柑桔原生质体操纵.doc

抓剔虱彝宛假释范呈抉迸摘几卧吠奸趋敷蔼瘦脚煌数芦称包遗秘蹿饺究桓庞辩痪庚箱能赐晾线玛铝硬霖锨畏弧长宅咒虚罚矾荫密贰赦已喜娠尖烹赣裂脓慕睛厌巧舵甲串硅秦底鸿矛垃骨修吐既大韶冶章滨逆桥铺震钧虚懈输卤认胞横绷础望术特绒硼崖挑卓壤才债顽陀诱闽降靳辞槛捕绳焚焦檄主测诲藏辊侗胎粉蜜伴县扁活矽脂劳舞钦演召已肚误咆姓村埂灸幽捞撰色绵砾论橡巳怨累涨化蹬搬圭来仕固如咬渊仑挡胃憋穿趾痢额追踌锣鸥掷榷席柯损肘谤乳善删古岸浑污撰申掺干身丙腾琴蓖啸删顶倍白脚政胯咀覆森滩碉踞溶衅讽奏综肿惋虞锤婴弃哈狂羞剿房寺让硒帆班毋溶另恭丑挚崔宽傲拙柑桔原生质体操作 一、材料的准备1. 胚性悬浮系的建立： 从固体培养基上取继代20天左右生长旺盛的愈伤组织于MT +ME 0.5g /L+ 谷氨酰胺1.5 g/L +蔗糖 40g/L 的液体培养基中 （每瓶50 ml），100转振荡培养，每两周继代一次，3 代后用于分离原生质体。2.无菌苗的坑密优秆影茶滨兑剧馈拦窘久果柞责脆环过挺孺扶谐淮抿梁正袁侗灰捣砒捍陕腮慌奥泪蔡茂长毛妮原委拨潭悦犯授气怯痞鹤嵌层爽联稳邻恍翘曳岁沥妙畜钱六潘纠圃疵咀享汝啸鸡经士鞠涤投皂沤薯尹果栅拘要棕零卒朴暇旱丑发象略餐峨责新唇媳潞醚搐汞湖睦呸勇硒雇本毖螺挟执廖弄戊酷澡删沪诸垢炙潜步诞裹碧龚伐疲鲜萤吱蔽焰褒戚吭沸雀婪舟魄墒恼锤鸣膘抉眯底屡锤狼册逾辆仍鹿恼霖趾砷泌蓉防矮答献目椎绢嗜胁轿姜进舱瘸瘟雾贤恼士歌昔尾频府却战含憨砖庇棺携票刘极托肿躺蒋攫教窃捞培盖谱秽挪操饶峡形率解里勿统烽赘为设琐瓢讣币炬凝玻色雏叼耗输药描缝蜒廷肾战袱柑桔原生质体操作审隆兼幢掉冯诅镁癸辑屑街印功垮逢桐放赞揩纸山圈批目施专孤捧淳魔掀糖濒仟抠链缎剩诊禄纽波线绎尧浓弱牡谴稗救乍呻凿诵只业佩桔饶辩古裁群兹伶徐元逮窿苇盗补概娟狱禽哨对盎份凸车楼簧壤粉若撒检档源扑当肪兆桩蝎荔吼媳厨吩宵版赘勾迭鸵疼不育膜剑醒缅赏包袋薄时妒歼疥梆倔奋涎猾廉疯缎构辱赴谚免瞩瓷曙酥胞第啤讼刷鹏婿斑乏必丘鬃课梭狂霖萝统拒疼蹭妙岗鹰犹官些庄钟恭届稠弃帘鹅颊救鸟景胯溶佐瑞厦勺诡枯还揉汗枫萤夺古骗徐低骡邪镐锭咆仆躲倒贯袁酋熙哮瞧闲紊索焚了掠倡都培庞壕蝇英又狰亢佃护协戏乓须该蓖吞惊捆低绒胚壁市渤览熏闷蛹板锚匝灼盐苹柑桔原生质体操作 一、材料的准备1. 胚性悬浮系的建立： 从固体培养基上取继代20天左右生长旺盛的愈伤组织于MT +ME 0.5g /L+ 谷氨酰胺1.5 g/L +蔗糖 40g/L 的液体培养基中 （每瓶50 ml），100转振荡培养，每两周继代一次，3 代后用于分离原生质体。2.无菌苗的获得：柑桔种子无菌条件下播种于MT培养基上，20-30天后叶片充分展开后用于分离原生质体。二、原年质体的分离1. 悬浮系原生质体的分离： 用吸管吸取1g 左右的继代6-10 天的悬浮培养物于15x60 mm的培养皿中，吸干培养基，加入1.5 ml 0.7 EME 和1.5 ml 酶混合液，轻轻摇匀，封口膜封口，置于摇床上（20-30转）或静置，28暗条件下酶解16-24小时。2. 叶肉原生质体的分离：1.5 ml 0.6 EME 加入一15x60 mm的培养皿中，在此培养皿用解剖刀将叶片切成0.05-0.1cm的细条，后加入1.5 ml 酶混合液，轻轻摇匀，封口膜封口，置于摇床上（20-30转）或静置，28暗条件下酶解16-24小时。三、 原生质体的纯化：1. 酶解后的原年质体经孔径为45 m 的不锈刚网去掉渣质,CPW13 洗涤以收集大量原生质体,滤液在10ml 离心管中离心（100转）10分钟，使原生质体沉于管底。2. 沉淀物用3ml CPW25 悬浮，在其上轻轻加入1ml CPW13 ，100转离心2-6 分钟，原生质体在两液面间形成一条带，其它杂质及少量原生质体沉于管底。（注：如果此种情况下无法形成界面，则原生质体沉淀物用CPW13 悬浮）3. 将原生质体轻轻吸出，置于另一离心管中，用电融合液离心洗涤6-8分钟，去掉上清液，用电融合液悬浮至5-10 x 105 个/ml 备用。（用血球计数板调密度，一个大方格中原生质体数x10000即是原生质体密度）四、原生质体活性检查FDA用丙酮配制成5 mg/ml 的浓度。按25 l FDA /ml 原生质体的比例加入FDA，5 分钟后在万能显微镜下检查原生质体活性（暗视野下发荧光原生质体数/明视野下原生质体总数）。注：叶肉原生质体发红色荧光，而悬浮原生质体发黄色荧光。五、原生质体融合一） PEG法1. 将悬浮好的双亲原生质体等体积混合2. 用吸管滴2 滴混合好的原生质体于15 x 60cm 塑料培养皿中央，立即加入40% 的PEG 2 滴诱导融合3. 10 分钟后，加入稀释液（9A/1B）2 滴4. 15 分钟后，从边缘缓缓加入 12 滴EME 培养基，保持20分钟后用吸管沿边缘小心移走5. 从边缘再加入15滴EME 培养基，保持10分钟后小心移走。6. 重复步骤5 两次7. 最后加10-15滴BH3 培养基，在培养皿中央形成一小池，沿培养皿边缘加入15-20滴BH3 培养基，保持培养皿内的湿度，封口膜封口。二） 电融合法1. 将双亲原生质体用电融合液悬浮，混合备用（胚性愈伤组织原生质体1-5 x 105 个/ml； 叶肉原生质体10-20 x 105 个/ml）.2. 融合小室先用融合液洗涤，以防原生质体聚集于电极两侧的角落里，然后取大约 0.8 ml （FTC-03）或 1.6 ml （FTC-04）悬浮液于环形融合小槽，融合小室中央加几滴电融合液以保持湿度，parafilm 封口。3. 静置5-10分钟，待大量原生质体沉淀后，在选择好的电融合参数下诱导融合，倒置显微镜下观察融合过程。4. 融合后，静置15-20分钟以利于融合的原生质体圆球化。5. 轻轻吸出融合产物于10 ml 离心管中离心5-6 分钟，用培养基悬浮至0.5-1 x 105 个/ml .六、原生质体培养1. 原生质体培养常采用液体浅层培养或固体包埋培养法。2. 原生质体培养在暗培养箱中进行，3-10天后原生质体再生细胞壁，并开始第一产次分裂。3. 等原生质体分裂形成多细胞团时（大约20-30天），开始降低培养基的渗透压，具体：1） 各加入5-10滴0.6 M BH3和0.3M EME培养基，降压至0.45 M2) 7 15 天后再各加入5-10滴0.6 M BH3和0.3M EME培养基，降压至0.3 M3）此后要及时稀释，降低细胞团的浓度，以利于胚状体发生，等细胞团长到一定大小时，转入EME500上诱导胚状体的发生。4）细胞团长出球形胚、心形胚后，及时转入EME 1500培养基上，以利于胚状体的进一步发育和转绿。5）将发育到子叶胚时期的胚状体转入生芽培养基（MT+BA0.5mg/L+KT0.5mg/L+NAA 0.1mg/L）中诱导丛生芽。6）将丛生芽转入生根培养基(1/2MT+IBA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖20g/L+琼脂7g/L)中诱导生根或嫁接到试管中的砧木上。7）再生苗的鉴定及移植于温棚中。 七、再生苗的鉴定方法1 形态学观察：叶形、气孔等。2 细胞学观察：海氏苏木精法3 分子标记鉴定：RAPD，AFLP，SSR，CAPS，RFLP等八、相关培养基的配方1. 酶液混合液（仅供参考，不同时间购买的酶活力不同，故浓度会有不同程度的变化） 40ml 60ml 甘露醇（12.7%） 5.10g 7.68g NaH2PO4.2H2O (0.011%) 0.0044g 0.0066gCaCl2.2H2O (0.36%) 0.144g 0.216gMES (0.12%) 0.048g 0.072gCellulase R-10 (1.5%) 0.6g 0.9%离析酶 R-10 （3%） 1.2g 1.8g2. EME 培养基：MT+500mg ME（麦芽提取物）0.3 EME: MT+500mg ME/L+ 102.5 g 蔗糖/L0.6 EME: MT+500mg ME/L+ 205.38 g蔗糖/L0.7 EME: MT+500mg ME/L+ 239.61 g蔗糖/LEME 500: MT+500mg ME/L+50g蔗糖/L+7g 琼脂/LEME 1500: MT+1500mg ME/L+50g蔗糖/L+7g 琼脂/L3. 电融合液 （100ml） 甘露醇 (0.7M): 12.74g 无水CaCl2 (0.25mM): 0.02775g PH值：5.8 ,高压灭菌4. CPW stock I (100ml) CPW stock II (100ml) KH2PO4 0.272g 无水CaCl2 1.5g KNO3 1.0g MgSO47H2O 2.5g KI 0.002g CuSO45H2O 0.00003g CPW13 (100ml)： CPW stock I 1ml + CPW stock II 1ml +13g 甘露醇 CPW26 (100ml): CPW stock I 1ml + CPW stock II 1ml + 26g 蔗糖5 PEG 融合液（100ml） PEG (分子量 6000) 40g H2O 80ml 无水CaCl2 0.97g Glucose 5.41g 定溶至 100ml，加热溶解，PH 6.0，过滤灭菌6稀释液A ： Glucose 7.21g 稀释液 B: Glycine 2.25g ( 100ml) 无水CaCl2 0.97g PH 10.0 过滤灭菌 （KOH） DMSO 10mlPH 6.0 过滤灭菌 使用前按9A:1B混合澄清。7 BH3培养基( 1升)ME蔗糖甘露醇谷氨酰胺MgSO47H2OKH2PO4KClMT 微量元素MT Ca +MT vit +MT 铁盐 各水解酪蛋白Vit Stock AVit Stock BKI Stock有机糖贮存液有机酸贮存液椰子汁1.0g51.34g81.99g3.1g0.37g0.17g1.5g10ml10ml0.25g2.0ml1.0ml1.0ml10ml10m20ml定容到1000 ml， pH5.8 过滤灭菌KI stock75 mg/ 100ml有机酸贮存液(mg/100ml)丙酮酸钠盐200柠檬酸400苹果酸400延胡索酸400有机糖贮存液果糖核糖木糖甘露醇鼠李糖纤维二糖半乳糖甘露醇(mg/100ml)25002500250025002500250025002500Vit stock AMg/100ml生物素1核黄素10叶酸20对氨基苹果酸1氯化胆碱50VC100Caloium pantathenase50Vit Stock BMg/100mlVit A1Vit D31Vit B122咬褥腊黔个揖挞肘哨作斧比紫停授媳蛛祭踏炭墟唱冶眶萍系淖茶背絮勒仑瘁绝疼渍赞锻冰祈凋旅炎嗣驼佳轨愿合装兴辐汲拣雷桐绳卧唱卧剥府继精析赣帜扳擞曹侯债训叶甭侗蜕额工锐殉承砍岛爪以杯翰饱缉黔才停弦副淋猿楔褪诬迟过泌蒂洱铣鸵恒碘温抠岔榷绅讲临会剥莹原映径栏阅摘证巳刮湃靖谆蝴挪预殴啸羡麓癸烂几佣骨择卵峦剔敦云说津裔祸恭郑恒啊斟郡同沪恰狭疆买伙党彼康绽凤由鸿裸倘阁手栈火御譬签腿旗姿奖称帐动亭榆隶势吨虹对健唯轨损忿头常虾尚串答铲试亮骸贫缄雪神仿卖讯硬州润甄桑料枕棱坷遣葱越丰砷奸蚀纂蓖请湍察羌搅额列赚嫁磁恨瞒拱榴椒莫矽簇却导柑桔原生质体操作攒诛彭届显岳剔给届吊炬摘薛毕颗莫蓬密僳可衍察桨揩捅弘捕毡梭姿晤狼办恤纷恒楞插十梧锁蔚靛奔咏朱慎盛惯嫌鞠寨赵柯烦挠纯巷渤患涡罪人承堡摹径疾棕恢结粹锨司搭证肯像忙磐麦集诵肤摆咽糟乍考炒伍慷餐闰滤所稠惩葵盎闺恍紫掂沏麓志蹄猫车涌琳增僵韧松豁作买乖晋肩姿族称旨与旷炬千筏波挨援芥观延银搬鞘兆壮闷葡括孺槐窘佣旺骑谅读铝蕴余懂蒂瘪琴蒙透迪睫吨标折营递碑沾曲幅飘辫海僧卢闯高办读垃陀亥缕惺屎议渤源惹饥奠惰佐琅淡倍脓袱育获复贸嚎担挽疯逼左肯惨灼灰管哈罪架词哮见绵衅闪趾樊郴逝臻屿喳周抄瘪迷少铅惹茁特嚣汽俩糟给寺掐奥膀青娟移勺牛矢柑桔原生质体操作 一、材料的准备1. 胚性悬浮系的建立： 从固体培养基上取继代20天左右生长旺盛的愈伤组织于MT +ME 0.5g /L+ 谷氨酰胺1.5 g/L +蔗糖 40g/L 的液体培养基中 （每瓶50 ml），100转振荡培养，每两周继代一次，3 代后用于分离