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文档简介
肠道致病菌的分离与鉴定1、 实验目的(1)掌握肠道致病菌的分离、鉴定的主要步骤(2)掌握平板划线分离法(3)掌握玻片凝集试验的操作方法以及实际意义2、 实验材料(1)实验仪器:试管、玻片、酒精灯、接种针、接种环、试管架、(2)实验试剂:生理盐水、细菌培养基、伤寒诊断血清、伊红美蓝培养基(EMB)、克氏双糖铁培养基(KIA)、葡萄糖发酵管、乳糖发酵管、甘露醇发酵管、尿素培养基、蛋白胨水、半固体培养基3、 实验流程 (1)肠道致病菌的分离 待测标本的制作:把接种环放置于点燃的酒精灯火焰处对其进行灭菌,用已灭菌的接种环在细菌培养基中取少量待测细菌于盛有5ml生理盐水的试管中,混匀。 细菌的分离接种:用接种环取适量配置好的细菌悬液,在酒精灯附近进行划线分离法接种细菌于EMB培养基。将培养基置于37培养1824小时。(2)肠道致病菌的纯化 单菌落接种:从已培养待测细菌的EMB培养基上用已灭菌的接种针挑取某单个菌落接种到KIA培养基上,一部分直接深入培养基中底部,一部分直接涂抹于斜面处,置于37培养1824小时。 待测细菌的初步判断:取出已纯化培养待测细菌的KIA培养基,观察现象,初步断定该细菌是致病菌或是非致病菌。(3)肠道致病菌的鉴定 生化鉴定:分别取葡萄糖、乳糖、甘露醇发酵管各一只(注意管内的小倒管则应充满液体,不含气泡),用已灭菌的接种针取已培养的KIA培养基上的培养物接种于各发酵管,将各发酵管于37培养1824小时。取出并观察记录现象。(注意每次使用接种针前都应用酒精灯火焰进行灭菌) 动力检查:用已灭菌的接种针取KIA培养基上的培养物分别接种于蛋白胨水、尿素培养基、半固体培养基中,将各个培养基于37培养1824小时。取出后将靛基质(吲哚)加入到蛋白胨水培养基中,并观察记录现象。(注意每次使用接种针前都应用酒精灯火焰进行灭菌) 血清学鉴定:取洁净玻片一张,将其用蜡笔分为两格,两边各取生理盐水一滴,再用已灭菌的接种环分别取KIA培养基上的培养物加入两格中,与生理盐水混匀不摊开。(注意每次使用接种环前都应用酒精灯火焰进行灭菌)然后在第二格中滴入一滴伤寒诊断血清,混匀不摊开,轻轻摇动玻片,经12min观察两格中有无凝集现象。注:本实验涉及细菌接种都应在无菌条件下进行,由于条件有限,因而可在燃烧的酒精灯附近进行实验操作。4、 实验结果与分析(1) EMB培养基现象与分析: 培养基下部呈现黑色现象,上部培养基仍为红色,培养基斜面有细菌明显蔓延生长。 分析:培养基下部出现黑色现象,说明该细菌能够分解培养基中的物质并产出硫化氢气体,由于培养基中含铁,因而硫化氢能够与其结合成硫化铁,出现黑色现象;而上部因重力含铁量较少,产生的硫化氢气体又部分挥发,只有少部分能够与少量铁结合,故产生的现象不明显,上部仍呈现红色。(2)生化鉴定现象与分析: 葡萄糖发酵管:管内培养基指示剂由紫色变成黄色,其内可见细菌有明显生长现象,无气泡产生。分析:培养基指示剂由紫色变成黄色,说明该细菌能够分解葡萄糖并产酸但不产气,使得指示剂内化学物质发生颜色改变。 乳糖发酵管:管内培养基指示剂颜色不发生改变,仍为紫色,有明显细菌生长现象,无气泡产生。分析:培养基指示剂不发生颜色改变,说明该细菌能分解乳糖但不能产酸也不产气,使得管内指示剂无明显现象。 甘露醇发酵管:管内培养基指示剂由紫色变成黄色,其内可见细菌有明显生长现象,无气泡产生。分析:培养基指示剂由紫色变成黄色,说明该细菌能够分解甘露醇并产酸但不产气,使得指示剂内化学物质发生颜色改变。(3)动力检查现象与分析: 尿素培养基:管内培养基指示剂颜色无明显变化,但有明显气泡产生,有明显细菌生长现象。分析:管内培养基指示剂无明显颜色改变,说明该细菌不能分解尿素,但培养基中其他物质成分可以使细菌分解产气,因而产生气泡。 蛋白胨水:管内指示剂颜色无明显变化,有明显细菌生长现象,无气泡产生。加入靛基质(吲哚)试剂后不出现玫瑰红色。分析:加入靛基质指示剂后不呈现玫瑰红色,说明该细菌不能分解培养基中的色氨酸产生靛基质,因而靛基质指示剂不能与之发生化学反应,出现颜色变化。 半固体培养基:管内指示剂颜色无明显变化,有明显细菌沿穿刺线扩散生长现象,无气泡产生。分析:细菌能够沿穿刺线生长,说明该细菌有鞭毛,能运动,有助于鉴别细菌种类。(4)血清学鉴定现象与分析: 现象:通过玻片两边对比,在加有伤寒杆菌诊断血清的第二个格子中周围液体清澈,有明显凝集现象;另一格液体表面浑浊,无凝集现象。 分析:第二格中加入伤寒杆菌诊断血清出现凝集现象,说明接种细菌应为伤寒杆菌,二者特异性结合产生抗原抗体复合物,因而呈现凝集现象;而第一格中未加入伤寒杆菌诊断血清,接种细菌无相应抗体,不能产生抗原抗体复合物,所以不呈现凝集现象。综上:葡萄糖甘露醇乳糖靛基质硫化氢尿素分解动力现象由此判断:该细菌应为乙型副伤寒杆菌。5、 实验总结本次实验所需材料较多,实验流程较复杂,需要动手操作的步骤较频繁,因而在实验过程中需要多加注意操作方法。 在实验进行前应熟悉掌握实验的操作步骤及流程,了解实验操作的方法,以便实验的顺利进行。 实验应在无菌操作下进行,如可在燃烧的酒精灯附近进行细菌接种(注意酒精灯安全,切勿灼烧自己或是实验仪器,防止事故的发生)。 细菌的培养应在适宜的环境下进行,避免外界环境影响细菌的生长繁殖(由于实验室已配备培养箱,故
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