项目名称郑州人民医院6个医疗设备采购项目二次.doc

精品文档一、项目名称:郑州人民医院6个医疗设备采购项目（二次）二、招标项目一览表序号标段拟采购设备名称来源量数量1第二标段超声切割止血刀原装进口1台2第四标段全数字化彩色多普勒超声诊断系统原装进口1台3第五标段新生儿无创呼吸机进口品牌1台4第六标段环氧乙烷灭菌器无要求1台三、医疗设备技术要求1. 具体技术要求见技术参数。（后附）四、产品的其他要求1. 所投产品须符合国际、国家相关生产标准（经营）。2投标人在投标文件中必须提供完整的产品型号、规格。3. 投标人在投标文件中应详细列出产品的主要部件、材料、元件名称、技术参数、制造厂、单价、数量、产地。4. 产品中的所有部件、材料、元件必须是近一年内出厂的、全新的、未使用过的合格产品。5. 投标人在投标文件中应详细说明产品的主要性能指标及技术特点。五、产品的制造、安装、检验和验收执行的标准1. 按国家现行有关标准执行。六、标志与技术文件1. 应符合国家有关规定。2. 产品交货时中标单位应按照国家有关规定及标准提供全套技术资料（包括产品合格证、装箱清单、备件清单、附件清单、使用说明书、操作维护手册、必要的图纸等）。七、验收1. 验收执行的标准按第六条款执行。2. 货到目的地进行开箱验收，验收前三天通知制造厂家（中标单位）派人参加，届时不到，即认为制造厂家（中标单位）认可需方的验收结果。3. 产品的验收以双方最后确认的验收报告为依据。连续运行168小时。满足所有功能要求、无异常现象，即最终认为所供产品为合格产品。若初验结果与最终验收相抵触，以最终验收为准。八、质量保修期中标产品质量保修期自验收合格之日起开始计算，具体期限为中标人在免费保修期及售后服务承诺书中承诺为准。在此期间，凡因中标人提供的设备材料等发生质量问题，中标人应免费进行保修或更换零部件并赔偿招标人损失。九、质量保证金1招标人向中标人付款时，招标人必须保留不少于中标总金额的10%作为中标设备正常运行的质量保证金。2自中标产品安装调试验收合格之日起，招标人保留中标人质量保证金的时间不少于12个月。3若中标产品的免费保修期大于12个月时，中标人、生产企业（或国内一级代理商）、招标人三方须共同续保合同，在签订三方合同后，招标人方可将质量保证金退还中标人。技术参数要求标段第二标段设备名称超声切割止血刀质量层次原装进口数量（套/台）1 台是否和现有设备（器械或配件）配套使用否设备配置及技术参数要求：1. 产品名称: 超声切割止血刀2. 主机输入: 电压: 100240VAC，频率: 50/60 HZ，电流: 3AMP3. 工作环境: 温度: 18-23度，湿度: 1090%，气压: 7001060 hpa4. 安全等级: UL 2601-1，CSA C22.2 601.1，EN 60601-15. 主机部分：a、 为新一代数码超声刀，功率传递的稳定性提高，可承载更大负荷，保证持续一致切割大块组织而不报警；b、 含智能芯片，具备系统诊断功能，能够进行自我检测快速准确找出故障所在，保证手术安全进行；能记载主机使用的历史记录。c、 工作时有功率大小的档位显示，有不同声音提示工作状况；d、 必须有两个脚控接口，方便临床使用；6. 换能器部分：a、 换能器可配手控装置，使切割及止血更为精确。b、 手控和脚控功能使用同一个换能器，降低耗材成本。c、 有专用测试工具检测换能器手柄及刀头性能。7. 刀头部分：a、 刀头必须有手控功能，保证临床使用安全方便；b、 刀头的振动频率必须为55,500HZ，振动幅度为60100微米,保证有最佳的切割效果；c、 同时具有开腹及腔镜两类手术器械，有超声剪、超声钩、弯形剥离刀、超声球等多种刀头，可以满足医院不同科室不同手术的需要；d、 刀头规格有5mm和10mm，刀头或刀面可以进行360度旋转，可以保证有术中有良好的手术视野；e、 刀头必须具备弧形头端，方便手术操作；8. 处理血管和组织能力：a、 刀头处理血管能力可以处理等于或小于5mm的血管和淋巴管；b、 能够在46秒内同步完成组织切割和凝血，刀头能够广泛应用在普外科、胸外科、妇科、泌尿外科、耳鼻喉科等多种手术中。9. 安全系数：工作时对周围的组织损伤不超过1mm，工作温度100度，超过此温度主机会启动报警装置，以保证手术的安全。10. 市场成熟度：河南装机量必须超过10台，具有良好的市场评价。11. 售后服务：a、 长期有备用机，如果主机发生故障，能在12小时内提供备用机给医院使用，保证医院手术的正常进行；b、 有专门的学术交流中心，为全国各地的用户进行学术交流及培训提供平台。标段第四标段设备名称全数字化彩色多普勒超声诊断系统质量层次原装进口数量（套/台）1 台是否和现有设备（器械或配件）配套使用是设备配置及技术参数要求：1. 1彩色多谱勒超声波诊断仪:1.1.117英寸高分辨率彩色液晶监视器，可倾斜、旋转及高度调整 主机具备大屏幕彩色触摸屏，尺寸10.4英寸 1.1.2二维灰阶成像部件 1.1.3.M 型显示和分析系统 1.1.4.频谱多谱勒显示及分析系统 1.1.5.彩色多谱勒超声波诊断部件 1.1.6.能量多谱勒超声波诊断部件 1.1.7.连续多谱勒显示及分析系统 1.1.8.组织多谱勒成像单元 1.1.9.谐波成像单元*1.1.10.具备任意角度M型功能M 型取样线2 条 1.1.11具备实时组织弹性成像（适用探头：线阵、凸阵、腔内） 1.1.12二维和彩色多谱勒实时双幅显示 1.1.13图像局部放大功能，放大不失帧 1.1.14穿刺引导功能 1.1.15具备梯形成像功能 1.1.16高分辨率彩色血流成像技术，可提供极高的空间分辨力，同时保证帧频 1.1.17具备多普勒角度自动校正功能 1.1.18M/PW同步显示功能,可测量同一心动周期的E峰和Vp，准确评估心功能 1.1.19B、D、M兼用:凸阵:B/PWD，B/M，线阵:B/PWD，B/M *相控阵:B/PWD，B/CWD，B/M，B/M/PW1.2探头规格： 1.2.1频率：宽频带探头频率范围2.0-12.0MHz 1.2.2类型：凸阵探头、线阵探头、 相控阵探头 1.2.3探头数量：3个 1.2.4腹部凸阵探头频率范围2.0-6.0MHz，有效阵元数256 阵元 1.2.5 线阵探头频率范围5.0-14.0MHz，有效阵元数256阵元 1.2.6 相控阵探头频率范围2.0-5.0MHz，有效阵元数96 阵元 1.2.7宽频或变频探头，所有具体成像频率必须在屏幕上显示 1.2.8变频探头基波中心频率可选择3种 1.2.9多谱勒可选择2种不同频率 1.2.10所有探头均具有谐波功能，二维/谐波均可以3变频（附图）1.3二维显象参数： 1.3.1相控阵探头，85角，18cm深，最高线密度，帧速率65帧/秒 1.3.2凸阵探头，全视野，18cm深，最高线密度，帧速率30帧/秒（附图） 1.3.3发射声束聚焦： 发射8段 1.3.4扫描线：每帧线密度230超声线 1.3.5回放重现: 灰阶图像回放10000帧 1.3.6预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件, 1.3.7STC分段8段调节 1.3.8最大扫描深度：30cm 1.3.9增益调节：实时调节或冻结后可再调节 1.3.10具有字符输入功能及报告系统，可生成完整的图文报告1.4频谱多谱勒:1.4.1方式：脉冲波多普勒PWD、频谱多谱勒CWD 1.4.2最大测量速度PWD2.0MHz：正向或反向血流速度5.00m/s（附图） CW 2.0MHz：正向或反向血流速度15.00m/s（附图） 1.4.3最低测量速度：1mm/s（非噪声信号）（附图） 1.4.4多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节 1.4.5取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至15mm逐段可调 1.4.6具备频谱自动测量分析软件用户可自由配置显示的参数1.5彩色多谱勒 1.5.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示 1.5.2彩色显示帧频：相控阵探头，80角，18cm深，彩色显示帧频20帧/秒 凸阵探头，全视野，18cm深，彩色显示帧频10帧/秒（附图） 1.5.3显示位置调整：线阵扫描彩色取样框偏转范围：-15+15 1.5.4具二维及彩色同步分屏对比显示功能1.6测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒) 1.6.1一般测量（距离面积周长容积角度时间斜率心率流速压力流速等） 1.6.2产科测量与分析（具有胎儿体重孕龄评估生长曲线显示胎儿超声心动图测量）具备一键快速启动 1.6.3产科测量功能 1.6.4心脏功能测量与分析（具备多种测量公式及心功能分析方法） 1.6.5血管血流测量与分析（自动、实时，显示具备各系统血管血流分析方法）1.7图像管理与记录装置 1.7.1图像存储与(电影)回放重现单元1100帧 1.7.2超声图像存档与病案管理 1.7.3与 DICOM 3.0 兼容 1.7.4USB接口 1.7.5全数字化硬盘 1.7.6超声工作站一套、超声专用床壹张、超声专用椅一把1.8连通性要求 1.8.1参考信号: 心电，心电触发 1.8.2输入/输出信号: 1.8.3输入: VCR, 外部视频 1.8.4输出: 复合视频, S-视频 1.8.5支持生理信号：ECG1.9 售后服务及技术培训要求: 1.9.1投标人应对所提供的货物提供24个月免费维修服务1.9.2仪器故障要求12小时内到达，24小时内解决1.9.3 投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。1.9.4 现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员能正确操作设备的各种功能1.9.5 集中培训：根据设备技术要求，应向买方提供使用和维修技术人员培训。2人各两周（不含国内培训）。投标厂商应在投标文件中提供买方人员培训计划。标段第五标段设备名称新生儿无创呼吸机质量层次进口品牌数量（套/台）1台是否和现有设备（器械或配件）配套使用否用途及功能：经鼻呼吸的NCPAP,双水平气道正压通气DUOPAP、压缩机进口原装设备技术参数要求：一、基本要求：1.1 早产儿、新生儿、儿童专用无创呼吸机；1.2 彩色触摸屏，中文界面，报警事项中文记录；1.3 配备Infant Flow或Medijet附件,原厂生产婴幼儿专用各种规格大小柔软硅胶鼻塞,鼻罩和头帽；1.4自动控制加温湿化装置，无耗材；1.6交流供电100240V、直流供电1224V、内部锂电池工作时间2.5小时。二、主要技术参数：2.1 治疗模式：经鼻呼吸的NCPAP、双水平气道正压通气（DUoPAP）、氧疗（O2 Therapy） 、手工通气，手动增氧（氧冲洗）；2.2 可根据病人端压力变化，自动跟踪调整流量；2.3 输出氧浓度范围21100%；2.4 吸气压力设置范围：215cmH2O，满足气道阻力高和肺顺应性低的通气要求；2.5 吸气时间0.1515秒，呼气时间0.230秒，呼吸频率060次/分钟；2.6 具有自动泄露补偿功能；三、监测与报警功能：3.1实时监测CPAP（PEEP），PIP，MAP，O2的浓度，具备氧浓度偏离报警；3.2 实时监测数据、压力波形、流量显示等；3.3 通气压力自动报警：超过设置压力高限、低限报警值1 cmH2O报警；3.4 鼻腔处压力监测范围：-520cmH2O,精度1cmH2O3.5 记录病人信息（姓名、病例号）、通气趋势 5 天、报警事件储存1000 条；配置清单要求：1. 配套呼吸机管道 数量：2套2.鼻塞 数量：2套标段第六标段设备名称环氧乙烷灭菌器质量层次无要求数量（套/台）1 台是否和现有设备（器械或配件）配套使用否设备配置及技术参数要求：1. 用途：用于对不耐温、热、湿物品进行灭菌处理；2. 灭菌方法：100%环氧乙烷气体灭菌；3. 灭菌剂：铝合金罐装100%环氧乙烷气体；4. 灭菌温度：37和55；5. 灭菌室容积：220升；6. 门的要求：自动开关门，防夹手设计；7. 性能要求：负压工作系统，双重压力控制系统；断电记忆功能；负压刺破气罐；精确控制加湿用水量，内置湿度传感器；有强制通风、除残装置；8. 安全措施：安全自动监测功能，双重温度保护功能，门安全连锁装置；9.