日本地下水污染环境标准.doc

日本地下水污染环境标准平成年月日環境庁告示第号环境局10号通知，1997年3月13日 改正 平10環告23平11環告16平20環告41平21環告79 環境基本法（平成年法律第号）第条規定基水質汚濁係環境上条件、地下水水質汚濁係環境基準次告示。基本环境法（1993年第91号法律）与水污染的环境条件根据第16条，以下通知有关水的地下水污染的环保标准。 環境基本法第条第項地下水水質汚濁係環境上条件人健康保護上維持望基準（以下環境基準。）及達成期間等、次。标准应保持以保护有关的第1条的基本环境法16条（“环境标准”的问题。）期间，等达到和地下水的污染水环境条件下的人民的健康作为如下。 第 環境基準第一个环保标准 環境基準、地下水、別表項目欄掲項目、同表基準値欄掲。环境标准，所有地下水每一个项目中的附件项下表中列出的列中列出的参考价值。 第 地下水水質測定方法等测量方法为第二的地下水水质 環境基準達成状況調査、地下水水質測定行場合、次事項留意。为了研究环境标准的实现，在地下水质量测量的情况下，并注意下列事项。 ()測定方法、別表測定方法欄掲。 （1）测量，测量方法，列于下表的列。 ()測定実施、別表項目欄掲項目、地下水流動状況等勘案、当該項目係地下水水質汚濁状況的確把握認場所行。 （2）该措施的实施，每个项目列入附录列项，并考虑到地下水的流动环境，适当地，在地方进行了被认为进入水地下水污染等有关项目情况的了解假设。 第 環境基準達成期間环境标准第三期成果 環境基準、設定後直達成、維持努（、汚染専自然的原因明認場合除。）。环境标准是实现后立即设置，努力保持（除了很明显，这是公认的污染自然原因只）。 第 環境基準見直第四次审查的环保标准 環境基準、次、適宜改定。环境标准，而不是未来，并相应修改。 ()科学的判断向上伴基準値変更及環境上条件項目追加等 （1）和添加项目，如环境条件的变化，并确定参考值由于科学改善 ()水質汚濁状況、水質汚濁源事情等変化伴環境上条件項目追加等 （2）水体污染，并加入如环境条件的项目变化，由于诸如水污染源情况 別表及付表 附表和附录 附录 項目项目 基準値参考值 測定方法测量方法 镉 0.01mgl 以下小于为0.01mg / L 日本工業規格0102（以下規格。）55定方法日本工业标准K0102（以下简称“标准”了。）设置了55 全总氰化物 検出。不得检出。 規格38.1.2及38.2定方法又規格38.1.2及38.3定方法设置的方式进行38.1.2和38.3或标准规定的标准38.1.2和38.2 鉛铅 0.01mgl 以下小于为0.01mg / L 規格54定方法 54载标准 六価六价铬 0.05mgl 以下减大于0.05mg / L 規格65.2定方法 65.2标准载 砒素砷 0.01mgl 以下小于为0.01mg / L 規格61.2、61.3又61.4定方法 61.2,61.3或61.4所载标准 総水銀总汞 0.0005mgl以下以下0.0005mg / L 昭和46年12月環境庁告示第59号(水質汚濁係基準)(以下公共用水域告示。)付表掲方法环境厅1971年12月59号通知（关于水的污染标准）（下称“公共供水通知”了。）附录1所列 水銀烷基汞 検出。不得检出。 公共用水域告示付表掲方法注意水体附件2所列 PCB 検出。不得检出。 公共用水域告示付表掲方法注意水体在附件3中所列 二氯甲烷 0.02mgl 以下小于0.02mg / L 規格01255.1、5.2又5.3.2定方法 5.1，5.2或5.3.2，一如标准K0125出 四塩化炭素四氯化碳 0.002mgl以下小于0.002mg / L 規格01255.1、5.2、5.3.1、5.4.1又5.5定方法 5.1,5.2,5.3.1,5.4.1或5.5载标准K0125 塩化氯乙烯单体 0.002mgl以下小于0.002mg / L 付表掲方法在附录中列出的方法 1,2- 1,2 - 二氯乙烷 0.004mgl以下小于0.004mg / L 規格01255.1、5.2、5.3.1又5.3.2定方法 K0125载于标准5.3.2或5.1,5.2,5.3.1 1,1- 1,1 - 二氯乙烯 0.1mgl 以下小于0.1mg / L 規格01255.1、5.2又5.3.2定方法 5.1，5.2或5.3.2，一如标准K0125出 1,2- 1,2 - 二氯乙烯 0.04mgl 以下小于0.04mg / L 体規格K01255.1、5.2又5.3.2定方法、体、規格K01255.1、5.2又5.3.1定方法有载于顺5.1，5.2或5.3.2标准K0125，在反异构体，在5.1规定的方法，5.2或5.3.1标准K0125 1,1,1- 1,1,1 - 三氯乙烷 1mgl 以下小于1毫克/升 規格01255.1、5.2、5.3.1、5.4.1又5.5定方法 5.1,5.2,5.3.1,5.4.1或5.5载标准K0125 1,1,2- 1,1,2 - 三氯乙烷 0.006mgl以下小于0.006mg / L 規格01255.1、5.2、5.3.1、5.4.1又5.5定方法 5.1,5.2,5.3.1,5.4.1或5.5载标准K0125 三氯乙烯 0.03mgl 以下小于0.03mg / L 規格01255.1、5.2、5.3.1、5.4.1又5.5定方法 5.1,5.2,5.3.1,5.4.1或5.5载标准K0125 四氯乙烯 0.01mgl 以下小于为0.01mg / L 規格01255.1、5.2、5.3.1、5.4.1又5.5定方法 5.1,5.2,5.3.1,5.4.1或5.5载标准K0125 1,3- 1,3 - 二氯丙烯 0.002mgl以下小于0.002mg / L 規格01255.1、5.2又5.3.1定方法 5.1，5.2或5.3.1载标准K0125 秋兰姆 0.006mgl以下小于0.006mg / L 公共用水域告示付表掲方法注意水体列于表4 西玛津 0.003mgl以下小于0.003mg / L 公共用水域告示付表第又第掲方法第一种或第二种方法中规定的公共供水通知附件5 杀草丹 0.02mgl 以下小于0.02mg / L 公共用水域告示付表第又第掲方法第一种或第二种方法中规定的公共供水通知附件5 苯 0.01mgl 以下小于为0.01mg / L 規格01255.1、5.2又5.3.2定方法 5.1，5.2或5.3.2，一如标准K0125出 硒 0.01mgl 以下小于为0.01mg / L 規格67.2、67.3又67.4定方法 67.4 67.2,67.3方式或规定的标准 硝酸性窒素及亜硝酸性窒素硝酸盐氮和亚硝酸盐氮 10mgl 以下小于10毫克/升 硝酸性窒素規格43.2.1、43.2.3又43.2.5定方法、亜硝酸性窒素規格43.1定方法有所载的硝酸盐氮标准43.2.1,43.2.3或43.2.5中的亚硝酸盐氮规定的方式，是43.1标准 素氟 0.8mgl 以下小于0.8mg / L时 規格34.1定方法又規格34.1(c)（注(6)第三文除。）定方法（懸濁物質及法妨害物質共存場合、省略。）及公共用水域告示付表掲方法标准或标准载34.1 34.1（三）（注：除了在竹篙（6）。）设置了（如果不是在物质并存，干扰离子色谱法和悬浮物，这是可以省略。）通知方法在附录6中列出和公共用水 素硼 1mgl 以下小于1毫克/升 規格47.1 47.3又47.4定方法 47.3，47.1和47.4载标准 1,4- 1,4 - 二恶烷 0.05mgl 以下减大于0.05mg / L 公共用水域告示付表掲方法注意水体在附录7上市 備考备注 基準値年間平均値。基线和1年的平均水平。 、全係基準値 、最高値然而，根据总氰化物的参考值应是最高的。 検出、測定方法欄掲方法測定場合、結果当該方法定量限界下回。 2“未检出”是在列列为该测量方法测量方法是指以低于定量限的结果的方法。 硝酸性窒素及亜硝酸性窒素濃度、規格43.2.1、43.2.3又43.2.5測定硝酸濃度換算係数0.2259乗規格43.1測定亜硝酸濃度換算係数0.3045乗和。而硝酸盐氮和亚硝酸盐氮（3），亚硝酸盐浓度由43.1和标准的硝酸盐浓度转换系数乘以0.2259测量测定标准43.2.1,43.2.3和43.2.5但乘以0.3045因子和离子浓度的转换。 1，2濃度、規格K01255.1、5.2又5.3.2測定体濃度規格K01255.1、5.2又5.3.1測定体濃度和。 4 1,2 - 二氯乙烯浓度是5.1，5.2或5.3.1的浓度之和，作为衡量为5.1，5.2或5.3.2系统浓度由跨K0125和标准由计量标准K0125是。 付表附录 塩化測定方法测量氯乙烯单体 試薬 1试剂 (1) 水 （1）水 規格K0557規定A又A（A水方望）（注） A3或A4在这些标准K0557（水是首选A4）（1注）定义 (2) （2）甲醇 規格K8891定（注）什么是规定标准K8891（2） (3) 塩化標準 （3）氯乙烯标准气体 純度99以上塩化含那些含有99的氯乙烯单体或更多 (4) 塩化標準原液（100gml） （4）氯乙烯标准储备溶液（100g/ml） 5,000g塩化含塩化標準採、中（65ml中50ml入、四化樹脂、栓及栓、等混合冷媒用冷却）溶解（注）（注）两者的气密注射器含有氯乙烯聚氯乙烯5000微克，甲醇瓶（50毫升的甲醇，以65毫升到小瓶和预四氟乙烯树脂薄膜，然后用硅橡胶塞和铝密封上限标准气体被冷却的使用如甲醇的混合制冷剂干冰）溶解于（注3）（4） (5) 塩化標準液（1gml） （5），氯乙烯标准溶液（1g/ml） 5090ml程度入100ml全量、塩化標準原液1ml採、100ml该容量瓶中含有大约5090毫升甲醇100毫升，1毫升采取氯乙烯标准储备溶液，甲醇百毫升是 (6) 内標準原液（100gml） （6）在标准储备溶液（100g/ml） 5,000g塩化含塩化標準採、中（65ml中50ml入、四化樹脂、栓及栓、等混合冷媒用冷却）溶解（注）（注）（注） 5000微克，氯乙烯，氯乙烯- D3回吐，包括标准气体的气密注射器D3，甲醇瓶（50毫升的甲醇65毫升到小瓶和预四氟乙烯树脂膜，硅橡胶密封塞，铝和一个什么冷却使用诸如甲醇的混合制冷剂干冰线）溶解于（注3）（4）（5） (7) 内標準液（1gml） （7）标准溶液（1g/ml） 5090ml程度入100ml全量、内標準原液ml採、100ml该容量瓶约5090毫升甲醇100毫升，1毫升标准储备液上当，并含有甲醇100毫升是 （注） 同等品質精製必要場合、水三角採、強加熱煮沸、液量約続、直環境汚染場所放置冷却（加熱弱十分揮発性有機化合物除去。）。 （1）应产生同等质量时，在一个锥形瓶中取13L水，煮沸，然后加热强烈，而直到大约1 / 3的液量继续从身边的环境待冷，并在没有污染（无法去除挥发性有机化合物充分加热弱）。 、市販揮発性有機化合物試験用水等用。此外，水之类可用于挥发性有机化合物的商业测试。 場合、使用前空試験行、使用適否確認。在这种情况下，一个空白试验使用前进行，以确定是否适合使用。 （注) 水質試験用、測定用等用。 （2）水质测试，测量，可作为三卤甲烷。 場合、使用前空試験行、使用適否確認。在这种情况下，一个空白试验使用前进行，以确定是否适合使用。 （注） 濃度保証市販分析用標準液等用。 （3）或类似可用于市售标准溶液浓度分析使用的保证。 （注） 使用時調整。 （4）调整使用。 、調製標準品直冷却、等混合冷媒用冷却条件下移、溶封冷暗所保存月保存。但是，标准的准备立即冷却，转移到下冷却用制冷剂安瓿，如甲醇和干冰混合，一至三个月，如果在阴凉黑暗的地方储存，可存储溶封。 以上期間経過純度確認使用。从用于进一步确认纯度的时间内结束。 （注） 塩化常温状物質、分析操作揮散、測定上妨害受、安定同位体標識化合物（塩化）内標準物質用。 （5）氯乙烯是一种在常温下气态物质，容易被蒸发的分析操作也很容易从测量，稳定同位素标记化合物（氯乙烯- D3）的干扰，在使用的标准物质是。 塩化以外適当物質内標準物質用。氯乙烯可作为标准，在任何合适的材料除了D3。 器具及装置两个仪器和设备 (1) 試料容器 （1）样品容器 40250ml製容器付（規格K0557規定A又A水洗浄後、105約時間加熱、中放冷。放冷後、堅締、汚染場所保管。四化樹脂又同等品質内貼（注）用。）那些与螺旋顶盖玻璃容器为40250毫升（后用清水冲洗或A2 A3 K0557规定提前3小时左右加热标准105 2，在干燥器中冷却，冷却后拧紧瓶盖紧密，在一个地方存储没有污染。螺丝顶盖是不是在一个塑料薄膜或同等质量的四氟乙烯（6）坚持用。） (2) 装置（注）（注） （2）吹扫捕集设备（注7）（注8） (a) 容器 （一）清洗容器 0.525ml試料注入容器又試料導入部（規格K0557規定A又A水洗浄後、105約時間加熱、中放冷。）经介绍到的样品或玻璃容器可以注入0.525毫升一个样品（后用清水冲洗或A3 A2规定提前K0557标准和加热约3小时，在105 2，在干燥器中播出感冒。） (b) 容器恒温装置 （二）清洗设备，容器温度 容器2040一定温度保持有什么可以保持2040恒温净化血管 (c) 用管 （三）为陷阱管 内径0.5mm、長50300mm石英管、鋼製管又内面不活性処理鋼製 0.55mm直径，石英玻璃管50300mm长，不锈钢管内作出或停用的不锈钢 (d) 管充剤 （四）陷阱管填料 ,-（粒径177250m又250500m）含、（粒径250500m）、活性炭（粒径250500m）又同等性能持（注）含 2,6 - 二苯基- 1，4 - 二酚聚合物（250500微米250微米或177直径）包含，和硅胶（250500微米直径），木炭（250500微米直径）或那些应具有相同的表现（9）应包括 (e) 管 （E）陷阱管 管充剤用管充（注10）（使用先立毎分2040ml流、管再生温度3060分間加熱（注11）。）填料管填料管为诱捕陷阱（注10）分别为（2040毫升每分钟，而流动的氦和使用前加热到30至60分钟出场的陷阱管（注11）。） (f) 管加熱装置 （F）陷阱管加热装置 時管2040保、管捕集揮発性有機化合物加熱脱着分間以内約180280加熱、約分間以上脱着温度保保持在2040的陷阱管清洗时可以加热到180280，约1个陷阱，在进一步收集管挥发性有机化合物热脱附分钟以上，并保持约4分钟，脱附温度MAY (g) （G）清除 （純度99.9999vol以上）又窒素（規格K1107規定高純度窒素級）（注12）、流量毎分2060ml範囲一定調節氦气（99.9999vol纯度或更高）或氮气（高纯度氮气在K1107规定的基本标准）（注12），有调整到在20范围内保持恒定60毫升每分钟流量 (h) 冷却凝縮装置（注13） （H）冷却冷凝器（注13） 内径0.320.53mm石英管又、凝縮時30以下冷却、脱着時分間以内槽温度又200程度加熱在石英玻璃管或毛细管直径0.320.53毫米，可低于-30时凝结冷却，并可以超脱当加热到约200的坦克列或在1分钟内的温度 (3) 質量分析計（注14） （3）气相色谱质谱仪（注14） (a) （A）气相色谱仪 （） （注15） （一）毛细管柱（注15） 内径0.20.32mm、長25m120m石英製、硬質製又内面不活性処理鋼製、内面又0.1m厚被覆又同等分離性能有直径0.20.32毫米，石英玻璃25米长120米由不锈钢制成的硬质玻璃或惰性内表面做了处理，制成，0.13m的二甲基聚硅氧烷或苯基甲基聚硅氧烷在里面有厚厚的等效分离性能或涂 （） （二）载气 （純度99.9999vol以上）（注12）、線速度毎秒2040cm氦气（纯度超过99.9999vol）（注12），具有每秒2040厘米和线速度 （） 槽昇温 （C）列升温程序池 352300.5以内温度調節精度、昇温可能（例、40約1分間保、毎分10230昇温行）有温度控制精度在0.5在35230，可加热的东西（例如，保持约1分钟40，温度升高，可以进行2出10至230分钟东西） （） 部 （D）接口 温度150280保有什么可以保持温度150280 (b) 質量分析計 （二）质谱仪 （） 検出器 （一）检测器 電子衝撃化（EI法）可能、選択検出法又同等分析性能有方法測定可能电子轰击电离法（EI）是可能的，什么可以被色谱分析法测定与选择离子检测方法或同等性能 （） 源 （B）离子源 温度150250保有什么可以保持温度150250 （注） 四化樹脂厚50m程度使用。 （6）四氟化乙烯树脂膜是不是使用50微米厚。 （注） 装置取扱説明書等従洗浄、試験操作支障確認。 （注7）分别洗净根据设备的操作手册提前，以确保操作不干扰测试。 （注） 装置最適条件、吸着剤種類使用量等異、十分回収得条件求。 （注8）的最佳条件，吹扫捕集系统，所以在吸附剂的种类和数量不同，等等，你想恢复以前获得足够的条件。 条件管破過容量超注意。清除条件的要注意不要超过该管的陷阱的突破能力。 （注） ,-、TenaxGCTenaxTA等名称市販。 （9）2,6 - 二苯基- 1，4 - 二酚聚合物在这样的名称和TenaxTA TenaxGC销售。 （注10） 通常,-単独用、若活性炭又及活性炭併用。 （注10）通常是2,6 - 二苯基- 1，4 - 有时是单独使用二酚聚合物可能与硅胶或活性炭或硅胶和活性炭结合使用。 場合、対象揮発性有機化合物定量的吸着、脱着確認。在这种情况下，挥发性有机化合物和定量指标提前吸附，解吸您确认。 用場合水分除去操作必行。如果硅胶是一定要做好除水操作。 （注11） 管、試料測定毎、再生温度（約180280）流量毎分2040ml、10分間程度通気。 * 11管的陷阱，除了每次测量样品，再生温度（约180280）20的氦，约10分钟分钟流量40毫升发泄。 （注12） 対象物質検出場合、活性炭、等充精製管精製必要。 （注12）如果目标的实质是从载气和吹扫气，分子筛，活性炭检测，有需要由用硅胶填充等净化管净化。 （注13） 装置。 （注13），也称为低温聚焦装置。 検出鋭管後段位置、管加熱脱着揮発性有機化合物吸着帯狭装置、装置用検出幅狭機能備。在陷阱检测尖峰管道下游地带，传质区是一种挥发性有机化合物的陷阱管，窄峰在此设备发现功能的热解吸窄单元不使用一些。 （注14） 用質量分析計最適条件設定。 （注14）设置为气相色谱 - 质谱和列的最佳条件。 例、内標準物質又揮発性有機化合物用、準操作、0.5ng検出感度調節。例如，使用标准的物质或挥发性有机化合物内，根据四则运算，可以检测并调整到0.5ng灵敏度。 （注15） 用、他内径0.53mm以上（例、内径0.530.75mm、長30120m）使用。 （注15）为柱，内径0.53毫米或多个（例如，0.530.75毫米内径，长度在30120米），也可使用。 試料採取及保存这三个样品采集和保存 試料容器採取試料数回共洗、試料泡立静採取容器移入、気泡残満密栓。然后用在样品容器抽取几次是到一个容器转移到收集轻轻泡立Tenai样品密封，以免留下气泡满足。 試料運搬場合、汚染運搬用容器用遮光及冷蔵。当运送样品，为无公害交通黑暗和冷藏集装箱。 試験試料採取後直行。试验后立即进行采样。 直行場合、以下暗所凍結保存、早試験（注16）。另外，如果不立即，不冻结保存在4以下在黑暗中，被测试尽快（注16）。 （注16） 試料採取及保存、揮発性有機化合物、揮散、揮発等濃度変化注意必要。 （注16）在样品采集和存储，挥发性有机化合物，挥发，并在浓度变化的蒸发小心。 揮発性有機化合物安定性物質異、試料中揮発性有機化合物濃度低場合、試料暗所保存場合、物質揮発性有機化合物濃度急激低下。挥发性有机化合物的稳定性是不同的视物，在样品的挥发性有机化合物含量低，即使在黑暗中的样品储存，材料迅速降低了挥发性有机化合物的浓度但一些。 試験操作 4测试操作 (1) 測定用試料調製 （1）样品制备测量 試料適量（0.525ml一定量、例ml）泡立容器全量等静注入、内標準液（塩化）加0.5gL、測定用試料（注17）。适量的样品（为0.525毫升，5毫升一定数额，例如）的注资总额为安静的泡立Tenai清除血管，内标溶液（氯乙烯- D3），使得0.5g/ L加入到吸管然后，测量样品（注17）。 (2) 空試験液調製 （2）空白试验溶液的制备 試料同量水用、（1）同様操作得液空試験液（注17）（注18）对于相同的样本量（1）试液和空白溶液得到相同的步骤为（注17）水（注18） (3) 添加回収試験液調製 （3）编制穗恢复测试 容器中試料塩化標準液加0.05gL、内標準液（塩化）加0.5g得液添加回収試験液（注17）（注19）。和0.055g加入一个清除容器，除了标准溶液（氯乙烯- D3）测试解决方案，回收标准溶液氯乙烯的样本/ L，增加了通过使0.5g/ L增加获得及（注17）（注19）。 (4) 分析 （4）分析 (a) 容器容器恒温装置入、試料温度一定（例、40以下）。 （一）清洗设备清洗到的温度，恒温的样品（例如，低于40）的集装箱船。 管温度室温程度確認、一定量通気対象物質気相中移動管捕集。确保管约为室温陷阱，陷阱管收集和移动中的气相和一定量的吹扫气流物质。 (b) 管加熱対象物質脱着、冷却凝縮装置吸着（注20）。 （二）该物质将被加热脱附管的陷阱，在冷却冷凝器（注20）被吸收。 次、冷却凝縮装置加熱（注20）、対象物質質量分析計導入。然后加热，冷却冷凝器（注20）和成气相色谱质谱仪目标物质引入。 () 質量分析、設定特有質量数選択検出法又同様方法測定行、記録。 （三）气相色谱仪质谱仪，测量方法是通过类似的法案或群众选择离子检测特定的预先设定的号码，记录色谱图。 特有質量数例、塩化62、64、内標準（塩化）65、67（注21）。一个特定的质量数，62，64，氯乙烯在标准（氯乙烯- D3）65,67，例如，在（注21）。 (d) 保持時間並定量用質量数及確認用質量数強度比確認、該当面積測定。 （四）审查的质量数和质量进行验证和保留时间的测定离子强度比数，测量相应的峰面积。 (e) 塩化及内標準（塩化）面積比並内標準（塩化）添加量、作成検量線用、塩化量求、次式試料中塩化濃度計算（注22）。 （五）内部标准，氯乙烯（氯乙烯- D3）内标线的峰面积之比从添加剂量（氯乙烯- D3），使用校准曲线编写提前5，用于氯乙烯量要求，要通过下列公式计算（注22）的样品中的乙烯基氯化物浓度。 濃度（g）（検出量（g）空試験液検出量（g）試料量（）浓度（微克/升）=（检测（微克）量 - 检测空白试验溶液量（微克）样品量/（L） （注17） 装置、容器代用。 （注17）设备用于船只清除小瓶的地方。 測定用試料中調製場合、装置、装置取扱説明書等従操作、測定用試料一部又全量容器移入。当样品在一小瓶准备测量，设置吹扫捕集装置小瓶等，遵循吹扫捕集装置的使用说明书，把总金额转移到清除船只或测量样品的一部分。 （注18） 空試験値可能限低減化図。 （注18）空白值测量尽可能地减少了。 （注19） 試料中対象物質濃度試験操作条件応適切濃度範囲決。 （注19），以确定适当的浓度范围内，对操作条件的不同和测试样品中目标物质的浓度。 実試料分析前添加回収試験行、塩化回収率70120確認。穗恢复测试前进行实际分析的样品，以确保回