心血管药物的临床应用

心血管药物的临床应用,临床药学室,2015年7月17日,主要内容,1.心血管疾病简介,3.常见疾病治疗原则,2.常见药物介绍,心血管病发病率,全国每20秒钟就有一名心血管疾病患者死亡，每13秒钟有一名脑卒中患者死亡。目前心脑血管病死亡人数已占总死亡人数的40。高发病率、高致残率 、高死亡率成为威胁我们健康的头号杀手。,可以改变/控制的因素,高血压,饮食口味重,不能改变的因素,遗传,健康饮食,定期运动,减轻生活压力,注意体重,戒烟限酒,改变生活方式,常用心血管系统药物的分类,肾上腺素能受体阻滞剂肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂利尿剂硝酸酯类药物洋地黄类及其他正性肌力药物抗心律失常药物抗血小板聚集、抗凝和溶栓药调脂和抗动脉粥样硬化药物,阻滞剂在心血管疾病中的应用,抗心肌缺血作用：降低心肌氧耗、降低心率、降低血压、降低心肌收缩力抗高血压作用抗充血性心力衰竭作用：能减缓或逆转左室重构，降低心力衰竭患者的病死率和病残率。抗心律失常作用：属于类抗心律失常药物，有负性频率和负性传导作用，尤其对伴有缺血性心肌病或充血性心力衰竭者更安全有效。,(1)必须从极低剂量开始美托洛尔12.5mg，qd；比索洛尔1.25mg，qd； (2)起始治疗前和治疗期间患者必须体重恒定，已无明显液体潴留，利尿剂已维持在最合适剂量。若患者有体液不足，易于产生低血压；但如有液体潴留，则增加心力衰竭恶化的危险。(3)如何确定最大剂量：达最大耐受量或目标剂量后长期维持治疗目标:清晨静息心率55-60次/分，不低于55次/分。,临床应用注意点：,肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂（RAASI）,包括：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）血管紧张素受体拮抗剂（ARB）醛固酮拮抗剂临床应用于高血压、充血性心力衰竭、冠心病监测血压、肾功能、血肌酐、电解质，从小剂量开始，逐渐上调,常用的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）,卡托普利片 6.2550mg tid po贝那普利片 2.510mg Bid po依那普利片 2.520mg qd po培哚普利片 24mg qd po常见不良反应：干咳、低血压、高钾血症、蛋白尿、致畸禁忌症：ACEI过敏、血管性水肿、双肾动脉狭窄、妊娠、左室流出道梗阻,常用的血管紧张素受体拮抗剂（ARB）,氯沙坦片 25100mg qd po缬沙坦胶囊 80320mg qd po厄贝沙坦片 75300mg qd po,醛固酮拮抗剂,螺内酯片（安体舒通）2060mg Bid po常见不良反应：高血钾和乳腺增生,利尿剂,在心血管疾病中应用于高血压和充血性心力衰竭氢氯噻嗪片 12.550mg qd po吲达帕胺片 1.255mg qd po呋塞米片 1080mg qdtid po螺内酯片 2060mg qdtid po托拉塞米片2.5 20mg qd po主要副作用： (1)电解质紊乱； (2)体位性低血压或血压下降； (3)血尿酸增高、痛风； (4)糖耐量减低、脂质代谢紊乱,硝酸酯类药物,硝酸酯类能促进血管扩张，主要扩张静脉和大冠状动脉，对部分外周小动脉和微血管床也有扩张作用，降低心脏前后负荷，减少需氧量2040%。对冠脉大血管和直径大于100m动脉的扩张作用能改善冠脉循环，促进侧支血流，抑制冠脉痉挛。可用于治疗各类心绞痛，如稳定型劳力性心绞痛和不稳定型心绞痛、急性心肌梗死以及充血性心力衰竭等。硝酸酯类药物易出现快速耐药性，为其最主要缺点。交叉耐药，耐药能迅速消失。头痛、脸红、低血压等,硝酸酯类药物,硝酸酯类普通片(作用时间4-5h)： tid 或 qid 单硝酸异山梨酯普通片(t1/2=5h)： bid单硝酸异山梨酯缓释剂 qd 第一天 间隔 6 - 8 h 第二天 8:00-12:00-16:00-20:00-8:00 8:00-12:00-16:00-8:00 8:00-16:00-8:00 8:00-8:00,钙通道阻滞剂(CCB),二氢吡啶类(D-CCB) ：硝苯地平、氨氯地平非二氢吡啶类：维拉帕米、地尔硫卓临床应用于治疗高血压、心绞痛和室上性快速心律失常等。外周血管扩张（头痛、头晕、心悸、脸红、低血压和下肢浮肿）胃肠道反应,钙通道阻滞剂,氨氯地平片 2.510mg qd po硝苯地平控释片 3090mg qd po非洛地平缓释片 2.520mg qd po硝苯地平片 10mg po st！维拉帕米 缓释片 120480mg qd po地尔硫卓 缓释片 90180mg qd po,洋地黄,洋地黄是一类历史悠久的正性肌力药物，广泛应用于充血性心力衰竭的治疗中，同时有负性频率作用，因此也用于控制房颤或房扑的心室率。,洋地黄的应用,地高辛片 0.1250.25mg qd po去乙酰毛花苷 0.40.8mg iv，24小时总量11.2mg主要通过肾脏排泄。洋地黄与很多药物存在相互作用，如与维拉帕米、螺内酯和胺碘酮合用会增加毒性。毒性反应，如胃肠道反应、中枢神经系统反应（黄视和绿视）和心脏的各种心律失常地高辛血浓度监测在评价是否存在洋地黄中毒时非常重要，一般超过2.0ng/ml时洋地黄中毒机会增大。,洋地黄中毒的治疗,氯化钾是治疗由强心苷所引起的快速性心率失常的有效药物。苯妥英钠通过降低浦氏纤维的自律性对强心苷引起的重症快速心率失常有明显的疗效。利多卡因可用于治疗强心苷引起的严重的室性心动过速和心室纤颤。强心苷引起的缓慢型心率失常，可用M受体阻断药阿托品治疗。,其他正性肌力药物,受体激动剂（多巴胺、多巴酚丁胺）磷酸二酯酶抑制剂（氨力农、米力农）能短期改善失代偿心衰患者的血流动力学，但不能改善患者症状和运动耐量，还可能导致病死率增加。仅适用于难治性心力衰竭的短期治疗。,非洋地黄类正性肌力药物剂量,多巴胺12g/(kgmin）：主要激动多巴胺受体25g/(kgmin）：主要激动受体510g/(kgmin）：激动和受体10g/(kgmin）：主要激动受体多巴酚丁胺2.530g/(kgmin）,本院常用的抗快速心律失常药物,类：钠通道阻滞剂 利多卡因 、美西律 、普罗帕酮 类： 受体阻滞剂 美托洛尔 、比索洛尔 类：延长复极化药 胺碘酮 类：钙通道阻滞剂 维拉帕米 、地尔硫卓 。,类：胺碘酮,人体药代动力学个体差异大，体内吸收慢。代谢十分缓慢，清除半衰期可达13103天。胺碘酮需要数周至数月维持用药才能达到抗快速心律失常作用，大剂量静脉用药或口服负荷剂量能加快产生治疗作用。针剂：150mg/支。片剂：200mg/片。,胺碘酮极为常用请注意！,不良反应： （1）肺纤维化：是其最严重的不良反应 （2）胃肠道反应：恶心、呕吐、排便习惯改变 （3）心脏方面反应：心动过缓、房室传导阻滞或因Q-T间期过渡延长而致尖端扭转型室速 （4）甲状腺功能影响，甲减、甲亢 （5）眼睛角膜改变，色素沉着,胺碘酮的使用方法,0.9%氯化钠针20ml胺碘酮150mg/iv st！（10分钟左右）。可重复一次。0.9%氯化钠250ml胺碘酮300mg/ivgtt（50ml/h）0.9%氯化钠250ml胺碘酮300mg/ivgtt（25ml/h）负荷剂量：胺碘酮 200mg tid po，持续7天， 胺碘酮 200mg bid po，持续7天， 。维持使用：胺碘酮 200mg qd po,抗血小板聚集药物,抑制血栓素A2的药物， 阿司匹林 0.1 qd po；抑制ADP诱导血小板聚集的药物， 氯吡格雷 75mg qd po；抑制血小板糖蛋白b/a受体药物， 替罗非班 12.5mg ivgtt 术前 8ml/h （50g/ml） 。,抗凝药,普通肝素。低分子肝素：使用方便，无需监测APTT。低分子肝素钙 4100U q12h 皮下注射。华法林片：2.5mg/片。国际标准化比率（INR）稳定于2.03.0。,调脂和抗动脉粥样硬化药物,一、降低低密度脂蛋白胆固醇水平的药物（他汀类药物、胆固醇吸收抑制剂）；二、治疗高甘油三酯血症和低高密度脂蛋白血症的药物（烟酸类、贝特类）。,常用的他汀类药物,辛伐他汀 20-40mg qn po阿托伐他汀 10-20mg qd po瑞舒伐他汀 5-10mg qn po氟伐他汀 4080mg qn po肝功能：转氨酶大于正常值3倍，应停用他汀，待肝酶正常后再考虑继续或换用他汀治疗。肌肉安全性：一旦患者出现肌肉症状并伴肌酸激酶 CK大于正常值5倍，应停止他汀类药物治疗。,高血压药物应用的基本原则,小剂量,尽量应用长效制剂,联合用药,个体化,增加降压效果又不增加不良反应,根据患者具体情况和耐受性及个人意愿或长期承受能力，选择适合患者的降压药物,小剂量开始，根据需要，逐步增加剂量,使用每日1次给药而有持续24 h降压作用的长效药物，以有效控制夜间血压与晨峰血压,联合治疗方案推荐参考,明确优化的联合治疗方案的推荐提出固定配比复方