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文档简介
专题突破训练4化学平衡图像的分类突破(建议用时:35分钟)一、选择题(14题只有一个正确答案,56题有一个或两个正确答案)1(2019合肥模拟)在恒温密闭容器中发生反应:CaCO3(s)CaO(s)CO2(g)H0,反应达到平衡后,t1时缩小容器体积,x随时间(t)变化的关系如图所示。x不可能是()Av逆(逆反应速率)B(容器内气体密度)Cm(容器内CaO质量)DQc(浓度商)Ct1时缩小容器体积,压强增大,v逆瞬时增大,增大压强,平衡逆向移动,故v逆逐渐减小,A项不符合题意;容器内只有CO2一种气体,缩小容器体积,气体密度瞬时增大,随着平衡逆向移动,CO2的质量逐渐减小,容器内气体密度也逐渐减小,B项不符合题意;缩小容器体积,容器内CaO的质量瞬时不变,随着平衡逆向移动,CaO的质量逐渐减小,C项符合题意;浓度商Qcc(CO2),缩小容器体积,CO2的浓度瞬时增大,随着平衡逆向移动,CO2的浓度逐渐减小,则浓度商Qc也先瞬时增大,后逐渐减小,D项不符合题意。2(2019湖北名校联考)工业上利用Ga与NH3在高温条件下合成固态半导体材料氮化镓(GaN)的同时有氢气生成。反应中,每生成3 mol H2放出30.8 kJ的热量。在恒温恒容密闭体系内进行上述反应,下列有关表达正确的是()A图像中如果纵轴为正反应速率,则t时刻改变的条件可以为升温或加压B图像中纵轴可以为镓的转化率C图像中纵轴可以为化学反应速率D图像中纵轴可以为体系内混合气体的平均相对分子质量A升温或加压均能加快化学反应速率,即升温或加压正反应速率均加快,A项正确;增大压强,平衡逆向移动,Ga的转化率降低,B项错误;镓是固体,增大镓的质量,对化学反应速率无影响,C项错误;温度相同时,加压,平衡逆向移动,混合气体的平均相对分子质量增大,压强相同时,升温,平衡逆向移动,混合气体的平均相对分子质量增大,D项错误。3丁烯(C4H8)是制备线性低密度聚乙烯(LLDPE)的原料之一,可由丁烷(C4H10)催化脱氢制备,C4H10(g)C4H8(g)H2(g)H123 kJmol1。该工艺过程中生成的副产物有炭(C)、C2H6、C2H4、C4H6等。进料比和温度对丁烯产率的影响如图1、图2所示。已知原料气中氢气的作用是活化固体催化剂。 图1图2下列分析正确的是()A原料气中氢气的作用是活化固体催化剂,改变氢气的量不会影响丁烯的产率B丁烷催化脱氢是吸热反应,丁烯的产率随温度升高而不断增大C随温度升高丁烯裂解生成的副产物增多,会影响丁烯的产率D一定温度下,控制进料比越小,越有利于提高丁烯的产率C由题图1可知,改变氢气的量会影响丁烯的产率,A项错误;根据题图2可知,当温度在590 左右时,再升高温度,副反应增多,导致丁烯产率降低,B项错误;随温度升高,丁烯裂解为乙烯等副产物,会导致丁烯的产率降低,C项正确;根据题图1可知,随着进料比的增大,丁烯的产率先增大后减小,故一定温度下,不是进料比越小,越有利于提高丁烯的产率,D项错误。4煤气化的一种方法是在气化炉中给煤炭加氢,发生的主要反应为C(s)2H2(g)CH4(g)。在V L的密闭容器中投入a mol碳(足量),同时通入2a mol H2,控制条件使其发生上述反应,实验测得碳的平衡转化率随压强及温度的变化关系如图所示。下列说法正确的是 ()A上述正反应为吸热反应B在4 MPa、1 200 K时,图中X点v(H2)正0Ca、c点反应速率:vavcD30 时,b点对应状态的v正v逆DA项,c点lg K3.638,则平衡常数K1.0103.638 molL1,正确。B项,lg K越大,则平衡常数K越小,由题图可知,随温度的升高,平衡常数增大,则平衡向正反应方向移动,正反应为吸热反应,故该反应的H0,正确。C项,a点温度高于c点,vavc,正确。D项,b点的值大于平衡常数的值,反应向逆反应方向进行,则b点对应的v正”或“”)0。已知37 时,上述反应的正反应速率v(正)k1Mbp(O2),逆反应速率v(逆)k2MbO2,若k1120 s1kPa1,则k2_。37 时,图2中C点时,v(正)/v(逆)_。解析(1)由盖斯定律可知,反应反应反应,所以H3H1H2,K3K1K2。(2)其他条件一定,pH7.6时与pH7.4相比,氢离子浓度减小,该反应的平衡逆向移动,增大了血红蛋白与氧气的结合度,因此A曲线符合。(3)当p(O2)2.00 kPa时,此时Mb与氧气的结合度为80.0%,即MbO24Mb,故K2.00 kPa1。根据平衡常数表达式K,代入数据得2.00,解得97.6%。体温升高时,Mb与氧气的结合度降低,即升高温度平衡逆向移动,所以正反应为放热反应,H0。37 反应达到平衡时,v(正)v(逆),即k1Mbp(O2)k2MbO2,k1k2K,代入相关数据,解得k260 s1。C点时2.001.00。答案(1)H1H2K1K2(2)A(3)2.0097.6%”“1。(2)反应的正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,则正反应平衡常数减小,故B曲线表示正反应平衡常数的曲线。(3)T1 K时正反应平衡常数与逆反应平衡常数相等,且1,则平衡时反应中各物质浓度均相同,Cl2的转化率为50%。答案(1)(2)B反应的正反应为放热反应,温度升高,正反应平衡常数减小(3)50%10(2019试题调研)合成氨工艺是人工固氮最重要的途径。2018年是合成氨工业先驱哈伯(F.Haber)获得诺贝尔奖100周年。合成氨反应中有关化学键的键能数据如下表: 化学键HHNNNHE/(kJmol1)436946391回答下列问题:(1)已知合成氨反应N2(g)3H2(g)2NH3(g)H1的活化能Ea508 kJmol1,则氨分解反应2NH3(g)N2(g)3H2(g)H2的活化能Ea_。(2)其他条件相同时,分别选用A、B、C三种催化剂进行合成氨实验,所得结果如图1所示:图1则生产中适宜选择的催化剂是_(填“A”“B”或“C”),理由是_。(3)向恒容密闭的反应容器中充入1 mol N2、3 mol H2,在不同温度、不同压强下合成氨反应分别达平衡时,混合气体中NH3的物质的量分数如图2所示:图2曲线A、B、C对应的温度由低到高的顺序是_(用代表曲线的字母表示)。图中X、Y、Z三点的平衡常数大小关系:K(X)_(填“”“”或“”,下同)K(Y)_K(Z)。Y点对应的H2的转化率是_;若仅将起始投料加倍,其他条件不变,反应达到新平衡时,则H2的转化率将会_(填“升高”“降低”或“不变”)。解析(1)N2(g)3H2(g)2NH3(g)H1反应物总键能生成物总键能(9464363)kJmol1(6391)kJmol192 kJmol1;正反应的活化能Ea508 kJmol1,则逆反应的活化能Ea(50892)kJmol1600 kJmol1,即2NH3(g)N2(g)3H2(g)H2的活化能Ea600 kJmol1。(2)由图1可知,A和B的催化效率分别在T1、T2温度下最高,T1T2,A在较低温度下具备较高的催化活性,一方面可节约能源,另一方面,合成氨是放热反应,低温对氨的合成有利,所以,生产中适宜选择的催化剂是A。(3)因为合成氨的反应是放热反应,相同压强下,投料相同时,升高温度平衡逆向移动,氨气的含量减小,所以曲线A、B、C对应的温度由低到高的顺序是ABK(Z)。设反应达到Y点对应平衡状态时,N2转化了x mol,根据反应: N2(g)3H2(g)2NH3(g)起始(mol)130转化(mol)x3x 2x平衡(mol)1x 33x2xY点时氨气的物质的量分数为60%,所以2x/(1x33x2x)100%60%,解得x0.75,Y点对应的H2的转化率为100%75%。若仅将起始投料加倍,压强增大平衡正向移动,则反应达到新平衡时,H2的转化率将升高。答案(1)600 kJmol1(2)A催化剂A在较低温度下具备较高的催化活性,一方面可节约能源,另一方面低温有利于氨的合成(3)AB75%升高11(2019专家原创)对于2NO2(g)N2O4(g)反应体系,标准平衡常数K,其中p为标准压强(1105 Pa),p(N2O4)和p(NO2)为各组分平衡分压(平衡分压总压物质的量分数)。(1)若起始NO2的物质的量为1 mol,反应在恒定温度和标准压强下进行,N2O4的平衡产率为0.75,则K_。(2)利用现代手持技术传感器可以探究压强对2NO2(g)N2O4(g)化学平衡移动的影响。在恒定温度和标准压强条件下,往针筒中充入一定体积的NO2气体后密封并保持活塞位置不变,分别在t1、t2时刻迅速移动活塞后并保持活塞位置不变,测定针筒内气体压强变化如图所示。B点时NO2的转化率为_。E、H两点对应气体的平均相对分子质量r(E)_r(H)(填“”或“”)。解析(1)起始NO2的物质的量为1 mol,则N2O4的理论产量为0.5 mol,根据N2O4的平衡产率为0.75,可知平衡时N2O4为0.375 mol,NO2为0.25 mol,则平衡时N2O4的分压为p0.6p,NO2的分压为p0.4p,故K3.75。(2)设起始时NO2为1 mol,从A点
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