高考模拟——遗传规律.doc

高考模拟遗传规律26（4分）下表表示果蝇6个系统（都是纯系）的性状和携带这些基因的染色体，系统的性状都是隐性，其它性状都正常。回答下列问题。系统性状野生型白眼黑体痕迹翅棕眼紫眼染色体X作伴性遗传时，选择什么样的系统之间交配最恰当 。（填系统代号） 用常染色体上的基因，通过翅和眼的性状确立自由组合规律的实验时，选择什么样的系统之间交配最恰当 。（填系统代号）26、（4分）与 与 （各2分）31（8分）下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若7为纯合体，请据图回答：（1）甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。乙病是致病基因位于染色体上的 性遗传病。（2）6的基因型可能是 ，8的基因型是。（3）10是纯合体的概率是 。（4）假设10与9结婚，生下只有一种病的女孩的概率是。 31、（8分）（1）常显常隐(2)aaBB或aaBbAaBb(3)2/3(4)1/1232（7分）下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题。（1）导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少 ，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的 造成不同程度的损害，使智力低下，且患者尿味异样。（2）如果一对患白化病的夫妻（酶1基因均正常）生了8个小孩都是正常的，最可能的根本原因是 。由此可见，基因与性状间并非简单的线性关系。（3）若在其它条件均正常的情况下，直接缺少酶会使人患 症。（4）从以上实例可以看出，基因通过控制来控制，进而控制生物体的性状。32、（7分）（1）酶神经系统（2）这对夫妻分别缺陷酶基因、酶基因（2分）（3）尿黑酸（4）酶的合成代谢过程 1. （7分）果蝇是非常小的蝇类，下图是科学家对果蝇正常染色体上部分基因的测序结果。请据图回答。截翅白眼黄身红宝石眼朱红眼短硬毛深红眼棒眼图1朱红眼截翅红宝石眼白眼黄身深红眼棒眼短硬毛图2（1）由图可知，基因在染色体的排列方式是。（2）根据图1，控制黄身和朱红眼的两个基因在形成配子时，是否遵循孟德尔遗传定律，原因是。（3）果蝇体内的图1染色体上所呈现的基因，不一定能在后代中全部表达，主要原因是；。（4）与图1相比，图2发生了。（5）一般情况下，用一对相对性状的真核生物亲本进行正交和反交如果结果一致，可说明控制性状的基因在。答案（7分）（1）呈线性排列（2）不遵循，控制黄色和朱红眼的两个基因位于同一条染色体上（不是位于非同源染色体上）（3）当出现杂合体时，隐性基因不能表达； 基因的选择性表达基因的表达还与环境有关（4）染色体结构变异（染色体片段倒置） （5）常染色体上（7分）2. （09模拟：江苏泰盐12月）（5分）科学家发现睾丸决定基因是银睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：正常男女患病男女XX的男性12345678910（1）该遗传病位于染色体上，属于遗传。（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上？。（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因。（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是。答案（5分）（1）X 隐性（2）常染色体上或X染色体上（3）虽然6个体由1号个体继承了X连锁的隐性患病基因，但6号个体却由2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体。（只要叙述合理均给分）（4）03. （8分）雕鸮（鹰类）的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，分别用A、a和B、b表示其中有一对基因（设为A、a）具有纯合致死效应。巳知绿色条蚊雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，Fl为绿色无纹和黄色无纹，比例为ll。当F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时，其后代表现型及比例为：绿色无纹黄色无纹绿色条纹黄色条纹=632l。请据此分析回答下列问题：（1）雕鸮这两对相对性状分别中，显性性状为。（2）F1的绿色无纹雕鸮彼此交配的后代中致死基因型有，占其后代的比例为。（3）Fl中的黄色无纹个体测交后代表现型及比例。答案（8分，每空2分）（1）无纹、绿色（2）AABb、AABB、AAbb 1/4（3）黄色无纹黄色条纹=11（8分，每空2分）（1）无纹、绿色（2）AABb、AABB、AAbb 1/4（3）黄色无纹黄色条纹=11A（09模拟：江苏泰盐12月）孟德尔获得成功的重要原因之一是合理设计了实验程序。孟德尔以高茎纯种豌豆和矮茎纯种豌豆作亲本，分别设计了纯合亲本杂交、F1的自交、F1的测交三组实验，按照假说演绎的科学方法“分析现象作出假设检验假说得出结论”，最后得出了遗传定律。（1）孟德尔提出的解释实验现象的假设是：。（2）孟德尔三组实验中，在现象分析阶段完成的实验是，在检验假设阶段完成的实验是。（3）若将F1中全部的杂合高茎豌豆进行多代自交，请写出连续自交n代，子代显性纯合子所占的比例与自交代数的数学模型。答案（8分）选做题：A（1）控制生物性状的成对的遗传因子在形成配子时会彼此分离，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。（2）纯合亲本杂交，F1的自交 F1的测交（3）（8分）A（1）控制生物性状的成对的遗传因子在形成配子时会彼此分离，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。（2）纯合亲本杂交，F1的自交 F1的测交（3）30(9分)用黄色圆粒豌豆(YYRR)和绿色皱粒豌豆(yyrr)作亲本，杂交得到F1，F1自交得到F2。某研究性学习小组的同学从F2中选取了一粒黄色圆粒豌豆甲，欲鉴定其基因型。请完善下列实验方案并回答问题： (1)选取多株表现型为 _的豌豆乙与甲一起播种，进行杂交实验。实验时，应选用的母本、父本分别是 _，原因是 _；在母本的花成熟前，应先采取_处理，待花成熟时再进行 _。 (2)请预测该实验可能得到的实验结果并得出相应的结论。_32(6分)果蝇的卵原细胞在减数分裂形成卵细胞过程中常常发生染色体不分开的现象，因此常出现性染色体异常的果蝇，并产生不同的表现型，如下表所示： (1)从雌果蝇卵原细胞减数分裂过程分析出现异常受精卵XXY的原因有几种情况：_。 (2)为探究果蝇控制眼色的基因是否位于性染色体上，著名的遗传学家摩尔根(THMorgan)做了下列杂交实验。让白眼雄果蝇和红眼雌果蝇交配，后代全部是红眼果蝇；让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配，子代雄性果蝇全是白眼的，雌性果蝇全是红眼的。他的学生蒂更斯(Dikens)用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，子代大多数雄果蝇都是白眼，雌果蝇都是红眼，但有少数例外，大约每2000个子代个体中，有一个白眼雌蝇或红眼雄蝇，该红眼雄蝇不育。请根据上表信息用遗传图解，解释蒂更斯实验中为什么会出现例外(设有关基因为B、b)。_为了验证蒂更斯实验，可取例外的果蝇分裂期的体细胞，制做有丝分裂装片，在光学显微镜下观察，找出分裂期中期的性染色体。观察的结果是在_中能找到Y染色体，在_中找不到Y染色体。29（6分）已知玉米体细胞中有10对同源染色体，下表表示玉米6个纯系的表现型、相应的基因型（字母表示）及所在的染色体。均只有一个性状是隐性纯合，其他性状均为显性纯合。品系果皮节长胚乳味道高度胚乳颜色性状显性纯合子白色pp短节bb甜ss矮茎dd白胚乳gg所在染色体 （1）若通过观察和记载后代中节的长短来验证基因分离定律，选作亲本的最佳组合是 （填品系编号）。（2）若要验证自由组合定律，不能选择品系和做亲本进行杂交，理由是 ；不能选择品系和做亲本进行杂交，理由是 。（3）选择品系和做亲本杂交得F1，F1再自交得F2，则F2表现为长节高茎的植株中，纯合子的概率为 。选择品系和做亲本杂交得F1，F1再自交得F2，则F2表现为长节高茎的植株中，纯合子的概率为 。（4）如果从播种到获得种子需一年时间，则利用上述品系进行杂交育种获得ppssgg植株最少需 年时间。29（6分）（1） （2）只有一对等位基因（相对性状） 两对等位基因只位于一对同源染色体上（3）1/9 1/3 （4） 4 31(5分)多指为一种常染色体显性遗传病，受A基因控制；红绿色盲是一种x染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题： (1)某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人，(男性1500人，女性1500人)，调查结果发现有色盲患者45个(男性40人，女性5人)，如果在该人群中还有40个携带者，则红绿色盲的基因频率是_。(2)-1个体的一个精原细胞产生的精子类型可能是_。(3)-2的基因型是_。(4)如果-l是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为_。(5)-2是一个只患多指而不患色盲女孩的概率为_。31(5分) (1) 2% (2)AXB、aY或AY、aXB (3)aaXBXB或aaXBXb (4) 1/8 (5) 1/429（8分）回答下列有关遗传的问题：（1）下图为某家族两种遗传病系谱图，该图不慎被撕破，留下的残片如下。若3、6家庭无乙病史。（甲病基因用A、a表示；乙病基因用B、b表示）下列属于该家族系谱图碎片的是 。9号的基因型是_ _ 。11与正常男性结婚，子女中患病的可能性是 。若9与12违法结婚，子女中患一种病的可能性是 ，同时患两种病的可能性是 。（2）某中学生物兴趣小组开展研究性学习。A小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人(男性1000人，女性1000人)，调查结果发现有色盲患者15个(男性14人，女性1人)，如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是 。B小组想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是 。C小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合征（XXY）的孩子，但其父母均表现正常。其病因与双亲中的 方有关。29（8分）（1）C aaXBXb 或 aaXBXB 0 15/24 1/12（2）1.8% 红绿色盲患者家庭 母33（8分）某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。（表示氨基酸的三字母符号：Met-甲硫氨酸；Val-缬氨酸；Ser-丝氨酸；Leu-亮氨酸；Gln-谷氨酰胺；Pro-脯氨酸；Cys-赖氨酸）请据图回答问题：（1）基因的本质是 。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在 染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为 。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则女性为携带者的几率约是 。（2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，获取有关基因的工具是 酶，基因克隆的原料是 ，基因克隆必需的酶是 。（3）DNA测序是对候选基因的 进行检测。检测结果发现是基因位点发生了由 的改变。33.（1）有遗传效应的DNA片段 常 Aa 1/100 （2）DNA限制性内切酶 4 脱氧核苷酸 DNA聚合酶 （3）碱基序列 胞嘧啶脱氧核苷酸突变成了胸腺嘧啶脱氧核苷酸（09模拟：苏北四市1月）28（10分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：（1）这两对性状的遗传符合规律。（2）亲代果蝇的基因型为 、 。（3）雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是 。（4）控制直毛与分叉毛的基因位于_染色体上,判断的主要依据是_ _ 。（5）子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，杂合子所占比例为_。(6)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，请用遗传图解说明推导过程。答案 (10分)（1）基因自由组合 （2）BbXFXf BbXFY （3）BXF、bY 或bXF、BY(4) X 直毛在子代雌雄个体上均有出现，而分叉毛只在雄个体上出现，所以该性状的遗传与性别有关；雄性个体既有直毛又有分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能在X染色体上 （5）5/6 （6）图略32（13分）香猪肉嫩味香，无膻无腥，是苗族人民将野猪长期驯化、精心培育而成的珍贵品种。其背部皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（Aa和Bb）控制，共有四种表现型，黑色（A B ）、褐色（aaB ）、棕色（A bb）和白色（aabb）。据新华社电，韩国科学家2007年12月27日宣布，他们在世界上首次利用成功率更高的干细胞克隆技术将香猪培育成适合人体器官移植的“迷你猪”。与传统的体细胞克隆技术不同，韩国科学家这次从猪骨髓中提取干细胞，经处理后，移植入卵子，形成“受精卵”，成功使母猪怀孕。（1）小香猪是长期 的结果。你如何通过实验判断野猪与小香猪是否同一物种？ 。产生“迷你”克隆猪的过程属于 生殖。“迷你猪”适合移植的最可能理由是 。（2）假设一只雄性小香猪患有由线粒体DNA缺陷引起的疾病，当它与正常的小香猪交配后，其后代患病的概率应为 。（3）若右图为一只黑色小香猪（AaBb）产生的一个初级精母细胞，此细胞中1个染色体组含有 条染色体。如不考虑交叉互换，1个初级精母细胞产生的精子类型有 种。（4）有多对黑色杂合的小香猪，要选育出纯合的棕色小香猪，请简要写出步骤（假设亲本足够多，产生的后代也足够多）。 （5）已知小香猪的一种隐性性状由单基因（h）控制，但不知控制该性状的基因（h）是否位于常染色体上，请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。方案：寻找具有该隐性性状的小香猪进行调查； 结果： 32（13分）（1）人工选择将野猪和小香猪交配，看是否能够产生可育的后代无性它们的成年器官大小与人类相似，且被移植入人体时，很少引发免疫排异现象（2）0（3）22（4）杂交：选择亲本中多对雌雄个体进行杂交测交：选择F1中的棕色小香猪与白色小香猪测交，不出现性状分离的即为纯合子（5）方案：统计具有该性状小香猪的性别比例结果：若该性状雄性多于雌性，则h基因位于X染色体上若该性状雄性与雌性差不多，则h基因位于常染色体上若该性状全是雄性，则h基因位于Y染色体上30.（10分）某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查，情况如下： 父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。 李和梅的第一个孩子是女孩吉玛，她和父亲一样患有皮肤病。梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。请回答以下问题：（1）画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标出每一个成员）（图式：正常男性、正常女性、男患者、女患者）（2）该皮肤病致病基因位于 染色体上，是 性遗传。李哥与梅具有相同基因组成的几率是 。（3）当地人群中每10000人有一人患该皮肤病。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是皮肤病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为_。如有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩。他们再生一个小孩只患一种病的几率是_。（4）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设g血型遗传是由一对等位基因控制，在人群中的表现型有g阳性和g阴性两种。为了研究g血型的遗传方式，设计如下一张g血型调查的统计表。（调查对象只有上、下代）。g阳性与g阳性婚配g阴性与g阴性婚配男女男女亲代子代如果你认为此表格存在缺陷，请你指出不足之处 。30. （1）如右图（2）常 隐 1（3）1/606 3/8（4）增加一组婚配方式，即：Xg阳性和Xg阴性婚配，同样调查男性和女性的亲代和子代情况32. （7分） 生物决定性别的方式多种多样，如大多数动物由XY染色体决定，但有许多生物并不是。( l ) 家蚕是二倍体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW 。请回答以下问题：正常情况下，雌蚕在产生的卵细胞过程中含有2个Z染色体的细胞名称是 ，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有 条Z 染色体。在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的白色基因A与黄色基因a ，在另一对常染色体上有B、b基因，当基因b（灰色）存在时会抑制A和a的表达，而B基因不会抑制。基因型为AaBb的两个个体交配，子代中黄色纯合子占非灰色茧的 。家蚕中D、d 基因位于Z染色体上，d 是隐性可致死基因（导致隐性的受精卵不能发育，但Zd的配子有活性）。能否选择出雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由 。( 2 )葫芦科的一种称为喷瓜的植物，其性别不是由性染色体决定，而是由3个复等位基因mF、m+、m f、决定的，mF对m+为显性，m+对m f为显性。它们的性别表现与基因型关系为：雄性植株（mFm+、mFmf）；两性植株（雌雄同株）（m+m+、m+mf）；雌性植株 （m f m f）；若mFmf与m+m+杂交，其子代的性别及比例是 。 ( 3 )蜜蜂的性别由 决定。32.次级卵母细胞或极体 4 1/3不能 家蚕中，雌性只有ZDW个体，雄性有ZDZd和ZDZD的个体，雌雄蚕的两种杂交组合中均会出现ZDW的雌性个体(其它合理也可)( 2 )雄性：两性1：1(3)是否受精（染色体组数） 31（7分）某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的_基因遗传病，7号个体婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。（2）通过_个体可以排除这种病是显性遗传病。若4号个体不带有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的几率是_。（3）若4号个体带有此致病基因，7是红绿色盲基因携带者，7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。（4）若3和4均不患红绿色盲且染色体数正常，但8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是代中的_号个体产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。31（7分）（1）单 遗传咨询 （2）3、4、8 1/4 （3）3/8 （4）3 二30. （09模拟：江苏淮阴上期中）（7分）分析如图所示的家族遗传系谱图，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。（1）甲病的遗传方式最可能是 染色体的 遗传病。（2）已知I2、II6的家族无乙病史，则III1的基因型为 。若IIl2与IIl3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为 。（3）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，己鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有 的患病概率。 30答案（7分）（1）X显性 （2）bbXaXa 1/48（2分）（3）5/8（2分）31.（7分）某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）。请分析回答：（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的 基因遗传病， 7号个体婚前应进行 ，以防止生出有遗传病的后代。（2）通过图中 个体可以排除该种病是显性遗传病。若4号个体不带有该致病基因，7和10婚配，后代男孩