标准解读
《GB/T 6730.35-1986 铁矿石化学分析方法 双环己酮草酰二腙光度法测定铜量》与《GB 1378-1978》相比,在多个方面进行了更新和细化。首先,标准名称上,《GB/T 6730.35-1986》更明确地指出了所采用的具体分析技术——双环己酮草酰二腙光度法,这为使用者提供了更加直接的信息,有助于快速理解该标准的应用范围。
在内容上,《GB/T 6730.35-1986》对于实验条件、试剂准备、操作步骤等方面做了更为详尽的规定。例如,它详细描述了如何配制双环己酮草酰二腙溶液以及其稳定性要求;明确了样品溶解过程中使用的酸种类及浓度;还特别强调了显色反应的最佳pH值范围,这对于保证测试结果的一致性和准确性至关重要。
此外,《GB/T 6730.35-1986》增加了关于空白试验的要求,通过设置空白对照来扣除可能存在的系统误差,从而提高测量数据的可靠性。同时,新标准还对仪器设备的选择提出了具体建议,并且给出了计算公式用于从吸光度读数转换成铜含量,使得整个分析过程更加规范化。
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文档简介
中华人民共和国国家标准铁矿石化学分析方法双环己酮草酸二踪光度法测定铜量 54 73035一86of i of 378精矿、烧结矿和球团矿中铜量的测定。测定范围:本标准遵守467金产品化学分析方法标准的总则及一般规定)酸、氢氟酸、高氯酸分解,过滤;残渣用碳酸钠一硼酸熔融。用柠檬酸掩蔽铁、铝等离r,在. 2. 9. 3的氨性溶液中,双环己酮草酞二粽与铜(11)生成蓝色络合物,于波长6001量其吸光度,借此测定铜量。份碳酸钠(无水)与1份硼酸在105 110 0b,研细磨口瓶贮存保存几千燥器中。 1)+3)。 1)。+1)。 g% I)。+1)。+1)。:称取409氯化铁溶于50040匀。:无水乙醇溶液。0%)。A环己酮草酞二脸溶液(:称取1环己酮草酞二脉(简称置于500200 (水浴上加热(低于60C),加人200不断搅拌下使之溶解,冷却,过滤,以乙醇溶液(释至1000匀。置心加入20,低温加热馆解,)至室温,移人1000水稀释至刻度,混匀。此溶液),置于500水稀释至刻度,混匀。00 m ),置于水稀释罕刻度,混匀。此溶液I 20加热溶解,并浓缩至5盐酸(入250时体积约25加30振荡1 置分层后,水相放人另一个分液漏斗中,加20酮(2. 18),同_操作再萃取次,弃去水相(应尤色)。将有机相合并,加25荡置分层后,用20次水相合并(此时有机相应无色),加加热使大;115分有机物挥发后,加10 10 1111热蒸发至界浓厚白烟,再回流3 却后,加50人200 m 1容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶液1试样:一;一般试样粒度应小于1001试样粒度应小于16014m 铁矿石化学分析方法分析用预千燥试样的制备进行。一同一试验室,应由同操作者在不同时间内进行24次测定。1铜。L,最试样鼠比色加铁量准溶液pg 5- 73035一;分析步骤相一致)11200在用酸分解试样时不加氟化物,残洁置于铂钳祸中灰化后用氛氟酸(硅u, ,低温力55酸(续加热分f(f )浓缩体积至约5少量水冲洗杯壁,加5继续加热蒸发至而白烟约5浆状),取下稍冷,加20沸溶解盐类,以快速定量滤纸过滤,用热水洗涤烧杯2一3 ?液和洗液收集于250为主液保存。将残渣连同滤纸放入铂增祸!,灰化,在800左右灼烧10一20却,加1一29混合熔剂(混匀,并以19覆盖表面,然后在900一9 50l-,盐fi%z(加热浸取熔融物,再用热水洗出铂增竭,冷至室温,移人量瓶,规定修约至小数第三位。_川)0. 100- 0. 0. 250 - 0. . 500 03073035一86附录充件)率,即表2中所列允许差75085标准由中华人民共和6标准由包头钢铁公司负责起A, 标准主要起草人望美。自本标准实施之日起,原冶金I: d部部标准06钦磁铁矿化学分析方法中铜的测定作!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢
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