6月医疗器械监督管理条例、经营监管管理办法考试试卷及答案(现使用

医疗器械监督管理条例、医疗器械经营监督管理办法培训考试试卷 门店（部门）：_ 姓名：_ 分数：_一、填空题（每空1分,共30分）1、医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）自_年_月_日起施行。在中华人民共和国境内从事医疗器械的_、_、_、_、_，应当遵守本条例。2、进口的医疗器械应当是依照本条例第二章的规定已注册或者已备案的医疗器械。进口的医疗器械应当有 。 应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的，不得进口。 3、医疗器械经营企业许可证有效期_年。医疗器械经营许可证有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满 前，向原发证部门提出医疗器械经营许可证延续申请。4、医疗器械经营企业应当从取得_的生产企业或者取得_的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品_。5、医疗器械经营企业不得经营_、_、_、_或者_的医疗器械。6、医疗器械广告应当经_以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得_、_、_和张贴。医疗器械广告的内容应当以药品监督管理部门批准的_为准。7、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 ；无有效期的，不得少于 。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当 。鼓励其他医疗器械经营企业建立 制度。二、判断题（每题2分，共10分）。正确的打，错误的打X（ ） 1、经营类医疗器械的经营企业可不申办医疗器械经营企业许可证。（ ） 2、已取得产品专利证书、新产品证书的医疗器械可进行生产销售。（ ） 3、日常生活用品，均不得作为医疗器械注册，不得当作医疗器械进行宣传。（ ） 4、许可事项的变更必须经过变更验收合格后，才能办理工商登记。（ ） 5、医疗器械经营企业许可证可以合法转让。三、名词解释（每题15分，共15分）1、 医疗器械：四、简答题（共45分）1、国家对医疗器械实行分类管理，主要分为、类，请问是按什么标准进行分类的？（20分）医疗器械监督管理条例、医疗器械经营监督管理办法试卷参考答案一、填空题1、 2014 6 1 研制 生产 经营 使用 监督管理2、中文说明书、中文标签 说明书、标签3、 5 6个月4、医疗器械生产企业许可证 医疗器械经营企业许可证 合格证明5、未经注册 无合格证明 过期 失效 淘汰6、省级 刊登 播放 散发 使用说明书7、 2 5年 永久保存 销售记录二、判断题1、（）；2、（）；3、（）；4、（）；5、（）三、名词解释1、医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；（四）生命的支持或者维持；（五）妊娠控制；（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。四、简答题1、答：国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二