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文档简介
专题4 烃的衍生物第二单元 醇的性质和应用 【学习目标】 一. 知识与技能1.在了解乙醇的组成,结构基础上,理解乙醇的重要性质。2. 理解乙醇的结构与性质之间的关系,特别是结构中化学键的断裂与性质的关系。3.通过观察与思考,培养观察、比较、分类、归纳等能力。【重难点】:乙醇的化学性质【教学过程】:(复习):写出溴乙烷在NaOH的水溶液中发生反应的化学方程式 生成物是 ,它属于 类。一、 醇的概念及结构特点:1、 概念: 2、 官能团: 3、 乙醇的分子式 结构式 结构简式 4、 分类: 5、 饱和一元醇的分子通式: (练习):判断下列化合物中哪些属于醇类? 二、醇的物理性质1、乙醇的物理性质: 色有 味的 体,易 ,密度比水 , 与水以任意比互溶。2、其他醇的物理性质:(1)状态:C1-C4是低级一元醇,是无色流动液体,比水轻。C5-C11为油状液体,C12以上高级一元醇是无色的蜡状固体。甲醇、乙醇、丙醇都带有酒味,丁醇开始到十一醇有不愉快的气味,二元醇和多元醇都具有甜味,故乙二醇有时称为甘醇(Glycol)。甲醇有毒,饮用10毫升就能使眼睛失明,再多用就有使人死亡的危险,故需注意。(2)沸点:醇的沸点比含同数碳原子的烷烃、卤代烷高。并且随着碳原子数的增多而升高。(3)溶解度:低级的醇能溶于水,分子量增加溶解度就降低。含有三个以下碳原子的一元醇,可以和水混溶。三、醇的化学性质(以乙醇为例)(回忆):乙醇的性质中已经学习过的有哪些?在发生这些反应时分别断开什么化学键?根据断键的原理写出下列化学反应的方程式1乙醇与钠的反应 2.乙醇和乙酸的酯化反应 3甲醇催化氧化 42-丙醇催化氧化 (思考1):2,2-二甲基-1-丙醇催化氧化生成什么物质? (思考2):预测乙醇除了能断裂上述化学键外还可能会从哪些键断裂? 【活动与探究】P68乙醇的卤代反应反应现象: 思考:将硫酸与溴化钠粉末混合后发生了什么反应? 为什么要加水? 长导管的作用是 试管中短导管的作用是 烧杯中自来水的作用是 如果在产物中有卤代烃生成,你将如何检验? (思考):请你借鉴卤代烃的消去反应,考虑如果乙醇也能消去的话需要什么条件下反应?【活动与探究】P69 乙醇的消去反应现象: 结论: KOH溶液的作用是: 【讲解】在浓硫酸存在的条件下,乙醇还可以发生分子间的脱水反应生成乙醚。【小结】 乙醇的化学性质1与活泼金属的置换反应化学方程式: 化学键断裂位置,断开 键对比实验现象:乙醇和Na反应: 乙醚和钠反应: 结论: 2. 取代反应:(1)与氢卤酸的反应:化学方程式: 化学键断裂位置:断开 键反应实质: (2)分子间脱水成醚:反应条件: 化学方程式:2 CH3CH2OH 化学键断裂位置:断开 键(3)酯化反应生成乙酸乙酯的化学方程式: 化学键断裂位置:断开 键反应实质: 3消去反应:-分子内脱水反应条件: 化学方程式: 化学键断裂位置:断开 键乙醇的消去反应和卤代烃的消去反应类似,都属于消去,即羟基的碳原子上必须有H原子才能发生该反应4氧化反应(1) 燃烧(饱和一元醇燃烧的通式) (2) 催化氧化 化学方程式: 催化剂: 化学键断裂位置:断开 键反应实质: (3) 与强氧化剂反应: 乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色【总结】:书70页【课后巩固】1、把质量为m g的铜丝灼烧变黑,立即放入下列物质中,能使铜丝变红,而且质量仍为m g的是( )A 稀H2SO4 B CH3CH2OH C 稀HNO3 D (CH3)3COH 2、下列醇不能发生消去反应的是:( )A 乙醇 B 1丙醇 C 2,2二甲基1丙醇 D 1丁醇3、下列反应属于消去反应的是( )A乙醇与浓硫酸共热到140 B乙醇与氢溴酸(HBr)反应C乙醇与氧气反应生成乙醛 D乙醇与浓硫酸共热至170E1-氯丁烷与1-丁醇、氢氧化钾共热4、某饱和一元醇C7H15OH发生消去反应,只得到两种单烯烃,则该醇的结构简式可能是下列中的( )5、丙烯醇(CH2=CH-CH2OH)可发生的化学反应有加成 氧化 燃烧 加聚 取代( )A.只有 B只有 C D只有 6、下列物质不能经过一步反应生成氯乙烷(CH3CH2Cl)的是 ( ) CHCHACH3CH2OH BCH2=CH2 CCH2=CHCl D.7、下列关于羟基和氢氧根的说法中,正确的是( )A、两者相同 B、羟基比氢氧根少一个电子C、两者的组成元素相同 D、羟基比氢氧根性质稳定8、已知乙醇的分子结构如下图:其中 表示化学键的代号,用代号回答:(1)、乙醇与钠反应断裂的键是 (2)、乙醇与浓硫酸共热到170断裂的键是 (3)、乙醇与氧气在铜或银作催化剂,加热条件下反应断裂的键是 9、今有(A)CH3OH 、(B) (C) (D) CH3CH2CH2OH这四种有机物,它们的化学特性与乙醇相似。用A、B、C、D代号填空:(1)能与钠反应的有 (2)能与O
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