§2.3伴性遗传.doc

班级： 姓名： 潍坊行知学校高二生物教学案NO.82.3 伴性遗传课前预习学案命题人：薛军 审核人：赵世强 时间：2013-10-7【预习目标】1.说明什么是伴性遗传并概述伴性遗传的特点2.举例说出伴性遗传在实践中的应用【自主学习】人们在研究一些遗传病时，发现男女情况是不一样的，比如红绿色盲症，在我国，男性患色盲症的比例高达5%，而女性只有0.7%，这是为什么呢？通过进一步的研究发现，这种病与人类的性别有关。伴性遗传：致病基因位于 染色体上，遗传上总是和 相关联的现象。人类常见的伴性遗传病有 和 分析人类红绿色盲症的遗传，总结色盲症是属于什么染色体上的什么基因控制的遗传病？其特点是什么？一、人类的红绿色盲症1基因位置： 性致病基因，且位于 染色体上。2人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XbXbXBY表现型正常正常（携带者）色盲3写出以下组合的遗传图解：男色盲女正常女色盲男正常男正常女携带男色盲女携带亲代配子子代4.伴X隐性遗传的特点：(1) 因为男性只有一个X，女性有两个X，所以_患者多于_。(2) 女性患者的_ 和_ 一定是患者。(3)具有交叉遗传特点，即男性红绿色盲的致病基因只能从 那儿获得，以后只能传给 。结合伴X隐性遗传特点分析的过程，阅读教材并观察图216，总结伴X显性遗传的特点。二、抗维生素D佝偻病1.基因位置： 性致病基因，且位于 染色体上。2.写出患者的基因型：男性 女性 3. 伴X显性遗传的特点：(1) _患者多与_ (2) 男性患者的_ 和_ 一定是患者(3) 具有世代_ 性。4伴Y遗传的特点：患者均为_ 性，_ 性不患病，遗传规律是_阅读教材了解性别决定的种类，并理解伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用1.生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型，XY型方式中雄性个体的性染色体组成是_ ，雌性是_ ；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是_ ，雌性_ 。2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。写出其遗传图解？【自我检测】1.某男性是红绿色盲患者，其岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女的表现型的预测，正确的选项是（ ）A.儿子和女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿都可能出现患者2. 分析下面四个遗传图解，判断错误的是 ( )A是常染色体隐性 B是常染色体显性C是常染色体隐性或X隐性D不可能是X显性3.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲乙家庭分别选择生育（ ）A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩2.3伴性遗传课内探究学案命题人：薛军 审核人：赵世强 时间：2013-10-7【学习目标】1.学会伴性遗传的特点和应用2.学会分析伴性遗传传递规律，培养分析问题、解决问题的能力3.通过红绿色盲家系图谱的分析，对学生进行科学方法的训练，培养学生实事求是，严谨踏实的学习态度【合作探究】一、人类红绿色盲症自主学习分析某家族的红绿色盲遗传系谱图，回答下列问题 （1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？（2）代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代中的几号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？（3）为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？患病基因是由显性基因控制的还是由隐性基因控制的？（4）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？（5）为什么色盲基因只位于X染色体上？合作探究结合右图回答以下问题（1）图中色盲儿子的患病基因从何而来？他母亲的患病基因又来自谁？从这里可以看出色盲遗传有 特点？（2）色盲遗传还有哪些特点呢？归纳点拨伴X隐性遗传病的特点1.具有 现象。 2.患者中男性 女性。3.女患者的 和 一定患病。【例题1】血友病属于隐性伴性遗传病，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他们子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者二、抗维生素D佝偻病自主学习位于X染色体上的基因，有隐性基因也有显性基因，而抗维生素D佝偻病就是一种伴X显性遗传病，下面是抗维生素D佝偻病的家族系谱图，分析并回答以下问题：写出代4号患病男性的基因型 其致病基因来自 ，他将该基因传给 归纳点拨对比伴X隐性遗传病，总结出伴X显性遗传病的特点1.具有 的现象 2.患者中女性 男性。3.男患者的 和 一定患病。 【例题2】下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（ ）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tttt产前基因诊断探究点三：分析伴Y遗传遗传图解右侧是致病基因在Y染色体上的人类外耳道多毛症，这种遗传病呈现出了怎样的遗传特点？ 【例题3】人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（） A.有明显的显性隐性关系 B.男女发病率相当C.表现为全男遗传 D.X染色体上的等位基因为隐性探究点三、伴性遗传在实践中的应用1. 选择符合要求的物种已知蝴蝶、鱼和鸟类的性别决定方式是ZW型，已知芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时鸡表现为非芦花，即羽毛上没有横斑条纹，请你写出芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）交配的遗传图解。2预防遗传病假如你是一名医生，这天你正在坐诊，来了一对年轻的小夫妻，他们的目的是向你进行生育咨询，通过交谈，你得知，这对夫妇中的丈夫父母正常，但是其同胞哥哥有病，而其妻子的两个亲哥哥、母亲和姥爷都患有和其哥哥相同的病，但是其父亲，舅舅和姥姥都正常。1.通过以上信息，你能画出其家族遗传系谱图吗？2.该病是什么遗传病？3.你是怎么判断出来的？4.这对小夫妻生出正常孩子的概率是多少？5.你给他们的生育建议是 【课堂小结】【当堂检测】1. 某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是色盲，但其弟弟是色盲患者，那么色盲基因的传递过程是（ ）A.祖父父亲弟弟 B.祖母父亲弟弟C.外祖父母亲弟弟 D.外祖母母亲弟弟2. 一个男子把X染色体上的某一基因传给他的孙女的概率是（）A.1/2B.1/4C.1/6D.03. 一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟结婚，其中一对夫妇头胎生一色盲男孩，二胎生一正常女孩；另一对夫妇头胎生一色盲女孩，二胎生一正常男孩。这两对夫妇的基因型是（）A.XBXbXBYB. XBXbXbYC. XBXBXbYD. XbXbXBY4某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色盲情况是 （ ）A父色盲，母正常 B父正常，母携带者C父正常，母色盲 D父色盲，母携带者5下图为某家系遗传病的遗传图解