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昆明理工大学 试 卷（A） 考试科目：药物化学 考试日期：2013-06-19 命题教师：杨健、高传柱学院：生科院 专业班级： 学生姓名： 学号：任课教师：杨健、高传柱 上课班级：10制药 考试座位号： 题 号一二三四五六七八九十总分评 分阅卷人一、 名词解释（每小题10分，共30分）1. 血脑屏障：2. 乙酰胆碱酶抑制剂：3. NO供体药物：二、 填空题（每空3分，共30分）1. 拟肾上腺素药可分为 与 两大类。2. 解热镇痛药及非甾体抗炎药大多数是通过抑制 酶的活性，阻止 生物合成发挥作用的。3. 青霉素药物可抑制细菌 酶，从而抑制细菌 的合成，使细菌不能生长繁殖而导致死亡。4. 氮芥药物结构相似，大多由两部分组成，即 和 。5. 联苯双酯是在对传统中药 的有效成分研究中获得的一种具有 作用的药物。三、 选择题（每小题2分，共20分）1. 以下哪种药物不属于烷化剂抗癌药?（ ）A. 环磷酰胺B. 卡莫司汀C. 塞替派D. 氟尿嘧啶2.关于四环素的化学结构，以下叙述不符的是（）A. 含有酸性结构部分和碱性结构部分B. 含有酚羟基C. 含有哌啶环D. 含有四个环状结构3、下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药（ ）A对乙酰氨基酚 B吡罗昔康 C萘普生 D萘丁美酮 E吲哚美辛4. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（ ） A.1位氮原子无取代 B.5位有氨基 C.3位上有羧基和4位是羰基 D.8位氟原子取代 E.7位无取代5.下列叙述中哪条是不正确的 （ ）A. 脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运 B. 完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收 C. 羟基与受体间以氢键相结合,故酰化后活性常降低 D. 化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E. 化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别6、有关局部麻药的叙述相符的是（ ）A盐酸丁卡因属于苯甲酸酯类 B盐酸布比卡因具有长效的特点 C盐酸普鲁卡因可用于表面麻醉和封闭疗法D盐酸利多卡因具有抗心律失常作用 E局麻药的基本骨架包括：芳环、氨基和中间连接三部分7.地塞米松的结构中不具有（）A.17-羟基B.9-氟C.16-甲基D.6-氟8. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）A.酯结构 B.酰脲结构 C.羰基 D.嘧啶9. 下列哪些药物为二氢叶酸还原酶抑制剂（ ）A磺胺甲恶唑 B甲氧苄啶 C乙胺嘧啶 D甲氨喋呤 E氟脲嘧啶10. 与氟康唑结构特点不符的是（ ）A含有两个三氮唑环 B含有两个咪唑环 C含有异丙醇结构 D含有二氟苯基 E不含手性中心四、 问答题（第一题15分，第二题5分，共20分）1、试举例简述耐酶、耐酸、广谱青霉素的结构修饰要点。答：2、试写出非甾体抗炎药物布洛芬的合成路线。答：昆明理工大学 试 卷（A）学院 专业班级 姓名 学号 任课教师姓名 上课班级 考试座位号 密 封 线 内 不 得 答
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