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文档简介

新药研发概论学习交流,第一章新药研发概论,BriefIntroductionofNewDrugResearch多以CA为依据，认定基本母核，其余为取代基;英文名：基团按字母顺序排列;中文名：按取代基大小排列;,（二）药物的命名,50,化学名的命名方法,1，以母体名称作为主体名2，连上取代基或官能团的名称3，按规定的顺序注出取代基或官能团的位次次序法则英文名：基团按字母顺序排列;中文名：按取代基大小排列（小的原子或基团在先,大的在后）4,有立体化学的化合物须注明,（二）药物的命名,51,（二）药物的命名,52,（二）药物的命名,维生素B1,53,（二）药物的命名,维生素B1中英文化学名比较,4-甲基-3（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基-5-（2-羟乙基）噻唑3-(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium,54,立普妥（Lipitor）阿托伐他汀;(3S,5S)-7-2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基吡咯-1-基-3,5-二羟基庚酸,（二）药物的命名,55,（三）手性药物（ChiralDrugs),具有等同的药理活性和强度（异丙嗪）具有等同的药理活性但强度不同（L-抗坏血栓）一个有活性，一个没有活性（L-左旋多巴）产生相反活性（多巴酚丁胺）产生不同类型的药理活性（丙氧芬右旋镇痛、左旋镇咳）,反应停，沙立度胺N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺,56,美国食品与药物管理局(FDA)在1992年的政策规定：对于含有手性因素的药物倾向于发展单一对映体产品。随后又表示鼓励把已在销售的外消旋药物转化为手性药物称为“手性转换”；对于申请新的外消旋药物，则要求对两个对映体都必须提供详细的生理活性和毒理数据，而不得作为相同物质对待。,（三）手性药物（ChiralDrugs),57,小结,了解新药研究与开发的过程掌握药物合成及工艺研究和质量标准研究的重要性熟悉新
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