化工原料验收标准.doc

编号：HT/D01570进厂化工原料验收标准（修改稿） 受控号： 持有人： 2006年11月25日发布 2007年1月01日实施华泰有限公司目 录滑 石 粉-（一）工业硫酸铝-（二）AKD -（三）中性施胶剂 -（四）分散松香胶-（五）硫代硫酸钠-(六)过氧化氢 -（七）表面施胶剂-（八）重钙分散剂-（九）消泡剂-（十）液体增白剂-（十一）聚乙烯醇-（十二）木 浆-（十三）液体烧碱 -（十四）蒸煮助剂 -（十五）工业碳酸钠 -（十六） 聚合氯化铝-（十七）表面施胶淀粉-（十八） 工业盐酸-（十九）工业硫 酸-（二十） 生石灰-（二十一）工业盐-（二十二）氯化钙-（二十三）次氯酸钠-(二十四)高岭土-(二十五)液体碳酸钙-（二十六）抗 水 剂 -（二十七） 润 滑 剂 -（二十八）涂布分散剂-（二十九）涂布保水剂（CMC）-（三十）丁苯胶乳 -（三十一）涂布淀粉-(三十二)磷 酸 -（三十三）外购草浆 -（三十四）粉体重钙 - （三十五）外购杨木浆-（三十六）阳离子淀粉-（三十七）中性胶改性剂- (三十八)柴油 - （三十九）（一）滑石粉1、范围：本标准适用于造纸级滑石粉的进货检验。2、引用标准：GB15342-943、技术要求：检测项目指标要求外观白色无味粉末白度% 88.0细度%（即325目通过量）98.0尘埃g/mm20.6PH值（1：20浓度）7.0-9.0沉降速度（清液ml/15min）50-80碳酸钙%404、试样采取及制备：按每批（车次）总袋数的5%抽样，小批量抽样不得少于5袋。将样品用堆锥四分法混匀，缩合后制成各项检验所需要的试样量，剩余试样作为备样。5、检验方法：5.1 外观：白色无味粉末，称10g试样于500ml烧杯中，加水100ml,混匀后看杯底无明显尘埃。5.2滑石粉白度的检验方法称取一定量的滑石粉（水分0.3%）注入压样器中，压制成表面平整、无裂纹和无污点的试样板。按使用说明书预热和调校白度仪，用标准白板（R457）调校仪器至规定的量值，稳定后，分别测定每块试样板的白度（三块试样板的白度算术平均值,保留小数点后一位数字。）。5.3滑石粉细度的检验方法称取约50g试样(精确至0.001g)于标准筛中，用大量水冲洗，直至通过筛网的水为清液时，用蒸馏水将筛余物全部移至已恒重的蒸发皿中，置于调温电炉上，低蒸发至干。冷却后称量（精确到0.001g)。分析结果的表述 式中： w -滑石粉的细度百分含量,% m0-筛余物的质量，g m-试样质量，g5.4滑石粉沉降速度的检验方法称取试样10g（准确至0.01g）于100ml烧杯中，加入约30ml蒸馏水，用玻璃棒搅拌均匀。用洗瓶将烧杯中的全部试样移入具有磨口塞的100ml量筒中，并用蒸馏水稀释至 100ml，盖上瓶塞，用两手紧握量筒摇荡15次，然后将量筒放入盛有2025水的烧杯中，静置15min，记录量筒中清夜毫升数即为滑石粉的沉降速度。5.5 滑石粉碳酸钙含量的检验方法 方法1：精确称取试样约2.5g(准确至0.0002g)，于150亳升烧杯中，加15毫升蒸馏水湿润，加入1015毫升浓盐酸，烧杯上盖好表面皿，加热沸腾并保持15分钟，静置稍倾，用倾泻法将上层清液移入250毫升容量瓶中，清洗杯内壁及表面皿，静置清液全部移入容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀待用。 用移液管吸取25毫升稀释液于250毫升锥形瓶中，加50毫升蒸馏水(若含铁过高时，需加5毫升2%助掩敝剂或盐酸羟胺，以协助三乙醇胺消除Fe3的干扰)，加3-5毫升30%三乙醇胺，加20毫升20%氢氧化钾或氢氧化钠溶液，1%钙羧酸指示剂0.2g，用0.05mol/l的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至兰绿色即为终点,记下所耗体积V。 分析结果的表述式中：w -碳酸钙的百分含量,% c-乙二胺四乙酸二钠标准溶液的摩尔浓度, mol/l V-所耗用体积,ml m-试样重，g0.01001-每毫升摩尔碳酸钙之克数方法2（适于大批量进货检验）称取10g样品（精确至0.01g）,置于500毫升烧杯中，加100毫升蒸馏水摇匀，然后加5毫升2mol/l硫酸,低白度滑石粉不起泡沫为合格;高白度滑石粉起泡沫不超过250ml即为合格。 （二）工业硫酸1、 范围：本标准适用于工业硫酸的进货检验、引用标准：GB319-93、技术要求: 检验项目技术要求总酸度（H2SO4计）%98.0%、试样的采取及制备：用槽车运输时，从上、中、下三处（上不离液面1/10，下不离液面1/10）取出等量，混匀备用，体积总量不少于ml。、检验方法：.外观：感观52硫酸含量的测定称取1g试样（精确至0.0002）于250ml三瓶角中，加入100ml蒸馏水，滴加23滴0.5%甲基橙指示剂，用1.0mol/LNaOH标准液滴至黄色为终点。 分析结果的表述 w=cv*0.098/g式中： w-硫酸的百分含量，%。 c-氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L。 V-氢氧化钠标准溶液的用量，mL。 g-称取样品重量。 0.098-与1.00ml氢氧化钠标准溶液（1.00mol/l）相当的以克表示的硫酸的质量。 （三）AKD1、范围：本标准适用于AKD的进货检验2、引用标准：按厂家标准进行验收。3、技术指标：检验项目技术指标外观白色乳液固含量 % 16.5PH值2.0-4.0粘度 cp (25 60rpm) 504、试样采取及制备：从每批来货中总桶数的5%抽样，小批量不得少于3桶，所取样总体积不少于500ml。样品收集在清洁干燥的样品瓶中，混匀备用。5、检验方法：5.1 外观: 感观5.2固含量 于已洗净、烘干、恒重的称量瓶中加盖称取胶乳2.00.5g（准确至0.0001g），平缓地转动称量瓶，使胶乳全部覆盖其底。如有必要，可沿壁加入1ml蒸馏水，缓缓地动使混合均匀。移去称量瓶盖，将其水平地放置在已调至1052的干燥箱中，约2.5h，以试样失去乳白色而又变黄为准，取出置于干燥器内冷却至室温，加盖称重。分析结果的表述式中：w -用质量百分数表示的固含量，% m1-总固物质量，g m2-试样质量，g5.3 PH值 ：用PH计直接进行检测。5.4粘度 用NDJ-1型粘度计，按25，60rpm条件下进行检测。 （四）中性施胶剂1、范围：本标准适用于中性施胶剂的进货检验2、引用标准：按厂家标准进行验收。3、技术指标：检验项目技术指标外观白色乳液100目筛余物基本不许有固含量 % 13.5PH值2.0-4.0粘度 cp (25 60rpm) 1004、试样采取及制备：从每批来货中总桶数的5%抽样，小批量不得少于3桶，所取样总体积不少于500ml。样品收集在清洁干燥的样品瓶中，混匀备用。5、检验方法：5.1 外观: 感观5.2固含量 于已洗净、烘干、恒重的称量瓶中加盖称取胶乳2.00.5g（准确至0.0001g），平缓地转动称量瓶，使胶乳全部覆盖其底。如有必要，可沿壁加入1ml蒸馏水，缓缓地动使混合均匀。移去称量瓶盖，将其水平地放置在已调至1052的干燥箱中，约2.5h，以试样失去乳白色而又变黄为准，取出置于干燥器内冷却至室温，加盖称重。分析结果的表述式中：w -用质量百分数表示的固含量，% m1-总固物质量，g m2-试样质量，g5.3 PH值 ：用PH计直接进行检测。5.4粘度 用NDJ-1型粘度计，按25，60rpm条件下进行检测。 （五）分散松香胶1、范围：本标准适用于液体分散松香胶的进货检验2、引用标准：按本公司标准进行验收。3.1、技术指标：检验项目技术指标外观白色乳液，无杂质固含量 % 48.5PH值5.07.5粘度 cp (25 60rpm) 30.0比重1.20.2分散性在冷水中极易分散3.2、本标准作为初选达标准，固定供货方后，只检测固含量，PH值，粘度，外观。4、试样采取及制备：从每批来货中总桶数的5%抽样，小批量不得少于3桶，所取样总体积不少于500ml。样品收集在清洁干燥的样品瓶中，混匀备用。5、检验方法：5.1、固含量 于已洗净、烘干、恒重的称量瓶中加盖称取试样约2.0（准确至0.002g），移去称量瓶盖，将其放置在1055的干燥箱中，约2.5h，取出，冷却，加盖称重，二次称量误差不超过0.001g分析结果的表述式中： w -用质量百分数表示的固含量，% m1-总固物质量，g m2-试样质量，g5、2PH值的测定：用PH计直接进行检测。5、3粘度的测定： 用NDJ-1型粘度计，按25，60rpm条件下进行检测。 （五）5、4 比重的测定：取样品150ml于高型烧杯中，调节温度251，用波美计测其值。 比重=144.3/（144.3-波美值）5、5分散性：取少量样品滴入盛有冷水的烧杯中，观察其分散情况。 (六)工业硫代硫酸钠1、范围：本标准适用于工业硫代硫酸钠的进货检验。2、引用标准：GB2328-923、技术指标：4、试样采取及制备：按每批（车次）的总袋数的5%抽样，小批量抽样不得少于3袋。将样品用堆锥四分法混匀，缩合后制成各项检验所需要的试样量，剩余试样作为备样。5、检验方法：5.1 外观：感观5.2 含量的检验：称取约10 g 试样（准确至0.0002g）,置于250 ml容量瓶中,用水稀释至刻度摇匀、移 取25.0ml于250ml锥形瓶中,加入5ml甲醛溶液，10ml乙酸-乙酸钠缓冲液,用碘标准溶液(1/2I2=0.1mol/L)滴定,近终点时,加1-2ml淀粉指示剂,滴至溶液呈蓝色,30S不褪色即为终点。 分析结果的表述：式中：w-硫代硫酸钠的百分含量，% V-耗用碘标准溶液的体积，ml c-碘标准的浓度,mol/L m-样品重量,g 0.2482-与1.00mL碘 标液（NaOH=1.00mol/L）相当以克表示的硫代硫酸钠的质量,(mg) （七）工业过氧化氢1、范围：本标准适用于双氧水的进货检验、引用标准：GB1616-88、技术要求: 检验项目技术要求外观无色透明液体含量 27.5稳定度 93.0游离酸% .10所列要求为采购标准，分承包方固定后，只检外观、含量。、试样的采取及制备：从每批来货中总桶数的抽样，小批取样不得少于桶，所取样总体积不少于ml。样品收集在清洁干燥的样品瓶中，混匀备用。、检验方法：.、外观：观感。5 .2、过氧化氢含量的测定称取试样2.5g（精至0.0002g）用水混匀后，移入500ml容量瓶中，稀释至刻度，用移液管移取50ml于锥形瓶中，加水及3mol/L硫酸溶液10ml，用0. 02mol/LKMnO4溶液慢慢滴入，并不段断摇动，滴至粉红色经久不腿为止。分析结果的表述：W=CV*0.01701*100%/g 式中：W-过氧化氢含量，%C- 高锰酸钾标准液浓度，molV-消耗高锰酸钾溶液体积，mlg-试样质量，g5.3、稳定度的测定：将试样移入洗净的50ml刻度的硬质玻璃瓶中，稀释至刻度，瓶颈上部依次紧套上滤纸和聚乙烯塑料薄膜，用5-10ml烧杯盖在瓶口上，然后置于100水浴中（瓶中液面保持在水浴水面以下），加热5h，迅速冷却至室温，加水至刻度，摇匀，按5.2的方法测定过氧化氢含量。分析结果的表述：W3=W2/W1*100% （七）式中：w3-过氧化氢的稳定度，%w2-加热后过氧化氢的含量，%w1-加热前过氧化氢的含量，%5.4 游离酸含量的测定吸取试样50.0mL,置于250mL锥形瓶中，加水100ml及加2-3滴酚酞指示剂，用0.01mol/LNaOH标准溶液滴定至微粉色为终点。分析结果的表述 W2=CV*49/g式中：W2-游离酸的质量分数，%C-标准溶液的浓度，mol/LV-标准溶液的用量，mLg-试样质量，g （八）表面施胶剂1、范围：本标准适用于的表面施胶剂进货检验2、引用标准：按厂家标准进行验收。3、技术指标：检验项目技术指标外观乳白色或灰色乳液固含量 % 25.01PH值 3.0-5.0粘度 cp (25 60rpm) 2004、试样采取及制备：从每批来货中总桶数的5%抽样，小批量不得少于3桶，所取样总体积不少于500ml。样品收集在清洁干燥的样品瓶中，混匀备用。5、检验方法：5.1 外观: 感观5.2固含量 于已洗净、烘干、恒重的称量瓶中加盖称取试样约2.0（准确至0.002g），移去称量瓶盖，将其放置在1055的干燥箱中，约2.5h，取出，冷却，加盖称重，二次称量误差不超过0.001g分析结果的表述式中：w -用质量百分数表示的固含量，% m1-总固物质量，g m2-试样质量，g5.3 PH值 用PH计直接进行检测。5.4粘度 用NDJ-1型粘度计，按25，60rpm条件下进行检测。（九)重钙分散剂1、范围：本标准适用于重钙分散剂的进货检验2、引用标准：按厂家标准进行验收。3、技术指标：3、技术指标：检验项目技术指标外观透明乳液固含量 % 41.0PH值6.5-8.5粘度 cp (25 60rpm) 100-5004、试样采取及制备：从每批来货总桶数的5%抽样，小批取样不得少于3桶，所取样总体积不少于500ml。样品收集在清洁干燥的样品瓶中，混匀备用。5、检验方法：5.1 外观：感观5.2 固含量的检测用预先于（1052）干燥至恒重的称量瓶，称取约2g试样（精确至0.0002g）,小心摇动使试样自然流动,于瓶底形成一层均匀的薄膜。然后放入电热干燥箱中，从室温开始加热，于（1052）下干燥4h。取出放入干燥器中冷却至室温，然后称量。分析结果的表述： 式中： w-用质量百分数表示的固体含量, % m1 -烘干后称量瓶质量，g m2 -烘干后称量瓶和试样质量，g m -试样质量，g5.3 PH值的检验：用PH计直接对试样进行检测。5.4 粘度的检验：用NDJ-1型粘度计，按25，60rpm条件进行检测 （十）消泡剂1、范围：本标准适用于工业消泡剂的进货检验、引用标准：企业验收标准、技术要求: 检验项目检测指标蔗糖脂硬脂酸消泡效果 ml100.070.0、试样的采取及制备：从每批来货中总桶数的10抽样，小批取样不得少于5桶，所取样总体积不少于ml。样品收集在清洁干燥的样品瓶中，混匀备用。、检验方法：、消泡效果的检验将250ml温度25-30左右的面涂丁胶在分散机下高速分散5分钟，倒入250ml磨口量筒至250ml刻度，迅速滴入2滴消泡剂，两手紧握量筒猛晃（平晃5次，倒立量桶晃10次，要保证消泡剂混合均匀），然后垂直正放静置5分钟后读消泡体积。 （十一）液体增白剂1、范围：本标准适用于液体增白剂的进货检验2、引用标准：CB/T10661-1996。3、1技术指标：检验项目技术指标外观黄色或棕色油状乳液，放置3-5天无沉淀荧光强度，相当于标准品，分 35增白强度（用量为4.5） 124、试样采取及制备：从每批来货中总桶数的5%抽样，小批量不得少于3桶，所取样总体积不少于500ml。样品收集在清洁干燥的棕色样品瓶中，以石蜡封存，混匀备用。5、检验方法：5、1外观：观感。5、荧光强度的测定：称取标样及试样各约0.2（精至0.0002g），分别置于烧杯中，用蒸馏水溶解，并移至1000ml棕色容量瓶中，稀释至刻度摇匀，用移液管吸10.0ml取置于100ml棕色容量瓶中，稀释至刻度摇匀，用0.5cm石英池立即分别测定标样及试样溶液在348nm波长处的消光值E0和E。 计算：F=K/K0*100其中K=E/m K0=E0/m0式中：E-试样溶液的消光值E0-标样容液的消光值 m-试样的质量，gm0-标样的质量，g5.3、增白强度的测定：用新制的且洗涤干净白草浆，按4.5的比例加入增白剂混匀，把加入增白剂前后的白浆各抄两张以上的浆片，分别用白度仪测其白度。计算：增白强度%=增白后平均白度%-原浆平均白度% （十二）聚乙烯醇1、范围：本标准适用于聚乙烯醇的进货检验（山西三维）2、引用标准：GB12010.2893、技术指标： 检验项目技术指标 外观白色絮状体、无明显尘埃挥发份 % 9.0溶解性全溶4、试样采取及制备：按每批来货总袋数的5%抽样，小量批次抽样不得小于3袋。将样品用堆锥四分法混匀，缩合后制成各项检验所需要的试样量，剩余试样作为备样。5、检验方法：5.1 外观的检验：感观。5.2 挥发份的检验：用恒重的铝盒（或称量瓶）称取样品约2g(精确至0.0002g)置于(1312)的烘箱中,把盖靠在铝盒(或称量瓶)上,烘干40min取出,迅速盖盖。放入干燥器内，冷却至室温，称重（在2min内完成）。分析结果的表述式中：w-样品挥发份含量，% m0-样品的质量，g m1-干燥前样品与铝盒（或称量瓶）的质量，g m2-干燥后样品与铝盒（或称量瓶）的质量，g 5.3 溶解性的检验： 称取试样约20g（称准至0.01g）于500毫升烧杯中，加水400毫升，浸泡4小时，搅拌数次，然后置于水浴锅中加热，温度在90-95保温1小时全部溶解即为合格。 （十三）木 浆1、范围：本标准适用于木浆的进货检验2、引用标准： QB/T1678-93, 3、技术要求检测项目技术指标针叶木阔叶木A类B类C类长度mm 2.72.52.21.4白度% 88长宽比 60水分% 10抄片定量60g/m2，叩解45SR时A类B类C类A类B类C类抗张指数N.m/g 总公司检测92.770.96054.543.632.7撕裂指数mN.m2/g 8.907.105.305.804.002.704、试样采取及制备：在抽样检验时，应先检查样本外包基本情况，然后采取试样进行检验。其取的包数不得小于总包数的平方根。每包取一张，但不能靠近两边5张，并应避免在离浆板边缘78cm范围内取样。所有样品的干纤维数量大约相同，记录包的标志，将试样立即密封存放。5、检验方法：5.1 水分的测定在(1055)的烘箱中,烘干1.5小时取出,放入干燥器内，冷却，称量，再放入烘箱，直至两次结果不大于0.002g为止。分析结果的表述式中： w1-样品的水分，% m1-干燥前样品的质量，g m2-干燥后样品的质量，g m1-样品重，g 5.2白度的测定按使用说明书预热和调校白度仪，用标准白板（R457）调校仪器至规定的量值，直接进行测量。5.3 长宽值、长宽比的测定：a、 镜片的制备： 将试样撕碎，放入烧杯中，加温开水，浸泡12小时，用分散机分散均匀，用镊子取扫少许纤维，置载波片上，用格拉夫C染色，用针拨动，使纤维均匀分散，盖上盖玻片，用滤纸吸取剩余染色剂，放到显微镜上。b、 长宽的测量： 用放大600倍带有测微尺的显微镜进行测量，总量不少于200-300根，计算：X=L*K/B式中 X-纤维长或宽，mmL-每根纤维所占目镜微尺格数总和，格B-被测纤维根数，根K-校正后目镜微尺每格相当的绝对长（宽）度，0.013695.4、撕裂指数、抗张指数的测定 按国标有总公司检测 （十四）液体烧碱1、范围：本标准适用于液体烧碱的进货检验、引用标准：GB209-93、技术要求: 检验项目技术要求外观无色清澈透明液体，无沉淀氢氧化钠含量%普通隔膜 30% 离子膜 32%或48%氯化钠含量% 0.2 %、试样的采取及制备：用槽车运输时，从上、中、下三处（上不离液面1/10，下不离液面1/10）取出等量，混匀备用，体积总量不少于ml。、检验方法：.外观：感观52氢氧化钠含量的测定称取1g试样（精确至0.0002）于250ml三瓶角中，加入50ml蒸馏水，滴加23滴1%酚酞指示剂，用0.5mol/l盐酸标准液滴至微红色消失为终点。 分析结果的表述 W=CV*0.04/g式中： W-氢氧化钠的百分含量，%。 C-盐酸标准溶液的浓度，mol/L。 V-盐酸标准溶液的用量，mL。 g-称取样品重量。5.2、氯化钠含量的测定：称取1g试样（精确至0.0002）于250ml三瓶角中，加入50ml蒸馏水，滴加23滴1%酚酞指示剂，用2.0mol/l硫酸标准液滴至微红色刚好消失，然后加2ml滴铬酸钾指示剂，用1滴定度AgNO3滴至红橙色为终点。 分析结果的表述 W=CV*0.04/g式中： W-氢氧化钠的百分含量，%。 C-盐酸标准溶液的浓度，mol/L。 V-盐酸标准溶液的用量，mL。 （十五）蒸煮助剂1、范围：本标准适用于蒸煮助剂的进货检验2、引用标准：企业验收标准 3、技术要求检测项目技术指标外观淡黄色粉末固体，无机械杂质水分及挥发物% 5.0 游离醌含量 %40.0-50.04、试样采取及制备：按每批的总袋数的5%抽样，小量批次抽样不得小于3袋。将样品用堆锥四分法混匀，缩分后制成各项检验所需要的试样量，剩余试样作为备样。5、检验方法：5.1外观：观感5.2水分的测定用烘至恒重的称量瓶称取样品约2g(精确至0.002g)置于(1055)的烘箱中,烘干2小时取出,放入干燥器内，冷却，称量，再放入烘箱，直至两次结果不大于0.002g为止。分析结果的表述式中： w1-样品的水分，% m0-样品的质量，g m1-干燥前样品与称量瓶的质量，g m2-干燥后样品与称量瓶的质量，g（十七）聚合氯化铝 1、范围本标准适用于工业聚合氯化铝的检测2、引用标准HG/T2677-953、技术要求检验项目技术指标氧化铝（Al2O3）含量% 27.0PH值（10g/L溶液）3.5-5.0硫酸盐(以SO42计)含量 % 9.0酸不溶物含量 % 3.04、试样采取及制备按每批（车次）总袋数的5%抽样，小批量抽样不得少于5袋。将样品用堆锥四分法混匀，缩合后制成各项检验所需要的试样量，剩余试样作为备样。5、检验方法：5.1 氧化铝含量的测定称取约4g试样（精确至0.001g），加水溶解后全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取20mL置于250mL锥形瓶中。加2mL硝酸溶液，煮沸1min。冷却后，用移液管加20mLEDTA标准滴定溶液。用乙酸钠溶液调节PH值约为3（用PH试纸检验），煮沸约2min。冷却后，加约10mL乙酸钠溶液和2-5滴二甲酚橙指示液。用锌标准滴定溶液滴定，溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。同时做空白试验分析结果的表述 w=0.0510*（v0-v1）*c*100%/（m/25）-（wfc-0.193）式中:w1-氧化铝的质量分数,%V0-空白试验所消耗的锌标准滴定溶液的体积,mLV1-试验溶液所消耗的锌标准滴定溶液的体积,mLc-锌标准滴定溶液的浓度,mol/Lm-试样的质量,gw4-铁的百分含量0.0510-与1.00mL锌标准滴定溶液相当的以克表示的氧化铝的质量0.913-铁换算成氧化铝的系数聚合氯化铝 （十八）表面施胶淀粉1、范围：本标准适用于表面施胶淀粉的进货检验2、引用标准： GB1208612102893、技术要求：检验项目技术指标外观白色或淡黄色粉末糊液外观透明，无浑浊，无杂质 白度 % 90.0水分 % 14.0PH值（6%浓度）5.58灰份% 1.0细度（100目筛）% 98.0粘度mPa.S(6%浓度55.0) 30.0斑点（个/cm2） 1.0320目残余 0.5表中所列为初选分承包方产品的验收标准，分承包方固定后只测外观、白度、PH值、细度、黏度、320目残余。4、试样采取及制备：按每批（车次）的总袋数的5%抽样，小量批次抽样不得小于3袋。将样品用堆锥四分法混匀，缩分后制成各项检验所需要的试样量，剩余试样作为备样。5、检验方法：5.1 外观:观感.5.2水分的测定用恒重的称量瓶,称取样品约2g(精确至0.002g)置于(1055)的烘箱中,烘干约1.5小时取出,放入干燥器内，冷却，称量,再放入烘箱20分钟后取出, 冷却，称量,两次结果不大于0.002g。分析结果的表述式中： w1-样品的水分，% m0-样品的质量，g m1-干燥前样品与称量瓶的质量，g m2-干燥后样品与称量瓶的质量，g5.3 细度的测定称取样品约10g（精确至0.01g）置于100目标准筛中，用毛刷轻轻刷下，将筛后残余小心倒出，称量筛上残留物质量。分析结果的表述 式中： w2 -细度的百分含量，% m1-试样重，g m-m1-筛余物重，g5.4 白度的测定称取一定量的粉末状试样注入压样器中，压制成表面平整、无裂纹和无污点的试样板。按使用说明书预热和调校白度仪，用标准白板（R457）调校仪器至规定的量值，稳定后，分别测定每块试样板的白度（三块试样板的白度算术平均值,保留小数点后一位数字）。5.5 粘度的测定用20蒸馏水将淀粉调成浓度为6%的浆液（淀粉以绝干计），放入250ml烧杯内，置于水浴锅上加热，并缓慢搅拌，使温度升到95以上，保温10min，温度冷却至60时，倒入具有保温夹层的测试筒内，保证淀粉温度为55用NDJ-1粘度计用1#转子，以60转/分测定其粘度。5.6 PH值的测定：将测黏度用的糊液，调节温度251，用酸度计测其PH值。5.7 325目残余的测定：称取200g样品（精确至0.1g）置于600ml烧杯中，加入300ml水混匀，让其通过325目标准筛，残余物用水冲洗干净后移至恒重蒸发皿内，放入烘箱烘干、干燥、冷却、称重。分析结果的表述 式中： w2 -残余的百分含量，% m1-试样重，g m-m11-筛余物重，g5.8 灰份的测定： （十八）称取干燥的样品1g（精确至0.001），放入坩埚中，放入高温炉中，缓缓升温至800后1.5小时后取出，干燥冷却、称重。分析结果的表述 式中： w2 -灰分的含量，% m1-试样重，g m-m1-筛余物重，g （十九）工业盐酸1、范围：本标准适用于工业盐酸的进货检验、引用标准：GB320-93、技术要求: 检验项目技术要求总酸度（HCl计）%31.0%、试样的采取及制备：用槽车运输时，从上、中、下三处（上不离液面1/10，下不离液面1/10）取出等量，混匀备用，体积总量不少于ml。、检验方法：.外观：感观52盐酸含量的测定称取1g试样（精确至0.0002）于250ml三瓶角中，加入50ml蒸馏水，滴加23滴0.5%甲基橙指示剂，用0.5mol/LNaOH标准液滴至黄色为终点。 分析结果的表述 W=CV*0.03646/g式中： W-盐酸的百分含量，%。 C-氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L。 V-氢氧化钠标准溶液的用量，mL。 g-称取样品重量。 0.03646-与1.00ml氢氧化钠标准溶液（1.00mol/l）相当的以克表示的氯化氢的质量。 （二十）工业硫酸2、 范围：本标准适用于工业硫酸的进货检验、引用标准：GB319-93、技术要求: 检验项目技术要求总酸度（H2SO4计）%98.0%、试样的采取及制备：用槽车运输时，从上、中、下三处（上不离液面1/10，下不离液面1/10）取出等量，混匀备用，体积总量不少于ml。、检验方法：.外观：感观52硫酸含量的测定称取1g试样（精确至0.0002）于250ml三瓶角中，加入100ml蒸馏水，滴加23滴0.5%甲基橙指示剂，用1.0mol/LNaOH标准液滴至黄色为终点。 分析结果的表述 w=cv*0.098/g式中： w-硫酸的百分含量，%。 c-氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L。 V-氢氧化钠标准溶液的用量，mL。 g-称取样品重量。 0.098-与1.00ml氢氧化钠标准溶液（1.00mol/l）相当的以克表示的硫酸的质量。 （二十一）生石灰3、 范围：本标准适用于工业盐酸的进货检验、引用标准：企业标准、技术要求: 检验项目技术要求外观无石头、灰末 有效CaO含量% 75.0%、试样的采取及制备： 按每车总数的0.5%抽样，取具有代表性的好灰，老灰、粉末1-2kg混匀，用四分法缩减至20g，研细通过100目筛备用。、检验方法：.CaO含量的测定称取4g蔗糖于250ml三瓶角中加入100ml新煮沸蒸馏水，称取0.7g试样（精确至0.0002）立即加入蔗糖水中，加入3-5摇振5min，滴加3-4滴酚酞指示剂，用0.5mol/LHCl标准液讯速滴至容液粉红色消失30s内不恢复为终点。 分析结果的表述 W=CV*0.02804/g式中： W-CaO的百分含量，%。 C-HCl标准溶液的浓度，mol/L。 V-HCl标准溶液的用量，mL。 g-称取样品重量。 0.02804-与1.00mlHCl标准溶液（1.00mol/l）相当的以克表示的CaO的质量。 （二十二）工业原盐1. 范围：本标准适用于工业原盐进货检验。2、引用标准：GB/T546220033、技术要求检验项目技术要求氯化钠% 96.00水分% 3.00水不溶物% 0.20钙离子% 0.20镁离子% 0.10钙/镁 2：13.1、本标准中氯化钠含量、水分、钙、镁离子，钙、镁比为常规检验项目；水不溶物、硫酸根离子为抽检项目。4、试样的采取及制备从每车来货分车左右前后多点取样，每点分上中下均取，所取样品总量不小于1000g，用四分法缩合后备用。5、检验方法：5.1、水分测定方法：参照烘干失重法5.2、氯化钠含量的测定：称取粉碎好已干燥的试样0.2g（精至0.0001g）于250ml三角瓶中，微热让其溶解，滴加3-4滴铬酸钾指示剂，用0.1AgNO3标准溶液滴至砖红色为终点，做空白。计算：W=C（V1-V2）*0.05848/GW氯化钠百分含量，%CAgNO3标准溶液浓度，MV1AgNO3标准溶液用量，mlV2AgNO3标准溶液空白用量，mlG试样重量，g5.3、钙、镁离子含量的测定：称取20g干燥的试样溶解后移入250ml容量瓶中，加水至刻度备用。移取10ml于250ml三角瓶中，加入5ml 10%NaOH溶液3ml 30%三乙醇胺溶液，加入少许钙指示剂，用0.025M的EDTA标准溶液滴定至颜色由红至纯兰为