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文档简介
苏教版生物八年级下册第八单元第二十二章第四节遗传病和优生优育同步练习1.下列疾病中不属于遗传病的是( )A. 白化病 B. 甲型肝炎 C. 红绿色盲 D. 血友病【答案】B【解析】由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为遗传病。如白化病、色盲、血友病等都属于常见的遗传病。甲型肝炎是由甲型肝炎病毒感染引起的一种传染病,属于传染病。2.下列关于遗传病的说法中正确的是( )A. 先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病B. 家族性疾病是遗传病,非家族性疾病不是遗传病C. 遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在D. 遗传病是仅由遗传因素引起的疾病【答案】C【解析】遗传病是指由遗传物质发生改变(包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变)而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。先天性疾病如果是由于遗传因素引起的一定是遗传病,比如先天性心脏病;有的是环境因素或母体的条件变化引起的就不是遗传病,如病毒感染或服药不当;有的遗传病是由环境因素引发遗传因素起作用而导致的疾病。家族性疾病中有的是遗传病,而有的不是遗传病,如营养缺乏引起的疾病。同样由隐性基因控制的遗传病出现的概率较小,往往是散发性,而不表现家族性。故选C。3.下列疾病中不属于遗传病的是( )A. 艾滋病 B. 白化病 C. 先天性唇裂 D. 色盲【答案】A【解析】艾滋病是由病原体,即人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的血液传染病,不属于遗传病;白化病、先天性唇裂、色盲都是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的遗传病。故选A。4.优生优育的措施包括:_ 、_和 _。【答案】 (1). 禁止近亲结婚 (2). 提倡遗传咨询 (3). 产前诊断【解析】整体分析:优生优育的措施有:进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等。优生优育的措施有:禁止近亲结婚:原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚。提倡遗传咨询:可以避免患有遗传病的孩子出生。进行产前诊断,可以监测婴儿的发育状况,根据胎儿的胎位,发育情况、有无脐带缠脖等,选择科学的分娩措施以及做好产前准备采取科学的分娩措施,可以避免对胎位不正、脐带缠脖等的伤害。点睛:本题考查优生优育(禁止近亲结婚)。解答此类题目的关键是理解优生优育的措施。5.下表是人口专家关于近亲结婚危害的数据统计表,请据表回答遗传病名称正常婚配后代患病率近亲结婚后代患病率色化天性聋哑11180011500苯丙酮尿症11450011700(1)从表格中可以看出,近亲结婚的后代患病率比正常结婚的后代患病率_,为什么?_。(2)当看到表兄妹准备结婚时,你应该怎么做?_。【答案】 (1). 高 (2). 他们来自于共同的祖先,携带相同致病基因的几率大 (3). 设法说服他们,告诉他们属于近亲结婚,后代患遗传病的几率大【解析】整体分析:近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大,据此分析进行解答。(1)分析表格中的数据可以看出,近亲结婚的后代患病率比正常结婚的后代患病率高。因为他们来自于共同的祖先,携带相同致病基因的机率大,后代患遗传病的机率大。(2)表兄妹属于近亲,他们携带相同致病基因的机率大,后代患遗传病的机率大。因此会设法说服他们,告诉他们属于近亲结婚,后代患遗传病的机率大。点睛:本题考查优生优育(禁止近亲结婚)。解答此类题目的关键是熟知近亲结婚的危害,并明确其原因。6.比较色盲、普通发烧、非典三种病症的主要区别?_【答案】色盲是遗传病能够遗传给后代,非典是遗传病,不会遗传给后带,只会传染给别人,普通发烧不会传染也不会遗传给后代【解析】整体分析:根据遗传病和传染病的定义解此题,即遗传病是指由遗传物质发生改变(包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变)而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。传染病是由各种病原体引起的能在人与人、动物与动物或人与动物之间相互传播的一类疾病。色盲是指因体内缺少某种基因而导致的对颜色辨别不清,是一种先天性色觉障碍疾病。色盲是一种遗传病,不是传染病,但不能得到根治;普通发烧不会传染他人,更不会遗传;非典又称重症急性呼吸综合征为一种由SARS冠状病毒引起的急性呼吸道传染病,非典为呼吸道传染性疾病,主要传播方式为近距离飞沫传播或接触患者呼吸道分泌物。因此,非典是传染病,不会遗传给后代,只能传给他人。点睛:本题考查遗传病、传染病及普通病的区别。解此题目的关键是弄清遗传病、传染病的定义。7.某地对几种常见传染病进行调查,得出了正常婚配与近亲婚配后代的患病率以及后代男女比例,请结合表中数据回答问题遗传病名称正常婚配后代的患病率近亲结婚后代的患病率先天性耳聋111800(男:女=1:1)13700(男:女=1:1)白化病173000(男:女=1:1)13600(男:女=1:1)色盲173000(男:女=2:1)14100(男:女=3:1)(1)分析表中数据得出:三种遗传病后代患病率高的均为_在三种遗传病遗传给后代时,与后代性别有关的是_。 (2)一对正常夫妇生了一个白化病的女儿(A表示正常基因,a表示白化病基因),则这对夫妻中,父亲的基因组成是_,女儿的基因组成是_,若这对夫妇再生一个女儿,患白化病的几率是_。【答案】 (1). 近亲结婚 (2). 色盲 (3). Aa (4). aa (5). 25%【解析】整体分析:此题根据近亲结婚的危害、基因的显性与隐性、遗传病等内容,再结合表中的来分析解答。(1)近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。分析表中的内容可知,三种遗传病后代患病率高的均是近亲结婚。其中色盲的遗传与性别有关。(2)生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状。一对正常夫妇生了一个白化病的女儿,可知白化病是隐性性状,若用A表示显性基因,a表示隐性基因,则这个白化病女儿的基因组成是aa,夫妇二人的基因组成都是Aa。这对夫妇再生一个的基因组成有AA、Aa、aa三种,并且AA:Aa:aa=1:2:1。因此对夫妇再生一个女儿,患白化病的几率是1/4=25%。点睛:本题考查近亲结婚的危害、基因的显性与隐性、遗传病。这几部分内容是考试的重点,注意掌握,仔细分析表中的内容,结合题意,灵活作答。8.已知人类白化病是由一对常染色体上的基因控制,控制肤色正常的基因(A)为显性,控制肤色白化的基因(a)为隐性如图是基因组成为Aa而肤色正常夫妇的遗传图解,请回答下列问题:(1)生物体的各种性状都是由染色体上的_控制的。(2)生物体的各种性状都是由染色体上的_控制的。(3)从图中可知,这对夫妇所生的子女可能出现的基因组成有_三种,其中基因组成是aa的为白化病患者,这对夫妇所生的子女中患白化病的机会为_。(4)从以上遗传图中可见,为了减少遗传病的出现机会,我国婚姻法规定:“禁止_结婚”是有科学依据的。【答案】 (1). 基因 (2). 一半 (3). AA.AA.aa (4). 25%(或1/4) (5). 近亲【解析】整体分析:遗传物质存在于细胞核里,染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质,由DNA和蛋白质组成,DNA是遗传物质的载体,它的结构像一个螺旋形的梯子,即双螺旋结构;DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因。生物体的各种性状都是由基因控制的。在生物的体细胞中,染色体是成对存在的,基因也是成对存在的,分别位于成对的染色体上;在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中。生物体的各种性状都是由基因控制的,性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代,在有性生殖过程中,精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。(1)遗传物质存在于细胞核里,染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质,由DNA和蛋白质组成,DNA是遗传物质的载体,它的结构像一个螺旋形的梯子,即双螺旋结构;DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因。(2)体细胞中染色体是成对存在,在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中,染色体都要减少一半,而且不是任意的一半,是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半,不成对存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时,染色体又恢复到原来的水平,一对染色体一条来自父方,一条来自母方。因此,生殖细胞中所含的染色体数目是体细胞染色体数目的一半。(3)生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状。控制肤色正常的基因(A)为显性,控制肤色白化的基因(a)为隐性。从图中可知,这对夫妇所生的子女可能出现的基因组成有 AA、Aa、a
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