素药物受体效应的药物12. 内在拟交感活性：有些肾上腺受体阻滞药与受体结合后除能阻断受体外，还对s后踢具有部分激动作用，称内在拟交感活性13. 膜稳定作用：有些受体阻滞药具有局部麻醉作用和奎尼丁样作用，这两种作用都与其降低细胞膜对离子的通透性有关，故称为膜稳定作用14. 局部麻醉药：是一类能在用药局部暂时、安全、可逆性地阻断感觉神经冲动发生和传导的药物15. 全身麻醉药：是一类能引起中枢神经系统广泛抑制，导致意识、感觉特别是痛觉暂时消失的药物，主要用于手术麻醉16. 吸入麻醉药：是一类经呼吸道吸入、通过肺泡毛细血管膜弥散入血而产生全身麻醉作用的药物17. 静脉麻醉药：是将麻醉药直接输入血液循环内而产生全身麻醉作用的药物18. 麻醉前给药：是在使用麻醉药之前，为了减轻或消除患者的紧张情绪，或减轻麻醉药的不良反应如气道分泌物增加，或增强麻醉药的镇痛和肌松效果等目的而使用的药物19. 镇静催眠药、镇静药、催眠药：镇静催眠药是一类对中枢神经系统具有抑制作用，能引起镇静和近似生理性睡眠的药物；小剂量能轻度抑制中枢神经系统，缓解或消除兴奋不安时，称为镇静药；较大剂量能引起近似生理性睡眠时则称为催眠药20. 抗精神失常药：精神失常是由多种原因引起的情感、思维及行为等方面出现异常表现的精神活动障碍性疾病，包括精神分裂症、躁狂症、抑郁症和焦虑症等。用于治疗这些疾病的药物统称为抗精神失常药21. 帕金森病（PD）：是中枢神经系统慢性进行性退变疾病22. 帕金森综合征：临床上PD分为原发性、动脉硬化性、老年性、脑炎后遗症性及化学药物中毒性等4类，后3类均出现类似原发性帕金森病的症状，故又称为帕金森综合征23. 镇痛药：为一类作用于中枢神经系统，能选择性消除或缓解各种疼痛，但不影响意识及其他感觉的药物24. 解热镇痛抗炎药：是一类具有解热、镇痛作用的药物，其中除苯胺类外，绝大多数兼有抗炎、抗风湿作用，有的还兼有抗痛风作用25. 水杨酸反应：剂量过大或敏感者，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣以及视、听力减退，总称为水杨酸反应，是水杨酸类中毒的表现。（严重者可出现高热、过度呼吸、酸碱平衡失调，甚至精神错乱，应立即停药，静脉滴入碳酸氢钠溶液碱化尿液，加速水杨酸盐自尿排泄）26. 阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘，称为阿司匹林哮喘27. 瑞夷综合征：病毒感染性疾病伴有发热的儿童和青少年服用阿司匹林后，偶致瑞夷综合征，表现为肝损害和脑病，可致死。因此，病毒感染时应慎用，可用对乙酰氨基酚代替28. 中枢兴奋药：是能提高中枢神经机能活动的一类药物29. 自在活性物质：是指具有强而广泛的生物活性的内源性活性物质。字体活性物质存在于体内许多组织，局部释放，作用于附近靶器官上的相关受体，产生特定的生理效应或病理反应，故又称局部激素30. 三重反应：小剂量组胺皮内注射，可出现“三重反应”：首先毛细血管扩张出现红斑，接着毛细血管通透性增加，在红斑上形成水肿性丘疹，最后通过轴索反射致小动脉扩张，在丘疹周围形成红晕31. 抗组胺药：能竞争性阻断组胺受体，具有抗组胺作用的药物32. 组胺H1受体阻断药：对H1受体有较强的亲和力，无内在活性，能竞争性阻断组胺H1受体的药物33. H2受体阻断药：H2受体阻滞药能选择性阻断胃壁细胞上H2受体，抑制胃酸分泌作用强而持久的药物34. 利尿药：是一类直接作用于肾脏，影响尿生成过程，促进电解质和水的排出，增加尿量，消除水肿的药物35. 脱水药：又称渗透性利尿药，是能提高血浆渗透压而使组织脱水的药物36. 抗高血压药：又称降压药，是一类能够降低外周血管阻力，使动脉血压下降，治疗高血压的药物 37. 首剂现象：即病人首次用药的90分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失38. 有效不应期：心肌细胞从除极开始到复极膜电位恢复到-60mV的一段时程内，刺激不能引起动作电位，称为有效不应期39. 折返：是指冲动经一条传导通路下传后，又经另一条环行通路返回至原处，再次激动原已兴奋过的心肌，并可反复运行的现象40. 金鸡纳反应：久用奎尼丁可引起。轻者出现耳鸣、头痛、视力模糊，重者出现谵妄、精神失常41. 慢性心功能不全（CHF）：又称充血性心力衰竭，是多种病因所致心脏泵血功能降低，不能排出足够的血液以满足全身组织代谢需要的一种临床综合症42. 强心苷类增强心肌收缩力药：是一类主要作用于心脏，能增强心肌收缩力的苷类药物，主要用于治疗CHF及某些心律失常43. 贫血：是指循环血液中红细胞数量或血红蛋白含量低于正常值44. 溶栓药（纤维蛋白溶解药）：可直接或间接激活纤溶酶原成为纤溶酶，促进纤维蛋白溶解，故称溶栓药45. 促凝血药：是用于治疗凝血因子缺乏、纤溶功能过强或血小板减少等原因所致凝血功能障碍的一类药物46. 血容量扩充药：用于大量失血或血浆所致的低血容量休克，以扩充血容量，维持器官的血液灌注的一类药物47. 助消化药：多为消化液的成分或促进消化液分泌的药物，能促进食物的消化，消化道分泌机能减弱时作为替代疗法48. 抗酸药：是一类无机弱碱性物质，口服后能中和胃酸，抑制胃蛋白酶活性，降低或消除胃酸、胃蛋白酶对胃、十二指肠黏膜的侵蚀和对溃疡面的刺激，缓解疼痛和促进溃疡面愈合49. 抑制胃酸分泌药：是一类能减少胃酸分泌、降低胃液酸度、缓解溃疡症状和促进溃疡愈合的药物50. 黏膜保护药：能增强胃黏膜屏障功能，用于消化性溃疡的治疗51. 胃肠促动力药：本类药物能促进胃肠运动，加速胃排空和肠推进，防止内容物反流故称52. 泻药：指能增加肠内水分，促进蠕动，软化粪便或润滑肠道促进排便的药物53. 利胆药：指直接作用于肝细胞，增加胆汁分泌和排出，或促进胆囊排空的药物54. 祛痰药：是指能稀释痰液或溶解黏痰使之液化，或增加呼吸道黏膜纤毛运动，使痰液易于刻出的药物55. 咳嗽：是呼吸系统受到刺激时产生的一种保护反射，能促进呼吸道的痰液和异物排出，以保持呼吸道的清洁和通畅56. 镇咳药：是一类能抑制咳嗽反射，减轻咳嗽频度和强度的药物57. 子宫平滑肌兴奋药：是一类能选择性兴奋子宫平滑肌的药物58. 库欣综合征（医源性肾上腺皮质功能亢进症）：是长期大剂量应用糖皮质激素引起物质代谢和水盐代谢紊乱的结果59. 反跳现象：指病人症状基本控制后，突然停药或减量过快，引起原病复发或恶化的现象60. 甲状腺激素：是由甲状腺合成和分泌的维持机体正常代谢和成长发育所必需的一种激素，包括甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）61. 抗甲状腺药：是指能阻止或减少甲状腺激素的合成和（或）分泌，用于治疗甲状腺功能亢进的药物62. 甲状腺危象：感染、外伤、手术、情绪激动等应激诱因，可致大量甲状腺激素突然释放入血，使患者发生高热、心衰、肺水肿、水和电解质紊乱等，严重时可导致死亡，称为甲状腺危象63. 糖尿病：是由于胰岛素绝对或相对不足所引起的以高血糖为主要表现的代谢紊乱性疾病64. 性激素：为性腺所分泌的甾体类激素，包括雌激素、孕激素和雄激素65. 化学治疗：是指对病原体所引起的感染性疾病以及对恶性肿瘤采用的药物治疗，简称化疗66. 抗病原微生物药：是指对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类药物，亦称抗微生物药或抗菌药67. 抗生素：是指对病原体具有抵制或杀灭作用的某些微生物代谢产物和它们的化学合成、半合成品或结构改造的衍生物68. 抗菌谱：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围69. 抑菌药：指抑制细菌生长繁殖的药物，如四环素70. 杀菌药：指不仅能抑制细菌生长繁殖而且能杀灭细菌的药物，如青霉素青霉素、头孢菌素等71. 最小抑菌浓度（MIC）：是指药物在体外抑制供试细菌生长的最低浓度72. 最小杀菌浓度（MBC）：是指药物在体外杀灭供试细菌的最低浓度73. 抗菌药物后效应（PAE）：是指停用抗菌药物后，仍然持续存在的抗菌效应74. 耐药性（抗药性）：是指细菌与抗菌药物反复接触后对药物的敏感性降低甚至消失75. 喹诺酮类药物：是一类含有4-喹诺酮母核的合成抗菌药76. 磺胺类药物：是用于治疗全身性细菌感染的合成抗菌药77. -内酰胺类抗生素：系指化学结构中具有-内酰胺环基团的一类抗生素，作用机制都是抑制细菌细胞壁的生物合成78. 氨基糖苷类抗生素：由氨基糖分子与非唐部分的苷元结合而成的糖苷所组成79. 二重感染：长期使用广谱抗生素，使敏感菌收到抑制，而一些不敏感菌如真菌或耐药菌乘机大量繁殖，造成新的感染，称为二重感染80. 灰婴综合征：新生儿和早产儿肝肾功能发育不全，使用大剂量氯霉素易引起蓄积中毒。表现为腹胀、呕吐、呼吸抑制乃至皮肤灰白、紫绀，最后循环衰竭、休克，称灰婴综合征81. 抗疟药：是用来防治疟疾的药物82. 抗阿米巴病药：主要是治疗由溶组织阿米巴原虫所感染的寄生虫病药83. 血吸虫病：是一种危害人体健康的寄生虫病，由日本血吸虫、曼氏血吸虫和埃及血吸虫引起84. 丝虫病：是由班氏丝虫和马来丝虫寄生在淋巴系统引起的一种慢性寄生虫病，