第二章：损伤的修复(1).ppt

第二章损伤的修复Injuredrepair,病理学教研室,再生细胞周期和不同类型细胞的再生潜能各种组织的再生过程细胞再生的影响因素人工干预下的组织再生纤维性修复肉芽组织的形态及作用癫痕组织的形态及作用肉芽组织和瘫痕组织的形成过程及机制创伤愈合皮肤创伤愈合骨折愈合影响创伤愈合的因素,概念definition,修复（repair）：损伤造成机体部分细胞和组织丧失后，机体对所形成缺损进行修补恢复的过程。修复类型types再生由损伤周围的同种细胞分裂增生来完成(可达到完全再生)；纤维性修复由纤维结缔组织增生来完成。,第一节再生definition再生（regeneration）：指组织缺损后，由邻近相同的健康细胞分裂增生来取代死亡细胞、填补缺损的过程。,types生理性再生病理性再生,一、细胞周期和不同类型细胞的再生潜能,取决于组织细胞的分化程度和类型Cellsaredividedintothreegroupsonthebasisoftheircapacitytoregenerate:不稳定细胞（labilecell）稳定细胞（stablecell）永久性细胞（permanentcell）,不稳定细胞（labilecell）在正常情况下就不断分裂增生，其细胞周期是连续进行的，没有间断，以此来补充其不断衰老而死亡的细胞，再生能力很强。如：全身的上皮细胞、淋巴细胞造血细胞、间皮细胞,稳定细胞（stablecell）平时处于静息（G0期）状态，在受损等作用下发生增生(进入G1期)。有较强的再生能力。如：各种腺体或腺样器官的实质细胞间叶细胞及其衍生细胞（纤母、骨C、软骨C、平滑肌C及内皮C）,永久性细胞（permanentcell）缺乏再生能力（或极微弱），其细胞周期是永久停止的。如：神经细胞骨骼肌细胞（常由疤痕取代）心肌细胞（常由疤痕取代）,二、各种组织的再生过程,上皮组织的再生,被覆上皮的再生体表的鳞状上皮由边缘部残留的基底细胞分裂、增生、伸展、铺盖及分化来完成。肠道粘膜的柱状上皮由肠腺上皮细胞沿绒毛向顶端增生、移动来完成覆盖，继之完成分化（即从立方柱状）过程。,腺上皮的再生基底膜完好时，由残存的腺上皮细胞分裂增生来完成（完全性再生）。腺体构造完全破坏（即网状支架塌陷）时不完全性再生或由疤痕修复。,纤维组织的再生,由成纤维细胞（纤维母细胞）分裂增生来完成。纤母来源：纤维细胞未分化间叶细胞纤母形态：胞体大，两端常由突起，或呈星芒状，胞浆嗜碱性，核大椭圆形，染色淡，有12个核仁。,纤母停止分裂后，合成并分泌胶原纤维，纤维母细胞逐渐成熟纤维细胞。,软骨组织和骨组织的再生,为软骨膜的增生，增生的幼稚细胞形似纤维母细胞，以后变为软骨母细胞(合成软骨基质)软骨细胞软骨的再生力弱，较大的软骨缺损一般由纤维组织修补骨组织的再生能力很强，可完全修复（见后面讲述）,血管的再生,小血管毛细血管的再生由内皮细胞增生出芽（实性细胞条索）逐渐裂开出现管腔（毛细血管），并与相邻的血管吻合毛细血管网，在此基础上可改建成为小静脉或小动脉（新生的小血管周围的间叶细胞分化出平滑肌等小动脉和小静脉）。大血管：需手术吻合,肌组织的再生,骨骼肌的再生：平滑肌的再生：心肌组织的再生：均由结缔组织填补，疤痕修复。,神经组织的再生,中枢神经组织神经元无再生能力，由神经胶质细胞增生胶质疤痕。周围神经组织外周神经纤维再生能力很强，当断距较近时，由残留雪旺氏细胞增生、轴索延伸其间(1mm/天)，加以恢复；若断距较远（2.5cm），或者两端之间有瘢痕或其他组织阻隔，或者因截肢失去远端，再生轴突均不能到达远端，而与增生的结缔组织混杂在一起，卷曲成团，成为创伤性神经瘤，可发生顽固性疼痛。,第二节纤维性修复,一、肉芽组织新生薄壁的毛细血管和结缔组织，以及增生的成纤维细胞构成,并伴有炎性细胞浸润，肉眼观：鲜红色、颗粒状，湿润柔软，形如鲜嫩的肉芽。,肉芽组织的结构,肉眼观：鲜红色、颗粒状，湿润柔软，触之易出血。镜下：数目多的毛细血管增生旺盛的纤维母细胞可见到各种类型的炎细胞如：巨噬细胞、嗜中性白细胞、淋巴细胞、浆细胞等。,肉芽组织的作用（功能）,抗感染保护创面填补创口及其他组织缺损机化或包裹坏死、血栓、炎性渗出物及其他异物。,二、疤痕组织形态及作用(scartissue)指肉芽组织经改建成熟形成的纤维结缔组织。此时组织由大量平行或交错分布的胶原纤维束组成。纤维束往往呈均质性红染即玻璃样变。纤维细胞很稀少，核细长而深染，组织内血管减少。大体上局部呈收缩状态，颜色苍白或灰白半透明，质硬韧并缺乏弹性。,瘢痕组织的作用及对机体的影响,1有利的一面保持完整性保持其坚固性2不利的一面瘢痕收缩瘢痕性粘连癫痕组织增生过度-瘢痕疙瘩（keloid）,第三节创伤愈合,指机体遭受外力作用，皮肤等组织出现离断或缺损后的愈复过程，为包括各种组织的再生和肉芽组织增生、瘢痕形成的复杂组合，表现出各种过程的协同作用。,一、皮肤的创伤愈合,创口的早期变化伤口收缩肉芽组织增生和疤痕形成表皮及其他组织的再生,创伤愈合(WOUNDHEALING)的基本过程,创口的早期变化创伤处组织有不同程度的坏死和出血（小血管出血可自行停止，较大血管则需人工止血），局部发生炎症反应(充血、渗出)。,伤口收缩23日后，伤口边缘的皮肤及皮下组织向中心移动，至14天左右停止。目前认为伤口缩小是由新生的肌成纤维细胞的收缩所致。一些血管活性物质，激素和平滑肌拮抗剂，以及植皮可促进或抑制伤口的收缩。,肉芽组织增生和疤痕形成3天后，伤口底部及边缘长出肉芽组织，向伤口中延伸机化、填平伤口疤痕（其胶原纤维与伤口表面平行）。从第56天起成纤维细胞产生胶原纤维，其后一周胶原纤维形成甚为活跃，以后逐渐缓慢下来；大约在伤后一个月，疤痕完全形成。其抗拉力强度只有正常皮肤的70左右，因此腹部伤口愈合后，腹内压增高可形成腹壁疝，在心肌及动脉壁较大的疤痕处可形成室壁瘤及动脉瘤。,表皮及其他组织的再生表皮的再生过程：上皮移动细胞分裂细胞分化：基底层细胞分裂增生，被覆创面单层上皮形成开始分化复层角化上皮。皮肤附件若遭完全破坏疤痕修复3.肌腱再生，初为疤痕修复，继之通过功能锻炼可逐步改建可达完全再生。,创伤愈合的类型,根据创伤程度及有无感染，分三种类型：一期愈合二期愈合,一期愈合,特点：组织缺损少，创缘整齐，无感染，伤口被及时粘合或缝合。愈合时间短，疤痕小。过程：血凝块填补创口；痂下的上皮C再生，炎细胞浸润，纤维母细胞、毛细血管增生；清除、机化渗出物；表皮覆盖，其下形成纤维组织愈合(胶原纤维在第56天时形成，故此期间可拆线)。,二期愈合,特点：组织缺损较大，创缘不整齐、哆开,无法整齐对合伴有感染的伤口。愈合时间较长，愈合后疤痕较大。过程：首先清除坏死组织(常需要作清创术)，缺损由肉芽组织填补；然后上皮生长覆盖表面。,二、骨折愈合骨折(Fracture)：外伤性骨折和病理性骨折1.骨折愈合的基本过程(1)血肿形成：(2)纤维性骨痂形成：2-3天gt纤维性骨架透明软骨(3)骨性骨痂形成：骨母C和软骨母C类骨T和软骨T钙盐沉积骨T(4)骨痂改建或再塑：,骨内外膜纤母软骨母骨母破骨毛细血管机化透明软骨类骨、编织骨吸收骨质血肿形成纤维性骨痂骨性骨痂骨痂改建,骨折愈合的主要参与细胞及作用,血肿形成纤维性骨痂,骨性骨痂骨痂改建,2.影响骨折愈合的因素(1)骨折断端的及时、正确的复位(2)骨折断端及时、牢靠的固定(3)早日进行全身和局部功能锻炼、保持局部良好的血液供应,三、影响创伤愈合的因素全身因素年龄营养状况激素肾上腺糖皮质激素抑制炎症反应,蛋白质缺乏，如蛋AA、胱AA，肉芽组织及胶原形成不良，伤口愈合延缓。维生素中以维生素C对愈合最重要。这是由于脯AA及赖AA，必须经羟化酶羟化，才能形成前胶原分子，而维生素C具有催化羟化酶的作用，因此，维生素C缺乏时前胶原分子难以形成，从而影响了胶原纤维的形成。,局部因素感染异物局部血供神经支配电离辐射药物,骨髓间充质干细胞（marrowmesenchymalstemcell，MSC）是从骨髓中分离出来的最具有分化潜能的多能干细胞，可以向中胚层和神经外胚层各种不同类型的组织细胞分化，如骨、软骨、肌组织和神经组织等。地塞米松是MSC分化的非特异诱导剂，它可使MSC分化成骨及脂肪细胞，而两性霉素B则可使MSC分化为肌细胞。,exercise,1、修复可分为两种：、。（再生/纤维性修复）2、再生可分为及。（生理性再生/病理性再生）3、根据再生能力强弱，将人体组织细胞分为细胞，细胞和细胞。（不稳定细胞/稳定细胞/永久性细胞）4、鳞状上皮缺损时，由创缘或底部的分裂增生，纤维组织的再生是由受损处的进行分裂、增殖，毛细血管多以再生。（基底细胞/纤维母细胞/生芽方式）5、骨组织再生能力，骨折后可修复；肌组织再生能力，破坏后可修复；神经细胞破坏后不能再生，由修补，形成。（强/完全/弱/纤维瘢痕/神经胶质细胞及其纤维/胶质瘢痕）6、目前已知短距离调控细胞再生的重要因素包括三方面：、。（细胞与细胞间的接触抑制/细胞外基质的作用/生长因子及生长抑素的作用）,7、肉芽组织是指。8、肉芽组织的组成有、。（新生的毛细血管/纤维母细胞/各种炎性细胞）9、肉芽组织在修复过程中的作用有、。10、创伤愈合的基本过程是、和。（伤口的早期变化/伤口收缩/肉芽组织增生和瘢痕形成/表皮及其它组织再生）11、创伤愈合的类型有和类型。（一期愈合/二期愈合）12、一期愈合见于伤口，二期