培养液中酵母菌种群数量的变化

探究,培养液中酵母菌种群数量的变化,酵母菌出芽生殖,酵母菌的新陈代谢类型:兼性厌氧型,无氧呼吸,有氧呼吸,探究,培养液中酵母菌种群数量的变化,一般步骤:(1)提出问题：培养液中酵母菌种群是怎样随时间变化的？(2)作出假设：(3)讨论探究思路：考虑以下问题,培养液中酵母菌种群的数量先连续增加，后来逐渐下降,1怎样进行酵母菌的计数？,每个计数室有400个小方格,一只试管（10ml）内酵母菌数量是多少？取样：从试管中吸取培养液加入血球计数板的计数室计数：稍待片刻，在显微镜下统计一个小方格内酵母菌的数量，推算试管中酵母菌数量整个计数室体积=1mm1mm0.1mm=0.1mm3=10-4ml则每个小方格为：10-4ml400若统计得每个小方格中酵母菌数为：a个若稀释N倍，则试管中数量：a40010410N,2、从试管中吸出培养液进行计数之前，建议你将试管轻轻振荡几次。这是为什么？3、本探究需要设置对照吗？如果需要请讨论对照组应怎样设计和操作；如果不需要，请说明理由。,使培养液中酵母菌均匀分布，减少误差,不需要，因为本实验在时间上形成了前后自身对照,需要做重复实验吗？怎样记录结果？记录表怎样设计？如果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应采取怎样的措施？7对于压在小方格界线上的酵母菌，应当怎样计数？,需要，为了提高实验数据的准确性,表格，曲线图,稀释,记上不记下，记左不计右,探究,培养液中酵母菌种群数量的变化,一般步骤:(1)提出问题：培养液中酵母菌种群是怎样随时间变化的？(2)作出假设：。(3)讨论探究思路：考虑以下问题(4)制定计划：(5)实施计划：(6)分析结果，得出结论：(7)表达和交流：(8)进一步探究：,实验步骤：（1）取培养液10毫升加入到试管中，先通过显微镜观察，估算出10毫升培养液中酵母菌的初始数量（N。）。（注意，从试管中吸取培养液进行计数之前，先将试管振荡几次，这样求得的培养液中的酵母菌数量误差。）（2）每天定时观察记录数值，对于观察时压在小方格界限上的酵母菌应取记数。（3）以为横坐标，酵母菌的数量为纵坐标，绘制，结果分析：酵母菌在培养液中开始呈增长，经过一定时间的增长后，数量趋于稳定，呈增长。,最小,相邻两边及其顶角的酵母菌,时间,种群增长曲线,“J”型,“S”型,1利用计数板可在显微镜下对微生物细胞进行直接计数。计数板是一个特制的可在显微镜下观察的玻片，样品就滴在计数室内。计数室由2516400个小室组成，容纳液体的总体积为01mL。现将lmL酵母菌样品加99mL无菌水稀释，用无菌吸管吸取少许使其自行渗入计数室，盖上盖玻片并用滤纸吸去多余菌液。,现观察到图中所示a、b、c、d、e5个大格80个小室内共有酵母菌40个，则上述1mL酵母菌样品中约有菌体_个。为获得较为准确的数值，减少误差，你认为可采取的做法是,2105,多次取样求平均值,2、在用血球计数板（2mm2mm方格）对某一稀释50倍样品进行计数时，发现在一个小方格内（盖玻片下的培养液厚度为0.1mm）酵母菌平均数为16，据此估算10mL培养液中有酵母菌个。3、在“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”实验中，某同学用显微镜观察计数，统计发现血球计数板的小方格(2mm2mm)内酵母菌数量的平均值为13个。假设盖玻片下的培养液厚度为0.1mm，那么10mL培养液中酵母菌的个数约为。4、通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数，若计数室为1mm1mm0.1mm方格，由400个小方格组成