福建省疾病预防控制中心.doc

精品文档福建省疾病预防控制中心谈 判 采 购 文 件投标邀请福建省疾病预防控制中心(以下简称福建省CDC)对下述货物及服务进行国内公开邀请谈判采购，现欢迎国内合格的供应商前来投标。1.招标编号： FJCDC17006 2.招标内容、数量及主要技术规格要求：详见招标采购货物一览表3.交货期：详见招标采购货物一览表 4.凡愿意参加谈判采购的国内合格供应商应按规定编写投标文件，若有提供样品请一并于 2017年4月12日下午17：00前送至福建省CDC，逾期到达或不符合规定的投标文件及样品恕不接受。 5.开标时间： 2017 年 4 月13日上午8：30 6.投标有效期：3个月 7.凡对本次谈判采购提出疑问，请在开标日前与福建省CDC药械设备科(周敏、郑立联系。 投标人须知1. 适用范围 本招标文件仅适用于投标邀请中所叙述项目的货物及服务采购。2. 合格的投标人 2.1凡有能力提供本招标文件所述货物及服务的，具有法人资格的境内供货商或制造商均可成为合格的投标人。（1）投标人应具备中华人民共和国政府采购法第二十二条规定的条件。（2）投标人应提供如下资格证明文件。l 法人营业执照副本复印件；l 税务登记证副本复印件；l 法定代表人及投标人代表的有效身份证明复印件；l 法定代表人授权书原件(投标代表是法定代表人无需)。l 根据闽检发【2014】7号文件的要求，投标人应在递交投标文件时及投标文件中提供检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函原件。（由投标供应商向住所地或业务发生地检察院申请查询，未按要求提供的投标人其投标文件将被拒绝）l 投标人提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明和通过“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）信用信息查询无严重违法失信行为信息记录的打印件（或截图）。l 投标人为投标代表缴纳社保或医保的证明资料，提供截止投标时间前六 个月内任一月份上述缴纳或管理机构窗口或官网打印的缴交证明资料 为准进行核实。（个体工商户除外）合同包1,包3（部分产品，详见相关技术要求）,包5,包6须具备医疗器械注册证，投标人为生产商须具备医疗器械生产许可证，投标人为供应商须 具备医疗器械经营许可证。 注：投标人必须提交以上文件或证明的复印件（有要求提供原件的须提供原件），所有复印件应是最新（有效）、清晰，加盖投标人公章，并有原件备查。（未按以上资格标准要求的按无效投标处理。） 2.2投标人生产、经销的投标货物或服务的资格必须得到有关行政主管部门的许可。 2.3投标人所投产品国家有强制性规定的（如3C认证、节能产品、信息安全产品等），应符合要求。3. 投标文件的编写 3.1投标人可对招标采购货物一览表所列的全部合同包或部分合同包进行投标。除非有另外的规定，福建CDC不接受有任何可选择性的报价，每一种货物只能有一个报价。 3.2投标文件应用中文书写,并应使用不能擦去的墨料或墨水打印或书写，并由法定代表人或其授权代表签署，个人签字应清晰、真实、有效，盖投标人公章（鲜章）。合同章、投标专用章等其它类型章无效。 3.3投标人应按谈判采购文件的要求提供投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，否则其投标可能被拒绝。3.4投标文件应包括下列部分：（1）开标一览表（合同包、品目号、货物名称、型号规格、产地及生产厂家、数量、投标单价、投标总价、交货期、备注）。（2）货物说明一览表（3）技术规格和商务偏离表（4）投标人资格证明文件4-1关于资格的声明函4-2投标人的资格声明4-3法定代表人授权书4-4法人营业执照、税务登记证4-5其它资格证明文件（5）售后服务承诺书（6）投标人所投货物的彩页资料或影印件并加盖公章（7）投标人提交的其它资料4.投标文件的密封、标记和递交4.1投标文件要求独立编制：必须用A4幅面纸张打印，须胶装（永久性、无破坏不可拆分）装订成册，并每页盖章，否则视为投标无效。4.2投标人应将投标文件正本1份用信封密封，并标明招标编号、投标货物名称。4.3为方便开标唱标，投标方应将开标一览表单独密封，并在信封上标明“开标一览表”字样，然后再装入正本投标文件密封袋中。4.4 每一密封信封上注明“于_之前（指投标邀请中规定的开标日期及时间）不准启封”的字样。4.5 如果未按规定进行密封和标记，CDC对投标文件的误投或提前拆封不负责任。4.6投标文件应在投标邀请中规定的截止时间前送达，迟到的投标文件将被拒绝。4.7投标人对货物一览表中提出的产品技术规格及要求，应在投标文件中按照招标文件的要求逐项答复，说明是否能满足要求。4.8未按上述规定的具体格式编写响应文件的，视为无效投标。4.9谈判文件中要求投标人提供的所有资质证书、资格证明文件等报价响应材料必须在有效期内，复印件加盖投标人公章（原件备查），否则视为无效。5投标文件的评估和比较 5.1福建省CDC将根据招标采购项目的特点组建评标委员会，评标委员会将对投标文件进行审查、质疑、评估和比较，并做出授予合同的建议。5.2对所有投标人的评估，都采用相同的程序和标准。 5.3评议过程将严格按照谈判采购文件的要求和条件进行。（1）由谈判小组根据谈判文件要求对响应文件进行审查，并制定统一的谈判标准，与投标人进行谈判。审核各投标人响应文件是否合格有效，凡经谈判后未实质性响应谈判文件要求的报价均不进入最终价格评估程序。（2）最终报价。在双方充分交流的基础上，所有符合谈判文件实质性响应要求的投标人均应在规定的时间内进行最终报价。投标人可以对自己认为需要做出新的、更优惠承诺的方面进行最终报价。谈判小组确定成交候选人时以最终报价为准。若投标人报价出现相同的情况，则需投标人再次进行报价。（若投标人因特殊原因无法到评标现场，在开标时间投标人需保持手机联系通畅，谈判小组将在评标现场直接联系投标人进行报价程序。）（3）谈判小组将从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商中，按照最后报价由低到高顺序推荐1名成交候选人。 5.4评估考虑的因素：(1)投标报价；(2)交货期及付款方式和条件的偏差；(3)货物的技术水平、性能和供货能力；(4)货物的质量及适用性；(5)配套设备的齐全性（如需要的话）；(6)投标人在买方所在地为其所供货物提供零备件及售后服务的可能性；(7)零备件、专用工具及相关服务的费用；(8)货物使用期内的运营费和维保费；(9)技术规格所要求的技术服务费及其他有关服务的费用；(10)其他特殊要求因素（如安全及环保等）；(11)投标人的业绩及经营信誉。 至投标截止时间，若参与投标的投标人不足三家或者在评标过程中出现实质性符合招标文件要求的投标人不足三家的，由评标委员会现场集体议定采购方式或另行采购。招标内容及要求1. 项目概述 本次采购的货物为福建省CDC所需实验室物资。要求投标人根据招标采购文件负责所投设备或货物的采购、运输、装卸、安装、调试、试运行、技术培训和售后服务等工作。2.技术规格和要求2.1货物名称、主要技术参数、数量见招标一览表2.2投标人可提供质量、性能、配置等各方面相当于或更优于所列规格、型号的货物进行投标。2.3投标人提供的所有产品必须具有在中国境内的合法使用权和用户保护权且为全新原装品牌货物或设备，符合国际、国家的有关标准要求。2.4投标人提供的产品中如有配套使用的相关软件，必须是正版的、合法的。2.5在设备配置的相关要求中，投标人均应认真阅读并在投标文件中详列清单，投标人若存在减配或简配或低配等情况，经谈判小组认为可能导致采购人无法正常使用或不满足采购人使用要求的，可能导致废标。2.6投标人提供的样品将作为评标参考及验收依据。投标人所提供的成品、部件及小样须能清晰反映货物各组成部分材质，评标过程中评委会可能会对样品进行破坏性实验，采购人不负任何责任。采购人有权对中标人的样品进行封存并作为验收样本，若供货时的实物与样品不符，采购人可要求退货且由此产生的一切责任和经济损失由中标人承担，采购人将保留追究其相关责任的权利。2.7投标人所提供的样品技术性能与投标文件所投产品响应的实质性技术指标不一致的，不推荐为中标候选人。2.8中标结果公示期满后，如有提供样品，中标人提供的样品由中心药械设备科留存，作为验收凭据之一；未中标人提供的样品，请在7个工作日内取回，逾期中心将自行处理。3. 招标一览表合同包设备名称技术要求数量10.1ml注射器详见招标参数20万支2医用棉签等试剂耗材详见招标参数详见招标参数3血平板等试剂耗材详见招标参数详见招标参数4五种致泻性大肠埃希菌多重PRC检测试剂详见招标参数详见招标参数5沙门志贺菌荧光PCR试剂详见招标参数详见招标参数6霍乱弧菌诊断单抗血清、霍乱弧菌胶体金测定试剂盒详见招标参数详见招标参数包1 0.1ml注射器 0.31元/支本次采购注射器为全省免疫规划疫苗接种配套用注射器，投标人应根据招标文件所提出的产品技术规格、数量和服务要求，选择具有最佳性能价格比的产品前来投标，以充分显示贵公司的竞争实力。所投产品必须符合国家相关规定，如因产品违反国家相关规定而产生的纠纷和责任，均由投标人负全责。若因此给招标人造成损失的，投标人还要负赔偿责任。1、一次性使用自毁型无菌注射器，最大容量：0.1ml2、刻度：只允许两个刻度，0和0.1ml；3、渗漏：在88kPa负压作用下保持5分钟，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离；4、无死腔锥头设计，保证100%药液无残留，提供省级（含）以上医疗器械检测或检验报告复印件，原件备查；5、排气：吸入疫苗时带入的气泡易于排出；6、自毁功能：当注射器注射0.1ml疫苗或排出0.1ml蒸馏水后，应完全自动丧失其使用功能；7、活塞在注射器中按每分钟100mm运动，可测的阻力应小于下列值 最大启动力：10N； 最大平均力：5N；8、外观： 注射器不得有毛边、毛刺、塑流、缺损等缺陷； 注射器的外套应有足够的透明度，能清晰地看到刻度线； 注射器的内表面（包括橡胶活塞），不得有明显可见的润滑剂汇聚；9、针头：4.5号针，带针头帽，采用优质医用不锈钢管制造，针尖锋利，易于穿刺。针头固定于针筒，不可移动。10、防震荡能力：在模拟运输的震荡情况下，注射器的使用不受影响。当注射器从1米高处落到水泥地面后不能影响注射器的使用及自毁功能。11、包装：单支为吸塑小包装，100支/盒。12、符合国家标准GB15810、GB15811。13、 注射器送达指定地点后有效期应24个月。14、 注射器须提供样品15支。15、 注射器须配送至福建省内九地市疾控中心及平潭疾控中心。16、中标人接到发货通知后7个工作日内送达采购方指定仓库。包2 医用棉签等试剂耗材序号品名相关技术要求单位单价数量1医用棉签医用棉签20只/小袋 100小袋/包单头，便于操作 9CM长符合国家相关行业标准 属一次性卫生材料，需有相关产品注册号包2022擦镜纸规格：10x15CM 11g/m2 100张/本本20203眼科镊不锈钢眼科镊 10cm 直 尖头产品有相关产品注册证号 需提供样品把25204眼科剪不锈钢眼科剪 10cm 直 带齿产品有相关产品注册证号 需提供样品把35206胎牛血清标准无菌过滤处理 100ml/瓶内毒素：10 EU/ml血红蛋白水平：30 mg/dl自出生前胎牛，3次0.1um过滤。极佳地促细胞生长繁殖效果。细胞生长(快)曲线峰值，1.4x106细胞倍增时间(短) ，17小时细胞克隆率(高)，80适合： 细胞株的保藏及组织器官培养、单抗研制 需干冰运输瓶3000107精密试纸精密PH试纸 PH范转: PH6.4-8.0每本需自带比色板80页/本 20本/盒检验气态或液态实验品的酸碱性盒60108氧化型辅酶II氧化型辅酶II纯度：80%100mg/支 10支/盒 产品真空包装，防止潮解失效，为保护实验珍贵样品和保证实验质量，产品需提供样品。需在运输和贮存过程中进行温度冷链控制，以保证产品质量的完好性盒2800109细胞培养瓶斜颈直角密封盖培养瓶25CM培养面 TC表面使用光学透明聚苯乙烯制造。20个/包 容量30ml/瓶100%经过完全测试，经伽马射线灭菌，无热原。个5100包3 血平板等试剂耗材序号品名相关技术要求单位单价数量1血平板20个/盒,一次性成品培养基,大小为 9cm；需要提供产品的医疗器械注册证盒12052GVPC平板20个/盒,一次性成品培养基,大小为 9cm；盒35053BCYE平板20个/盒,一次性成品培养基,大小为 9cm；盒35054BCYE-cys20个/盒,一次性成品培养基,大小为 9cm；盒35015军团菌ELISA试剂盒 IgM96孔/盒，定量检测盒200036军团菌ELISA试剂盒 IgG:96孔/盒，定量检测盒200037军团菌尿抗原检测试剂22test/盒，单个独立包装，定性检测盒100058军团菌生化反应管10支/盒，1ml每管，用于军团菌检测套100029粘附性大肠杆菌O抗原诊断血清1.组成：包含7种单价O3,O15,O44,O77,O86,O111,O127。2.有效期不少于18个月，保证效期内质量的稳定。3.包装规格为， 1ml*7瓶/套。套1250110霍乱弧菌生化鉴定管1.用于弧菌的生化鉴定2.规格：16种5支3.需要提供产品的医疗器械注册证套1305111%Nacl鸟氨酸脱羧酶1.用于弧菌的生化鉴定2.规格：20支/盒盒454包4 五种致泻性大肠埃希菌多重PRC检测试剂序号品名相关技术要求单位单价数量1五种致泻性大肠埃希菌多重PRC检测试剂1.用于肠致病性（EPEC）、肠出血性（EHEC）、肠产毒性（ETEC）、肠侵袭性（EIEC）、肠集聚性（EAEC）大肠埃希氏菌的毒力基因谱及其致病型别的检测；2.可筛查基因：uidA、pic、bfpB、invE、elt、escV、aggR、stx2、stx1、estIa、estIb、astA；3.一个PCR反应体系内同时完成五种致泻性大肠埃希氏菌及毒力基因的定性检测；4.4个小时内获得检测结果，包括核酸提取、PCR扩增及结果检测的时间；体系中加入阳性对照，便于结果判定。盒60005包5 沙门志贺菌荧光PCR试剂序号品名相关技术要求单位单价数量1沙门志贺菌荧光PCR试剂1、试剂盒规格： 24-25人份/盒；2、适用于粪便样本中沙门菌和志贺菌核酸的定性检测；3、适用仪器：至少可使用ABI系列、Roche系列、iCycle系列、Bio-rad系列荧光PCR仪；4、实时荧光PCR技术,采用三通道检测,可在同一反应体系中实现同时检测沙门氏菌、志贺氏菌的检测。以试剂说明书为准；5、项目方法配套筛查试剂保存方法为以液体形式分装至PCR反应管，加入处理好的标本后可直接扩增；6、灵敏度：沙门菌不高于1000cfu/反应，志贺菌不高于500cfu/反应；7、特异性：与常见肠道非致病菌（双歧杆菌、乳酸杆菌、粪肠球菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌和变形杆菌）无交叉反应；8、试剂有效期：供货后至少6个月；9、产品稳定性：项目所用试剂盒需有长期稳定性试验报告；10、验证报告：提供使用此项目方法的验证实验报告（需1万人份以上标本实验）和专家推荐意见。11、应用情况：提供使用此项目方法3家以上的单位广泛应用的证明（应用证明或论文）、该单位联系方式与证明人。盒200010包6 霍乱弧菌诊断单抗血清、霍乱弧菌胶体金测定试剂盒序号品名相关技术要求单位单价数量1霍乱弧菌诊断单抗血清1.用于对菌株进行Ol群、O139群的血清群鉴定、以及O1群中小川型、稻叶型的血清型鉴定。2.包装规格：41支/盒，Ol群Ol39群Ol群小川型Ol群稻叶型霍乱弧菌单克隆抗体冻干品各1支3.特异性：与肠道常见致病菌未发现交叉反应。4.稳定性：2-8，两年。5.需要提供产品的医疗器械注册证盒1000202霍乱弧菌胶体金测定试剂盒1.以胶体金标记技术，采用双抗体夹心法定性检测样品中的霍乱弧菌。2.规格：50人份/盒3.稳定性：2-8，两年。4.需要提供产品的医疗器械注册证盒10002 超过预算单价为无效投标注：1、投标人对本各合同包中提出的产品技术规格及要求，应在投标文件中逐项答复，说明是否能满足要求，该说明可包括图片、说明书、技术特征、现场性能及要求、功能列表等，以便评委会能对投标人所提供的产品做出准确判断和评估。投标文件中应提供详细的所投产品的技术说明书或样本图册、设备配置清单，同时列明各种设备和材料的具体产地、品牌、型号、技术参数、数量、单价和合价等。4.技术服务要求4.1投标人提供的所有货物应符合国家有关价格规定，并严格按有关价格要求执行供货价格。4.2投标人应按省CDC采购计划及时组织供货,不得影响正常使用。属急救及加急供货的应及时配送。4.3投标人所提供货物均应按国家规定的包装标准进行包装，包装、标签、说明书符合有关要求。4.4投标人应有能力提供下列伴随服务。1.货物的现场搬运入库。 2.对进货开箱