伴性遗传医学PPT

,伴性遗传,人的染色体,常染色体,性染色体,22对,一对,对性别起决定作用,与性别无关的染色体,男性 异型 以XY表示,女性 同型 以XX表示,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,XY型性别决定,一、伴 性 遗 传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,1 、概念:,2、类型,伴染色体遗传,伴染色体遗传,二、人类红绿色盲症,色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。,人类的色盲基因,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女3种基因型 男2种基因型,1、正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,配子,男性色盲基因只能遗传给女儿，不能遗传给儿子,2、女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,男孩的色盲基因只能来自于母亲,配子,3、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,女儿色盲父亲一定色盲,配子,4、色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,配子,由此我们可以看出：在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？,！由外公通过女儿传给外孙,XbY,XbY,XBXb,色盲遗传系谱图,伴X染色体隐性遗传病的特点：,1、男性患者多于女性患者,2、交叉遗传,血友病简介,症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样。,伴X染色体显性遗传病,女性多于男性,受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY,三、抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D),表现型,基因型,女,男,性 别,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病（发病轻）,患病,正常,男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡 非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,1、口诀 ：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。2、不能判断的类型：(1)若系谱中患者无性别差异，男女各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制，(2)若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的，分2种：a.男性患者多于女性，很可能是伴X隐性遗传病b.女性患者多于男性，可能是伴X显性遗传病,四、人类遗传病的解题规律,无中生有,无中生有,有中生无,有中生无,隐性,显性,例1,例1：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传第二步：根据1和2以及6，8 “无中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为13是女患者但是他的父亲9表现正常可以判断这不是位于X染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。,例2,例2：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;第二步：根据3和4以及8“无中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为13是女患者且他的父亲8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体的男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大。结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病,例3,例3：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传第二步：显然不能根据口诀来判断显隐性但是在子孙三代中有连续遗传的现象首先考虑显性遗传。第三步：又6男患者的母亲1和所有女儿10和11都是女患者以及3女性正常他的父亲2还有7女性正常他的三个儿子8、9、12也都正常，符合“男患母女病，女正（常）父子正”可以判断位于X染色体上的显性遗传的可能性最大。结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病,1、判断某遗传病的遗传方式(1)致病基因(a)位于 染色体上,属 性遗传。(2)6号基因型 ，7号基因型 。(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。,常,隐,Aa,Aa,1/4,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是_。,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,2、下图是某家系红绿色盲遗传图解。据图回答。,1/4,1、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（阴影表示隐性性状）（ ）,C,2、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 （ ） A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C伴X染色体显性遗传 D伴X染色体隐性遗传,C,3.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（2）2和3的基因型相同的概率是 。（3）2的基因型可能是 。（4）2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。,常,隐,1,Aa,1/12,4、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种